Nasopharyngeal carcinoma (NPC) is a common cancer in South China but is rare in other parts of the world. A novel NPC-related gene was isolated by location candidate cloning strategy, whose expression was down-regulated in NPC. This gene was designated human NGX6 (Genbank accession AF188239) and encoded a predicted protein of 338 amino acids that harbors an EGF-like domain. The effects of NGX6 on cells from human NPC cell line HNE1 were investigated. The cells transfected with NGX6 had a markedly high expression of NGX6, leading to significant decrease in cell proliferation and the capability
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: It remains unclear which gene induction effectively generates photoreceptor-specific phenotypes from nonretinal tissues. The purpose of this study was to determine whether Crx and Otx2--homeobox genes related to photoreceptor development--can induce the generation of these phenotypes in cells derived from adult ciliary and iris tissue and in mesencephalon-derived neural stem cells.
METHODS: Crx and Otx2 were transferred into adult rat ciliary- and embryonic mesencephalon-derived neurospheres and adult rat iris-derived cells with the aid of a recombinant retrovirus. The presence of ph
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the effects of iNOS gene transfer on portal hypertensive rats.
METHODS: Eukaryotic expression plasmid pcDNA(3)/iNOS was used to transfect sinusoidal endothelial cells (SEC) mediated by Lipofectamine. Transfection rate and gene exspression were detected. Hepatic cirrhosis was induced in male Sprague-Dawley rats by intraperitoneal injection of carbon tetrachloride, and the cirrhotic rats were divided into three groups:Liposome-pcDNA(3)/iNOS (n = 10), Tris buffer (n = 10) and nude plasmid (n = 10), which were injected into the portal vein of experiment cirrhotic rats respe…
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human calcium transporter, hCaT1, was cloned and analyzed. The obtained amino acid sequence was slightly different from the ortholog of hCaT1 which had been identified by Peng et al. (2000. Biochem. Biophys. Res. Commun 278: 326-332). An mRNA analysis of human gastrointestinal segments demonstrates that hCaT1 was expressed in the stomach, duodenum, jejunum, ileum, ileocecum, cecum, ascending colon, transverse colon, descending colon, and, at very low levels, in the esophagus and rectum. hCaT1 was transiently expressed by transfecting COS-1 cells and was stably expressed by the transfected
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pyridine and its metabolites have been shown in previous studies to induce cytochrome P4501A1 (CYP1A1) expression in vivo in the rat and in vitro in cultured human lung explants. In this study, we assessed the role of the metabolites in CYP1A1 induction by the parent compound. This was accomplished by comparing pyridine, 2-hydroxypyridine, 3-hydroxypyridine, pyridine N-oxide, and N-methylpyridinium in terms of the induction of CYP1A1 mRNA, CYP1A1 catalytic activity, and a xenobiotic response element-directed chloramphenicol acetyltransferase reporter gene, using HepG2 cells as the experimental
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The constitutive androstane receptor (CAR) activates the expression of a reporter gene attached to the phenobarbital-response element (PBRE) of the cytochrome P450 2B1 (CYP2B1) gene in response to the barbiturate phenobarbital and the plant product picrotoxin. The xenobiotic-mediated increase in transactivation occurs in transfected primary hepatocytes and in liver transfected by biolistic-particle-mediated DNA transfer, but not in the transformed cell lines HepG2, CV-1 and HeLa, which support only constitutive activation of gene expression by CAR. Steroid co-activator 1 (SRC-1) enhances both
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal dominant hypocalcemia can be caused by activating mutations of the calcium-sensing receptor (CaSR) gene. We experienced two patients (proband and her daughter) with hypocalcemia caused by a missense mutation of the CaSR gene. The proband, aged 25, showed hypocalcemia and hypoparathyroidism from infancy. She had been diagnosed as having idiopathic hypoparathyroidism and had been treated with calcitriol. She gave birth to a female infant at age 24 years. Her daughter was found to have hypocalcemia (Ca, 6.6mg/dl), without seizure or tetany, when she was 7 months old. DNA analysis of the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The trp gene family has been proposed to encode the store-operated Ca(2+) influx (SOC) channel(s). This study examines the role of Trp1 in t … and inhibition of SOC by Gd(3+) but not by Zn(2+), as compared with control cells. Importantly, (i) transfection of HSG cells with antisense trp1alpha cDNA decreased endogenous Trp1 level and significantly attenuated SOC, and (ii) transfection of HSG cells with htrp3 cDNA did not increase SOC. These data demonstrate an association between Trp1 and SOC and stro …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tyrosinase related protein-1 is a melanocyte specific protein and a member of the tyrosinase gene family which also includes tyrosinase and TRP 2 (DOPAchrome tautomerase). In murine melanocytes, TRP-1 functions as a 5,6-dihydroxyindole-2-carboxylic acid [DHICA] oxidase during the biosynthetic conversion of tyrosine to eumelanin and mutations affecting TRP-1 result in the synthesis of brown rather than black pelage coloration. In this study, we examined the putative DHICA oxidase activity of TRP-1 in human melanocytes using several approaches. We first utilized a line of cultured melanocytes es
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human oxytocin receptor includes three N-glycosylation sites in its extracellular N-terminal domain. We have established permanent cell-lines in which the gene for the human oxytocin receptor (OTR) has been introduced into HeLa cells. These cells differ by the disruption of one or more of the N-terminal N-glycosylation sites by site-directed mutagenesis of the transfected OTR constructs. The binding capacity of each transfectant, calculated per mg membrane protein, was 5-17 times higher than that of human term myometrium. The pharmacological characteristics of the transfected wild-type OTR
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To gain insights into the significance of presenilins (PS) in the pathogenetic mechanisms of early-onset familial Alzheimer disease (FAD), we expressed cDNAs for wild-type PS2 and PS2 with the Volga German (N141I) mutation in cultured cells and then examined the metabolism of the transfected proteins and their effect on the C-terminal properties of secreted amyloid beta protein (A beta). PS2 was identified as a 50- to 55-kDa protein, which was cleaved to produce N-terminal fragments of 35-40 kDa and C-terminal fragments of 19-23 kDa. The Volga German (N141I) mutation did not cause any signific
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The X gene product of hepatitis B virus (HBV) transactivates a wide variety of promoters, including four promoters on the HBV genome (Rossne … rovides evidence that transactivator product(s) are produced by internal initiation of translation. Transfection of HepG2 cells with HBV genomes bearing a stop mutation in the X gene at codon 118 resulted in poor production of all viral components. Their syntheses were restored upon transfection of the wild-type X gene.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the DBA/2 mouse submandibular gland (SMG), renin is predominantly the expression product of the renin gene Ren-2d. Prorenin is synthesized and rapidly converted to a constitutively secreted single-chain intermediate, which is then processed to and stored as the mature two-chain (2C) form, which is released by regulated secretion. To evaluate whether the mode of renin processing is cell dependent, renin (Ren-2d) complementary DNA was stably integrated in the genome of Chinese hamster ovary (CHO) cells and a mouse pituitary cell line (AtT-20) by transfection, and renin processing and secretio…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deletion mutagenesis and transfection studies into hepatic (mouse hepatoma (Hepa-1) and human hepatoblastoma (Hep-G2)) and nonhepatic (HeLa) cells indicated that high levels of expression of the human NAD(P)H:quinone oxidoreductase gene in tumor cells and its induction by beta-naphthoflavone and 3-(2)-tert-butyl-4-hydroxyanisole are mediated by human antioxidant response element (hARE) located in the region between -470 and -445. The hARE, when attached to the thymidine kinase promoter and transfected into several mammalian cells, expressed high levels of the chloramphenicol acetyltransferase …
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rationale: The groundbreaking discovery of mesenchymal stem cells (MSCs) with their multifaceted benefits led to their widespread applicatio … t of injured pericytes, a critical element facilitating restoration of CNS function. The mRNA-ITGA4 transfection improves cell docking to vessel but this net benefit vanishes over the next two days due to fast clearance from cerebral vessels of the majority of transplanted cells, regardless of their engineering status. The drawbacks of mRNA-ITGA4 transfection …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: p21(WAF1/CIP1) is transcriptionally activated by p53 and is required for G1 to S phase progression. p21 plays a critical role in DNA repair after DNA damage. Thus, cells with defective p21 may result in an enhancement of radiation induced apoptosis and improved radiosensitivity. We tested the hypothesis that p21 antisense oligodeoxynucleotides (p21 AS ODNs) can be used to reduce p21 expression level and increase radiosensitivity in CNE-1-wtp53 nasopharyngeal carcinoma cell line with normal p53 function.
METHODS AND MATERIALS: The p21 antisense oligodeoxynucleotides (p21 AS ODNs) an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Pinin (Pnn/DRS/memA) plays an important role in regulating cell-cell adhesion of corneal epithelial cells. In the nucleus, Pnn inte … of filaments. SR proteins and SRm300 showed an altered distribution in the Pnn knock down cells. Cotransfection of Pnn-CS3-GFP with Pnn shRNAi demonstrated that the conservatively mutated Pnn could maintain cell-cell adhesion.
CONCLUSIONS: Our results indicate that knocking down Pnn expression leads to a loss of epithelial cell-cell adhesion, changes in cell …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deficiency of the lysosomal enzyme beta-hexosaminidase B (beta-Hex B) (a homodimer, beta beta), caused by a defect in the HEX B gene encodin … ional, we transfected COS-7 cells to understand the effect of each mutation on beta-Hex B activity. Transfection of the A1367-->C mutant (maternal allele) construct produced no overexpressed beta-Hex B, indicating that the encoded Tyr456-->Ser beta-chain was non-functional. Chou-Fasman analysis predicted that the Tyr456-->Ser mutation would cause a dramatic ch …
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary delivery of lipid nanoparticles (LNPs) remains an area of significant interest, given the broad range of genetic disorders that could be addressed through localized administration of therapeutic nucleic acids to the lung. In this study, we investigated how incorporation of the clinically used lung surfactant cocktail Poractant alfa affects the in vitro and in vivo transfection performance of mRNA-loaded LNPs. The resulting lung surfactant-enhanced LNPs (Surf-LNPs) exhibited substantial improvements in particle assembly, yielding ~1 order of magnitude higher particle concentration at …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast cancer remains a leading cause of cancer-related mortality worldwide, with epigenetic mechanisms like N6 methyladenosine (m6A) modification playing a crucial role in tumorigenesis. The interaction between microRNAs and m6A regulators, such as the methyltransferase METTL14, is increasingly recognized as a key pathway in oncogenesis. This study investigated whether miR-30c-2-3p regulates METTL14 expression to influence global m6A levels and cell migration in breast epithelial (MCF12A) and breast cancer (MCF7) cell lines. Following transfection with miR-30c-2-3p mimics, successful overexpr…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования