BACKGROUND AND AIM: Pemafibrate, a selective PPARα modulator (SPPARMα), improves cholestatic liver enzymes in primary biliary cholangitis (PBC). However, whether these effects depend on PBC-specific autoimmune mechanisms or reflect broader anti-cholestatic actions remains unclear. This study evaluated the effects of pemafibrate on cholestatic markers by PBC status and explored bile acid and immunological changes in patients with PBC.
METHODS: This post hoc analysis used data from a 52-week phase III study of pemafibrate in patients with hypertriglyceridemia, including 9 with PBC. Cholestatic …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Follicular cholangitis is a rare cause of bile duct inflammation and stenosis, mimicking stricturing malignancies such as cholangiocarcinoma. This condition is considered distinct from follicular cholecystitis, which involves chronic inflammatory and lymphoplasmacytic changes in the gallbladder. We present a case of a woman in her 70s who was incidentally found to have an intrahepatic bile duct stricture in the left lobe of the liver. After surgical management, she was found to have concurrent follicular cholangitis and follicular cholecystitis. This case highlights the similar histopathologic…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors hereby present the case study of a 63-year-old female patient who was admitted to the dermatology department due to the presence … atotoxic agents was withheld pending further investigation. During the examination, primary biliary cholangitis was diagnosed as the cause of the liver function abnormalities. In view of the patient's serious condition and in consideration of the hepatotoxic side effects of first-line treatments, we initiated plasmapheresis. Following a thorough examination o …
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Primary biliary cholangitis (PBC) is an autoimmune liver disease whose effect on long-term survival remains unclear. We aimed to compare the prognosis of patients with biopsy-confirmed PBC with population comparators.
METHODS: We used nationwide healthcare registries to include all Danish patients diagnosed with histologically confirmed PBC in 1998-2020. We estimated the prevalence of PBC and the incidence in 2016-2019. Dividing PBC by presence or absence of cirrhosis, we used the cumulative incidence function to estimate the risk of death and HCC. We included 5:1 age- and …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 16-year-old boy was diagnosed from multiple sclerosis (MS) after suffering from paresthesia in upper limbs and VI cranial nerve paresis. C … resonance cholangiography (MRC) were performed, being diagnosed from small duct Primary Sclerosing Cholangitis (PSC). A review of liver biopsy from specialized pathologists was requested, showing changes consistent with overlap autoimmune hepatitis (AIH). Ursodeoxycholic acid was initiated with decrease of AP and GGT. No treatment with corticosteroids or imm …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: T helper 17 (Th17) cell infiltration and interleukin (IL)-17 secretion in intrahepatic small bile ducts is a critical driver of immune-mediated injury in primary biliary cholangitis (PBC). IL-6 is an essential upstream activator of Th17 cells. Basophil-derived IL-6 promotes the differentiation of CD4+ T cells and Th1 cells into Th17 cells, thereby regulating their immunological functions.
AIM: To investigate the activation status and cytokine expression of basophils in PBC, elucidating potential mechanisms through which basophils contribute to its pathogenesis.
METHODS: This sing…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Primary sclerosing cholangitis (PSC) is a chronic inflammatory bile duct disorder of unknown etiology characterized by uneven peribiliary infiltration and liver fibrosis. To localize potential disease pathways to specific microanatomical liver regions, we combined spatial and single-nuclei transcriptomics (snRNA-seq) to analyze biopsies from a spectrum of PSC and disease control explants.
APPROACH AND RESULTS: Liver specimens from 23 PSC (transplant indications: 4 recurrent cholangitis, 7 dysplasia, 12 cirrhosis) and 7 disease controls with cirrhosis (4 metabolic dysfunct…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Primary biliary cholangitis (PBC) is a chronic autoimmune cholestatic liver disease. Despite established first‑line therapy with ursodeoxycholic acid (UDCA), many patients do not achieve biochemical remission. Data on the characteristics of PBC in Poland remain limited.
OBJECTIVES: The aim of this study was to characterize demographic, clinical, and serological features of Polish patients with PBC and the effects of treatment in a multicenter retrospective cohort.
PATIENTS AND METHODS: A total of 364 patients from 10 hepatology centers were included. Data on demographics, labor…
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To predict pre-treatment clinical parameters that are associated with poor response and prognosis to ursodeoxycholic acid (UDCA) in patients with primary biliary cholangitis (PBC) and to use second-line treatment drugs in the early stages to delay the progression of the disease so that patients can benefit from early-stage treatment. Methods: Patients diagnosed with PBC at the Second Affiliated Hospital of Kunming Medical University from 2013 to 2022 were collected. Two hundred fifty-seven cases were screened in accordance with the inclusion and exclusion criteria. The response and …
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Lack of or delayed treatment of primary biliary cholangitis (PBC) is associated with worsening outcomes. This study assessed the real-world healthcare resource use (HRU) and costs of PBC in the USA to understand its economic burden by line of therapy.
METHODS: This retrospective study analyzed IQVIA PharMetrics® Plus claims data (2016-2022) for three non-mutually exclusive cohorts of adults diagnosed with PBC from January 1, 2017: untreated; first-line (1L) treatment with ursodeoxycholic acid (UDCA); second-line or more (2L+) treatment after UDCA. Index date for each cohort was:…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Primary biliary cholangitis (PBC) is a chronic autoimmune liver disease characterized by progressive bile duct destruction, leading to cholestasis and, if untreated, liver failure. Although ursodeoxycholic acid (UDCA) remains the first-line treatment, many patients exhibit an inadequate response, necessitating alternative therapeutic options. Seladelpar, a peroxisome proliferator-activated receptor delta (PPAR-δ) agonist, has emerged as a promising alternative due to its anti-inflammatory and anti-fibrotic properties.
METHODS: A systematic review and meta-analysis of randomized …
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute cholangitis (AC) is a heterogeneous disease with considerable variation in clinical presentation and high medical costs. Although the overall mortality rate is decreasing. However, the mortality in severe AC ranged from 10%-30% due to sepsis, multi-organ failure, and systemic inflammatory response syndrome. Assessing the predictors of poor outcomes, including mortality, intensive care unit (ICU) admission, and hospital stay, is vital for early and effective intervention. We assessed the predictors of mortality and ICU admission in patients with AC. We conducted a literature search in Pub…
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sphingolipids, key bioactive lipids implicated in inflammation, immune regulation, and fibrosis, are increasingly recognized as contributors to liver pathophysiology. However, their role in primary biliary cholangitis (PBC) remains poorly characterized. In this study, we examined plasma sphingolipid profiles in 45 patients with early-stage PBC receiving ursodeoxycholic acid therapy, comparing them to 30 healthy controls using ultra-high-performance liquid chromatography coupled with tandem mass spectrometry (UHPLC-MS/MS). PBC patients exhibited significantly reduced total sphingolipid levels, …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case report presents an extreme sump syndrome complicated by acute cholangitis. The patient, who underwent a Roux-en-Y hepaticojejunostomy (HJ) for a Type 1 choledochal cyst 10 years ago, had imaging findings of debris filling both lobes of the intrahepatic bile ducts (IHBD) and obstructing the anastomosis. Surgical or endoscopic intervention was not feasible, so percutaneous biliary drainage was performed. Two sequential procedures were performed. Initially, a 12F biliary drainage catheter was used, and saline irrigation was applied to facilitate debris resolution. However, after the rem…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over-the-scope clips (OTSCs) have improved the endoscopic management of acute nonvariceal upper gastrointestinal bleeding. They allow for effective hemostasis of high-risk lesions in challenging locations and have been shown to be superior to through-the-scope clips. However, misdeployment of OTSCs may be associated with obstructive complications. In this study, we present the case of a 67-year-old man who developed recurrent gastrointestinal bleeding from a duodenal ulcer. His course was ultimately complicated by acute cholangitis and pancreatitis from a misdeployed OTSC around the ampulla. E…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune hepatitis (AIH) is a chronic inflammatory disease that results from autoantibody mediated hepatocyte injury. Given its immune-med … ntreated hyperthyroidism. She was diagnosed to have Graves' disease with AIH and primary sclerosing cholangitis. She underwent radioactive iodine ablation of thyroid gland and is currently responding well on steroid, azathioprine, and thyroid replacement therapy.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ductopenia drives biochemical failure and histological progression in primary biliary cholangitis (PBC), influencing its course and prognosis, but its prevalence, features, and prognosis remain unclear. This study aimed to characterize ductopenia in PBC and identify early predictive biomarkers.
METHODS: From August 2013 to April 2025, 518 of the biopsy-proven PBC patients were enrolled, analyzed for demographics, pathology, and clinical features, and grouped by ductopenia presence. 201 patients were followed until June 15, 2025, with liver-related adverse events (including TIPS, s…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.