Pain is one of the most important and most frequent symptoms of malignancy. Its intensity and prevalence is growing with disease status. Pain should be present in early stage cancer patients also. Pain is, together with other symptoms (anorexia, nausea, depression, anxiety, sleep disturbances), factor of patients quality-of-life and proper therapy is responsible for overall patient satisfaction and activity. Right pain management is always multidimensional and pain should be assessed at each contact. In review article we would like to bring some alerts of pain context in complexity of cancer a
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abdominal pain is by far the most serious symptom in attacks of acute intermittent porphyria (AIP). Its cause is unknown. This case suggests visceral ischemia as a possible cause of the abdominal pain. A 31-year-old woman with recurrent bouts died during an attack; the autopsy revealed a 20 cm necrotic gangrene in the ileum. A protracted intestinal vasospasm could have been the immediate cause of death. The question as to whether intestinal angina could be the cause of abdominal pain in acute intermittent porphyria is discussed.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drugs and toxins precipitate life-threatening acute attacks in patients with intermittent acute porphyria. These materials may act by directly inhibiting enzyme activity, thus further reducing porphobilinogen (PBG) deaminase activity below the ca. 50% level that results from the gene defect. To test this, we studied the effects of drugs that precipitate acute attacks (lead, phenobarbital, griseofulvin, phenytoin, sulfanilamide, sulfisoxazole, 17alpha-ethinyl estradiol, 5beta-pregnan-3alpha-ol-20-one), drugs that are safe (lithium, magnesium, chlorpromazine, promethazine), and those with uncert
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial porphyria cutanea tarda (f-PCT) results from the half-normal activity of uroporphyrinogen decarboxylase (URO-D). Heterozygotes for this autosomal dominant trait are predisposed to photosensitive cutaneous lesions by various ecogenic factors, including iron overload and alcohol abuse. The 3.6-kb URO-D gene was completely sequenced, and a long-range PCR method was developed to amplify the entire gene for mutation analysis. Four missense mutations (M165R, L195F, N304K, and R332H), a microinsertion (g10insA), a deletion (g645Delta1053), and a novel exonic splicing defect (E314E) were iden
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report the sonographic, computed tomography (CT), and magnetic resonance imaging (MRI) findings in a patient with acquired porphyria cutanea tarda and hepatic multi-nodular focal fatty metamorphosis. There has only been one previous description of an association between these two conditions. The diagnosis was confirmed by histological analysis of a liver biopsy specimen. Symptomatology related to the hepatic abnormality may be due to an inflammatory reaction induced by the presence of uroporphyrin crystals in the liver. Each of the radiological techniques demonstrated unusual hepat
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report two cases of porphyria cutanea tarda (PCT) positive for the antibody against hepatitis C virus (anti-HCV). The serological and histological examinations revealed that they were persistently infected with HCV and were suffering from liver disease compatible with chronic viral hepatitis. It is suggested that one of the factors which contribute to liver damage of patients with PCT may be HCV infection. It now may be advisable to examine anti-HCV in PCT patients with liver disease.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe multiple alternative transcripts of uroporphyrinogen decarboxylase mRNA in normal individuals and patients with familial porphyria cutanea tarda. mRNA was reverse-transcribed, subjected to the polymerase chain reaction, and analyzed for nucleotide sequence. Seven different transcripts were characterized, and a cryptic splice acceptor site was identified in intron 1. In all mRNAs the exons abutted at previously defined exon boundaries. Characterization of the splice junctions in the genomic DNA showed that splice donor and acceptor sequences complied with the consensus sequences for
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasma porphyrin levels are markedly increased in patients with porphyria cutanea tarda (PCT) associated with end-stage renal disease. Conventional hemodialysis (CHD) with lower blood flow rates (less than 250 mL/min) and cuprophan or cellulose acetate membranes is ineffective in removing significant amounts of porphyrins in this condition. Changes in plasma porphyrin levels and porphyrin clearances during hemodialysis with higher blood flow rates and more-permeable, high-efficiency cellulose acetate and high-flux polysulfone dialyzers were evaluated in a chronic hemodialysis patient with PCT
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Both human porphyria cutanea tarda and experimental hexachlorobenzene-induced porphyria are associated with hepatic injury and are potentiated by excess hepatic iron. The mechanisms whereby cellular injury occurs and the synergistic role of iron overload are unknown. In the present experiments, we studied hepatic mitochondrial function and lipid peroxidation in rats with hexachlorobenzene-induced porphyria in which iron loading was achieved by dietary carbonyl iron supplementation. Female rats were treated for 8 weeks, receiving a chow diet supplemented with hexachlorobenzene (0.2%, w/w), carb
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report details of a 6 1/2-year-old girl who developed porphyria cutanea tarda after allogeneic bone marrow transplantation for chronic myelogenous leukaemia. The results of studying porphyrin metabolism in the family members are described. Expression of the disease may have been induced by the cyclophosphamide and total-body irradiation in the conditioning regimen and/or by the administration of methotrexate for the prevention of graft-versus-host disease and meningeal leukaemia.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pathogenesis of human porphyria cutanea tarda (PCT) is associated with an intrinsic abnormality of the uroporphyrinogen decarboxylase enzyme. To characterize this, we studied the kinetic properties of the red cell enzyme procured from patients with various forms of PCT and non-porphyric controls. The enzyme activity (units/mg hemoglobin) in the red cell hemolysate was close to normal in sporadic PCT but about 75% diminished in the familial PCT. The Michaelis constants (Km) of 200-fold purified red cell enzyme preparations, determined by using pentacarboxylic porphyrinogen I and uroporphyri
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The combined treatment with phlebotomy and high-dose chloroquine for PCT is described and 21 patients treated were followed up for periods of up to 6 years. Clinical and laboratory remissions were experienced by all patients. The urinary excretion of porphyrin and serum hepatic enzyme levels rose rapidly during therapy and then fell, mostly to levels well below that before treatment. The periods required for normalization of laboratory tests, median value, were 1.5 months for liver enzymes and 7 months for uroporphyrins. Clinical symptoms soon disappeared, blistering within 3 weeks and skin fr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hexachlorobenzene (HCB, 1000 ppm) and 500 ppm pentachlorophenol (PCP) were fed separately or in combination to female Wistar rats. A control group was provided with standard food without HCB or PCP. Subgroups of 4 rats were killed after 1, 2, 4, 6 and 8 weeks. No significant difference was found between the amounts of HCB accumulated in the livers of the HCB and HCB + PCP fed rats. Administering HCB together with PCP caused a noticeable accumulation of PCP in the liver, compared to the results after administering HCB and PCP separately. In the HCB and HCB + PCP fed groups liver weight increase
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alcohol is a porphyrinogenic agent which may cause disturbances in porphyrin metabolism in healthy persons as well as biochemical and clinical manifestations of acute and chronic hepatic porphyrias. After excessive consumption of alcohol, a temporary, clinically asymptomatic secondary hepatic coproporphyrinuria is observable, which can become persistent in cases of alcohol-induced liver damage. Nowadays, the alcohol-liver-porphyrinuria syndrome is the first to be mentioned in secondary hepatic disturbances of porphyrin metabolism. Acute hepatic porphyrias (acute intermittent porphyria, variega…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Peripheral neuropathy is caused by numerous etiologies, such as immune, infectious, neoplastic, metabolic, toxic, traumatic, vasculitic, hereditary factors, etc. Each etiological type has no special manifestation, and the misdiagnosis rate is relatively high. Acute intermittent porphyria (AIP) is a rare disease, often complicated by peripheral nerve injury, and can develop sequelae after delayed diagnosis or treatment.
CASE PRESENTATION: A 26-year-old female patient presented with recurrent abdominal pain, limb numbness and weakness, and autonomic neuropathy. Symptoms aggravated a
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute intermittent porphyria (AIP) is a dominant mendelian disorder caused due to deficiency of the enzyme porphobilinogen deaminase. It classically presents with pain abdomen, hypertensive crisis, electrolyte imbalance, mostly hyponatremia, and neuropsychiatric involvement. We report a case of a 12-year-old boy with AIP who experienced an acute crisis and later developed altered sensorium and seizures. Upon evaluation, he was found to have severe hyponatremia, which was secondary to the syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion. His condition was corrected with intravenous hype
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role of haem in the activity of cystathionine β-synthase (CBS) is reviewed and a hypothesis postulating multiple effects of haem on enzyme activity under conditions of haem excess or deficiency is proposed, with implications for some therapies of acute hepatic porphyrias. CBS utilises both haem and pyridoxal 5'-phosphate (PLP) as cofactors. Although haem does not participate directly in the catalytic process, it is vital for PLP binding to the enzyme and potentially also for CBS stability. Haem deficiency can therefore undermine CBS activity by impairing PLP binding and facilitating CBS de…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования