The number and percentage of T cells bearing Fc gamma receptors (T gamma) was quantitated in peripheral blood of patients with the autoimmune disease chronic ITP. In over half the patients, low initial percentages were obtained, the great majority of which returned to within the normal range after incubation under capping conditions. The phenomenon could be reproduced by pretreating normal T cells with immune complex containing sera or aggregated HGG. Furthermore, a reversible reduction in T gamma cells was observed in control patients with nonimmune thrombocytopenia and in pregnancy. In each
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein kinase C delta (PKCδ) has emerged as a key protective molecule against systemic lupus erythematosus (SLE or lupus), an autoimmune disease characterized by anti-double stranded (ds) DNA IgGs. Although PKCδ-deficient mice and lupus patients with mutated PRKCD genes clearly demonstrate the requirement for PKCδ in preventing lupus autoimmunity, this critical tolerance mechanism remains poorly understood. We recently reported that PKCδ acts as a key regulator of B cell tolerance by selectively deleting anti-dsDNA B cells in the germinal center (GC). PKCδ's tolerance function is activated by
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phosphomannomutase-2-congenital disorder of glycosylation (PMM2-CDG) is the most common CDG and presents with highly variable features ranging from isolated neurologic involvement to severe multi-organ dysfunction. Liver abnormalities occur in in almost all patients and frequently include hepatomegaly and elevated aminotransferases, although only a minority of patients develop progressive hepatic fibrosis and liver failure. No curative therapies are currently available for PMM2-CDG, although investigation into several novel therapies is ongoing. We report the first successful liver transplanta
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Carriage of Mycoplasma pneumoniae (Mp) in the nasopharynx is considered a prerequisite for pulmonary infection. It is interesting to note that Mp carriage is also detected after infection. Although B cells are known to be involved in pulmonary Mp clearance, their role in Mp carriage is unknown.
METHODS: In this study, we show in a mouse model that Mp persists in the nose after pulmonary infection, similar to humans.
RESULTS: Infection of mice enhanced Mp-specific immunoglobulin (Ig) M and IgG levels in serum and bronchoalveolar lavage fluid. However, nasal washes only contained e
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human immunoglobulins (IG, mostly IgG) are used as replacement therapy in patients with inherited primary immunodeficiencies, and in patients with secondary immuno-deficiencies often observed in multiple myeloma or chronic lymphocytic leukemia. Ig are also approved as immunomodulatory therapy in neurological autoimmune diseases (NAID) such as Guillain-Barré syndrome, chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (CIDP) and multifocal motor neuropathy (MMN). 16 different Ig preparations for intravenous and subcutaneous use are at the moment available in Germany. The SIGNS study (Assessment
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
B cell-negative severe combined immunodeficiency (SCID) is caused by molecules involved in the variable (diversity) joining (V[D]J) recombination process. Four genes involved in the nonhomologous end joining pathway--Artemis, DNA-PKcs, DNA ligase 4, and Cernunnos--are involved in B cell-negative radiosensitive SCID. Deficiencies in DNA ligase 4 and the recently described Cernunnos gene result in microcephaly, growth retardation, and typical bird-like facies. Lymphopenia and hypogammaglobulinemia with normal or elevated immunoglobulin (Ig) M levels indicate a defect in V(D)J recombination. We p
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A great deal of effort has been made to evaluate and define the role of various diagnostic imaging techniques in various clinical settings that complicate the diagnosis of osteomyelitis. Except possibly in neonates, bone scintigraphy remains generally recommended when there has been no previous osseous involvement. In other cases of chronic disease, previous fracture or trauma, prosthesis, and diabetic foot, In-WBC scintigraphy is generally accepted as an appropriate imaging technique. MRI will play an increasingly important role in diagnosing osteomyelitis and may prove to be an important adj
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An unusual isohemagglutinin caused blood incompatibility in a patient with the Wiskott-Aldrich syndrome after nine transfusions. The patient's serum agglutinated erythrocytes of all the donors examined. The antibodies were cold agglutinins which agglutinated adult and cord erythrocytes equally. The binding of these antibodies to glycosphingolipids was analyzed by thin-layer chromatogram immunostaining and solid phase radioimmunoassay. The results indicate that the antibodies in the patient's serum bound specifically to lactonorhexaosylceramide and sialosyllactonorhexaosylceramide, glycolipids
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neural tube defects (NTDs) are severe congenital anomalies resulting from improper neural tube closure. Craniorachischisis totalis, the most extreme form, involves failure of neural tube formation along the entire cranio-spinal axis. This rare condition is fatal, with limited reported cases globally. We report a case of a 35-year-old G3P1L1A1 woman admitted at 20 weeks and 4 days gestation for medical termination of pregnancy following second-trimester ultrasound findings of anencephaly and spinal dysraphism. The patient began folic acid supplementation only after pregnancy confirmation. The f
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Biotinidase deficiency (BD) is an inherited autosomal recessive metabolic disorder. BD has been associated with optic nerve atrophy, eye infections, and retinopathy. The most prevalent ophthalmic manifestation of BD is optic atrophy, which might be misdiagnosed as multiple sclerosis or neuromyelitis optica, especially in late-onset BD cases.
METHODS: In this article, we report a 9-year-old boy with gradual vision loss. Ophthalmologic examination, Brain MRI, and several laboratory tests such as Aquaporin-4 IgG level and biotinidase level were done on the patient.
RESULTS: Bilate
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pemphigus vulgaris (PV) is an autoimmune skin disorder characterized by the loss of cell cohesion, with the histone deacetylase 1 (HDAC1) and lysine demethylase 1A (KDM1A) playing critical roles in its pathogenesis. This study aimed to elucidate the molecular mechanisms behind PV, focusing on the function of HDAC1 and KDM1A in disease onset and progression. Based on in vitro and in vivo PV models, we observed a significant increase in HDAC1 mRNA and protein levels in skin tissues of PV patients. Inhibition of HDAC1 ameliorated cell damage and reduced the loss of cell cohesion in human epiderma
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunodeficiency, centromeric instability, and facial anomalies (ICF) syndrome is a rare primary immunodeficiency disorder characterized by recurrent infections and low immunoglobulin levels due to variable combined immunodeficiency, and centromeric region instability, and facial dysmorphism. We describe a 12-year-old boy with recurrent respiratory tract infections, facial anomalies, scoliosis, and psychomotor retardation. He had recurrent pneumonia with low serum IgG and IgM levels during infancy and preschool age. Later at the age of 10, he developed recurrent ear infections. An IgA and IgM
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report a case of cat scratch disease-associated retinitis diagnosed with an indirect fluorescent antibody (IFA) assay for immunoglobulin M (IgM) specific for a strain (YH-01) of Bartonella henselae recently identified in Japan.
METHODS: Case report of a 24-year-old pregnant woman presented with general fever, fatigue, as well as blurred vision, and a central visual field deficiency in her right eye and was suspected as cat scratch disease because she had started to feed a feral dog a month ago.
RESULTS: The patient's serum tested negative, however, with an IFA assay for IgG or Ig
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytomegalovirus (CMV) infection is the most common congenital infection worldwide, and remains a significant cause of the neurological deficiency and sensory deafness in developed countries. Maternal primary infection, reactivation or reinfection during pregnancy may lead to fetal infection and congenital CMV syndrome. The purpose of this study was to analyze the CMV seroprevalence according to demographic features of pregnant women in western Romania as well as the evolution of CMV immunity in two time intervals. IgG anti-CMV antibodies were tested in sera of 8,951 pregnant women during two s
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Common variable immune deficiency (CVID) is one of the most common congenital immune defects encountered in clinical practice. The condition occurs equally in males and females, and most commonly in the 20- to 40-year-old age group. The diagnosis is made by documenting reduced serum concentrations of immunoglobulin G (IgG), IgA, and usually IgM, together with loss of protective antibodies. The genetics of this syndrome are complex and are still being unraveled, but the hallmarks for most patients, as with other immune defects, include acute and chronic infections of the sinopulmonary tract. Ho
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Common variable immune deficiency (CVID) is one of the most common congenital immune defects encountered in clinical practice. The condition occurs equally in males and females, and most commonly in the 20- to 40-year-old age group. The diagnosis is made by documenting reduced serum concentrations of immunoglobulin G (IgG), IgA, and usually IgM, together with loss of protective antibodies. The genetics of this syndrome are complex and are still being unraveled, but the hallmarks for most patients, as with other immune defects, include acute and chronic infections of the sinopulmonary tract. Ho
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
American journal of transplantation : official journal of the American Society of Transplantation and the American Society of Transplant Surgeons2017eng
Renal operationally tolerant patients (TOL) display a defect in B cell differentiation, with a deficiency in plasma cells. Recently described, T follicular helper (Tfh) cells play a critical role in B cell differentiation. We analyzed blood Tfh subsets in TOL and transplanted patients with stable graft function under immunosuppression (STA). We observed a reduced proportion of blood activated and highly functional Tfh subsets in TOL, without affecting Tfh absolute numbers. Functionally, Tfh cells from TOL displayed a modified gene expression profile, failed to produce interleukin-21, and were
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe lupus often includes psychiatric and neurological sequelae, although the cellular contributors to CNS disease remain poorly defined. Using intravascular staining to discriminate tissue-localized from blood-borne cells, we find substantial accumulation of CD8+ T cells relative to other lymphocytes in brain tissue, which correlates with lupus disease and limited neuropathology. This is in contrast to all other affected organs, where infiltrating CD4+ cells are predominant. Brain-infiltrating CD8+ T cells represent an activated subset of those found in the periphery, having a resident-memo
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Common variable immunodeficiency (CVID) is a disease that is characterized primarily by low levels of serum Igs, resulting in a high incidence of infections. It also has been associated with impaired B cell signaling via TLR9 and reduced serum levels of vitamin A. Given the established link between vitamin A deficiency and increased susceptibility to infections, we investigated the ability of the vitamin A metabolite all-trans retinoic acid (RA) to restore the defective immune responses in CVID-derived B cells activated through the TLRs TLR9 and RP105. We demonstrate that RA almost normalizes
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is a cross-sectional study to assess the prevalence and causes of anemia in the primary Sjögren's syndrome (pSS). One hundred and thirty-two consecutive patients with pSS were enrolled into the study. Standard hematological and immunological tests and examination of bone marrow were performed. Anemia occurred in 45 (34.1%) patients. The causes of anemia included anemia of chronic disease (69%), autoimmune hemolytic anemia (AIHA, 18%), iron deficiency anemia (9%) and other causes (4%), of which AIHA caused the most severe anemia. The prevalence of ANA, anti-Ro/SSA, and anti-La/SSB was much
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования