The Epstein-Barr virus, a human herpesvirus, has been found in the neoplastic cells of numerous lymphoid malignancies, including Burkitt's lymphoma, immunodeficiency-associated lymphoproliferative disorders, nasal T/NK lymphoma, and Hodgkin's disease. The available data suggest that Epstein-Barr virus contributes to the pathogenesis of many of these neoplasms but is not directly linked to the etiology of any of these lymphomas.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sixteen of 70 patients with metastatic squamous cell carcinoma (SCC) from the skin had evidence of clinical immunosuppression. In addition to patients with lymphoproliferative disorders or renal failure, those with cicatricial pemphigoid and those undergoing chronic oral corticosteroid therapy were identified as being at high risk. Host immune surveillance appears to play a major role in determining the metastatic potential of cutaneous SCC.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two patients with angioimmunoblastic lymphadenopathy with dysproteinemia (AILD) were studied. Both patients had marked increases in all three major immunoglobulin classes, and both lacked suppressor cell activity in vitro. These findings are consistent with the theory that AILD is a defectively regulated immune response to an unidentified antigen(s) and could provide clues to the pathogenesis of other lymphoproliferative disorders as well.
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
EBV-associated T and NK-cell lymphoproliferative diseases (EBV-T/NK LPDs) are characterized by the transformation and proliferation of EBV-infected T or NK cells. The 2016 revised World Health Organization classification recognizes the following EBV-positive lymphoproliferative disorders (LPD): chronic active EBV infection (CAEBV) of T- and NK-cell type (cutaneous and systemic forms), systemic EBV-positive T-cell lymphoma of childhood, aggressive NK-cell leukemia, extranodal NK/T-cell lymphoma, nasal type, and the new provisional entity primary EBV-positive nodal T/NK-cell lymphoma. EBV-associ…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Wiskott-Aldrich syndrome (WAS) is an X-linked immunodeficiency, characterized by microthrombocytopenia, eczema and recurrent inf … ity of infections. Seven patients had autoimmune disorders, encompassing autoimmune hemolysis in 4, lymphoproliferative disorders in 2 and ulcerative colitis in 1 patient. As well as prophylactic monthly intravenous immunoglobulin infusion, splenectomy was performed on 2 patients. Five patients received hematopoietic stem cell transplantation. The causes of mortality were mass …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac transplantation has traditionally been reserved for individuals with end-stage congestive heart failure (CHF) in whom there is no history of other life-threatening systemic disorders. In most transplant centers, patients with a history of malignancy and severe heart failure have not been considered acceptable candidates for cardiac transplantation. In the last 4 years at Stanford University Medical Center, 8 cardiac transplants have been performed in 7 patients with a history of neoplastic disease. Six of these patients had already received treatment for lymphoproliferative disorders a…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphomatoid papulosis (LyP) is a primary cutaneous CD30+ lymphoproliferative disorder characterized by a chronic and self-healing recurrent … for the diagnosis is the positivity for CD30, which is one of the criteria to define this group of lymphoproliferative disorders. The association of these different histological and immunophenotypical findings is used to subclassify this disease in different subtypes from A to E, associated with DUSP22/IRF4 rearrangement, and other rare forms. Although this differentiation is …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AIMS: CD19 chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy has shown promise in treating post-transplant lymphoproliferative disorder, but the risk of graft rejection is acknowledged and there is no consensus on the use of calcineurin inhibitors with CAR T-cell therapy.
METHODS: We report a kidney transplant recipient with refractory Burkitt lymphoma who received cyclosporine A (CsA) following CD19 CAR T-cell infusion. Serial peripheral blood sampling was performed before and after CsA administration, and samples were analyzed via single-cell RNA sequencing.
RESULTS: The patient ex
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary splenic lymphoma (PSL) is a rare malignancy representing about 1% of all lymphoproliferative disorders, when using a strict definition that allows only involvement of spleen and hilar lymph nodes. In contrast, secondary low-grade B-cell lymphomas in the spleen, such as follicular lymphomas (FL), lymphoplasmacytic lymphoma and chronic lymphocytic leukemia/ small lymphocytic lymphoma, particularly as part of advanced stage disease, are more common. Indolent B cell lymphomas expressing CD10 almost always represent FL, which in its primary splenic form is the focus of this review. Primary …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Light-chain deposition disease (LCDD) is a rare monoclonal gammopathy that involves the deposition of light chains (LC) in multiple organs, leading to progressive dysfunction. The kidney is usually the most affected organ and responsible for the initial clinical manifestations. We present the case of a patient with LCDD with prominent liver involvement (marked cholestasis, hepatomegaly and portal hypertension) but with no evidence of coexisting lymphoproliferative disorder.
LEARNING POINTS: Light-chain deposition disease (LCDD) is rare, and diagnosis can be challenging, especially
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with primary immunodeficiencies such as the Wiskott-Aldrich syndrome (WAS) are prone to develop Epstein-Barr virus (EBV) related lymphoproliferative disorders (LPDs). EBV LPD is most frequently seen in patients receiving immunosuppressive treatment after organ transplantation (post-transplant lymphoproliferative disorder), but can also arise in the primary immunodeficiencies. Typically, EBV LPD presents as a diffuse systemic disease with lymphadenopathy and organ involvement. A rare angiocentric and angiodestructive form of EBV associated B cell LPD, lymphomatoid granulomatosis (LyG),…
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eruption of lymphocyte recovery (ELR) may occur during bone marrow aplasia after chemotherapies. We reviewed the clinical and pathologic features of 12 patients (male-female ratio, 7:5; median age, 61 years) with an atypical ELR histologically mimicking a primary cutaneous T-cell lymphoma such as Sézary syndrome or CD30+ T-cell lymphoproliferative disorder. All the patients displayed an erythematous maculopapular eruption on the trunk and the limbs associated with fever. All but one had received a polychemotherapy for an acute myeloid leukemia (n=10) or a urothelial carcinoma (n=1) before the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Our aim was to review our single-centre experience regarding imaging features and pathological conditions arising from enlarged lymph nodes following orthotopic liver transplantation (OLD) and identify imaging features that may allow narrowing the differential diagnosis.
MATERIALS AND METHODS: Between January 1997 and September 2008, 715 OLTs were performed at our Institution in 585 patients. In 19 patients (2.6 %) ultrasound (US) showed enlarged lymph nodes in the upper abdomen, and abdominal computed tomography (CT) was performed
RESULTS: Histological results showed posttransplant
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The diagnosis of low-grade lymphoproliferative disorders during a long clinical course sometimes represents a great clinical challenge. The idiopathic hypereosinophilic syndrome (HES) represents a pre-malignant state in some patients and close follow-up is necessary to detect early signs of malignant transformation. Kimura's disease (KD) mimicking HES is an immune mediated inflammatory disorder that usually involves the head and neck region, primarily affecting the salivary glands, adjacent muscle and regional lymph nodes. Clinically, it is very difficult to differentiate KD from salivary glan…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatitis C virus (HCV) is a global population problem due to its high prevalence, usually late diagnosis, the difficulties of treatment. In the prognosis of patients with HCV not only hepatic, but increasingly frequent of extrahepatic HCV manifestations, such as mixed cryoglobulinemia (CG), are important. Mixed CG is currently considered as a B-cell benign lymphoproliferative disorders. The role of HCV virus in the pathogenesis of lymphoproliferative diseases is confirmed by a large number of epidemiological studies, as well as by the effectiveness of antiviral therapy in patients with non-Ho…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study establishes the prevalence of Human Gene Mapping 11 (HGM11) chromosome abnormalities in bone marrow (BM) samples from 3,996 patients with malignant hematologic disorders. Examination of the karyotype of the stemline in these patients showed that 71.6% had one abnormality and 26.4% had two or more; the remaining 2.1% had two different abnormal clones. We observed 9,431 chromosome abnormalities, of which 56% were structural and 44% numeric, but these figures varied slightly with karyotype complexity. Because the HGM11 committee studied published cases with a single chromosome abnormal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-linked inhibitor of apoptosis (XIAP) deficiency (also known as X-linked lymphoproliferative syndrome type 2, XLP-2) is a rare primary immunodeficiency. Since the disease was first described in 2006, more than 70 patients suffering from XIAP-deficiency have been reported, thus extending the clinical presentations of the disease. The main clinical features of XLP-2 are (i) elevated susceptibility to hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH, frequently in response to infection with Epstein-Barr virus (EBV)), (ii) recurrent splenomegaly and (iii) inflammatory bowel disease (IBD) with the characte
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this issue of Blood, Perry et al describe cases of an indolent T-cell lymphoproliferative disorder (LPD) of the gastrointestinal tract (GIT) that mimics inflammatory bowel disease or peripheral T-cell lymphoma (PTCL). The lesions involved all sites in the GIT, and mucosal infiltrates consisted of small lymphoid cells with minimal atypia. The cases were phenotypically heterogeneous but predominantly CD81/CD42, and all had clonal T-cell receptor (TCR) gene rearrangements.
СтатьяКомментарийПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphoid tissue located in the head and neck region include multiple regional lymph node chains as well as mucosa associated lymphoid tissue … traightforward. It therefore behooves the practicing pathologist to be able to recognize the benign lymphoproliferative disorders that affect this region so as to effectively guide the appropriate clinical management of such patients. Kimura disease, Epstein Barr lymphadenitis, HIV associated salivary gland disease and chronic sialadenitis are benign conditions that not infreq …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 44-year-old Japanese man consulted to our hospital because of cough and sputum. Chest-XP and CT revealed diffuse reticular opacities in bo … interchangeable and overlapping, and suggest that LIP and FB belong to the same spectrum of benign lymphoproliferative disorders of the lungs.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования