Leiomyosarcoma commonly occurs in the abdomen, retroperitoneum, large blood vessels, and uterus[1]. Cardiac leiomyosarcoma is a rare and highly aggressive sarcoma. We reported a case of a 63-year-old male with pulmonary artery leiomyosarcoma. Transthoracic echocardiography showed a large 4.4×2.3 cm hypoechoic mass in the right ventricular outflow tract and pulmonary artery. Computed tomography pulmonary angiography showed a filling defect in a similar location. The initial impression was PE, but a tumor was not ruled out. An emergency surgery was performed due to progressively worse chest dist
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oncocytic lipoadenoma (OL) is a rare salivary gland tumor characterized by the presence of oncocytic cells and mature adipose tissue. To date, only 30 cases of OL have been reported in the English-language literature. We present 3 additional OL cases involving the parotid, including a synchronous presentation with paraganglioma of the right carotid bifurcation. Microscopically, both the OLs were composed of a mixed population of oncocytes and adipocytes in varying proportions surrounded by a thin, connective tissue fibrous capsule. Oncocytes were positive for pan-cytokeratins (CKs) AE1/AE3, ep
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vaginal leiomyomas are rare, they are uncommon benign tumor with variable clinical presentation. They usually present as a mass per vaginum … She underwent vaginal myomectomy and was confirmed in histopathology as Leiomyoma. A leiomyoma is a smooth muscle tumor that arises from the muscular part of the uterus and rarely seen in the vaginal wall.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Leiomyosarcoma is a rare mesenchymal tumor that originates from smooth muscle cells. Head and neck LMSs represent only 3% of all leiomyosarcomas with less than 50 cases of laryngeal LMS reported in the literature till now.
CASE PRESENTATION: We report a case of 50-year-old male presented at our ENT department for a chronic hoarseness. Clinical examination investigations found small submucosal lesion in the right vocal cord. Treatment consisted of CO2 Laser excision of the lesion. The evolution was marked by the appearance of a tumefaction in the left submandibular region and a s
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Teratocarcinosarcoma (TCS) is a rare malignant neoplasm with epithelial and mesenchymal components such as fibroblasts, cartilage, bone and smooth muscle. With less than 100 total reported cases, this malignant neoplasm is rarely encountered by neurosurgeons because it primarily involves the nasal cavity and paranasal sinuses.
CASE DESCRIPTION: A 55-year-old male with chronic frontal headaches was found to have a frontal mass with involvement of nasal sinus and right ethmoid sinus. The patient underwent preoperative embolization of tumor followed by bilateral frontal craniotomy fo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Primary leiomyosarcomas (LMS) of the mediastinum are extremely rare malignant mesenchymal tumors developing from soft tissues or great vessels. We present a case of a primary leiomyosarcoma of the middle mediastinum in which long-term survival was achieved.
CASE REPORT: A 77-year-old man presented to us for examination with an extrapleural sign in his upper mediastinum on chest X-ray. Computed tomography (CT) revealed a well-circumscribed mass in the middle mediastinum. Thoracoscopic resection of the mediastinal tumor and immunohistological findings, which were positive for smoo
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Uterine lipoleiomyomas are a rare type of uterine myomas, which have been seldom diagnosed and are less known and still unusual. Histologically they are composed of smooth muscle cells with multiple fat cells and fibrous tissue. Their pathogenesis is still a stigmata and their preoperative diagnosis is still questionable.
CASE REPORT HISTORY: A 39-year old woman presented at the University clinic for obstetrics and gynecology with complaints of a mild low abdominal and pelvic pain, increased frequency of vaginal bleeding and abdominal distension. Ultrasound examination showed di
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant peripheral nerve sheath tumor (MPNST) is an uncommon soft tissue sarcoma with a predilection for the extremities and trunk of adults, rarely occurring in the oral cavity. To date, 10 cases of MPNSTs affecting the lower labial mucosa have been reported in the English language literature. We describe an additional case of MPNST in the lower labial mucosa of a 67-year-old male patient, who exhibited a painful swelling with a history of 4 months of evolution. Microscopic examination showed dense plexiform fascicles of spindle cells with wavy atypical nuclei. Mitotic figures and nuclear p
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a 3-year-old child who died from the consequences of a cardio-respiratory arrest despite reanimation procedures. Echocardiography and magnetic resonance imaging (MRI) revealed a mass of the free wall of the left ventricle. Autopsy confirmed the existence of a solitary myocardial tumor, well-circumscribed, firm, with a whitish and trabeculated cut surface. Histologically, the tumor consisted of bundles of spindle-shaped and regular cells mingling with collagen and elastic fibers, insinuating themselves between myocytes in periphery. Calcifications were present. After immun
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Downregulation of the miR-143/145 microRNA (miRNA) cluster has been repeatedly reported in colon cancer and other epithelial tumors. In addition, overexpression of these miRNAs inhibits tumorigenesis, leading to broad consensus that they function as cell-autonomous epithelial tumor suppressors. We generated mice with deletion of miR-143/145 to investigate the functions of these miRNAs in intestinal physiology and disease in vivo. Although intestinal development proceeded normally in the absence of these miRNAs, epithelial regeneration after injury was dramatically impaired. Surprisingly, we fo
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory myofibroblastic tumor (IMT) is a rare lesion found mostly in children and young adults and originates from the lung, abdominopelvic region, and retroperitoneum. Clinical manifestations of IMT or imaging are nonspecific and diagnosis is based on histopathological and immunohistochemical findings. Minority of all IMTs will metastasize. IMT in the oral cavity is an extreme rarity and this is a first case report of IMT in maxilla causing delayed tooth eruption and multiple cervical root resorption with an 11-year-old child. The IMT reported here was positive for smooth muscle actin, v
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although the majority of smooth muscle neoplasms found in the uterus are benign, uterine leiomyosarcoma (LMS) is extremely malignant, with high rates of recurrence and metastasis. We earlier reported that mice with a homozygous deficiency for LMP2, an interferon (IFN)-γ-inducible factor, spontaneously develop uterine LMS. The IFN-γ pathway is important for control of tumor growth and invasion and has been implicated in several cancers. In this study, experiments with human and mouse uterine tissues revealed a defective LMP2 expression in human uterine LMS that was traced to the IFN-γ pathway a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An immature Baird's tapir (Tapirus bairdii) with a history of seizure-like episodes developed signs of respiratory disease. The initial clinical diagnosis was pneumonia, and antibiotic therapy was started. The animal failed to improve after 14 days of therapy and developed unilateral, bloody nasal discharge. Endoscopic examination and radiography revealed a soft tissue mass in the nasopharynx depressing the soft palate. The tapir died 32 days after initial presentation. Histologic examination of the mass demonstrated a mesenchymal tumor composed of spindle cells with elongate nuclei forming de
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lipoma preferred partner (LPP) has been identified as a protein highly expressed in smooth muscle (SM) tissues. The aim of the present study was to determine mechanisms that regulate LPP expression in an in vitro model of SM cell (SMC) differentiation and in stent-induced pig coronary vessel injury. All trans-retinoic acid treatment of A404 cells induced a strong increase in LPP, as well as SM alpha-actin, SM myosin heavy chain, and smoothelin mRNA levels, in a Rho kinase (ROK)-dependent manner. Adenovirus mediated overexpression of myocardin in A404 cells significantly increased LPP mRNA expr
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Glomus tumors are rare tumors arising from the mesenchymal smooth muscle cells of the glomus body. They are extremely painful tumors but because of their subungual location, remain mostly underdiagnosed.
AIM: To characterize the demographic, clinical, onychoscopic, radiological features and management outcome of subungual glomus tumor. Material & methods- 15 patients with a total of 16 subungual glomus tumors were evaluated and their demographic data, history, clinical features, investigations, treatment, and follow-up were analyzed.
RESULTS: Glomus tumors had a female prepondera
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clear cell renal cell carcinomas accounts for 65 to 75% of all malignant renal tumors. The International Society of Urological Pathology 2012 Vancouver Classification of renal neoplasia and the World Health Organization 2016 Classification of renal tumors have included renal cell carcinoma with leiomyomatous stroma in a category of emerging/provisional entities of renal cell carcinoma. Macroscopically, renal cell carcinomas with leiomyomatous stroma are well circumscribed tumors with a cut surface of gray-white fibrotic tissues. Microscopically, the tumors are composed of nodules and anastomos
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Angioleiomyoma, a vascular leiomyoma, is a rare, benign smooth-muscle tumor that originates in the tunica media of vessels. It occurs anywhere in the body, most frequently in the lower extremities.
METHODS: We reviewed the medical records of 16 patients who were treated for angioleiomyoma between 2000 and 2012. The clinical features of angioleiomyoma and the correlation between symptoms and pathological subtypes were investigated.
RESULTS: There were 9 males and 6 females. Ages of the patients ranged from 21 to 61. Pain was the primary symptom in 44% of the patients. Tumors were
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uterine fibroid (UF) is the most common benign tumor pathology of the female reproductive organs. UFs constitute the main reason for a hysterectomy and hospitalization due to gynecological conditions. UFs consist of uterine smooth muscle immersed in a large amount of extracellular matrix (ECM). Genetic studies have demonstrated that UFs are monoclonal tumors originating from the myometrial stem cells that have underwent specific molecular changes to tumor initiating stem cells which proliferate and differentiate later under the influence of steroid hormones. There is growing interest in the ro
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this report, we describe a 36-year-old man with the synchronous occurrence of multiple gastric gastrointestinal stromal tumors and multiple intestinal lipomas. Multiple, small, and well-circumscribed gastric gastrointestinal stromal tumors (3 mm to 2 cm) were present within the gastrectomy specimen. The gastrointestinal stromal tumors were composed of epithelioid cells that were strongly positive for CD117 but negative for S100 protein or smooth muscle-specific actin. Also, 17 small submucosal lipomas were identified in the duodenal portion of the gastrectomy specimen. Endoscopic follow-up
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction and importanceGlomus tumors are benign perivascular neoplasms that typically arise in the subungual region. Extradigital lesions of the trunk and shoulder girdle are uncommon and may be missed because they are small, and their symptoms can mimic musculoskeletal or radicular pain.Case presentationA 33-year-old woman presented with 3 years of severe, strictly localized right scapular pain with episodic radiation to the ulnar side of the hand. Prior spine imaging was nonexplanatory, and she was repeatedly treated for presumed musculoskeletal or cervical radicular pain. Examination id
Полный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования