Progressive myelopathy in immunocompromised patients presents a broad differential diagnosis and requires careful localization, imaging interpretation, and correlation with clinical context. A 66-year-old man with human immunodeficiency virus and diabetes mellitus developed vertigo, followed by asymmetric limb weakness beginning in the right leg and later progressing to the left leg, trunk, and upper extremities; gait imbalance with falls; paresthesias; and urinary urgency approximately 3 months after restarting antiretroviral therapy and 4 weeks after receiving a COVID-19 booster shot. Neurol
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article explores the childhood experiences of 16 individuals who self-identify as homosexual men living in Santiago (Chile), including both foreign and Chilean nationals, aged 18 to 54, who self-identify as homosexual men. The study highlights the pervasive structural homophobic violence they face from childhood to adulthood. Through in-depth interviews and reflexive thematic analysis, the research emphasizes how heterocisnormative norms and ideals of masculinity severely restrict gender expression and corporality from early ages, significantly impacting their development and identity. Th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nonsyndromic craniosynostosis is a congenital condition causing abnormal skull shape and growth, that is typically surgically treated in the first year of life. Parents of children diagnosed with craniosynostosis endure parental stress and complex emotional responses to their child's diagnosis and treatment. This study examines the psychosocial experiences of parents and their support needs across the diagnostic and perioperative period. Semi-structured interviews with 17 Australian families who had a child diagnosed with nonsyndromic craniosynostosis were undertaken. Reflexive thematic analys
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Autonomic dysfunction is an underrecognized complication of acute ischemic stroke. The cortical regulation of sympathetic activation is predominantly lateralized to the right hemisphere and parasympathetic activation to the left hemisphere. However, prior evidence is lacking regarding ischemic lesions in unilateral hemisphere that concomitantly cause sympathetic and parasympathetic dysfunction.
CASE REPORT: We present the case of a 73-year-old woman with acute ischemic stroke in the left middle cerebral artery territory, whose neurological symptoms improved significantly after thromb
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We describe the unusual clinical presentation of a 33-year-old woman subsequently identified as a carrier of RP2-associated X-linked retinitis pigmentosa.
METHODS: Case report.
RESULTS: A 33-year-old woman without a known family history of retinal disease presented with unilateral reduced visual acuity and central scotoma in the left eye. Examination showed underlying macular atrophy in the left eye and a bilateral tapetal-like reflex. Full-field electroretinogram was abnormal in the left eye but normal in the right eye. Notable findings on wide-field imaging included bilateral peri
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our aim is to summarize the effect of cocaine on the ocular surface, the so-called "cocaine eye syndrome" and to present a case report. Several factors are responsible for the development of an ophthalmic disease during cocaine consumption such as direct cytotoxicity of the drugs on corneal epithelial cells, damaged corneal innervation, ocular surface desiccation due to reduced blinking reflex, low-degree chemical burn of corneal epithelial cells and mechanical abrasion of the ocular surface. In our 25-year-old patient, there was deteriorated visual acuity and corneal erosion with corneal depo
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the case of a 72-year-old woman with slowly progressive spastic paraplegia and painful muscle spasms of the lower limbs. Spastic paraplegia began in the left lower extremity and extended to the right lower extremity 4 months later. We considered the diagnosis of amyotrophic lateral sclerosis (ALS) because of the left-dominant spastic paraplegia of bilateral lower limbs and due to the presence of fasciculation, hyperreflexias, and pathological reflexes. However, cerebrospinal fluid (CSF) examination revealed that cell count and protein values were increased. The patient also had an i
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Septo-optic dysplasia (SOD) is characterized by optic nerve hypoplasia, pituitary gland hypoplasia, and midline abnormalities of the brain. The phenotype of SOD is highly heterogeneous, and the existence of at least two features is considered sufficient for diagnosis. Fovea plana is the absence of a foveal pit in the central fovea, and despite being a developmental abnormality of the fovea, good visual acuity may be retained in some individuals. In this case, a 12-year-old female presented to the ophthalmology clinic with the complaint of blurred vision in her right eye. In dilated fundus exam
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The facial nerve is the most frequently damaged nerve in head and neck traumata. Repair of interrupted nerves is generally reinforced by fine microsurgical techniques; nevertheless, regaining all functions is the exception rather than the rule. The so-called "postparalytic syndrome," which includes synkinesia and altered blink reflexes, follows nerve injury. The purpose of this study was to examine if nerve-gap repair using an autologous vein filled with skeletal muscle would improve axonal regeneration, reduce neuromuscular junction polyinnervation, and improve the recovery of whisking in rat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the widespread treatment of motion sickness symptoms using drugs and the involvement of the vestibular system in motion sickness, little is known about the effects of anti-motion sickness drugs on vestibular perception. In particular, the impact of oral promethazine, widely used for treating motion sickness, on vestibular perceptual thresholds has not previously been quantified. We examined whether promethazine (25 mg) alters vestibular perceptual thresholds in a counterbalanced, double-blind, within-subject study. Thresholds were determined using a direction recognition task (left vs.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mouse N-ethyl-N-nitrosourea (ENU) mutagenesis has generated many useful animal models for human diseases. Here we describe the identification of a novel ENU-induced mouse mutant strain Turner (Tur) that displays circling and headtossing behavior and progressive hearing loss. Tur/Tur homozygous animals lack Preyer and righting reflexes and display severe headtossing and reaching response defect. We mapped the Tur mutation to a critical region of 11 cM on chromosome 9 that includes myosin VI. Direct sequence analysis revealed a c.820A>T substitution in exon 8 of the Myo6 gene that changes amino
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rapid-onset dystonia-parkinsonism (RDP) is a rare autosomal dominant disorder that is caused by mutations in the ATP1A3 gene and is characterized by an acute onset of asymmetric dystonia and parkinsonism. To date, fewer than 75 RDP cases have been reported worldwide. Clinical signs of pyramidal tract involvement have been reported in several RDP cases, and none of them included the Babinski sign.
CASE PRESENTATION: We report a 24-year-old Chinese female with RDP who exhibited a strikingly asymmetric, predominantly dystonic movement disorder with a rostrocaudal gradient of involvem
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cocaine use is a well-known contributing factor for both ischemic and hemorrhagic stroke; however, basilar artery thrombosis due to cocaine use is a rare entity with few cases reported in the literature.
CASE REPORT: A 75-year-old African-American man with history of hypertension and cocaine use presented to the emergency room with coma. Neurological examination revealed asymmetrical dilated pupils and preserved oculocephalic and gag reflexes. The patient was noted to have semi-rhythmic jerking movement of the right arm and extensor posturing in response to noxious stimuli. Non-co
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim of this study was to evaluate the difference of the contralateral acoustic reflex (AR) threshold between adult subjects with hearing within clinically normal limits, with and without tinnitus.
METHOD: The study sample in this exploratory, descriptive, and comparative study comprised 40 female subjects who were evaluated: 20 had tinnitus and 20 formed the control group. The contralateral AR threshold was evaluated at the frequencies of 500, 1000, and 2000 Hz.
RESULTS: Elevated or absent AR thresholds were found only in subjects with complaints of tinnitus. At all frequencies
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acute lobar collapse caused by a reflex bronchoconstriction was previously reported to occur during the induction of anesthesia, however there are no reports on its occurrence during the emergence period.
CASE REPORT: A 56-year-old morbidly obese woman was scheduled for surgery due to a gastric ulcer perforation. Anesthesia was induced with thiopental 500 mg, fentanyl and rocuronium, and maintained with sevoflurane in a N2O/O2 mixture. The operative procedure and anesthesia were uneventful; however, the patient developed a sudden decrease in SaO2 and blurring of consciousness afte
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abstract-Ankle ligament injury is the most common injury in athletic activities. This study examined balance problems in athletes with acute lateral ankle sprains. Thirty male athletes aged 20 to 35 years with right dominant side and traumatic ankle sprain were recruited through simple nonprobability sampling. We measured the sway index and limits of stability with the Biodex Balance System under different conditions. Functional balance was evaluated with two clinical tests: the Functional Reach Test and the Star-Excursion Balance Test. The results showed that balance ability in patients with
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Acute or sub-acute pure dysautonomia is uncommon. We report a case of sub-acute pure pandysautonomia with favorable outcome after intravenous immunoglobulin therapy.
CASE REPORT: A 29-year-old right-handed student, with an uneventful medical history presented, for one month, bilateral loss of visual acuity and digestive disorders, associating diarrhea, vomiting and anorexia. Physical examination revealed bilateral intrinsec oculomotor nerve palsy, a dryness syndrome and severe orthostatic hypotension. Ophthalmologic examination showed bilateral diffuse parasympathic impairment a
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Several conditions have been reported to mimic motor neuron disease (MND), and misdiagnosis remains a common clinical problem.
OBJECTIVE: To report a case of bulbar-onset polymyositis where the initial clinical presentation was suggestive of MND.
CASE DESCRIPTION: A 73-year-old woman was admitted for investigation of acute-onset dysphagia without dysarthria. Examination revealed nasal dysphonia and severe oropharyngeal weakness. Subtle upper-limb weakness, brisk tendon reflexes, and fasciculations in the right deltoid muscle were also demonstrated. A clinical diagnosis of MND was
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two patients developed osteonecrosis, respectively one and two years after the short-term intravenous use of dexamethasone. A 35-year-old man received 150 mg over a period of 3 weeks associated with a craniotomy for a subarachnoidal haemorrhage. He developed bilateral osteonecrosis of the femoral and humeral heads, which necessitated bilateral hip replacement surgery. He still experiences pain in both shoulders. A 45-year-old woman received 42.5 mg over a period of 1 week as a treatment for reflex dystrophy with oedema. She developed bilateral osteonecrosis in the femoral condyles, the talus a
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 70-year-old woman began to experience gait disturbance in 1995, followed by the appearance of action tremor of the left hand in 1996. This tremor was subsequently noted in the right hand. Her doctor initially diagnosed Parkinson's disease and administered amantadine and levodopa. The gait disturbance and tremor improved. However, she stopped taking the medication and her symptoms worsened in April, 1998. She was admitted to our hospital, and showed rigidity and action tremor predominantly on the left side, frozen gait, postural reflex disturbance and orthostatic hypotension. Following levodo
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования