Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is the most prevalent hereditary cardiac disease characterized by the presence of left ventricular and/or septal hypertrophy in the absence of other underlying cardiac disorders. Patients of HCM have a broad range of clinical presentation from being asymptomatic to severely ill condition requires hospitalization and urgent management. Broadly, HCM is classified in two variants: obstructive and nonobstructive. The mainstay of diagnosis is through echocardiography. As HCM chiefly affect the left heart, pulmonary hypertension (PH) is an expected complication of t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Left ventricular dysfunction is a rare side effect of bevacizumab occurring in 2-4% of cases. We report the case of a 68-year-old woman who presented to the emergency department (ED) with sudden onset of shortness of breath, orthopnea, and paroxysmal nocturnal dyspnea. She was tachypneic and in respiratory distress. Physical examination revealed jugular venous distention, diffuse expiratory wheeze, and bipedal edema. She had been started on bevacizumab for the treatment of hereditary hemorrhagic telangiectasia 1 month prior to presentation. Laboratory tests revealed BNP of 1697 pg/ml with slig
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dilated cardiomyopathy is the most common form of cardiac muscle disease, accounting for approximately 60% of all cardiomyopathies. We proposed to identify histopathological changes of the myocardium in dilative cardiomyopathy. This study comprised a total of 19 cases, represented by myocardial fragments from deceased patients with diagnosis of dilated cardiomyopathy. Histopathological analysis allowed changes to be observed for both myocytes and myocardial interstitial components. We have found a combination of hypertrophic, atrophic and normal myocardocytes, or associated with the presence o…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alcohol septal ablation (ASA) has become an alternative to surgical myectomy in obstructive hypertrophic cardiomyopathy since it was first introduced in 1994 by Sigwart. The procedure alleviates symptoms by producing a limited infarction of the upper interventricular septum, resulting in a decrease in left ventricular outflow tract (LVOT) gradient. The technique has been improved over time and the results are comparable with those of myectomy. Initial concerns about long-term outcomes have been largely resolved. In this review, we discuss indications, technical aspects, clinical results and pa
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 101 years-old woman was admitted to our Emergency Department (ED) for acute dyspnea which onset nearly two hours before presentation. She had been on hydrochlorothyazyde-amiloride therapy due to mild hypertension. No other relevant features were present in the clinical history. The old lady had never been admitted to the hospital, and she was still living alone. A few days before hospital admission, one of the daughters became ill, so that a caregiver was paid for assisting her 12/24. This new circumstance was reluctantly accepted by the old lady. At ED presentation the patient was dyspnoic
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Never judge a book by its cover, nor assume hypertrophic cardiomyopathy (HCM) as sarcomeric, as appearances can deceive. HCM phenocopies account for a 5-10% of the cases, mainly represented by storage diseases, flagged by the increasing prevalence of senile cardiac amyloid in developing countries. Multisystemic and heterogeneous presentation of these entities is a challenge for clinicians, and time delay in diagnosis is a major concern. Promising drugs and gene-specific tailored therapies are under development, therefore, more than ever, appropriate understanding of these conditions is mandato
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infiltrative cardiomyopathies include a variety of disorders that lead to myocardial thickening resulting in a constellation of clinical manifestations and eventually heart failure that could be the first clue to reach the diagnosis. Among the more described infiltrative diseases of the heart is amyloid cardiomyopathy. The disease usually presents with subtle, nonspecific symptoms. Herein, we illustrate a case of recurrent syncope as the initial presenting symptom for systemic amyloid with polyneuropathy and cardiomyopathy as a cause of syncope. The article illustrates the role of advanced car…
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background. Takotsubo cardiomyopathy is associated with increased risk of ventricular arrhythmias, atrial fibrillation, and bradyarrhythmias. However, sinus node dysfunction is relatively infrequent in the setting of takotsubo cardiomyopathy. Case Report. We are reporting a case of a 73-year-old woman with a history of asymptomatic sinus bradycardia who developed sick sinus syndrome complicated by takotsubo cardiomyopathy. Conclusion. Acute symptomatic sick sinus syndrome in patients with preexisting silent sinus node dysfunction can trigger takotsubo cardiomyopathy. Understanding precipitatin
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Premature ventricular complex-induced cardiomyopathy is a potentially reversible condition in which left ventricular dysfunction is induced by the occurrence of frequent premature ventricular complexes (PVCs). Various cellular and extracellular mechanisms and risk factors for developing cardiomyopathy in this context have been suggested but the exact pathophysiological mechanism remains unclear. The suppression of PVCs is usually indicated in symptomatic patients with frequent PVCs and also those with left ventricular dysfunction. Antiarrhythmic drugs are a useful non-invasive treatment to eli
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripartum cardiomyopathy (PPCM) is a rare cause of heart failure. It is defined as cardiomyopathy that develops in the last month of pregnancy or within 5 months of the postpartum period without an identifiable cause. We conducted a systematic review of literature of prospective studies with a focus on echocardiographic and long-term clinical outcomes in PPCM. We searched MEDLINE and Embase up to October 1, 2017. Prospective studies (sample size ≥20) reporting all-cause mortality and follow-up duration of ≥1 year were included. Of the 956 studies identified, 7 met the inclusion criteria. A to
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronotopography of atrial subepicardium depolarization has been studied in a rat model of alcoholic cardiomyopathy. Formation of independent sources of initial atrial activity has been detected in the right and left atria. These sources induced the formation of several depolarization fronts that propagated autonomously, and this can be regarded as the cause of atrial arrhythmia.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) affects 15% of cats, and prevalence increases with age. Although many cats with HCM have normal life expectancy, some cats die suddenly, or develop congestive heart failure or arterial thromboembolism (ATE). High-risk cats can be recognized by left atrial enlargement on echocardiography, which can be missed on physical examination, as a heart murmur is often absent. Alternatively, plasma biomarkers can be measured as an initial screening test; echocardiography is indicated in cats with plasma NT-probrain natriuretic peptide concentrations exceeding 100 pmol/L.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report the case of a 7-month-old girl with unilateral Wilms tumor with dilated cardiomyopathy, leading to cardiac failure and requiring intensive care. After chemotherapy and tumor removal, cardiac function has improved. This is a rare report on the association between nephroblastoma and dilated cardiomyopathy without hypertension.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The morbidity of diabetes mellitus has been increasing annually. As a progressive metabolic disorder, chronic complications occur in the late stage of diabetes. In addition, cardiovascular diseases account for the major cause of morbidity and mortality among the diabetic population worldwide. Diabetic cardiomyopathy (DCM) is a type of diabetic heart disease. Patients with DCM show symptoms and signs of heart failure while no specific cause, such as coronary disease, hypertension, alcohol consumption, or other structural heart diseases has been identified. The pathogenesis of DCM is complex and
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Barth syndrome (BTHS) is caused by an inborn error of metabolism that manifests characteristic phenotypic features including altered mitochondrial membrane phospholipids, lactic acidosis, organic acid-uria, skeletal muscle weakness and cardiomyopathy. The underlying cause of BTHS has been definitively traced to mutations in the tafazzin (TAZ) gene locus on chromosome X. TAZ encodes a phospholipid transacylase that promotes cardiolipin acyl chain remodeling. Absence of tafazzin activity results in cardiolipin molecular species heterogeneity, increased levels of monolysocardiolipin and lower
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial cardiomyopathy (MCM) is a series of myocardial conditions characterized by abnormal heart-muscle structure,function,or both,secondary to genetic defects involving the mitochondrial respiratory chain,in the absence of concomitant coronary artery disease,hypertension,valvular disease,or congenital heart disease. MCM patients typically have hypertrophic or dilated cardiomyopathy. Arrhythmias and left ventricular myocardial noncompaction are less common,and heart failure may occur as the first symptom in some patients. Since MCM patients often have symptoms of multiple organ involvem
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Improved understanding of dilated cardiomyopathy (DCM) due to titin truncation (TTNtv) may help guide patient stratification.
OBJECTIVES: The purpose of this study was to establish relationships among TTNtv genotype, cardiac phenotype, and outcomes in DCM.
METHODS: In this prospective, observational cohort study, DCM patients underwent clinical evaluation, late gadolinium enhancement cardiovascular magnetic resonance, TTN sequencing, and adjudicated follow-up blinded to genotype for the primary composite endpoint of cardiovascular death, and major arrhythmic and major heart failu
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования