Fluoxetine, a member of the class of selective serotonin reuptake inhibitors, is a racemic mixture and has an anxiolytic effect in rodents. … c-Jun N-terminal kinase (JNK). These data suggest that r-fluoxetine may be used as a drug for skin hypopigmentation disorders.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hermansky-Pudlak syndrome (HPS) is a rare recessive disorder characterized by oculocutaneous albinism (OCA) or ocular albinism (OA), bleeding tendency, and other symptoms due to multiple defects in tissue-specific lysosome-related organelles. Ten HPS subtypes have been characterized with mutations in HPS1 to HPS10, which encode the subunits of BLOC-1, -2, -3, and AP-3. Using next-generation sequencing (NGS), we have screened 100 hypopigmentation genes in OCA or OA patients and identified four HPS-1, one HPS-3, one HPS-4, one HPS-5, and three HPS-6. The HPS-4 case is the first report in the Chi…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vici syndrome is a rare, autosomal recessive, multisystem disorder, characterized by agenesis of the corpus callosum, cataracts, psychomotor delay, cardiomyopathy, hypopigmentation, and recurrent infections. Mutations in the ectopic P-granules autophagy protein 5 homolog gene (EPG5), which encodes a key autophagy regulator, are responsible for this syndrome. A 3-year-old Japanese girl manifesting similar symptoms to those found in patients with Vici syndrome showed intractable diarrhea, rather than immunodeficiency. Whole exome sequencing identified only a heterozygous variant in EPG5, NM_0209…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lichen planus-lupus erythematosus overlap syndrome is a rare disorder characterized by clinical and histopathological features of both lichen planus (LP) and lupus erythematosus (LE). Cutaneous lesions commonly affect the distal arms, legs, face, and trunk and these plaques are often large, scaly, painful, and atrophic, often exhibiting hypopigmentation or a red to blue-violet color. We report a case of LP-LE overlap syndrome diagnosed in a man previously believed to have atypical lichen planus who presented with an exacerbation of exuberant pruritic erythematous scaly plaques. The patient had…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathogenic mutations in genes (SASH1 and PTPN11) can cause a rare genetic disorder associated with pigmentation defects and the well-known L … parisons between clinical presentations showed that SASH1-related phenotypes can exhibit hyper- and hypopigmentation on the trunk and extremities, similar to dyschromatosis, while scattered café au-lait spots usually appeared in PTPN11-related LEOPARD syndrome. Furthermore, the similarity in the clinical presentations of Peutz-Jeghers syndrome, Laugier-Hunziker sy …
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The low-fluence 1064-nm Q-switched neodymium:yttrium-aluminium-garnet (QSNY) laser is a widely used treatment for melasma in East Asia, alth … plication of low thermal energy via QSNY laser may result in damage to melanocytes and long-lasting hypopigmentation.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe a unique presentation of grouped congenital hypertrophy of the retinal pigment epithelium (CHRPE) and to review the cli … persistent hypofluorescence correlating with the clinically observed areas of hyperpigmentation and hypopigmentation.
CONCLUSIONS: The combination of both pigmented and non-pigmented lesions occurring in the same individual with grouped CHRPE is rare. It is important to distinguish grouped CHRPE lesions from the POFLs associated with familial cancer syndromes.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Reticulated acropigmentation of Kitamura (RAPK) is a pigmentary disorder of autosomal dominant inheritance, occurring predominan … resolved completely in two laser sessions. Side effects were limited to transient post inflammatory hypopigmentation.
CONCLUSION: Cutaneous pigmentation of reticulated acropigmentation of kitamura (RAPK) can be effectively treated by Q-switched alexandrite (755-nm) laser, which shows a promising result, and it can be considered as treatment option, although furth …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There is limited direct comparative data on imiquimod versus cryotherapy to treat actinic keratoses.
OBJECTIVE: Compare lesion … or cryotherapy and imiquimod, respectively (P<0.0001). More cryotherapy than imiquimod patients had hypopigmentation (54.8% versus 24.0%, P=0.0197), as well as blister formation, redness/erythema, flaking/scaling/dryness, and scabbing/crusting (P<0.05).
CONCLUSION: 12-month lesion complete clearance rate was higher with repeated cryotherapy, but cosmetic outcome …
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Melanocytes synthesize and store melanin within tissue-specific organelles, the melanosomes. Melanin deposition takes place along fibrils fo … ), a mutant form of Silver/Pmel17 first described in chicken, causes disorganized fibers and severe hypopigmentation due to melanocyte death. Surprisingly, the DWhite mutation is an insertion of three amino acids into the transmembrane domain; the DWhite-Malpha fragment is unaffected. To determine the functional importance of the transmembrane domain in organized …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Laser treatment of childhood hemangiomas remains controversial. Previous studies have used outdated technology, resulting in a p … ng or atrophy. Ulceration occurred in one case and resolved during treatment. Hyperpigmentation and hypopigmentation occurred in 4% and 14% of hemangiomas, respectively.
CONCLUSION: Early treatment of childhood hemangiomas with the 595-nm LP-PDL with dynamic cooling may reduce the proliferative phase and result in excellent rates of clearing and few adverse event …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tyrosinase and its transcriptional regulator microphthalmia-associated transcription factor (MITF) play critical roles in regulation of mela … ed paeonol-induced down-regulation of melanogenesis. Inhibition of cAMP/PKA pathway intensified the hypopigmentation response to paeonol. These results identify a mechanism in which paeonol induces the down-regulation of melanogenesis through inhibition of CREB phosphorylation, leading to the expression reduction of MITF and subsequently tyrosinase. The key kinase …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Neurofibromatosis type 1 and tuberous sclerosis are two distinct neurocutaneous syndromes that result of a mutation of tumoral … mispheres, brain stem, basal ganglia, characteristic of type 1 neurofibromatosis. He also presented hypopigmentation spots, infantile spasms, and imagiologic findings of cortical areas with altered mielinization on the white matter, left talamo-caudado sulcus calcifications, cortical tubers, Taylor cortical dysplasia, subependimary nodes, characteristically of tub …
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Laser periocular surgery has achieved an increased popularity, particularly since the widespread use of CO(2) and erbium:yttrium aluminum garnet laser and more recently with the development of nonablative laser technology. The main target of these techniques is to treat photoaging changes to obtain a rejuvenated skin. Despite the relatively safety of these procedures on experienced hands, postoperative complications affecting the periocular region, and the eye itself, may follow laser surgery. More common complications include persistent erythema, hyper- and hypopigmentation, and hypertrophic …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transcription factor genes governing pigment cell development that are associated with spotting mutations in mice include members of several … (Dct) promoter. Dct:Mash1 transgenic founders exhibit variable microphthalmia and patchy coat color hypopigmentation. Transgenic F1 mice exhibit microphthalmia with complete coat color dilution. Marker analysis demonstrates that Mash1 expression in the retinal pigmented epithelium (RPE) initiates neurogenesis in this cell layer, whereas expression in remaining neu …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lichen striatus (LS) is an uncommon disease of unknown origin characterised by a linear inflammatory papular eruption with spontaneous regression. We here review a series of 12 consecutive cases of LS. Diagnosis was supported by histological examination. Ten of our 12 patients were children aged 6 months to 12 years. The male gender predominated by 9:3. The lower limb was involved more often than the upper limb and trunk. The duration of the disease until regression ranged from 4 months to 4 years (median, 12 months). Postinflammatory hypopigmentation was noted in 5, and hyperpigmentation in 4…
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Removal of periocular wrinkles is a common yet difficult problem. There are many techniques currently available, all of which have some draw … ts was very low. We also found that 2/36 (5.6%) of patients developed mild clinically insignificant hypopigmentation and 1/36 (2.8%) developed mild scarring, which resolved with one injection of triamanalone 10 mg/ml. No patients had hyperpigmentation. In addition, 1/36 (2.8%) patients developed transient ectropion, which resolved spontaneously in 6 weeks. We conc …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To catalog the paraspinal skin lesions of early childhood that are associated with occult spinal dysraphism.
RESEARCH DESIGN: Retrospective review of a series of patients.
SETTING: Tertiary care referral center.
PATIENTS: Fifteen patients who had significant paraspinal skin lesions were identified from the personal files of the authors who saw them.
RESULTS: The skin lesions included various combinations of hyperpigmentation, hypopigmentation, hypertrichosis, acrochordons, dimples, lipomas, hemangiomas, or teratomas. Not all lesions were evaluated with the same tests, which incl…
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Chediak-Higashi syndrome (CHS) is a hereditary disorder of man, with the homologous condition reported in five animal species. Multiple defects, including oculocutaneous hypopigmentation, are present in individuals with this syndrome. Giant cytoplasmic granules, including melanosomes and lysosomes, are characteristic. In this study, eyes from CHS affected and control cats, cattle, mink, and mice were examined histologically to determine: 1) degree of pigmentation; 2) structure and distribution of melanin granules; and 3) morphology of cells and tissues containing melanin. The CHS cattle we…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic pigmentary disorders represent a diverse group of genetic conditions characterized by alterations in melanin production and transport and melanocyte development, resulting from single-gene pathological variants. These disorders encompass both hypopigmentary and hyperpigmentary phenotypes, affecting not only skin pigmentation but also ocular, auditory, and systemic manifestations. This review examines the molecular mechanisms underlying major genetic pigmentary disorders, including hypopigmentary (e.g., oculocutaneous albinism, piebaldism, and Waardenburg syndrome) and hyperpigmentary (
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования