SOFT TISSUE TUMORS ARE CLASSIFIED ACCORDING TO THEIR HISTOLOGICAL RESEMBLANCE TO NORMAL ADULT TISSUES AND CAN BE GROUPED INTO THE FOLLOWING CATEGORIES BASED ON METASTATIC POTENTIAL: benign, intermediate (locally aggressive), intermediate (rarely metastasizing) and malignant. Over the past two decades, considerable progress has been made in our understanding of the genetic background of soft tissue tumors. Traditional laboratory techniques, such as cytogenetic analysis and fluorescence in situ hybridization (FISH), can be used for diagnostic purposes in soft tissue pathology practice. Moreover,…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Few reports of small interstitial chromosome 11q deletions are reported in the literature and no clear genotype-phenotype correlation has been demonstrated. We describe a five years old boy who was referred to our attention because of the presence of ptosis of the left eyelid, iris coloboma and developmental delay. Clinical examination also revealed the presence of dysmorphic features including: low frontal hairline, flat profile, round face, full cheeks, periorbital fullness, hypertelorism, broad nasal bridge, down-turned corners of the mouth. Cytogenetic analysis, performed by array-CGH (res…
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gonadal dysgenesis and heterosexual conditions are often associated with sex chromosome abnormalities. In this study we report on 2 cases of … loped abdominal testes and mammary glands. Internal sex adducts were atrophic as seen after mating. Cytogenetic analysis revealed the presence of XX/XY mosaicism.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although molar pregnancies are typically defined by morphological, histologic, and genetic criteria, most cases are diagnosed solely on hist … g differential nuclear expression in CHMs versus non-CHMs; however, these studies have not included cytogenetic analysis. We report on 58 cases of hydropic placentas, correlating cytogenetic and p57KIP2 immunostaining results. In addition, cases with unusual p57KIP2 staining patterns are discussed. Also included are 2 mosaic conceptions (1 diploid/triploid and 1 diplo …
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytogenetic and molecular cytogenetic analysis of children with autism (90 subjects) and their mothers (18 subjects) is presented. Anomalies and fragility were found in chromosome X in four cases of autism: mos 47,XXX[98]/46, XX[2]; 46,XY,r(22)(p11q13); 46,XY,inv(2)(p11.2q13),16qh-; and 46,Y,fra(X)(q27.3),16qh-. C staining and quantitative fluorescent in situ hybridization (FISH) were used to demonstrate a significant increase in the frequency of variations in the heterochromatin regions of chromosomes in children with autism as compared with a control group (48% and 16% respectively). Pericen…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 30-month-old female with intrauterine growth retardation, postnatal failure to thrive, pancytopoenia and myelodysplasia with monosomy 7 in the marrow. The child succumbed to overwhelming sepsis, following a bone marrow transplant to facilitate chemotherapy for metastatic hepatoblastoma--a tumour that has not been previously reported in myelodysplasia syndromes. Cytogenetic, molecular and microarray analysis of peripheral blood, skin fibroblasts and bone marrow revealed unusual results, suggestive of somatic chromosome instability. A normal peripheral blood karyotype was documented
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deletions of the long arm of chromosome 20 represent a common chromosomal abnormality associated with myeloid malignancies, in particular with myeloproliferative disorders (MPD), myelodysplastic syndromes (MDS), and acute myeloid leukemia (AML). Using G-banding cytogenetic techniques, we found clones with del(20q) in 36 patients with hematological malignancies examined in our laboratory during the years 2001-2003: in 23 patients as a sole cytogenetic aberration and in 13 patients together with other chromosomal changes. Fluorescence in situ hybridization (FISH) with a probe specific for the 20
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Imatinib mesylate, a tyrosine kinase inhibitor targeting bcr-abl, platelet-derived growth factor receptor (PDGF-R), and c-Kit, effectively induces hematologic and cytogenetic remissions in bcr-abl(+) chronic myeloid leukemia (CML) and acute lymphoblastic leukemia (ALL) with only mild to moderate side effects. Here, we describe the successful treatment of a 64-year-old man with c-Kit(+) secondary acute myeloid leukemia (AML) refractory to standard chemotherapy. Upon 2 weeks of imatinib mesylate administration, the patient achieved a complete hematologic remission in peripheral blood. In additio
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the results of a molecular investigation of 25 patients who had Turner syndrome and who had previously been subject to analysis using cytogenetic techniques. When in situ hybridization and polymerase chain reaction (PCR) techniques were applied, a larger number of mosaic individuals were observed than were detected by cytogenetic methods. This was mainly because of the presence of the cell line 46,XX. The most frequent mosaics were 45,X/46,XX (36%); the presence of isochromosomes comprised 24% and fragments 12%. The patients who had been previously diagnosed with mosaicism displayed
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cytogenetic studies, framed to assess the possible genomic damage caused by areca nut consumption (without tobacco and not as a component of betel quid), were performed among areca nut chewers, which included normal people who chew areca nuts, patients with oral submucous fibrosis, and patients with oral cancer, and healthy nonchewing controls.
RESULTS: The analysis showed statistically significant increases in the frequencies of sister chromatid exchanges and chromosome aberrations in peripheral blood lymphocytes and the percentage of micronucleated cells in exfoliated cells of b
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor cytogenetic analysis was done for 68 patients with newly diagnosed non-Hodgkin lymphoma, and recurring cytogenetic abnormalities were correlated with achievement of complete remission, duration of complete remission, and survival. Among all patients, the presence of normal metaphases in tumor material was associated with a higher complete remission rate and longer survival. However, the duration of complete remission did not correlate with the presence or absence of chromosomal changes. Among patients with follicular lymphomas, the presence of normal metaphases in the tumor material was …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytogenetic analysis was performed in 10 consecutive lipomas; 6 had typical benign histology whereas four had foci of atypia. Three tumors had supernumerary ring chromosomes, 6 had different balanced rearrangements, and one had a normal karyotype. Chromosome 12 was involved in 5 of the balanced rearrangements and, although less certainly, in all the ring chromosomes, with breakpoints localized to 12q13 or q14. The other rearranged chromosomes were numbers 2, 3, 7, 8, 11, 17 and 22. These results demonstrate the non-random involvement of chromosomal region 12q13-q14 in benign lipogenic tumors. …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Evidence has now accumulated that chromosome changes are among the critical events that lead to malignant transformation of cells. More sophisticated analysis of clinical and cytogenetic parameters will lead to identification of additional subtypes of hematologic neoplasms such as t(15;17) APL or Ph1-positive CML. This differentiation has both diagnostic and prognostic importance. Cytogenetic studies currently in progress may reveal etiologic factors in malignant transformation; occupational exposure to potential mutagens, previous cytotoxic therapy, ethnic background, or a family history of c
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute monocytic leukemia (AML-M5) is a subtype of acute myeloid leukemia characterized by the proliferation of monoblasts and promonocytes s … ion expressing CD33, CD15, and CD4 with weak CD45 expression, while lymphoid markers were negative. Cytogenetic analysis identified trisomy 8 in the majority of metaphases. The patient received standard induction chemotherapy followed by consolidation therapy according to conventional AML protocols. This case highlights the importance of integrating cytomorphology, im …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA abnormalities characterized by cytogenetic imaging at the single cell resolution, i.e. karyotyping, have long served as cancer diagnostic and prognostic biomarkers. To enable in-silico karyotyping using unpaired whole-genome sequencing data, we developed Seq2Karyotype (S2K), a tool that fits karyotype models with clonality estimation based on read-depth and allelic imbalance in a bulk sample and supports visualization-guided refinement. Analysis on 19 adult and pediatric cancer cell lines revealed unexpected intratumoral heterogeneity involving multiple copy number variation (CNV) states i
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital heart defects (CHDs) are one of the most prevalent clinical features described in individuals diagnosed with 22q11.2 deletion syn … h was performed in PubMed, Embase, and LILACS using all entry terms to DiGeorge syndrome, CHDs, and cytogenetic analysis. After screening, 60 papers were eligible for review. We present a new insight of ventricular septal defect as a possible pivotal cardiac finding in individuals with 22q11.2DS. Also, we describe molecular technologies and cardiac evaluation as valua …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Double minute chromosomes (DMs) are rare in hematologic malignancies. We presented the cytogenetic characteristics and clinical features of the largest single-center cohort of acute myeloid leukemia (AML) and myelodysplastic syndrome (MDS) patients with DMs. A total of 2576 AML patients and 1642 MDS patients were investigated, and 30 patients (AML = 19; MDS = 11) who had DMs were followed up. DMs were more common in primary AML (94.7%) and MDS (90.9%). Monosomal karyotypes (MK) were also the main cytogenetic characteristics, like complex karyotypes (CK). AML with myelodysplasia-related changes
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic myeloid leukemia is characterized by a t(9;22)(q34;q11.2) resulting in BCR/ABL1 fusion located on the derivative chromosome 22, also known as the Philadelphia chromosome. We present the first case, to our knowledge, of chronic myeloid leukemia with 2 cryptic insertional events resulting in BCR/ABL1 fusion on the derivative chromosome 9 and FNBP1/BCR fusion on the derivative chromosome 22. These insertional events were misinterpreted as a typical balanced BCR/ABL1 translocation by interphase fluorescence in situ hybridization studies and were cryptic by conventional chromosome analysis,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To assess the frequency and structure of chromosomal abnormalities in patients with infertility, a retrospective analysis of cytogenetic studies of 3414 patients (1741 females and 1673 males), referred to the Clinic of reproductive medicine "Nadiya" from 2007 to 2012, was performed. Chromosomal abnormalities were detected in 2.37% patients: 2.79% in males and 1.95% in females. Balanced structural chromosomal abnormalities prevailed over numerical abnormalities and corresponded to 80.2% of all chromosomal abnormalities detected in the studied group. Sex chromosome abnormalities made up 23.5% of
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 2011, a serious radiation accident occurred in Stamboliyski, Bulgaria, in an industrial sterilisation facility using very-high-activity (60)Co sources. For the five persons accidentally exposed, biological dosimetry based on dicentric analysis was performed in Sofia and in Paris, where the patients were transferred for treatment. Before completing the chromosomal dose assessment, and for the most exposed person, a preliminary cytogenetic evaluation based on electronically transmitted metaphase images was made. The averaged acute whole-body dose estimates for the five patients ranged from 5.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования