Atypical stromal cells of the lower female gynecologic tract have been specifically described in the vagina, vulva, and cervix, predominantl … ferential diagnoses included adenosarcoma, endometrial stromal sarcoma, and, less likely, malignant mesodermal mixed tumor (MMMT/carcinosarcoma). Similar to atypical stromal cells reported in other gynecologic sites, such cells discovered in the endometrium also appear to have a benign clinical course after complete excision or polypectomy (follow-up rangi …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on 2 phenotypic sisters, one with 46,XY; the other with 46,XX. The 2 girls had similar related internal malformations, including a … ncept of secondary regression of Wolffian and Müllerian structures. The associated malformations of mesodermal structures can be interpreted as midline defects. We suggest that, from the developmental field perspective, secondary regression of midline structures including the gonadal anlage explains the pathogenesis reasonably well.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report two pediatric cases of congenitally dilated prostatic utricle. First a newborn with prenatal ultrasound diagnosis of abdo … hormonal cause. Prostatic utricle is not only an embryologic Müllerian remnant, but comes from the mesodermic and endodermic tissues. The first clinical signs are often urinary signs or an abdominopelvic mass. The prostatic implantation and the median localization of this cystic mass are both revealed by urethrography and ultrasonography. Computed tomogra …
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteogenin, a novel bone differentiation factor isolated from bone, has been recently purified and the amino acid sequence determined. Osteo … ges of rat embryonic development was determined by autoradiography. Maximal binding was observed in mesodermal tissues such as cartilage, bone, perichondrium, and periosteum. During Days 11-15, peak binding was localized to perichondrium during limb and vertebral morphogenesis. By Day 18 periosteum exhibited the highest concentration of autoradiographic gr …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ultrastructural aspects of some of the conditions usually included as "leukodystrophies" are described. In metachromatic leukodystrophy, the … clic deposits. Epithelioid cells are seen in the perivascular spaces which favors their origin from mesodermal elements and is against their being derived from macroglia. In sudanophilic leukodystrophy there are macrophages which are not distinguishable from macrophages seen in areas of myelin destruction from whatever cause. In the spongy degeneration of …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Induced pluripotent stem cells (iPSCs) can propagate indefinitely and give rise to every other cell type, rendering them invalua … and did not form fully differentiated teratomas; instead, they generated in vivo masses containing mesodermal tissue derivatives when injected into immunodeficient mice. Feline iPSC-derived MSCs were plastic adherent, displayed MSC-like morphology, expressed MSC-specific surface markers, and differentiated into cells from the mesodermal lineage in vitro. …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sarcopenia is defined by the age-related loss of muscle mass and function, with an impaired regenerative capacity of satellite c … d in various experiments.
RESULT: We employed a stepwise differentiation protocol from 2D paraxial mesodermal induction to 3D myogenic specification, concluding with a maturation culture system. We observed that the majority of cells were T/BRA- and TBX6-positive (+) paraxial mesodermal progenitors (T/BRA+, 82.04%; TBX6+, 78.18%), whereas the neuromesoder …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Microcystic lymphatic malformation (MLM), previously termed lymphangioma circumscriptum, is a rare congenital lymphatic malforma … This case illustrates a rare dermatomal presentation of MLM, likely reflecting somatic mosaicism of mesodermal lymphatic endothelium. Histopathological confirmation is essential to avoid misdiagnosis, and complete surgical excision remains the preferred treatment to minimize recurrence.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Engineering heart-like organoids in vitro holds significant promise for advancing cardiovascular research. While current approaches, such as … d electrocardiogram-like signals. Organoid development is associated with upregulated expression of mesodermal, ectodermal, and N-cadherin genes. This simple yet effective approach will enable robust modeling of heart physiology and drug response in vitro, offering valuable insights for translational cardiovascular research.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurocristic cutaneous hamartoma (NCH) is a rare, benign neoplastic skin lesion characterized by a combination of neuroectodermal and mesodermal components. Clinically, NCH typically presents as asymptomatic, well-circumscribed, and elevated cutaneous nodules. Histopathologically, it is characterized by nests of pigmented melanocytes and varying degrees of fibrosis and collagen deposition. The precise etiology of NCH remains undetermined; however, it is hypothesized to arise from the aberrant development of neuromesenchyme. Due to its potential to mimic other pigmented melanocytic disorders, a…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lipomas are common, well-circumscribed neoplasms of mesodermal origin, characterized by being slow, painless growths that are mostly subcutaneous, not invasive, and not recurring after surgery. Lipomas are the most prevalent kind of mesenchymal tumor, yet giant lipomas are rare in the cervical region and the occipital area. We report a 46-year-old female with diabetes insipidus was referred with a giant occipital cervical tumor, which she had noticed for 17 years and which had rarely given her any complaints of compressive symptoms. The clinical assessment indicated a firm, painless, and mobil…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dermoid cyst, a developmental benign choristoma, is the most common orbital tumor of childhood, arising from ectodermal sequestration along the lines of embryonic fusion of mesodermal processes, lined by keratinized stratified squamous epithelium and expanding slowly due to constant desquamation and dermal glandular elements. Approximately 80% are found in the head and neck region and comprise 3-9% all orbital masses.
PURPOSE: It is mandatory to know about the variable presentations of orbital dermoids and the surgical techniques that can be adopted based on the site, extent, age …
СтатьяVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OEIS complex is an acronym for a specific, extremely rare, grouping of more commonly occurring congenital malformations consisting of an omphalocele (O), exstrophy of the cloaca (E), imperforate anus (I) and spinal defects (S). It is a midline defect occurring in early blastogenesis or in mesodermal migration. The incidence is not known, it has been estimated to be 1 in 200,000-400,000 pregnancies. The etiology is thought to be heterogeneous. Most cases occur sporadically but several reports show occurrence in siblings, concurrent occurrence in monozygotic twins, and more frequent occurrence i…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cowden's syndrome (CS), also known as multiple hamartoma syndrome, is a rare autosomal dominant genodermatosis first described in 1963. It has a high penetrance in both sexes and variable phenotypes. Its origin is a PTEN (phosphatase and tensin homologue) gene mutation and affects multiple organs of endodermal, ectodermal, and mesodermal origin, resulting in the development of hamartomatous mucocutaneus lesions and an increased risk for malignancies in breast, thyroid, endometrium, kidney, colon, rectum, among other organs. The diagnosis of CS is based mainly on clinical findings and oral cavi…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stem cells are specialized cells that can renew themselves through cell division and can differentiate into multi-lineage cells. Mesenchymal stem cells are adult stem cells that exist in animal and human tissues. Mesenchymal stem cells have the ability to differentiate into mesodermal lineages, such as Leydig cells, adipocytes, osteocytes, and chondrocytes. Mesenchymal stem cells express cell surface markers, such as cluster of differentiation (CD) 29, CD44, CD73, CD90, CD105, and lack the expression of CD14, CD34, CD45 and HLA (human leukocyte antigen)-DR. Stem Leydig cells are one kind of me…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To date, the AP-2 family of transcription factors comprises five members. Transcription factor AP-2beta (TFAP2B)/AP-2β was first described in 1995. Several studies indicate a critical role of AP-2β in the development of tissues and organs of ectodermal, neuroectodermal and also mesodermal origin. Germline mutation of TFAP2B is known to cause the Char syndrome, an autosomal dominant disorder characterized by facial dysmorphism, patent ductus arteriosus and anatomical abnormalities of the fifth digit. Furthermore, single-nucleotide polymorphisms in TFAP2B were linked to obesity and specific pers…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: In any age group, gross hematuria is an alarming symptom. A variety of diseases, including urinary tract tumors, urinary tract infections, glomerulonephritis, urinary stone disease, and urinary trauma, can cause gross hematuria. Neoplasms of the urinary tract are definitely the most bothersome among the differential diagnoses. Fibroepithelial polyps (FEPs), in contrast, are mesodermal-originated rare and benign tumors that can be observed in the urinary tract. In this case report, we present a child with an FEP at the bladder neck that was referred because of gross hematuria. Case …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibrinogen C domain containing 1 (FIBCD1) is a transmembrane receptor that binds chitin and other acetylated compounds with high affinity. F … out the gastrointestinal tract and the respiratory system showed high expression of FIBCD1 and also mesodermal-derived cells in the genitourinary system and ectodermal-derived epidermis and sebaceous glands cells expressed FIBCD1. In some columnar epithelial cells, for example, in the salivary gland and gall bladder, the FIBCD1 expression was clearly polar …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sortilin and SorCS2 are part of the Vps10p receptor family. They have both been studied in nervous tissue with several important … ilin together with cell types such as megakaryocytes in the liver. SorCS2 is primarily expressed in mesodermally derived tissues such as striated muscle, adipose tissue, ossifying bone and general connective tissue throughout the body, as well as in lung epithelia. Furthermore, the adrenal gland and liver show high expression of SorCS2 in embryos 13.5 days …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Numerous familial tumor syndromes are associated with distinctive oral mucosal findings, which may make possible an early diagnosis as an ef … umor suppressor genes, such as APC, PTEN, PTCH1, STK11, RET, clearly implied in both ectodermal and mesodermal differentiation, being the oral mucosal and dental stigmata frequently associated in the specific clinical phenotypes. The oral and maxillofacial manifestations of these syndromes may become visible several years before the intestinal lesions, con …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования