Gaucher disease (GD) is a rare lysosomal storage disorder that is divided into three subtypes based on presentation of neurological manifestations. Distinguishing between the types has important implications for treatment and counseling. Yet, patients with neuronopathic forms of GD, types 2 and 3, often present at young ages and can have overlapping phenotypes. It has been shown that new technologies employing artificial intelligence and facial recognition software can assist with dysmorphology assessments. Though classically not associated nor previously described with a dysmorphic facial phe
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proteoglycans have a core polypeptide connected to glycosaminoglycans (GAGs) via a common tetrasaccharide linker region. Defects in enzymes that synthesize the linker result in a group of autosomal recessive conditions called "linkeropathies". Disease manifests with skeletal and connective tissue features, including short stature, hyperextensible skin, and joint hypermobility. We report a family with three affected pregnancies showing short limbs, cystic hygroma, and perinatal death. Two spontaneously aborted; one survived 1 day after term delivery, and had short limbs, bell-shaped thorax, 11
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
THO/TREX (transcription/export) is a conserved eukaryotic complex that plays a crucial role in gene expression and prevents DNA damage during mitosis and meiosis. In mammals, TREX is essential during embryogenesis, determining stem cell fate specification by regulating posttranscriptional self-renewal and differentiation in several tissues. It is composed of a core called THO, consisting of THOC1, 2, 5, 6, 7, and additional proteins. Bi-allelic mutations in THOC6 have been associated to Beaulieu-Boycott-Innes syndrome (BBIS), a syndromic form of intellectual disability (ID). To date, nine pati
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mendelian disorders of cholesterol biosynthesis typically result in multi-system clinical phenotypes, underlining the importance of cholesterol in embryogenesis and development. FDFT1 encodes for an evolutionarily conserved enzyme, squalene synthase (SS, farnesyl-pyrophosphate farnesyl-transferase 1), which catalyzes the first committed step in cholesterol biosynthesis. We report three individuals with profound developmental delay, brain abnormalities, 2-3 syndactyly of the toes, and facial dysmorphisms, resembling Smith-Lemli-Opitz syndrome, the most common cholesterol biogenesis defect. The
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
From 2009 to 2015, 15 infants with a congenital dislocation of the hip were treated with closed reduction under anaesthesia, after first being treated with Pavlik bandaging. A retrospective study was carried out with a minimum follow-up of 1 year to assess the success rate of the procedure and predictive factors. Twelve out of 15 (80%) patients achieved successful reduction. In the successful cases, the Barlow test was positive and the safe zone was 20° or more. In the unsuccessful cases, there was a negative Barlow present in the outpatient clinic and the safe zone was less than 20°. These th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ball-and-socket ankle joint is a rare deformity characterized by the loss of concavity in the trochlear surface of the talus with rounding of the articular surfaces of the distal fibula and tibia. Frequently, tarsal coalitions, fibular hypoplasia, and shortening of the limb accompany this deformity. To date, no data have been reported on surgical treatment of lateral ankle joint instability and peroneal tendon dislocation concomitant with a ball-and-socket ankle joint. In the present study, we report the case of a 43-year-old male patient with right lateral ankle joint instability and pero
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A "digit-like" bone is a rare developmental anomaly that is usually seen in the pelvic or thoracic regions. Such an anomaly in the cervical spine is extremely rare and few cases have been reported. We present a patient with an anomalous bone posterior to a cervical vertebra. The patient was admitted to our hospital with a gradually growing hard neck mass and esthetic complaints. Physical examination, radiographs, reconstructed computed tomography, and magnetic resonance imaging revealed a digit-like bone posterior to the cervical spine. The patient was diagnosed with a "cervical di
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Clinical and radiographic phenotypic characterizations were the base line tool of diagnosis in 3 syndromic disorders in which congenital cervico-thoracic kyphosis was the major deformity.
PATIENTS CONCERNS: Directing maximal care toward the radiographic analysis is not only the axial malformation but also toward the appendicular abnormalities was our main concern. We fully documented the diversity of the spine phenotypic malformation complex via the clinical and radiographic phenotypes.
DIAGNOSES: We established the diagnosis via phenotypic/genotypic confirmation in 3 diverse synd
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Determining a child's chronological age and stage of maturation is particularly important in fields such as paediatrics, orthopaedics, and orthodontics, as well as in forensic and anthropological studies. Some systemic conditions can cause abnormal physiological maturation, and skeletal maturation is usually more delayed than dental maturation. The aim of this study was to determine dental age in a group of patients with the most prevalent congenital or perinatally occurring physical and mental disabilities. The study group comprised 155 white Spanish children aged 3-17 years (35 with cerebral
Контролируемое клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The incidence of left-handedness in the general population is between 8 and 15%. There is a presumption that the prevalence of palmaris longus muscle differ between right-handed and left-handed people. This prospective study was conducted to determine the prevalence of the palmaris longus in relation to the hand dominance.
METHODS: The study included 542 subjects (216 male and 326 female). They were initially tested to hand dominance and after that they were asked to do the standard test (Schaeffer's test) for the assessment of the palmaris longus tendon. If the tendon was not visual
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the gene that encodes Fibroblast Growth Factor Receptor 3 (FGFR3) are associated with Achondroplasia (MIM 100800), Hypochondroplasia (MIM 146000), Muenke Syndrome (MIM 602849), Thanatophoric Dysplasia (MIM 187600, MIM 187601) and Lacrimo-Auriculo-Dento-Digital Syndrome (MIM 149730).Here we report a clinical and molecular study in a large cohort of 125 Portuguese patients with these skeletal disorders. The identification of the P250R mutation allowed the confirmation of the Muenke Syndrome in 9 out of the 52 cases referred. Two known mutations were found in the Thanatophoric Dyspla
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intrauterine crowding has been implicated as a risk factor in several orthopaedic conditions, such as developmental dysplasia of the hip (DDH), metatarsus adductus, and torticollis. The goal of this study was to see whether orthopaedic conditions associated with intrauterine crowding were more frequent in multiple gestation pregnancies, specifically in triplets. The authors reviewed their experience over a 10-year period with 261 children who were products of triplet pregnancies. They surveyed 13 orthopaedic conditions and found only one condition, torticollis, that had a greater incidence tha
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Protrusio acetabuli is known to occur in patients with Marfan syndrome, but its prevalence, its effects on hip function, and its possible association with the subsequent development of degenerative hip disease have not been studied in a large population. Nevertheless, some clinicians have recommended prophylactic hip surgery for preadolescents with Marfan syndrome and protrusio acetabuli.
METHODS: We performed a cross-sectional study of 173 patients (346 hips) with Marfan syndrome who were interviewed and examined for calculation of the Iowa hip score. Anteroposterior radiographs
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe a novel form of pontocerebellar hypoplasia (PCH) and map its genetic locus.
BACKGROUND: PCH is a heterogeneous group of disorders that are characterized by abnormally small cerebellum and brainstem. Autosomal recessive inheritance has been implied in many cases, but no genetic loci have been mapped to date.
METHODS: The authors studied a consanguineous family from the Sultanate of Oman with three siblings with a novel form of PCH. The authors performed clinical studies and linkage analysis of this pedigree.
RESULTS: The clinical features of the affected children inclu
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: De Quervain's Tenosynovitis is a common musculoskeletal condition affecting the wrist, often associated with pain and functional limitations. While clinical features are well documented, the role of osseous changes in the radial styloid and their impact on symptom severity remain unclear.
AIM: The aim of the paper is to evaluate the association between radial styloid changes, pain severity, symptom duration, and clinical outcomes in patients with De Quervain's Tenosynovitis.
MATERIALS AND METHODS: The study involved 32 participants with De Quervain's Tenosynovitis, collecting d
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Elastosis perforans serpiginosa is a perforating dermatosis that morphologically presents as serpiginous, annular, or curved papules and pla … diagnosis of Marfan syndrome include aortic root dilatation and ectopia lentis. Patients often have musculoskeletal abnormalities, other cardiovascular features, and/or other ocular manifestations. A common cutaneous manifestation of Marfan syndrome is striae distensae on the deltoid, pectoral, and/or thigh regions. Numerous textbooks and publications have stated that elastosi …
Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patella alta (PA) and patella baja (PB) affect 1-2% of the world population, but are often underreported, leading to potential complications like osteoarthritis. The Insall-Salvati ratio (ISR) is commonly used to diagnose patellar height abnormalities. Artificial intelligence (AI) keypoint models show promising accuracy in measuring and detecting these abnormalities.An AI keypoint model is developed and validated to study the Insall-Salvati ratio on a random population sample of lateral knee radiographs. A keypoint model was trained and internally validated with 689 lateral knee radiographs fr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: A short fetal femur in prenatal diagnosis might be an indicator for intrauterine growth retardation (IUGR), a genetically determined small child (SGA) with or without associated fetal malformations and/or an adverse fetal outcome.
METHODS: 1373 singleton pregnancies with a femoral length < 5th percentile detected between 1999 and 2015 during second-trimester screening in a tertiary prenatal diagnostic center were subjected to a descriptive retrospective analysis with regard to fetal characteristics as well as pregnancy outcome.
RESULTS: 685 (49.9%) fetuses presented an isolated shor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epigenetic DNA methylation (1-carbon metabolism) is crucial for gene imprinting/off-printing that ensures epigenetic memory but also generates a copious amount of homocysteine (Hcy), unequivocally. That is why during pregnancy, expectant mothers are recommended "folic acid" preemptively to avoid birth defects in the young ones because of elevated Hcy levels (i.e., hyperhomocysteinemia (HHcy)). As we know, children born with HHcy have several musculoskeletal abnormalities, including growth retardation. Here, we focus on the gut-dysbiotic microbiome implication(s) that we believe instigates the …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Diabetes in pregnancy may result in stillbirth or neonatal death.
AIM: This audit examined stillbirths of mothers with pre-existing diabetes in pregnancy (DIP) and gestational diabetes (GDM) to determine maternal and diabetic characteristics implicated in these deaths.
MATERIALS AND METHODS: A retrospective cohort study was conducted to identify stillbirths occurring in diabetic pregnancies at Westmead Hospital during 2006-2017. Medical records were reviewed to obtain data relating to maternal factors, diabetes history, glycaemic control and cause of death.
RESULTS: There were 3
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования