INTRODUCTION: Refractory ischemic priapism (RIP) can be difficult to treat, consuming significant healthcare-related resources. Acute insertion of a malleable penile prosthesis (MPP) has been reported as an effective therapy that treats the priapism and restores sexual function.
AIM: We report our 6-year, urban public hospital experience with acute insertion of MPP in patients with RIP.
METHODS: We retrospectively reviewed the records of patients receiving MPPs for RIP from 2007 to 2013. Data analyzed included duration of erection, number of emergency room (ER) visits, hospital admissions, d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Salvage therapy for patients with refractory/relapsed B-cell non-Hodgkin lymphoma (NHL) is based on polychemotherapy, followed by high-dose therapy and autologous stem cell transplantation in eligible patients (HDT/ASCT). R-DHAP combines rituximab with cisplatin, cytarabine, and dexamethasone.
PATIENTS AND METHODS: We substituted cisplatin with oxaliplatin to avoid nephrotoxicity and retrospectively analyzed a large series of 91 patients with refractory/relapsed B-cell NHL to evaluate toxicities, response rates (RRs), and survival. Median age at R-DHAX (rituximab/dexamethasone/cyt
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anemia is the most common complication of end-stage renal disease (ESRD). While erythropoiesis-stimulating agents (ESA) have improved treatment outcomes, some patients exhibit intolerance or hyporesponsiveness. Roxadustat, a hypoxia-inducible factor prolyl hydroxylase inhibitor (HIF-PHI), improves erythropoiesis and iron metabolism, offering advantages in ESA-refractory cases. However, its use in pediatric populations remains limited. We present a case of a 13-year-old girl on maintenance hemodialysis who exhibited both hyporesponsiveness and intolerance to ESA. Initiation of oral Roxadustat r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rosai-Dorfman disease (RDD) is a rare histiocytic proliferation of unknown etiology commonly found in children and adolescents. The common manifestation of RDD is massive and painless bilateral cervical lymphadenopathy with extranodal disease. While extranodal involvement in RDD is common, the spleen is an infrequent site of disease.
CASE SUMMARY: We report a 10-mo-old female infant with RDD presenting multiple splenic masses without cervical lymphadenopathy. She had fever, and blood tests showed leukocytosis, anemia, and elevated erythrocyte sedimentation rate and C-reactive prot
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diamond-Blackfan anemia (DBA) is a rare congenital disorder presenting remarkable phenotypic overlap with other inherited bone marrow failure syndromes, making differential diagnosis challenging and its confirmation often reached with great delay. By whole exome sequencing, we unraveled the presence of pathogenic variants affecting genes already known to be involved in DBA pathogenesis (RPL5 and RPS19) in three patients with otherwise uncertain clinical diagnosis, and provided new insights on DBA genotype-phenotype correlations. Remarkably, the RPL5 c.482del frameshift mutation has never been
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angioimmunoblastic T-cell lymphoma (AITCL) is a rare, aggressive lymphoma which derives from follicular helper T cells, commonly affecting the elderly population. It accounts for 2% of all non-Hodgkin lymphomas, with a reported 5-year overall survival rate of less than 30%. Very often, the clinical picture of AITCL encompasses systemic symptoms such as generalized lymphadenopathy, hepatosplenomegaly, skin rash, anemia, and polyclonal hypergammaglobulinemia. Here we report on the case of a female patient who presented with clinical features resembling drug reaction with eosinophilia and systemi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 9-year-old girl with intractable anemia, rare mucocutaneous bleeding, and pallor was presented. Hemoglobin was 49 g/L; reticulocyte 0.79%, mean corpuscular volume 81 fL, platelet 37×10⁹/L; white blood cell count 3.2×10⁹/L with dysmorphic cells in peripheric blood. Further evaluation revealed 10% cellularity with grade IV reticulin fibrosis, immature, and/or dysplastic hematopoietic cells without sideroblasts, or blast increase in biopsy, Monosomy 8 was found in bone marrow aspiration material using FISH. Vitamin B12, folic acid, hemoglobin electrophoresis, immunoglobulin levels, CD55, CD59,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mixed hematopoietic chimerism usually carries with it the tolerance to any other tissue from the same donor. Consequently, the establishment of a sustained chimerism may allow long-term acceptance of transplanted organs without immunosuppression. We report a girl with refractory severe aplastic anemia who developed low recipient level hematopoietic chimerism following transplantation of maternal highly purified CD34+ cells without prophylactic immunosuppression. Renal thrombotic microangiopathy led to chronic renal failure and she received skin allografts from her mother in view of a future ki
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Helicobacter pylori infection fulfills each of Koch's postulates as a human pathogen causing chronic active gastritis. Disease consequences that develop in a subset of infected subjects include peptic ulcerations, gastric adenocarcinoma and mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma. More recently, multiple publications have advocated a role for H. pylori infection in causing a variety of extraintestinal manifestations. Many of these reports suffer from being case reports or case series without adequate controls. As a result, purported manifestations may simply be coincidental in nature. On th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study we describe the morphologic and immunohistochemical evaluation of bone marrow biopsies from 14 patients with therapy-related myelodysplastic syndromes (t-MDS). We employed CD34, anti-HLA-Dr, anti-elastase, CD68, anti-glycophorin, CD61 monoclonal antibodies immunostaining, and enzyme histochemistry for chloroacetate esterase. Moreover, we used PC10, a MAb raised against the proliferating cell nuclear antigen, to study the proliferative capacity of these marrows. Our data suggest that diagnosis of refractory anemia with excess of blasts (versus chronic myelomonocytic leukemia), the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Ruxolitinib is used to treat myelofibrosis, polycythemia vera, and steroid-refractory graft-versus-host disease following allogeneic stem cell transplantation. This study aimed to determine the association between ruxolitinib and adverse events by evaluating case reports published between January 2014 and March 2024 in the Japanese Adverse Drug Event Report database.
METHODS: The signals for the ruxolitinib-adverse event association were identified using propensity score-adjusted reporting odds ratio analysis. Data obtained from the drug-gene interaction, drug signature, search to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Many studies have demonstrated the effectiveness of chimeric antigen receptor-T (CAR-T) cell therapy for relapsed or refractory multiple myeloma (RRMM), but the hematologic toxicity has not been well characterized.
METHODS: A total of 111 adults with RRMM who received BCMA CAR-T cells, BCMA + CD19 CAR-T cells or tandem BCMA/CD19 dual-target (BC19) CAR-T cells infusion were enrolled. We characterized cytopenia and hematologic recovery at different time points after CAR-T-cell therapy, analyzed the effect of cytopenia on prognosis and identified the risk factors.
RESULTS: Patients
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Patients with refractory pancreatic cancer have limited therapeutic option and dismal prognoses. This study aimed to evaluate the efficacy and safety of trifluridine/tipiracil (FTD/TPI) in patients with fluoropyrimidine-refractory pancreatic cancer and their predictive biomarkers.
METHODS: In this single-arm phase II clinical trial, patients of refractory pancreatic cancer were enrolled and administered with FTD/TPI on days 1-5 and 8-12 of a 28-day cycle. The primary end point was the 16-week progression-free survival (PFS) rate. Secondary end points included median PFS, median overa
СтатьяКлиническое исследование II фазыПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: In order to assess a "basic" comparison between needle biopsy (B) and aspirate (A) in terms of diagnostic efficacy two hundred consecutive samples of bone marrow from 180 patients with simple (non neoplastic) peripheral cytopenia were examined. Both B and A from the identical anatomical site (posterior superior iliac spine) were performed in every case. Histology (I) and cytology (C) were systematically prepared from B (IB and CB) and from A (IA and CA). The cases were subdivided in 7 groups according to the type of cytopenia (mono-bi-trilinear). From a nosologic point of view thes
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) is a disorder characterized by uncontrolled mature histiocyte proliferation, hemophagocytosis, and hypercytokinemia. We describe a previously healthy pregnant patient who presented in the third trimester of pregnancy with HLH.
CASE REPORT: A 35-year-old woman presented at 38 weeks' gestation with pyrexia, jaundice, severe anemia, elevated liver enzymes, and lactate dehydrogenase suggestive of HELLP (hemolysis, elevated liver enzyme, low platelet) syndrome. Unfortunately, her condition deteriorated and she was ventilated in the intensive care
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA) is one of the antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitis, which is characterized by vasculitis of the small to medium-sized vessels. On the contrary, thrombotic microangiopathy (TMA) is a life-threatening condition which can cause ischemic organ injury. Although several case reports have described patients with TMA associated with ANCA-associated vasculitis except for EGPA, there are no previous case reports of EGPA associated with TMA.A 71-year-old Japanese man was diagnosed with EGPA based on his asthma, eosinophilia,
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-one patients with previously untreated acute leukemia were treated with a combination chemotherapy of 120-200 mg/m2 of aclacinomycin A (ACM-A) in five divided daily doses and behenoyl-arabinofuranosylcytosine (BH-AC) 200-250 mg/m2 for 7 days at Saitama Cancer Center between April 1980 and July 1983. Complete remission was obtained in 12 of 21 patients (57.1%; M1 0/1, M2 10/10, M3 0/2, M4 1/3, leukemic transformation from sideroblastic anemia 0/1, refractory anemia with excess of blasts in transformation 1/2, chronic myelomonocytic leukemia 0/1). Seven of 9 patients who failed to have co
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To present the current clinical evidence on ofatumumab for use in refractory chronic lymphocytic leukemia (CLL).
DATA SOURCES: A literature search was performed using MEDLINE and PubMed (both 1966-May 2011), as well as the American Society of Hematology abstracts (2000-May 2011), using the primary search terms ofatumumab and HuMax-CD20.
STUDY SELECTION AND DATA EXTRACTION: Clinical studies and abstracts available in the English language, describing the pharmacology, pharmacokinetics, clinical activity, and safety of ofatumumab in CLL were included in this review.
DATA SYNTHESIS:
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Glanzmann thrombasthenia (GT) is a rare inherited platelet function disorder characterized by a deficiency or dysfunction of the αIIbβ3 integrin, leading to impaired platelet aggregation. Platelet transfusion refractoriness (PTR) represents a therapeutic challenge, often resulting from alloimmunization against HLA antigens or the αIIbβ3 complex.
METHODS: We report the case of a patient with type I GT, who presented with recurrent mucosal hemorrhages and chronic anemia requiring repeated transfusions.
RESULTS: By the age of 8 years, the patient developed transfusion refractorine
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acquired or immune-mediated TTP (iTTP) is a life-threatening thrombotic microangiopathy, characterized by the presence of microangiopathic hemolytic anemia and severe thrombocytopenia, and a variable degree of ischemic organ damage, related to a severe deficiency of ADAMTS13, which is a serine metalloprotease necessary for cleavage of large vWF multimers. There has been a dramatic decrease in mortality rates with the recognition of the pathophysiology of iTTP over the years. Although therapeutic plasma exchange (TPE) together with corticosteroids are the backbone of the upfront tre
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования