The molecular events associated with the development of adenocarcinoma of the oesophagus are not well understood. Gene expression associated with oesophageal adenocarcinoma was investigated using a cDNA array containing 1,176 human cancer-associated genes. Approximately 59% of the genes were expressed at detectable levels with 15 genes (1.3%) exhibiting differential (> 2.5-fold) expression in either normal oesophagus or adenocarcinoma tissue. Nine genes were up-regulated in oesophageal adenocarcinoma tissue (matrix metalloproteinase 11 (MMP11), ornithine decarboxylase (ODC), cytokeratins 8 and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Differential diagnosis of palmoplantar non-pustular psoriasis and chronic allergic contact dermatitis (ACD) and the combination of these conditions, termed "eczema in psoriatico" (EIP), is difficult, especially in cases of isolated involvement. A blind re-evaluation of 63 archived formalin-fixed palmoplantar samples, previously diagnosed clinically as either psoriasis or chronic ACD, was performed. Samples were allocated to histopathological diagnoses of psoriasis, contact dermatitis or EIP. Immunohistological stainings were performed for better characterization. Immunochemistry of EIP reveale
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous transcriptome analyses underscored the importance of immunological and skin barrier abnormalities in atopic dermatitis (AD). We sought to identify pathogenic pathways involved in AD by comparing the transcriptomes of AD patients stratified for filaggrin (FLG)-null mutations to those of both healthy donors and patients with ichthyosis vulgaris. We applied RNA sequencing to analyze the whole transcriptome of nonlesional skin. We found that 607 genes (476 up-regulated and 131 down-regulated by >2-fold) and 193 genes (172 up-regulated and 21 down-regulated by >2-fold) were differentially
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Slc17a5-/- mice represent an animal model for the infantile form of sialic acid storage disease (SASD). We analyzed genetic and histological time-course expression of myelin and oligodendrocyte (OL) lineage markers in different parts of the CNS, and related this to postnatal neurobehavioral development in these mice. Sialin-deficient mice display a distinct spatiotemporal pattern of sialic acid storage, CNS hypomyelination and leukoencephalopathy. Whereas few genes are differentially expressed in the perinatal stage (p0), microarray analysis revealed increased differential gene expression in l
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To identify the disease-causing mutation in a five-generation Chinese family affected with bilateral congenital nuclear cataract.
METHODS: Linkage analysis was performed for the known candidate genes and whole-exome sequencing was used in two affected family members to screen for potential genetic mutations; Sanger sequencing was used to verify the mutations throughout family.
RESULTS: A novel beaded filament structural protein 1 (BFSP1) gene missense mutation was identified. Direct sequencing revealed a heterozygous G>A transversion at c.1042 of the coding sequence in exon 7 of BFS
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Null mutations in the filaggrin gene (FLG) cause ichthyosis vulgaris (IV) and predispose to atopic dermatitis (AD). Cohort studies in Europe and Japan have reported an FLG mutation carrier frequency of between 14% and 56%, but the prevalent European FLG mutations are rare or absent in Chinese patients with IV and AD.
OBJECTIVES: To investigate further the spectrum of FLG-null mutations in Chinese patients and to compare it with that in other populations.
METHODS: We conducted comprehensive FLG genetic analysis in a discovery cohort of 92 Singaporean Chinese individuals with IV an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Multipotent mesenchymal stromal cells (MSC) are of interest for their potential to repair bone and cartilage, and also their immunosuppressive properties. Umbilical cord blood (UCB) is reported to contain MSC, and therefore may be a useful source of these cells for clinical applications.
METHODS: We evaluated protocols for isolating MSC from UCB and characterized the surface phenotype, differentiation potential and immunoregulatory properties of the cells obtained.
RESULTS: Ten of 25 UCB units processed yielded MSC-like colonies, with depletion of lineage+ cells providing a highe
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: Glial fibrillary acidic protein is an intermediate filament first identified in the brain in astrocytes. This study examines glial fibrillary acidic protein immunoreactivity in normal and damaged rat livers. Glial fibrillary acidic protein-gene-expression in Ito cells, endothelial cells, Kupffer cells, and hepatocytes is also analyzed.
METHODS: Sequential cryostat sections from normal, as well as acutely or chronically CC14 damaged rat livers were analyzed by immunostaining for the presence of glial fibrillary acidic protein and desmin. Glial fibrillary acidic protein-express
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plakins are large multi-domain molecules that have various functions to link cytoskeletal elements together and to connect them to junctional complexes. Plakins were first identified in epithelial cells where they were found to connect the intermediate filaments to desmosomes and hemidesmosomes [Ruhrberg, C., and Watt, F.M. (1997). The plakin family: versatile organizers of cytoskeletal architecture. Curr Opin Genet Dev 7, 392-397.]. They were subsequently found to be important for the integrity of muscle cells. Most recently, they have been found in the nervous system, where their functions a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sepsis is a life-threatening condition driven by a dysregulated host response to infection, with high mortality and few treatment options. Decades of failed drug development underscore the urgent need for therapies with novel mechanisms of action. Vimentin, an intermediate filament protein, acts as a network hub that senses and integrates cellular signals. Its involvement in key sepsis pathologies, including infection, hyperinflammation, immunosuppression, coagulopathy and metabolic dysregulation, positions it as a potential therapeutic target. This study evaluated the efficacy of ALD-R491, a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Keratin 14 (K14) is an intermediate filament protein that is mainly expressed in the basal layer of healthy stratified epithelia. K14 has been identified as an autoantigen in the autoimmune-mediated skin disease of Scurfy mice and patients with the "immune dysregulation polyendocrinopathy, enteropathy, and X-linked" syndrome.
OBJECTIVES: To examine whether K14 is a target protein in autoimmune skin diseases (ASD), we analyzed the expression pattern of K14 in lesional skin of patients with lichen ruber, cutaneous lupus erythematosus, dermatomyositis, graft-versus-host disease, psor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ultrastructural studies of the thyroid tissue in two cases of Hashimoto's thyroiditis demonstrated that the inflammatory cells do not pass through the follicular cells. Indeed these cells travelled between the epithelial cells in a manner similar to the neutrophil emigration (diapedesis) through the vessel wall in acute inflammation. Inflammatory infiltrates were composed of lymphocytes, plasma cells, or transformed lymphocytes that showed features intermediate between those of lymphocytes and plasma cells. These inflammatory cells were observed to travel from the stroma to the follicular lume
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tau acetylation plays a critical role in the pathogenesis of Alzheimer's disease (AD) by disrupting cytoskeletal dynamics and synaptic plasticity. Acetylated tau aggregates contribute to the formation of neurofibrillary tangles (NFTs), leading to microtubule destabilization, impaired intracellular transport, and dysregulation of synaptic plasticity mechanisms. The cytoskeletal proteins, comprising microfilaments, microtubules, and intermediate filaments, are essential for maintaining neuronal structure, polarity, and signaling. The disruption of cytoskeletal integrity impairs dendritic spine f
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Desmosomal junctions provide structural stability supporting concerted cardiomyocyte contractility. Previously, we demonstrated that a deficiency in the desmosomal transmembrane cadherin desmoglein 2 (Dsg2) reduces desmosome formation and disrupts cardiac morphogenesis, leading to excessive endothelial-to-hematopoietic cell transformation and embryonic lethality. It remained unclear whether this phenotype was specifically driven by Dsg2-deficiency or was a broader consequence of impaired desmosome adhesion. To address this question, we generated Pkp2mt/mt mouse embryos lacking the desmosomal p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vimentin is a ubiquitously present Type III intermediate filament protein, often targeted by autoimmune responses in multiple rheumatic disorders. Although previous studies have reported anti-vimentin antibodies in Sjögren's disease (SjD) patients, the clinical significance of such antibodies is unknown. To address this issue, the presence of anti-vimentin antibodies was determined in serum samples from a well-characterized cohort of primary SjD patients, non-SjD Sicca, and healthy controls. The occurrence of anti-vimentin antibodies and their association with different clinical features of th
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
KLHL24 is an E3 ubiquitin ligase. Variants in the start codon of KLHL24 result in truncated KLHL24 protein lacking the initial 28 amino acids (KLHL24-ΔN28). KLHL24-ΔN28 is more stable than wild-type KLHL24 and causes excessive degradation of keratin 14, leading to epidermolysis bullosa. Patients with KLHL24-related epidermolysis bullosa usually develop alopecia, which is uncommon in patients with epidermolysis bullosa. The mechanisms by which KLHL24 variants cause alopecia is currently unclear. In this study, we show that KLHL24 regulates hair maintenance by mediating the stability of keratin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report new cases of neuronal intermediate filament inclusion disease (NIFID).
DESIGN: Case report.
PATIENTS: Pathologically proved NIFID was found in 2 patients from the Universitat de Barcelona-Hospital Clínic Brain Bank. The findings of a neuropathological examination in both patients revealed intracellular inclusions that were detected with hematoxylin-eosin and stained positive for antineurofilament and alpha-internexin antibodies, variably for ubiquitin, and negatively for tau, alpha-synuclein, and TAR-DNA binding protein 43.
INTERVENTIONS: Medical records were retrospect
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a case of malignant pleural mesothelioma appearing as a solitary pleural tumor in a 56-year-old Japanese man with no history of exposure to asbestos. A chest radiograph revealed an isolated extrapulmonary mass in the left hemithorax. The patient underwent tumor resection, but the tumor later recurred on the contralateral pleura. The patient developed cerebral metastases and died 16 months after the initial surgery. The resected tumor was sessile with broad-based pleural attachment. Microscopically, the tumor was composed of interlacing fascicles of plump spindle cells intermixed wi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alcoholic hepatitis (AH) is associated with cytokeratin 8 and 18 (CK8/18) accumulation as cytoplasmic inclusion bodies, termed Mallory bodies (MBs). Studies with MB mouse models and cultured hepatocytes suggested that CK8/18 hyperphosphorylation might be involved in MB formation. However, no data exist on phosphorylation of CK8/18 in human AH. In this study, antibodies that selectively recognize phosphorylated epitopes of CK8 or CK18 were used to analyze CK8/18 phosphorylation states in normal human and murine livers, human AH biopsies, and livers of 3,5-diethoxycarbonyl-1, 4-dihydrocollidine
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have previously shown that glial cell line-derived neurotrophic factor (GDNF), in addition to promoting the survival of dopaminergic neurons in cultures from embryonic rat ventral mesencephalon,also increases the activity of choline acetyltransferase (ChAT) in the cranial motoneurons present in these cultures (Zurn et al.: Neuroreport 6:113-118, 1994). By using the intermediate filament protein peripherin as a motoneuron marker, we report here that GDNF increases the number of motoneurons as well as the length of their neurites. Brain-derived neurotrophic factor (BDNF) and ciliary neurotrop
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования