MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

4 649 публикаций

Поиск: 142 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 456 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Нынешнее состояние знаний о роли NKG2D лигандов в множественном склерозе и других аутоиммунных заболеваниях.

Множественный склероз (MS) — хроническое заболевание центральной нервной системы (CNS) с демиелинизирующими воспалительными характеристиками. Она является наиболее распространенным нетравматическим и нетрудоспособным заболеванием, от которого страдают молодые люди. Растут частотность и распространенность НР. Однако его точная причина остается неясной. Основными тестами, используемыми для поддержания диагноза, являются магнитно-резонансная съемка (MRI) и анализ цереброспинной жидкости (CSF). Тем не менее до настоящего времени не было выявлено никаких чувствительных или конкретных признаков для

СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39866909Открыть статью

Potential Approaches Versus Approved or Developing Chronic Myeloid Leukemia Therapy.

Tyrosine kinase inhibitors (TKIs) have revolutionized the treatment of patients with chronic myeloid leukemia (CML). However, continued use of these inhibitors has contributed to the increase in clinical resistance and the persistence of resistant leukemic stem cells (LSCs). So, there is an urgent need to introduce additional targeted and selective therapies to eradicate quiescent LSCs, and to avoid the relapse and disease progression. Here, we focused on emerging BCR-ABL targeted and non-BCR-ABL targeted drugs employed in clinical trials and on alternative CML treatments, including antioxidan

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34993151Открыть статью

The Role of DNA Repair in Genomic Instability of Multiple Myeloma.

Multiple Myeloma (MM) is a B cell malignancy marked by genomic instability that arises both through pathogenesis and during disease progression. Despite recent advances in therapy, MM remains incurable. Recently, it has been reported that DNA repair can influence genomic changes and drug resistance in MM. The dysregulation of DNA repair function may provide an alternative explanation for genomic instability observed in MM cells and in cells derived from MM patients. This review provides an overview of DNA repair pathways with a special focus on their involvement in MM and discusses the role th

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35628498Открыть статью

Резюме докладов 53rd Конференция Европейского общества генетики человека: интерактивные электронные постеры.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33262485Открыть статью

Acute lymphoblastic leukemia: an update on treatment and Brazilian perspective.

Acute lymphoblastic leukemia (ALL) is the most common pediatric cancer, representing a major global health concern, particularly in developing countries. This review provides an updated overview of the epidemiology, diagnosis, prognosis, treatment, and a Brazilian perspective for ALL. Despite advances in chemotherapy and immunotherapy, survival disparities remain challenging, driven by socioeconomic and healthcare access inequalities. Present diagnosis incorporates immunophenotyping, cytogenetics, and molecular biology for precise stratification and treatment planning. Treatment has evolved fr

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41768259Открыть статью

New insights into the activities and toxicities of the old anticancer drug doxorubicin.

The anthracycline drug doxorubicin is among the most used-and useful-chemotherapeutics. While doxorubicin is highly effective in the treatment of various hematopoietic malignancies and solid tumours, its application is limited by severe adverse effects, including irreversible cardiotoxicity, therapy-related malignancies and gonadotoxicity. This continues to motivate investigation into the mechanisms of anthracycline activities and toxicities, with the aim to overcome the latter without sacrificing the former. It has long been appreciated that doxorubicin causes DNA double-strand breaks due to

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33022843Открыть статью

Соучастие в синдроме Дауна и множественном склерозе.

OBJECT: Синдром Дауна (DS) часто ассоциируется с аутоиммунными заболеваниями; однако о его связи с множественным склерозом (MS) сообщалось редко. В одном из предыдущих докладов совпадение DS и MS продемонстрировало негативную связь. Здесь мы искали совпадение с DS и MS и попытались решить эту негативную связь, сосредоточившись на эффекте дозировки генов, используя доступные отчеты. ФАКУЛЬТАТИВНОЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЕ: 44-летняя женщина с сержантом переживала постепенное ухудшение походки на начальном этапе. Автоиммуно-антитела, включая аквапорин-4, были отрицательными. На основе результатов магнитног

Клинический случайСтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40395918Открыть статью

Molecular characterization and clinical outcome of B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia with IG-MYC rearrangement.

Rarely, immunophenotypically immature B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia (BCP-ALL) carries an immunoglobulin- MYC rearrangement (IG-MYC-r). This can result in diagnostic confusion with Burkitt lymphoma/leukemia and use of individualized treatment schedules of unproven efficacy. Here we compare the molecular characteristics of these conditions and investigate historic clinical outcome data. We identified 90 cases registered in a national BCP-ALL clinical trial/registry. When present, diagnostic material underwent cytogenetic, exome, methylome and transcriptome analyses. The outcomes

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35484682Открыть статью

HMMR in human cancers: regulatory mechanism and biological function.

Hyaluronan-mediated motility receptor (HMMR), also referred to as RHAMM or CD168, has gained recognition as a multifunctional protein that mediates the transmission of extracellular matrix-derived hyaluronan (HA) signals to intracellular pathways regulating tumor growth, migration, and mitosis. Overexpression of HMMR is observed in various cancers, including head and neck squamous cell carcinoma, breast cancer, lung cancer, and prostate cancer, as well as several hematologic malignancies. This elevated expression correlates with poor prognosis, rendering it a valuable marker for survival predi

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41254645Открыть статью

Diagnostic sequencing identifies high-risk markers and mechanisms of resistance to guide immunotherapy selection.

AbstractHere, we present the case for next-generation sequencing of samples from patients with multiple myeloma (MM), not only identify high-risk markers but also mutations and deletions relating to immunomodulatory drugs (IMiD), and more importantly to guide the sequencing of immunotherapy regimens in response to intrinsic antigen escape as a means of treatment resistance and relapse. This is a single-center study of CD138+ selected (n = 134) bone marrow aspirate samples from patients with smoldering MM (n = 11) and MM (newly diagnosed, n = 38; relapsed, n = 79). Samples were sequenced using

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41092482Открыть статью

The combination therapy with venetoclax in therapeutic strategy of acute lymphoblastic leukemia.

BACKGROUND: Acute lymphoblastic leukemia (ALL) is characterized by the malignant transformation and proliferation of lymphoid progenitor cells in the bone marrow, blood, and extramedullary sites. Leukemic cells can develop drug resistance both before and after treatment, complicating disease management. Combination therapy with Venetoclax has been shown to enhance the efficacy of standard anti-leukemia drugs. Therefore, this study aims to review combination treatment strategies as potential therapeutic alternatives, drawing on evidence from previous published literature. METHODS: This narrativ

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41795774Открыть статью

Molecular Classification and Pharmacogenetics of Primary Plasma Cell Leukemia: An Initial Approach toward Precision Medicine.

Primary plasma cell leukemia (pPCL) is a rare and aggressive variant of multiple myeloma (MM) which may represent a valid model for high-risk MM. This disease is associated with a very poor prognosis, and unfortunately, it has not significantly improved during the last three decades. New high-throughput technologies have allowed a better understanding of the molecular basis of this disease and moved toward risk stratification, providing insights for targeted therapy studies. This knowledge, added to the pharmacogenetic profile of new and old agents in the analysis of efficacy and safety, could

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26263974Открыть статью

KRAS mutation in secondary malignant histiocytosis arising from low grade follicular lymphoma.

BackgroundTransformation of follicular lymphoma most typically occurs as diffuse large B-cell lymphoma, however other forms of transformation such as classic Hodgkin lymphoma and lymphoblastic transformation can occur. Secondary malignant histiocytosis also represents a rare form of transformation, which is thought to occur due to a process of transdifferentiation whereby the lymphoma cells exhibit lineage plasticity and lose all evidence of B-cell phenotype and instead acquire the phenotype of a histiocytic neoplasm. Little is known about the underlying genetic alterations that occur during t

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30322385Открыть статью

Mechanisms and Clinical Applications of Genome Instability in Multiple Myeloma.

Ongoing genomic instability represents a hallmark of multiple myeloma (MM) cells, which manifests largely as whole chromosome- or translocation-based aneuploidy. Importantly, although it supports tumorigenesis, progression and, response to treatment in MM patients, it remains one of the least understood components of malignant transformation in terms of molecular basis. Therefore these aspects make the comprehension of genomic instability a pioneering strategy for novel therapeutic and clinical speculations to use in the management of MM patients. Here we will review mechanisms mediating genom

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26579543Открыть статью

Genetic architecture of multiple myeloma: From somatic alterations to germline susceptibility and clinical implications.

Multiple myeloma (MM) is best understood as a dynamically evolving genomic ecosystem shaped by inherited susceptibility, early oncogenic events, and continuous selective pressures. We propose an evolutionary genomics framework integrating germline risk, disease initiation, clonal diversification, and therapeutic adaptation into a unified model of MM biology. Polygenic risk burden, rare predisposing variants, and alterations in DNA repair and telomere pathways create a permissive background that influences precursor states and immune interactions. Primary cytogenetic events, particularly immuno

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42068673Открыть статью

Double-Hit Primary Plasma Cell Leukemia with IGH/MYC and IGH/CCND1 Translocations.

Primary plasma cell leukemia (pPCL) is an aggressive variant of multiple myeloma (MM). Immunoglobulin heavy chain (IgH) translocations are found in a majority of pPCL cases, supporting a central relation to pathogenesis of pPCL. However, two independent IgH translocations are barely detected at the onset of pPCL, and their significance is yet to be elucidated. Here, we report a case of an aggressive pPCL with simultaneous IGH/MYC and IGH/CCND1 translocations. A 73-year-old man was referred to our hospital with back pain and diagnosed as having pPCL with more than 50% circulating plasma cells.

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33381329Открыть статью

Optimal Use of Novel Immunotherapeutics in B-Cell Precursor ALL.

Novel immune therapies are currently being used for patients with R/R ALL based on their ability to induce not only hematologic but also molecular remission. Despite promising results, specific clinical conditions, such as high tumor burden or extra medullary relapse, are still associated with a remarkably poor clinical outcome. Therefore, how to optimize the choice and the timing of such new treatments within different clinical settings remains a matter of debate. In addition, with the aim of increasing the rate and depth of molecular remission, clinical studies are currently evaluating the c

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36831690Открыть статью

Лейкемия в период беременности: диагностика и терапевтический подход (обзор).

Цель настоящего исследования заключается в оценке эпидемиологических, диагностических и терапевтических данных о гематологических заболеваниях в период беременности. Лейкемия в период беременности встречается редко, а литературные данные не являются обширными. Факторы риска, эпидемиология и патогенез этих заболеваний не разработаны в полной мере. Кроме того, имеется подробный доклад о осложнениях в период беременности и об общем (на три месяца) лечении этих заболеваний, в частности о стратегии их лечения. В настоящем исследовании описывается возможность обеспечения в будущем беременности у жен

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39246846Открыть статью

Unraveling Molecular and Genetic Insights into Neurodegenerative Diseases: Advances in Understanding Alzheimer's, Parkinson's, and Huntington's Diseases and Amyotrophic Lateral Sclerosis.

Neurodegenerative diseases are, according to recent studies, one of the main causes of disability and death worldwide. Interest in molecular genetics has started to experience exponential growth thanks to numerous advancements in technology, shifts in the understanding of the disease as a phenomenon, and the change in the perspective regarding gene editing and the advantages of this action. The aim of this paper is to analyze the newest approaches in genetics and molecular sciences regarding four of the most important neurodegenerative disorders: Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Hunti

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37445986Открыть статью

Inhibition of Plk1 and Cyclin B1 expression results in panobinostat-induced G₂ delay and mitotic defects.

The development of clinically useful histone deacetylase inhibitors has expanded greatly. In a preclinical study, we showed that panobinostat (LBH589) inhibits cell cycle progression of human head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC) cell lines at G₂/M and an associated decrease in expression of particular genes required for passage through G₂ and mitosis. In this study we sought to analyse the mechanistic underpinnings of panobinostat-induced growth arrest. HNSCC cell lines were synchronised and progression through mitosis monitored. We demonstrate that panobinostat causes a marked G₂ del

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24026482Открыть статью