We present a pediatric case of neurofibromatosis-1 (NF-1) complicated by acute lymphoblastic leukemia and hypereosinophilia, which caused multiple end-organ damage. Although clinical symptoms such as fever and coughing were noted only 1 week before admission, the condition deteriorated rapidly with a fatal outcome prior to antileukemic therapy. A postmortem examination demonstrated extensive endomyocardial fibrosis with thrombotic occlusion and recanalization of the coronary arteries. Leukemic cell infiltration was not seen in the cardiac tissue. When eosinophilia is diagnosed in patients with
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim of this study is to present dramatic ocular manifestation of acute lymphoblastic leukemia.
MATERIAL AND METHODS: 15-year old boy was hospitalized due to acute leukemia at the Department and Clinic of Pediatric Hematology and was referred to ophthalmologist because of strong pain and decreased visual acuity of the left eye. General ophthalmic examination and electrophysiology were done. These procedures were repeated after 1, 2, 5 and 11 weeks and also after 6 and 9 months.
RESULTS: Acute uveitis with cellular exudation to the vitreous, papilledema, swelling of the macula and
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A comprehensive review was made of the literature on the health-related quality of life (HRQL) and economic outcomes of children with acute lymphoblastic leukemia (ALL), the most common of all cancers in childhood.
OBJECTIVES: The primary objectives of the review were to locate and describe measures of HRQL used in pediatrics and in pediatric oncology that might be applicable to ALL, to summarize studies that have applied HRQL measures to ALL, to identify and summarize economic evaluations of the costs and consequences of care for pediatric ALL, and to identify areas requiring fur
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Priapism is defined as prolonged and persistent erection of the penis without sexual stimulation. It is associated with excessive hyperleukocytosis (e.g. in acute or chronic leukaemia); however, this complication is rarely seen in the pediatric population. We report a 12-year-old boy suffering from acute leukaemia presenting with, at first intermittent, but increasingly persistent erection. Doppler US revealed signs of high-flow priapism. MRI excluded intrapelvic tumour masses, and three-dimensional contrast-enhanced MR angiography could not demonstrate an arteriovenous fistula or thrombosis.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trisomy 13 occurring as a single cytogenetic abnormality has been associated with undifferentiated or biphenotypic acute leukemias and with an adverse prognostic outcome. We describe for the first time a case of B-cell common acute lymphoblastic leukemia (ALL) with trisomy 13 at diagnosis in an 18-year-old boy. The leukemic cells did not express myelocytic or T-cell associated antigens and no molecular abnormalities were detected. Following treatment, according to the GIMEMA ALL 0496 protocol, the patient achieved a brief (2 months) complete remission. At relapse, cytogenetic analysis showed k
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of transverse myelopathy in a 31 year old white man with acute lymphoblastic leukemia, subtype L3 (ALL-L3). This is a severe form of leukemia that affects children more often than adults. Less than 1% of leukemic patients develop neurologic complication in the spinal cord. The symptomatology in the present case started with back pain, flaccid paraplegia, and loss of sensibility and vegetative functions below the lesion. The etiologic diagnostic was obtained through peripheral blood study, bone marrow cytology, cerebrospinal fluid analysis and magnetic resonance image of the do
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neutropenic enterocolitis is an acute, life-threatening inflammation of the small and large bowel, often seen in children with malignancies during periods of prolonged or severe neutropenia. During the period 1990-1995, 180 children were treated at the authors' center for acute lymphoblastic leukemia using a standard chemotherapy protocol. Among them, 11 children (6.1%) aged 4 to 12 years, were diagnosed clinically to have neutropenic enterocolitis. Eight had severe neutropenia (absolute neutrophil count < 10(8)/L and 5 had prolonged neutropenia (> 7 days duration). The symptoms included diffu
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A temporal increase in the incidence of childhood acute lymphoblastic leukaemia (ALL) in the UK has been noted. We present data from the Manchester Children's Tumour Registry which provide strong evidence that the increase is a result of an increase in the precursor B-cell subtype. In the childhood peak (age 1-4 years), the annual increase in precursor B-cell ALL between 1980 and 1998 was 3.0% (p=0.024). Recent findings are consistent with the causal involvement of infections in precursor B-cell ALL.
Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute Respiratory distress syndrome (ARDS) is a rare complication following intrathecal (IT) injection of methotrexate (MTX) in adult acute lymphoblastic leukemia (ALL) patients. A 19-year-old man with ALL developed strikingly acute respiratory failure during central nervous system (CNS) prophylaxis with IT MTX administration and cranial irradiation. Histopathologic study of the lungs revealed a pattern of diffuse alveolar damage with interstitial cellular infiltration. His symptoms were relieved soon following treatment with corticosteroids and the pulmonary infiltrates resolved gradually. Pu
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role of 6-mercaptopurine (6MP) in the treatment of childhood acute lymphoblastic leukaemia (ALL) is well established. However, the efficacy of 6MP is significantly influenced by inactivation by the polymorphic enzyme thiopurine methyltransferase (TPMT). In the general population 89-94% have high TPMT activity, 6-11% have intermediate activity, and approximately 0.3% have low activity. Individuals with low-activity experience severe or fatal toxicity with standard 6MP doses. Prospective identification of this group of patients might prevent this problem. Recent identification of the molecul
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An unusual presentation of acute lymphoblastic leukaemia (ALL) in a 6-year-old girl is reported. She presented with unilateral cervical lymphadenopathy, a mixed obstructive/cholestatic jaundice and a progressive pancytopenia. Ultrasound examination revealed an obstructed common bile duct with gross thickening of the wall of the duct and intrahepatic bile duct dilatation. The jaundice resolved with high dose intravenous (i.v.) methylprednisolone. It is postulated that this was due to infiltration of the common bile duct, given the failure to demonstrate any other cause for the bile duct patholo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with clinical presentation mimicking fulminant hepatic failure was found to have primary non-Hodgkin's lymphoma of liver on autopsy. He had tender nodular hepatomegaly, elevated liver enzymes and appearance of a diffuse infiltrative disorder on sonography. Extensive diffuse infiltration may be the dominant factor for the rapid hepatocellular failure in this case.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trisomy 4 has been identified previously as a chromosome abnormality associated with acute nonlymphocytic leukemia (ANLL) with myelomonocytic lineage and in myelodysplastic syndromes (MDS). We report a case of acute lymphocytic leukemia (ALL) (French-American-British, FAB L1) in a 42-year-old Japanese man, with trisomy 4 as the sole chromosomal anomaly. Immunophenotypically, the leukemic blasts demonstrated reactivity with CD2, CD5, and CD7 and indicated on early stage of T cell.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chylothorax was diagnosed in 4 cats with lymphoblastic lymphosarcoma. Clinical findings included dyspnea, muffled heart sounds, and noncompressibility of the cranial portion of the thorax. All cats had high pleural fluid triglyceride concentration. Lymphosarcoma was diagnosed by cytologic evaluation of pleural fluid in 3 cats and by histologic evaluation of a cranial cervical lymph node in 1 cat. Two cats were euthanatized prior to any treatment, and the other 2 cats were managed by thoracic drainage, chemotherapy, and/or irradiation.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования