Thirty four out of 750 patients entered into the Medical Research Council's (MRC) 9th Acute Myeloid Leukaemia Trial had more than 1% basophils (range 1-27%) often with bizarre granulation and primitive forms, a rare finding in this disease. Both normal and abnormal karyotypes were present including abnormalities of 6p, 12p, and the Philadelphia chromosome. Basophilia was found in both "monolineage" and "multilineage" leukaemias and the commonest French-American-British (FAB) classification group was M2, followed by M4. Basophilia did not seem to be associated with a worse prognosis, although c…
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reye's syndrome is a potentially devastating neurologic illness seen predominantly in children following a viral prodrome. The cause is unkn … ng the elevated ICP. We have described the management protocol in use at the Children's Hospital of Philadelphia. The protocol is summarized in the Appendix for the convenience of the reader.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four monoclonal antibodies to Legionella pneumophila Philadelphia 1 were produced by the fusion of immunized BALB/c lymphocytes to a murine myeloma cell line. Two (Lp1-1 and Lp1-3) of the four monoclonal antibodies reacted with 14 L. pneumophila serogroup 1 strains, and the other (Lp1-2 and Lp1-4) reacted with only three out of 20 strains tested. These four monoclonal antibodies did not bind to any strains of L. pneumophila serogroup 2-7 and other Legionella species. In addition, it has been shown that these monoclonal antibodies may be useful not only for subserotyping of L. pneumophila but a…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During the Legionnaires' disease epidemic that occurred in Philadelphia in 1976, we performed a transbronchial lung biopsy on a patient who suffered from Legionnaires' disease that was confirmed by serology. The biopsy was performed in an attempt to detect a causal agent for the patient's pneumonia at a time when the cause of the epidemic was a mystery. We detected pleomorphic microbial structures that were both intracellular and extracellular in location. By electron microscopy, they ranged in size from 350 nm to 2.5 mu. Some displayed cell walls and fine cytoplasmic granules that resembled r…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 75-year-old male presented with back pain, abdominal discomfort, and weight loss, and was subsequently found to have a pancreatic head mass. Biopsy confirmed diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL), and the patient achieved radiographic remission with chemotherapy. However, fluorescence in situ hybridization (FISH) analysis unexpectedly revealed Philadelphia chromosome-positive (Ph+) cells in the bone marrow and peripheral blood, establishing concurrent chronic myeloid leukemia (CML). Despite targeted therapy for CML, at last follow-up, the patient still has detectable BCR::ABL1. This rare cas…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Polycythaemia vera (PV) is a Philadelphia-negative myeloproliferative neoplasm, typically driven by acquired JAK2 mutation and characterised by elevated red cell mass and increased risk of thrombotic events. Patients are managed with phlebotomy to maintain haematocrit (Hct) < 0.45, and patients stratified as 'high risk' for thrombosis are additionally treated with cytoreductive agents to attain this target.
STUDY: This analysis of newly diagnosed JAK2 mutant PV patients (n = 50) over 2 years aimed to determine how effectively patients attained and maintained target Hct according t…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Perumal Kalaiyarasi Jayachandran Chronic myeloid leukemia (CML) is a clonal myeloproliferative disorder that develops from the stem cell compartment. The classical translocation ( BCR-ABL1 ) is present in approximately 95% of CML patients. Through disease progression, clonal evolution with additional chromosomal abnormalities (ACAs) start appearing. Although relatively rare, chromosomal abnormalities can exist or develop in the Philadelphia (Ph)-negative clones, which may lead to the evolution of myelodysplastic syndrome (MDS) or acute myeloid leukemia (AML). We hereby present a case of AML wh…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic myeloid leukemia(CML) is characterized by Philadelphia(Ph) chromosome. About 5% of cases are diagnosed in blast phase. We report a case of a 53-year-old female with no significant medical history, in B-lymphoblast crisis. Flow cytometry demonstrated B-lymphoblasts with no myeloid aberrancies, together with immature neutrophils in blood, and B-lymphoblasts in bone marrow. Cytogenetic studies identified Ph+ with complex abnormalities. Molecular analysis showed positive both for p210 and p190 transcripts in blood. ABL1 mutation analysis by Next Generation Sequencing(NGS) detected Thr315Il…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a 21-year-old woman diagnosed with Philadelphia (Ph) chromosome-like CD20 positive B-cell acute lymphoblastic leukaemia (ALL). She was a Jehovah's Witness (JW) and declined all blood product transfusion support. She was initiated on the CALGB 10403 chemotherapy protocol for her ALL. She received darbepoetin alfa and romiplostim as supportive therapies for her disease/chemotherapy-associated anaemia and thrombocytopaenia. A complete remission was achieved with negative minimal residual disease and she remains in remission 18 months after diagnosis. This case report describes the succ…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Initiation of transcription is the major control point for gene expression. The protein factors regulating transcription, the transcription … propriate activation of these factors due to synthesis of fusion genes (e.g. BCR-ABL fusion gene in Philadelphia positive leukaemia). More recently, abnormalities in transcription factor genes have been linked to such human birth defects as Waardenburg syndrome, vesicoureteral reflux and craniosynostosis.
Редакционная статьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial encephalomyopathy, lactic acidosis and stroke-like episodes (MELAS) is a multisystemic mitochondrial disorder (Pavlakis et al. Advances in Contemporary Neurology. Philadelphia: Davis, 1988: 95-133) and most patients with the typical MELAS phenotype have a point mutation in mitochondrial DNA, an A to G transition at nucleotide 3243 (Goto et al. Nature 1990; 348; 651-653; Koboyashi et al. Biochem Biophys Res Commun 1990; 173: 816-822; Ciafaloni et al. Ann Neurol 1992; 31: 391-398). A 9-yr-old boy presenting with chronic asthma and depression was found to have abnormal mitochondria,…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with chronic myelogenous leukemia (CML) having the standard [t(9;22), Ph] translocation is presented where the Philadelphia (Ph) chromosome disappeared following bone marrow transplantation (BMT). The Ph chromosome reappeared in host cells after one year of stable hematologic remission. Three additional cell lines, all possessing the Ph chromosome with other abnormalities were consistently present in her marrow cells. Two years after BMT, ninety percent of her dividing bone marrow cells had become leukemic. The patient's clinical status remains unchanged, despite complex cytogenetic …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired sixth-nerve palsies are relatively rare in younger adults. We reexamined 49 patients, aged from 15 to 50 years, with isolated sixth-nerve palsies who were seen between 1972 and 1982 at the Wills Eye Hospital in Philadelphia. In this group, the following etiologies were encountered: vasculopathy (14 patients [29%]), tumors (eight patients [16%]), multiple sclerosis (six patients [12%]), presumed inflammation (four patients [8%]), trauma (three patients [6%]), postlumbar puncture (two patients [4%]), and orbital amyloidosis (one patient [2%]). Eleven patients (22%) had no determined cau…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic myeloid leukemia (CML) is a hematological malignancy commonly affecting older adults. This unusual case involves a 29-year-old male who presented with significant leukocytosis and thrombocytosis. He was later found to possess a mutation resulting in the fusion of the Abelson murine leukemia (ABL1) gene with the breakpoint cluster gene, resulting in the BCR-ABL1 translocation gene. This is also known as the Philadelphia chromosome and predisposed him to the malignancy. This atypical presentation highlights the importance of considering CML in younger patients, broadening differential di…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The synchronous presentation of chronic myeloid leukemia (CML) and multiple myeloma (MM) is extremely rare. CML is a myeloproliferative neoplasm originating from an abnormal pluripotent hematopoietic stem cell. It is associated with the BCR-ABL fusion gene located on the Philadelphia chromosome. In contrast, multiple myeloma is a multifocal, bone marrow-based plasma cell neoplasm associated with the production of M-protein in the serum and/or urine. We present a case with a synchronous diagnosis of chronic myeloid leukemia and multiple myeloma. Both cancers were aggressively treated. The patie…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polycythemia vera is a Philadelphia chromosome-negative myeloproliferative neoplasm characterized by the clonal proliferation of hematopoietic cells, leading to the overproduction of erythrocytes and the elaboration of inflammatory cytokines. Management is aimed at reducing the risk of thromboembolic events, alleviating the symptom burden, decreasing splenomegaly, and potentially mitigating the risk of disease progression. Existing treatment options include therapeutic phlebotomy and cytoreductive agents including hydroxyurea, pegylated recombinant interferon alpha 2a, ropegylated recombinant …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The occurrence of T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL), on a background of preexisting Philadelphia-negative Myeloproliferative neoplasm is rare. Among the few reported cases where no deep molecular sequencing was performed, it was difficult to ascertain whether these leukemia's occurred de-novo or were due to the clonal progression of underlying MPN. We present a case of a 49-year-old man with a history of essential thrombocythemia who subsequently developed T-ALL. By utilizing next generation sequencing we were able to determine that these two entities originated from two distinct clo…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic myeloid leukemia (CML) is a cancer of blood cells driven by the BCR-ABL1 oncogenic protein tyrosine kinase, which is the product of a reciprocal chromosomal translocation known as the Philadelphia chromosome. Discovery of tyrosine kinase inhibitors targeting the BCR-ABL1 kinase revolutionized CML therapy, but these drugs are unable to eradicate the disease due to the presence of a drug-insensitive stem cell population that sustains continued growth of the malignant cells. Resistance to therapies also increases the risk of relapse and disease progression to a more advanced phase. This r…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic myelogenous leukemia (CML) is a common myeloproliferative disease that is characterized by the clonal expansion of marrow stem cells, and is associated with the Philadelphia chromosome. As the disease progresses, additional chromosome abnormalities may arise. The prognostic impact of secondary chromosomal abnormalities in CML is complex, heterogeneous, and sometimes related to previous treatment. Here, we describe a CML patient in lymphoid blast crisis associated with a new chromosomal abnormality identified, dic(7;12)(p12.21;p12.2) and i(12)(q10) using classical cytogenetics and spect…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is the second of a two-article series describing the outcomes of the Hormonal Contraceptives Trial Methodology Consensus Conference held in Philadelphia, PA, on September 23, 2005. The first manuscript, "Hormonal Contraceptive Trials: Variable Data Collection and Bleeding Assessment Methodologies Influence Study Outcome and Physician Perception," provided a description of methodologies applied in the US Food and Drug Administration medical officer's review of clinical trial data as contained in the Summary Basis of Approvals of New Drug Applications, results of the review and general conc…
Consensus StatementСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования