Previous studies have shown that cerebral ischemia can cause white matter injury in the brain. This study aimed to investigate the potential … lity group box 1 protein (HMGB1) and the receptor for advanced glycation end products (RAGE) in the corpus callosum were detected by immunohistochemical staining and Western blot analysis. pMCAO caused severe injury to the corpus callosum, evidenced by significant loss of white matter fibers and myelinated axons, and induced overexpression of HMGB1 and RAGE in th …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The corpus callosum (CC) is critical for inter-hemispheric integration, and its structural abnormalities have been implicated in the neurobiology of schizophrenia (SCZ). Ap-proximately 20-35% of SCZ patients exhibit resistance to antipsychotics and are classified as treat-ment-resistant schizophrenia (TRS). To date, no studies have specifically analyzed CC morphology in TRS compared to healthy controls (HCs) and treatment-responsive SCZ patients (non-TRS).
METHODS: The study included 75 HCs and 97 SCZ patients (39 TRS and 58 non-TRS, including cannabis users and non-users). Part…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To retrospectively report prVEPs in SPG11 ARHSP-TCC.
BACKGROUND: ARHSPTCC is characterized by a thin corpus callosum, progressive spastic paraparesis, cognitive decline,and axonal neuropathy by SPG11 mutations. Additionally, seizures, cerebellar ataxia, speech and swallowing problems, extrapyramidal signs, and skeletal deformities may occur. Neuroradiological findings include thinning of the anterior corpus callosum (TCC), periventricular white matter changes, and cortical atrophy. Electromyography and nerve conduction studies may reveal axonal neuropathy or anterior horn involveme…
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Marchiafava-Bignami disease (MBD) is a rare toxic-metabolic encephalopathy characterized by corpus callosum involvement, classically associated with chronic alcoholism and malnutrition. Cytotoxic lesions of the corpus callosum (CLOCCs) represent a radiologic pattern that may occur in various metabolic, toxic, and infectious conditions and can mimic acute ischemic stroke. We report a 28-year-old previously healthy Filipino male who presented with an acute, remittent, and moderately severe bi-occipital headache following an episode of acute binge alcohol consumption. Systemic and neurological ex…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We identified 2.0 Mb of a novel deletion on chromosome 14q12, involving 8 genes and putative regulatory elements of FOXG1 by array CGH in a patient with severe growth and psychomotor retardation, hypotonia, microcephaly, dysmorphic face, and hypoplasia of the corpus callosum. Case of a submicroscopic 14q12 deletion, involving regulatory elements of FOXG1, with the coding region of FOXG1 being unaffected, is extremely rare. Using fibroblast cell line established from the patient, we showed that the expression level of FOXG1 in our patient was decreased. Our finding provides additional evidence …
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Frontonasal dysplasia (FND) is a rare congenital anomaly resulting from the underdevelopment of the frontonasal process, and it … minor cleft lip, and multiple limb anomalies using three-dimensional (3D) ultrasound. A hypoplastic corpus callosum, unilateral microtia, and a ventricular septal defect were also detected. Genetic testing, including karyotype analysis, copy number variation (CNV) analysis, trio-whole exome sequencing (trio-WES), and trio-whole-gene sequencing (trio-WGS), was per …
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To present prenatal diagnosis of chromosome 1p32-p31 deletion syndrome with NFIA haploinsufficiency, ventriculomegaly, corpus callosum hypogenesis, abnormal external genitalia, and intrauterine growth restriction and to review the literature.
MATERIALS, METHODS, AND RESULTS: A 26-year-old, primigravid woman was referred for amniocentesis at 30 weeks of gestation because of hydrocephalus and short limbs. Prenatal ultrasound showed macrocephaly, prominent forehead, ventriculomegaly, corpus callosum hypogenesis, micrognathia, and ambiguous external genitalia. Amniocentesis was perform…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although visible symptoms of mild traumatic brain injury (mTBI), commonly known as concussion, may improve rapidly, subtle neurophysiological alterations can persist. One such indicator is the speed of visual information transfer across the splenium of the corpus callosum, also known as inter-hemispheric transfer time (IHTT). We quantified IHTT in adults with mTBI and demographically-similar control participants at an initial assessment approximately 3-4 weeks after injury and again at follow-up about 10 months later. The analytic sample comprised 94 participants between the ages of 18 and 45 …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Fetal pathology aims to recognize syndromal patterns of anomalies for goal-directed mutation analyses, genetic counseling, and early prenatal diagnosis in consecutive pregnancies. Here, we report on five fetuses with Peters' plus syndrome (PPS) from two distinct families aborted after prenatal ultrasound diagnosis of hydrocephaly.
METHOD: We performed fetal autopsies and molecular analyses.
RESULTS: Among 44 fetuses with prenatally diagnosed hydrocephaly, four fetuses of 16 to 21 gestational weeks presented with additional cleft lip/palate and/or agenesis of the corpus callosum. O…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We present tetrasomy of 11q13.4-q14.3 due to an intrachromosomal triplication associated with paternal isodisomy of uniparental d … thia and low-set ears, ventricular septal defect, atrial septal defect, tricuspid regurgitation and corpus callosum dysgenesis. A single nucleotide polymorphism (SNP) array comparative genomic hybridization analysis on the DNA extracted from the peripheral blood revealed the result of arr 11q13.4q14.3 (71,567,724-89,547,851) × 4, arr 11q14.3q25 (89,466,484-134,94 …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We present prenatal diagnosis of a de novo 17q25.3 microdeletion in a fetus with abnormalities of the brain, heart and face.
CASE REPORT: A 32-year-old, gravida 2, para 1, woman underwent amniocentesis at 25 weeks of gestation because of fetal abnormalities of partial agenesis of the corpus callosum with absence of the splenium, small brain volume, colpocephaly and micrognathia on fetal magnetic resonance imaging (MRI) and total anomalous pulmonary venous return (TAPVR) and partial agenesis of the corpus callosum on fetal ultrasound at 23 weeks of gestation. Amniocentesis revealed …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Although "corpus callosum agenesis" is an umbrella term for multiple entities, prenatal counseling is based reductively on the presence (associated) or absence (isolated) of additional abnormalities. Our aim was to test the applicability of a fetal MR neuroimaging score in a cohort of fetuses with prenatally diagnosed isolated corpus callosum agenesis and associated corpus callosum agenesis and correlate it with neurodevelopmental outcomes.
MATERIALS AND METHODS: We performed a single-center retrospective analysis of a cohort of cases of consecutive corpus callosum age…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations of the CASK gene are associated with X-linked mental retardation with microcephaly and disproportionate brain stem and cerebellar hypoplasia in females. The areas of the cerebrum, corpus callosum, pons, midbrain, and cerebellar vermis and hemisphere and a ratio of cerebrum/corpus callosum areas were measured in 5 female patients with CASK mutations, 67 female controls, and 5 patients with pontine hypoplasia. MR imaging in patients with CASK mutations revealed a normal size of the corpus callosum and a low ratio of the cerebrum/corpus callosum with a reduced area of the cerebrum, pons…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Most ultrasound markers for monitoring brain growth can only be used in either the prenatal or the postnatal period. We investigated whether corpus callosum length and corpus callosum-fastigium length could be used as markers for both prenatal and postnatal brain growth.
MATERIALS AND METHODS: A 3D ultrasound study embedded in the prospective Rotterdam Periconception Cohort was performed at 22, 26 and 32 weeks' gestational age in fetuses with fetal growth restriction, congenital heart defects, and controls. Postnatally, cranial ultrasound was performed at 42 weeks' pos…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: In infants born very preterm, monitoring of early brain growth could contribute to prediction of later neurodevelopment. Therefore, our aim was to investigate associations between 2 early cranial ultrasound markers (corpus callosum-fastigium and corpus callosum length) and neurodevelopmental outcome and the added value of both markers in the prediction of neurodevelopmental outcome based on neonatal risk factors and head circumference in very preterm infants.
MATERIALS AND METHODS: This prospective observational study included 225 infants born at <30 weeks' gestational…
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: In subjects with agenesis of the corpus callosum, a variety of structural brain alterations is already present during prenatal life. Quantification of these alterations in fetuses with associated brain or body malformations (corpus callosum agenesis and other related anomalies) and so-called isolated cases may help to optimize the challenging prognostic prenatal assessment of fetuses with corpus callosum agenesis. This fetal MR imaging study aimed to identify differences in the size of the prenatal hippocampus between subjects with isolated corpus callosum agenesis, cor…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The purpose of this study was to determine whether routine direct visualization of the corpus callosum is achievable during second-trimester sonography when performed by a large group of sonographers in a general second-trimester sonographic screening program. The secondary aim was to determine the time taken to obtain a sagittal corpus callosum image.
METHODS: We conducted a retrospective cohort study of visualization of the corpus callosum before and after intensive training. Images from 150 consecutive second-trimester scans were reviewed before and after training to evaluate t…
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования