Parkinsonian dementia syndromes entail a combination of motor and cognitive symptoms and a variety of underlying etiologies. Lewy body dementias are most common, encompassing Parkinson disease (PD) with dementia and dementia with Lewy bodies, which share the common pathologic substrate of intracellular neuronal inclusion bodies that contain α-synuclein. Multiple system atrophies (MSAs), which are now divided into parkinsonian and cerebellar subtypes, are related disorders with core features that include autonomic and parkinsonian motor signs and α-synuclein-containing glial intracytoplasmic in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The applause sign has been previously reported to be indicative of neurodegenerative disorders, such as progressive supranuclear palsy (PSP). In order to determine the sensitivity, specificity, and positive predictive value, we tested it in patients with PSP, Parkinson's disease (PD), multiple system atrophy (MSA), corticobasal degeneration (CBD), and Huntington's disease (HD). Subjects were asked to clap three times after demonstration by the examiner. The performance was scored as follows: 3 = claps only three times; 2 = claps four times; 1 = claps 5 to 10 times; 0 = claps >10 times. The cla
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tangles containing hyperphosphorylated aggregates of insoluble tau are a pathological hallmark of progressive supranuclear palsy (PSP). Several phosphorylation sites on tau in PSP have been identified using phospho-specific antibodies, but no sites have been determined by direct sequencing due to the difficulty in enriching insoluble tau from PSP brain. We describe a new method to enrich insoluble PSP-tau and report eight phosphorylation sites [Ser46, Thr181, Ser202, Thr217, Thr231, Ser235, Ser396/Ser400 (one site) and Thr403/Ser404 (one site)] identified by mass spectrometry. We also describe
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pathophysiology of restless legs syndrome (RLS) is associated with central dopaminergic system dysfunction leading to speculations that RLS may be common in those neurodegenerative diseases with dopaminergic cell loss. However, since RLS is a very common condition, the co-occurrence with less frequent disorders such as the neurodegenerative diseases might be a matter of chance. Currently, no data suggests that patients with sporadic and familial RLS are at increased risk for developing a neurodegenerative disease. In particular, whether RLS is associated with Parkinson's disease has not be
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple system atrophy (MSA) is a degenerative disease manifesting a combination of parkinsonism, cerebellar, pyramidal, and autonomic (including urinary, sexual and anorectal) dysfunction. It is pathomorphologically defined, but lacks a definitive clinical diagnostic test. In patients with probable MSA, abnormal sphincter EMG, as compared to control subjects, has been found in the majority of patients in all the different forms of the disease in most studies, including patients who, as yet, have no urological or anorectal problems. Patients with Parkinson's disease (PD) as a rule do not show
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exonic and intronic tau mutations have been described in a number of families of frontotemporal dementia and parkinsonism linked to chromosome 17. Most of missense mutations alter the ability of tau to promote microtubule assembly, whereas others influence splicing of exon10 and change the ratio of 3Rtau to 4Rtau isoform. In either case, filamentous hyperphosphorylated tau pathology in neurons and glial cells was observed in affected brains. These observations suggest that the effects of tau mutations may induce its hyperphosphorylation and accumulation, resulting in cell death. In sporadic ta
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Magnetic resonance spectroscopy has been shown to be useful in differentiating idiopathic Parkinson disease (PD) from atypical parkinsonian syndromes such as progressive supranuclear palsy, multiple system atrophy, and corticobasal degeneration.
OBJECTIVE: To systematically investigate the utility of proton magnetic resonance spectroscopy in distinguishing between idiopathic PD with dementia (PDD) and without dementia.
DESIGN: Group comparisons and correlations of brain metabolites with clinical and neuropsychological variables.
PATIENTS AND METHODS: Metabolite concentrations we
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The author reviews the applications of transcranial magnetic stimulation (TMS) in a series of movement disorders--namely, Parkinson's disease, corticobasal degeneration, multiple system atrophy, progressive supranuclear palsy, essential tremor, dystonia, Huntington's chorea, myoclonus, the ataxias, Tourette's syndrome, restless legs syndrome, Wilson's disease, Rett syndrome, and stiff-person syndrome. Single- and paired-pulse TMS studies have been done mainly for pathophysiologic purposes. Repetitive TMS has been used largely for therapy. Many TMS abnormalities are seen in the different diseas
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Frontotemporal dementias with parkinsonism linked to chromosome 17 (FTDP-17) are hereditary tauopathies affecting at least 50 known kindred worldwide. Most kindred present with severe behavioral or psychiatric manifestations progressing to dementia, while some kindred first manifest a parkinsonian-plus syndrome. Nine missense mutations, one deletion mutation, and two transition mutations not altering the encoded amino acid, have been described in or near the microtubule-binding domains within exons 9, 10, 12, and 13. In addition, five different intronic mutations have been reported in the 5' s
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Advanced glycation end products (AGEs) have been implicated in the chronic complications of diabetes mellitus and have been reported to play an important role in the pathogenesis of Alzheimer's disease. In this study, we examined the immunohistochemical localization of AGEs, amyloid beta protein (A beta), apolipoprotein E (ApoE), and tau protein in senile plaques, neurofibrillary tangles (NFTs), and cerebral amyloid angiopathy (CAA) in Alzheimer's disease and other neurodegenerative diseases (progressive supranuclear palsy, Pick's disease, and Guamanian amyotrophic lateral sclerosis/Parkinsoni
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several familial dementing conditions with atypical features have been characterized, but only rarely is the neuropathology dominated solely by neurofibrillary lesions. We present a Midwestern American pedigree spanning four generations in which 15 individuals were affected by early-onset dementia with long disease duration, with an autosomal dominant inheritance pattern, and with tau-rich neurofibrillary pathology found in the brain post mortem. The average age at presentation was 55 years with gradual onset and progression of memory loss and personality change. After 30 years' disease durati
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pick's disease (PiD) is characterized by a pan-laminar frontotemporal cortical atrophy, widespread degeneration of the white matter, chromatolytic neurons, and Pick bodies (PB). Microtubule-associated Tau proteins are the main cytoskeletal components modified during the neurodegenerative changes. In the present study, pathological alterations of Tau proteins were investigated in the brains of five PiD cases at both neuropathological and biochemical levels, using the monoclonal antibody AD2 which recognizes a phosphorylation-dependent Tau epitope and strongly labeled PB. A large number of corti
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two mildly demented patients with emotional disorder presented massive cortical argyrophilic grains (ArG) in the limbic area and coiled bodies mainly in the white matter. Immunohistochemically, the ArG consisted of partially ubiquitinated full-length phosphorylated tau. A modified Gallyas-Braak method, used after potassium permanganate and oxalic acid pretreatment, revealed many filiform, knobby or pleomorphic spine-like appendages on the ArG. Double immunohistochemical staining using anti-tau with either anti-microtubule-associated protein 2 or anti-neurofilament 200K revealed that ArG were i
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have seen 32 patients with "apraxia of lid opening" (ALO) in the following clinical settings: as an isolated condition (3 patients), idiopathic blepharospasm (BSP, 20 patients, including 4 familial cases), progressive supranuclear palsy (PSP, 7 patients), and dystonic parkinsonian syndrome (2 patients). Twenty-nine patients treated with botulinum toxin into the orbicularis oculi muscle were rated before and after treatment and 83% of the patients improved on a clinical scale. Best results were obtained with injections directed toward the junction of the preseptal and pretarsal parts of the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Growth-inhibitory factor (GIF), which is deficient in the Alzheimer's disease brain, is a 68-amino-acid metallothionein-like protein. GIF is expressed in the central nervous system but not in peripheral tissues including dorsal root ganglion. GIF is immunocytochemically distributed in Bergmann's glia in the cerebellum and astrocytes in the neocortex, hippocampus, striatum, brain stem, and spinal cord. Strong GIF immunoreactivity is localized in astrocyte cell bodies and fine long processes, which are closely associated with neural perikarya and dendrites, such as layers 2-6 of cerebral gray ma
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Regional cerebral perfusion was evaluated by single photon emission computed tomography (SPET) using technetium 99m hexamethylpropylene amine oxime (99mTc-HMPAO) as a tracer, in 13 control subjects and 44 age-matched patients suffering from dementia of the Alzheimer's type (DAT, n = 19), presumed Pick's disease (n = 5), idiopathic Parkinson's disease with dementia (DPD, n = 15) and progressive supranuclear palsy (PSP, n = 5). HMPAO uptake was measured in the superior frontal, inferior frontal, parietal, temporal and occipital cortices, and the perfusion values were expressed as cortical/cerebe
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied the clinical features of 47 patients with a non-hereditary degenerative disease and with atrophy of brainstem or cerebellum or both in CT scanning. There was no relation between the CT findings and duration or severity of the disease, nor with the kind of the neurological signs which comprised ataxia, a hypokinetic rigid syndrome, oculomotor abnormalities, upper and lower motor neuron signs, orthostatic hypotension and dementia. The 2 main diagnoses were olivopontocerebellar atrophy (OPCA), or a combination of OPCA and striatonigral degeneration (SND). The differential diagnosis wit
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eleven pediatric patients with only wave I or waves I and II of their ABR were clinically analyzed. The clinical diagnoses of these patients were as follows: 1) anoxic encephalopathy in two cases; 2) neonatal asphyxia in one; 3) infantile Gaucher's disease in one; 4) mitochondrial encephalomyopathy in one; 5) suspected Pelizaeus-Merzbacher disease in three; 6) degenerative disease of unknown etiology in two (presumptive diagnosis were progressive supranuclear palsy and dentate-rubro-pallido-Luysian atrophy); and 7) infantile spasms with congenital malformation of the brain and bones in one. Th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neurodegenerative dementias are typically characterized by an insidious onset and a relatively slowly progressive course. Less common are patients with a rapidly progressive course to death.
OBJECTIVE: To characterize patients with a neurodegenerative disease and a rapidly progressive course to death.
DESIGN, SETTING, AND PATIENTS: Using a text word search for "rapid" and "dementia" in the same sentence, the Mayo Clinic Medical Records Linkage system was used to identify all patients evaluated between January 1, 2000, and September 30, 2007, with brain autopsy (N = 96) at a terti
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Research recently focused on identifying early and accurate biomarkers to differentiate Parkinson Disease (PD) from other degenerative parkinsonism, such as Progressive Supranuclear Palsy-Richardson Syndrome (PSP-RS) and Multiple System Atrophy (MSA).
OBJECTIVE: We aimed to investigate changes in the retinal structure and choroidal vascular network (CVN) in PSP-RS and MSA patients compared to PD and controls (Ctrl).
METHODS: Spectral Domain-Optical Coherence Tomography (SD-OCT) was used to examine the ganglion cell complex (GCC), retinal nerve fiber layer (RNFL) and subfoveal cho
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования