We describe a case of chronic renal failure developing life-threatening cardiovascular collapse during the insertion of central venous catheter for hemodialysis under general anesthesia in a 7-year-old boy. With timely resuscitation, he regained his vital signs within 20 min. However, after admission to the pediatric intensive care unit, visual impairment and four limb weakness were detected on the first postoperative day. Fortunately, symptoms resolved completely with close observation, psychological support and conservative management within 72 h without sequelae.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We are living in exciting times with many challenges and new opportunities to overcome diseases. The concept and definition of blindness and their major causes worldwide are discussed with reference to the Vision 2020 initiatives launched in 1999 for blindness prevention, with an updated summary. The peculiar problems that exists in Singapore are also presented. Yet, if the world's major causes of blindness: cataracts, onchocerciasis, trachoma, refractive errors and low vision, and childhood blindness (inherent problems of the Third and Fourth World) can be overcome with international concerte…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate changes in lens opacity in the first year after prophylactic laser peripheral iridotomy (LPI) performed in fellow eyes … findings may have implications for the role of prophylactic LPI in the prevention of angle-closure blindness.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In young and middle age subjects, spontaneous carotid dissection is an increasingly recognized cause of ischemic stroke. Their usual presentation is facial pain with a Horner syndrome and a contra lateral paresis. Blindness has been reported as a presenting symptom in only a few cases. We report a 50 years old man who presented with amblyopia in the left eye, without periocular pain. Fundoscopy showed papilledema and a peripapillar hemorrhage, compatible with an ischemic optic neuropathy. A magnetic resonance angiography confirmed a left carotid dissection.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A challenge in genetics is to understand the molecular basis of genetic and allelic heterogeneity. Divergent phenotypes caused by different variants of the same gene determine allelic heterogeneity. In the past few years, we have been studying an allelic series of mutations in the gamma-subunit of the cGMP phosphodiesterase gene (Pdeg) that resulted in visual defects ranging from stationary night blindness to progressive retinal degeneration. Here we describe the morphology and physiology of the retina in mice carrying four different Pdeg alleles: Pdeg(tm), Del 7C, Y84G, and W70A and the effec…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Causes of bilateral low vision (BLLV) and bilateral blindness (BLB) were investigated among 720 outpatients aged > 45 years in Irbid, Jordan, between July 1999 and October 2000. All received full ophthalmic examinations. BLLV was defined as visual acuity < 6/18 but > 3/60 in the better eye; BLB as acuity < 3/60 in the better eye. The leading cause of BLB and BLLV was cataract. Refractive error was the second major cause of BLLV. Other common causes were diabetic retinopathy and glaucoma. Age-related macular degeneration was the single cause of BLB and BLLV for only 1.6% and 2.8% respectively. …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Naturally occurring point mutations in the opsin gene cause the retinal diseases retinitis pigmentosa and congenital night blindness. Although these diseases involve similar mutations in very close locations in rhodopsin, their progression is very different, with retinitis pigmentosa being severe and causing retinal degeneration. We report on the expression and characterization of the recently found T94I mutation associated with congenital night blindness, in the second transmembrane helix or rhodopsin, and mutations at the same site. T94I mutant rhodopsin folded properly and was able to bind …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the morbidities of low vision and blindness and the leading cause of blindness in residents aged >or= 60 years in Beixinjing blocks, Shanghai.
METHODS: The vision archives were first established for total old residents. The pinhole visual acuity was recorded and classified under WHO grading system. Assigned ophthalmologic doctors assured the leading blind causes of every blind person.
RESULTS: The response rates in 1994, 1997 and 2000 were 83.87%, 88.32% and 91.98% respectively. The morbidities of low vision and blindness in these 3 years were 3.61% and 1.51%, 2.31%…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report a case of bilateral progressive subretinal fibrosis and blindness with multifocal granulomatous chorioretinitis occurring after intraocular surgery. We propose that this is a variant of sympathetic ophthalmia.
DESIGN: Clinicopathologic case report.
METHODS: The left enucleated globe was examined by histopathologic methods. The patient's sera were subjected to immunohistochemical studies against retinal antigens, and collagen 2 types in areas of fibrosis were identified. Polymerase chain reaction was used to test for herpes virus DNA in microdissected, formalin-fixed, par…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A missense mutation, G38D, was found in the rod transducin alpha subunit (Galpha(t)) in individuals with the Nougaret form of dominant stationary night blindness. To elucidate the mechanism of Nougaret night blindness, we have examined the key functional properties of the mutant transducin. Our data show that the G38D mutation does not alter the interaction between Galpha(t) and Gbetagamma(t) or activation of transducin by photoexcited rhodopsin (R*). The mutant Galpha(t) has only a modestly (approximately 2.5-fold) reduced k(cat) value for GTP hydrolysis. The GTPase activity of Galpha(t)G38D …
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two patients with pure alexia were studied with tachistoscopically presented stimuli to examine factors influencing their ability to distinguish words from nonwords and to derive semantic information at exposures too brief for explicit letter identification. Both patients had profound right hemianopia and computerized tomography (CT) evidence of splenial destruction. Both patients were successful in making word/nonword decisions for high-frequency, but not low-frequency, words. They could judge semantic class membership reliably for such common categories as animals and vegetables, but not for
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of an inflammatory polyp-associated lesion extending through an extraction socket appearing as an intraoral nodular lesion and unilateral blindness secondary to leukemic optic nerve head infiltration is reported. The patient was a 28-year-old male whose his upper first molar had been extracted fifteen days previously. The lesion was an asymptomatic soft tissue mass, red in color and hot tender to palpation, involving the alveolar ridge in the maxillary molar area. Although this is apparently a rare occurrence, the nature of the lesion was suggested by the history, clinical appearance, a…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To establish the DNA sequence of the coding regions of the human arrestin locus and to determine whether defects in this sequence are present among patients with retinitis pigmentosa (RP) or types of stationary night blindness in addition to Oguchi disease.
METHODS: The human genomic locus encoding arrestin was cloned in bacteriophage and P1 vectors. The sequence of the intron DNA flanking each exon was determined from these clones. Single-strand conformation polymorphism analysis and direct genomic sequencing techniques were used to screen 272 unrelated patients, comprising 177 pati…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The locus for the incomplete form of X-linked congenital stationary night blindness (CSNB2) maps to a 1.1-Mb region in Xp11.23 between markers DXS722 and DXS255. We identified a retina-specific calcium channel alpha1-subunit gene (CACNA1F) in this region, consisting of 48 exons encoding 1966 amino acids and showing high homology to L-type calcium channel alpha1-subunits. Mutation analysis in 13 families with CSNB2 revealed nine different mutations in 10 families, including three nonsense and one frameshift mutation. These data indicate that aberrations in a voltage-gated calcium channel, presu…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: We investigated 11 patients (63.1 +/- 10.9 y) after recovery (median: 3 days) from amaurosis fugax of 12.1 +/- 12.0 min duration with the method of pattern reversal visual evoked potentials (PVEPs) derived from Oz to Fz (Cz ground) after randomized monocular stimulation.
SELECTION CRITERIA: clear-cut cases with no hemispheric symptomatology, normal vision and normal cranial CT. The parameters were measured without knowing the affected eye and compared with age matched controls (n = 32). N80 latencies of the affected eyes were significantly prolonged (3.2 +/- 1.9 ms; p < .025) in c
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibrous dysplasia is an abnormal fibroosseous process of bone of unknown cause. The incidence of skull involvement varies, painless enlargement being the most common presenting symptom. Change in vision is a rare but recognized finding. We report a 3-year-old boy with extreme fibrous dysplasia involving the skull base, who presented with blindness. He underwent exposure osteotomies of the frontal bones and orbits to provide access for skull base tumor removal. The orbital roofs were reconstructed with microplate-fixed cranial grafts. One and one half years after tumor excision followed by imme…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A number of mutations in the rhodopsin gene have been shown to cause both dominant and recessive retinitis pigmentosa. Here we describe another phenotype associated with a defect in this gene. We discovered a patient with congenital stationary night blindness who carries the missense mutation Ala292Glu. When coupled with 11-cis-retinal in vitro, Ala292Glu rhodopsin is able to activate transducin in a light-dependent manner like wild-type rhodopsin. However, without a chromophore, Ala292Glu opsin anomalously activates transducin. We speculate that the rod dysfunction in this patient is due to a…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования