The use of dexamethasone in preterm infants developing bronchopulmonary dysplasia has been proven to be effective. Hypertrophic cardiomyopathy is a frequently reported, although transient, side effect of high-dose dexamethasone administration. The recent introduction of very low dexamethasone dose, called 'Minidex', promised equal effectiveness compared to high-dose dexamethasone without relevant side effects. Our study presents two patients developing hypertrophic cardiomyopathy with intraventricular cardiac obstruction after administration of 'Minidex'. Marked cardiac side effects may occur
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Supravalvar aortic stenosis (SVAS) is a congenital anomaly characterized by a discrete or diffuse narrowing of the ascending aorta. It may also be associated with right-ventricular outflow tract obstruction, aortic valve pathology and coronary ostial stenosis. While present in both familial and sporadic forms, it demonstrates a strong association with William-Beuren syndrome, both being anomalies associated with defects in the elastin gene. In this article, the authors have discussed the etiology, morphology, clinical presentation and genetic basis of SVAS. Various surgical approaches, both co
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We investigated the natural history, outcomes of myectomy, and impact on survival of obstructive hypertrophic cardiomyopathy (HCM) in childhood.
METHODS: All 120 children diagnosed with HCM between 1971 and 2006 were studied. Available echocardiograms (n=685) were incorporated in regression analyses adjusted for repeated measures. Multiphase parametric models and competing risks methodology were used to define outcomes.
RESULTS: Left ventricular outflow tract (LVOT) obstruction (peak gradient>30 mm Hg) developed in 61 (50%) of the cohort. Onset of obstructive features occurred du
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tetralogy of Fallot is the most common form of cyanotic congenital heart disease. In this condition, episodic worsening of hypoxemia results from dynamic shifts in physiology, so-called "Tet spells." The relative frequency of this lesion and the risks of exacerbating "Tet spells" make anesthetic management of this patient population challenging. The conduct of palliative and reparative cardiac surgery is determined in large part by the anatomic variations within the spectrum of this disorder, most notably the severity of right ventricular outflow tract obstruction. This review will address the
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 21-year-old adult patient with Tetralogy of Fallot presented acutely unwell with a 3-month history of general malaise following dental treatment. Following initial complete repair, he subsequently underwent two right ventricular outflow tract reconstructions with conduits. On admission, transthoracic echocardiography and peripheral blood cultures were suggestive of streptococcal endocarditis. Sequential computed tomography pulmonary angiography demonstrated peripheral emboli with progressive central pulmonary artery filling defects suggestive of thrombi and potential vegetations (Fig 1a and
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present an unusual case of acute type A dissection complicated with severe aortic valve insufficiency caused by prolapse of the tubular intimal flap into the left ventricular outflow tract, which was shown legibly by transesophageal echocardiography in the diastolic phase and by intraoperative macroscopic findings. The dissected ascending aorta was excised completely and replaced without any repairing of the aortic valve, resulting in a favorable outcome for the patient. Prolapse of an intimal flap from the aorta into the left ventricle represented a rare pathophysiology of aortic regurgita
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coronary MR angiography can be useful for noninvasive diagnosis of potentially life-threatening coronary artery anomalies. However, there has been no report to date on MR demonstration of acute myocardial infarction associated with right coronary artery anomaly. A 55-year-old man was admitted with chest pain. Catheter coronary angiography revealed an anomalous origin with compression in the proximal segment of right coronary artery. Breath-hold MR angiography using spiral acquisition technique showed that the right coronary artery originated from the left coronary sinus with a separate os. The
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A significant number of patients with severe mitral regurgitation (MR) are not suitable for either surgical or transcatheter edge-to-edge repair because of high surgical risk or inappropriate mitral valve anatomy.
OBJECTIVES: The aim of this study was to evaluate the HighLife Trans-Septal Mitral Valve Replacement (TSMVR) system in patients with symptomatic MR and high surgical risk.
METHODS: This prospective, multicenter, nonrandomized feasibility study evaluated the safety and performance of the HighLife TSMVR system in patients with moderate to severe or severe symptomatic MR d
Многоцентровое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Hypothesizing that aortic outflow velocity profiles contain more valuable information about aortic valve obstruction and left ventricular contractility than can be captured by the human eye, features of the complex geometry of Doppler tracings from patients with severe aortic stenosis (AS) were extracted by a convolutional neural network (CNN).
METHODS AND RESULTS: After pre-training a CNN (VGG-16) on a large data set (ImageNet data set; 14 million images belonging to 1000 classes), the convolutional part was employed to transform Doppler tracings to 1D arrays. Among 366 eligible patien
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital heart diseases (CHD) are the commonest congenital anomalies with increased risk in children born from families with affected members. However, various recurrence patterns of CHDs have been reported in different populations. Therefore, this work aimed to assess the recurrence patterns of CHDs in a large sample of Egyptian families.
METHODS: From January 2020 to October 2021, non-syndromic children with confirmed CHDs were recruited. Data were collected from guardians of the recruited children and hospital records, including the index case's cardiac diagnosis and CHD diag
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: D-transposition of the great arteries (TGA) or TGA-type double outlet right ventricle (DORV) with ventricular septal defect (VSD) and left ventricular outflow tract obstruction (LVOTO) may be treated with the arterial switch operation (ASO), Rastelli, Réparation à l'Etage Ventriculaire (REV), or Nikaidoh procedures. We evaluated midterm results of these techniques.
METHODS: We retrospectively reviewed 42 cases of anatomic repair from 2005 to 2014 at our institution for TGA (n = 29) or TGA-type DORV (n = 13) with VSD and LVOTO. We analyzed outcomes (mortality, reoperation, residual
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is a genetically transmitted disease and an important cause of morbidity and sudden cardiac death in young people, including competitive athletes. At present, however, few data exist to estimate the prevalence of this disease in large populations.
METHODS AND RESULTS: As part of the Coronary Artery Risk Development in (Young) Adults (CARDIA) Study, an epidemiological study of coronary risk factors, 4111 men and women 23 to 35 years of age selected from the general population of four urban centers had technically satisfactory echocardiographic stud
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Filamin A (FLNA) is an intracellular actin-binding protein, encoded by the FLNA gene, with a wide tissue expression. It is invol … severe pulmonary hypertension.
PRIMARY DIAGNOSIS: The association of aortic valve dysplasia, left ventricular outflow obstruction, persistent patent ductus arteriosus, and brain heterotopic gray matter suggested a possible FLNA gene alteration. A novel heterozygous intronic variant in the FLNA gene (NM_001110556.1), c.4304-1G >A, was detected.
INTERVENTIONS: In consideration …
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Many studies have investigated heavy metal exposure could increase the occurrence of congenital heart defects (CHDs). However, there are limited data regarding the relationship between cobalt exposure and CHD occurrence in offspring. The aim of this study was to analyze the association between cobalt exposure in mothers and the risk of CHDs in offspring.
MATERIALS AND METHODS: In order to explore the association between cobalt exposure and occurrence of congenital heart defect (CHD), a case-control study with 490 controls and 399 cases with CHDs in China were developed. The concen
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Patients with hereditary hemorrhagic telangiectasia have liver vascular malformations that can cause high-output cardiac failure (HOCF). Known sequelae include pulmonary hypertension, tricuspid regurgitation, and atrial fibrillation. Methods and Results The objectives of this study were to describe the clinical, echocardiographic, and hemodynamic characteristics and prognosis of hereditary hemorrhagic telangiectasia patients with HOCF who were found to have a subaortic membrane (SAoM). A retrospective observational analysis comparing patients with and without SAoM was performed. Amo
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.