Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 62 с найденным полным текстом
European journal of pediatric surgery : official journal of Austrian Association of Pediatric Surgery ... [et al] = Zeitschrift fur Kinderchirurgie1994eng
An in-utero experimental study was performed to evaluate the effects of intrauterine vascular compromise on further development of corpus sp … ich might be related to electrocauterization, was found. Similar to the pathogenesis encountered in intestinal atresia, a vascular insult which might occur even after the completion of organogenesis, may affect the fate of the corpus spongiosum and urethra. Localized ischemia resulting from local vascular insults may explain, at least in theory, the pathogenesis of …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastroschisis is often complicated by damage to the herniated small bowel, resulting in motility and absorption disturbances and occasional intestinal necrosis and atresia. To study the pathophysiology of this process, a model of gastroschisis was developed in fetal lambs. At 80 days' gestation, the anterior abdominal wall was partially excised to create a small peritoneal cavity, and the small bowel was extruded through a Silastic ring to create a defect of uniform size. In one experimental group, a tie was placed around the herniated bowel at the level of the abdominal wall to provide gradua
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zeitschrift fur Kinderchirurgie : organ der Deutschen, der Schweizerischen und der Osterreichischen Gesellschaft fur Kinderchirurgie = Surgery in infancy and childhood1989ger
Cystic-cylindrical dilatation of the intrahepatic and extrahepatic bile ducts occurs rarely in childhood. Aetiologically, congenital pancreaticobiliary junction anomalies play a decisive part. Accurate preoperative diagnosis is by no means an easy matter. The best possible diagnostic approach to clarify the pathologico-anatomic conditions consists in sonography coupled with on-target partial intraoperative cholangiography presenting the preduodenal section of choledochus and pancreatic duct. Between 1979 and 1987 surgery was performed at the Paediatric Surgical Department of the Municipal Paed
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Biliary atresia (BA) is an obstructive hepatobiliary disease which manifests during infancy. Kasai portoenterostomy (KPE) is the preferred operation for BA, supplemented with glucocorticoids, antibiotics, and choleretic agents. A great deal of research has been carried out regarding diagnosis, operation, and adjuvant therapies of BA, but no consensus had been reached. To understand the variation in diagnosis and treatment strategies of BA across mainland China and to help achieve a unified treatment strategy in the future, this investigation was carried out.
METHODS: This investig
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European journal of pediatric surgery : official journal of Austrian Association of Pediatric Surgery ... [et al] = Zeitschrift fur Kinderchirurgie2010eng
INTRODUCTION: Aim of this study was to determine the kinetics of procalcitonin (PCT), interleukin-6 (IL-6), interleukin-8 (IL-8) and C-reactive protein (CRP) serum concentrations after different types of neonatal surgery.
MATERIAL AND METHODS: We conducted a prospective, observational study in a level III multidisciplinary neonatal intensive care unit. We enrolled twenty-five (n=25) neonates undergoing major surgery (for gastroschisis, atresia of the small intestine, congenital diaphragmatic hernia, esophageal atresia, coarctation of the aorta, neurosurgical procedures). Serum PCT, IL-6, IL-8
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Disparity still exists in the outcome of neonatal surgery between high-income countries and low-income and middle-income countri … were studied, with median age of 6 days (range 1-30 days). Common neonatal conditions reported were intestinal atresia in 28 (54.9 %) studies, abdominal wall defects in 27 (52.9 %), anorectal malformations 25 in (49.0 %), and Hirschsprung's disease, necrotising enterocolitis, and volvulus neonatorum in 23 (45.1 %) each. Mortality was lowest (<3 %) in spina bifida an …
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: Groove pancreatitis is a rare form of focal pancreatitis that affects the groove area. Since groove pancreatitis may be mistaken for malignancy, it should be considered in patients with pancreatic head mass lesions or duodenal stenosis to avoid unnecessary surgical procedures. The aim of the study was to document the clinical, radiologic, endoscopic characteristics, and treatment outcomes of patients with groove pancreatitis.
MATERIALS AND METHODS: This retrospective multicenter observational study included all patients diagnosed with one or more imaging criteria suggestive o
Наблюдательное исследованиеМногоцентровое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Maturity-onset diabetes of the young (MODY) is a genetically and clinically heterogeneous group of hereditary diabetes, generally caused by one abnormal gene. MODY5 is caused by mutations of the hepatocyte nuclear factor 1 homeobox β gene (HNF1β), always as a part of Chr17q12 deletion, whereas heterozygous mutation in B lymphocyte kinase (BLK) gene is responsible for MODY11.
CASE PRESENTATION: We report a patient who developed diabetes with a 1.58-Mb Chr17q12 microdeletion and BLK gene c.211G > A mutation using the cytoscan high-density array and whole-exome sequencing analysis. T
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Ectopic opening of the common bile duct (EO-CBD) is a rare pathology, and its management is important. To date, only a few studies have been conducted for EO-CBD due to its low incidence.
MATERIALS AND METHODS: A retrospective review was conducted on 54 patients with available prospective data. Among them, 30 patients (group 1) underwent choledochoduodenostomy for reasons other than anomalous opening, and 24 patients (group 2) had an EO-CBD.
RESULTS: Endoscopic retrograde cholangiopancreatography (ERCP) was performed for 24 patients with duodenal deformity and apical stenosis.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Current evidence suggests that the aetiology of congenital gastrointestinal (GI) tract atresia is multifactorial, and not based solely on genetic factors. However, there are no established modifiable risk factors for congenital GI tract atresia. We used data from a Japanese nationwide birth cohort study launched in 2011, and examined whether fish consumption in early pregnancy was associated with congenital GI tract atresia. We analysed data of 89 495 women (mean age at delivery=31·2 years) who delivered singleton live births without chromosomal anomalies. Based on the results of the FFQ, we e
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Wernicke encephalopathy is rare in children and is caused by thiamine deficiency. It is characterized by acute or subacute ataxia, altered consciousness, and ophthalmoparesis. Gastroenterological surgery, total parenteral nutrition for short bowel syndrome, and alcoholism are common risk factors for Wernicke encephalopathy. Typical magnetic resonance imaging features include selective symmetrical signal changes in the mammillary bodies, medial thalamus, tectum, periaqueductal region, cranial nerves, cerebellum, red nucleus, dentate nucleus, fornix, splenium, cerebral cortex, and pu
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intrauterine intussusception, an uncommon cause of bowel obstruction, has rarely been detected by prenatal ultrasonography. We report two cases of intrauterine intussusception after gestation, which presented as isolated fetal ascites at 30 weeks of gestation by ultrasonography. In case 1, on the follow-up ultrasonography at 32 weeks of gestation, the previously observed ascites had disappeared, whereas the echogenicity of the bowel was increased without any sign of dilation, suggesting the presence of meconium peritonitis. The fetus was delivered at 39 weeks. In case 2, however, the amount of
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European journal of pediatric surgery : official journal of Austrian Association of Pediatric Surgery ... [et al] = Zeitschrift fur Kinderchirurgie2002eng
The aim of this study was to evaluate contemporary patterns of presentation and trends in the management and outcome of newborn infants with jejuno-ileal atresia at a regional paediatric surgical centre in the United Kingdom. The hospital neonatal surgical registry was used to identify patients with jejuno-ileal atresia (n = 83) admitted between 1976 - 1998, excluding those associated with gastroschisis. The clinical records were reviewed and antenatal information, patient demographics, associated anomalies, operative treatment, post-operative management and outcomes were analysed in three tim
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present two families with a striking concordance of multiple anomalies. These include duodenal and other bowel atresia, radial ray defects especially absent or vestigial thumb, renal ectopia and hydrocephalus. The presence of diagnostically raised sensitivity to mitomycin C in the first family has confirmed Fanconi anaemia. This has further increased the spectrum of abnormalities in Fanconi anaemia and highlights the importance of mitomycin C analysis if elements of this spectrum are encountered.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zeitschrift fur Kinderchirurgie : organ der Deutschen, der Schweizerischen und der Osterreichischen Gesellschaft fur Kinderchirurgie = Surgery in infancy and childhood1984eng
Our surgical experience with 101 cases of anorectal malformations during the past 21 years includes staged abdominoperineal rectoplasty in 49 patients, perineoplasty in 35 patients, and permanent colostomy in 2 patients. The observations of this clinical study are especially focused on long-term anal continence. The functional results were assessed clinically on the basis of Kelly's criteria (5), and by manometric and radiologic studies. Fifty-one patients, aged 5-25 years, were personally interviewed and 36 of these 51 had manometric and radiologic studies to evaluate postoperative continence
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Surgical sequelae from duodenal atresia treated by gastrojejunostomy or duodenojejunostomy are rarely encountered. They usually appear in the late course of gastrojejunostomies. They are related at the duodenal distension above the stenoses which constitute a poorly drained "blind-loop" usually developed from a side to side anastomosis as observed in the small bowel. The following complications, related to the duodenal pouch have been reported in the literature: peptic ulcer, duodenitis or gastritis, abdominal pain, dumping syndrom and malnutrition. One patient developed a gangrenous calculous
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.