The ability to rapidly and efficiently identify causative agents of dangerous human and animal diseases is a prerequisite to diagnosis, prophylaxis and therapy. Such identification systems can be developed based on DNA markers enabling differentiation between various bacterial strains. One source of these markers is genetic polymorphism. An efficient method for detecting the most stable polymorphisms without knowledge of genomic sequences is subtractive hybridization. In this work we report an approach to typing of Burkholderia pseudomallei and B. mallei that cause melioidosis and glanders, re
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac Troponin I (cTnI) is a definitive clinical biomarker for the diagnosis of acute myocardial infarction (AMI). Thus, its rapid and precise quantification is of paramount significance for clinical intervention. DNA hydrogels represent a premier choice for constructing rapid detection platforms due to their excellent target responsiveness. However, the severe mass transfer resistance inherent in the dense nanoscale networks of conventional hydrogels restricts the transport of biological macromolecules and signal probes, thereby limiting detection efficiency and sensitivity. In this study,
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rapid, field-deployable nucleic acid diagnostics require robust recognition elements and simple signal transduction. We present a programmable peptide nucleic acid-gold nanoparticle (PNA-AuNP) platform for amplification-free detection of Schistosoma spp. DNA. Thiolated PNAs were conjugated to citrate-stabilized AuNPs, forming a nanointerface that translates sequence-specific hybridization into a plasmonic colorimetric signal. Structural and thermodynamic validation confirmed duplex integrity: X-ray photoelectron spectroscopy revealed N 1s (+0.4 eV) and O 1s carbonyl (-0.2 eV) shifts, while FTI
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Molecular methods for body fluid identification have been extensively researched in the forensic community over the last decade, mostly focusing on RNA-based methods. Microbial DNA analysis has long been used for forensic applications, such as postmortem interval estimations, but only recently has it been applied to body fluid identification. High-throughput sequencing of the 16S ribosomal RNA gene by previous research groups revealed that microbial signatures and abundances vary across human body fluids at the genus and/or species taxonomic level. Since quantitative PCR is still the current t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Due to the COVID-19 pandemic, many transport kits have been manufactured to preserve and transport nasopharyngeal swab samples (NPSs) from patients. However, there is no information on the performance of the different virus transport media (VTM) used in COVID-19 diagnosis in the population of Santiago de Chile. We compared the RT-qPCR amplification profile of five different viral transport kit mediums, including DNA/RNA Shield™, NAT, VTM-N, Ezmedlab™, and phosphate-buffered saline (PBS), for NPSs from Central Metropolitan Health Service, Santiago, Chile. The DNA/RNA Shield™ medium showed a bet
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hepatopulmonary syndrome (HPS) is defined by the presence of pulmonary gas exchange abnormalities due to intrapulmonary vascular dilatat … 20 liver biopsies (7 HPS and 5 controls) had sufficient quality to be analyzed. None of the 802,688 DNA probes analyzed in the case control comparison achieved a significant False Discovery Rate (FDR). WGCNA identified 5 co-methylated gene-modules associated to HPS markers, mainly related to nervous and neuroendocrine system, apoptotic processes, gut bacteri …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The aim of the study was analytical validation of prenatal noninvasive fetal RHD detection in maternal plasma and the preliminary assessment of its clinical utility Introduction of this noninvasive test into routine diagnostic use is important for more rational and safe immunoprophylaxis.
MATERIAL AND METHODS: RHD gene was detected using real-time PCR. Primers and probes complementary to sequence on exons 7 and 10 were chosen. Samples with RHD-negative results were examined with additional tests to confirm the proper isolation of cell-free fetal DNA (cffDNA). For male fetuses, the
СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Journal of environmental pathology, toxicology and oncology : official organ of the International Society for Environmental Toxicology and Cancer2000eng
We investigated the involvement of chromosomes in dicentrics and translocations in human peripheral blood lymphocytes exposed to X-rays in vitro. Chromosomes 2, 4, 8, 13, 15, 16, and 22 were analyzed in three cocktails of different combinations using whole chromosome probes (WCP) with the fluorescence in situ hybridization (FISH)-painting technique. The results showed overexpression of chromosomes 2, 8, and 22 in translocation, the majority being of the complete type. Chromosome 4 was underrepresented in translocation formation in both combinations, that is, 2 + 4 + 8 in cocktail I and 4 + 13
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Epstein-Barr virus (EBV) is consistently associated with undifferentiated nasopharyngeal carcinoma (NPC). There is, however, conflicting evidence as to whether squamous cell NPCs are also EBV-associated. Moreover, it has been proposed that other epithelial tumours, particularly thymomas and thymic carcinomas, should be included in the group of EBV-associated neoplasias. However, since the viral DNA in these studies was demonstrated only in extracted DNA, the cellular origin of the viral DNA is uncertain. We have therefore investigated 152 epithelial tumours from various sites for the prese
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cervical scrapes from 43 patients (12 with chronic cervicitis, 13 with dysplasia, 11 with carcinoma in situ and 7 with invasive carcinoma) were examined by the polymerase chain reaction (PCR), to detect the amplified E7 gene of the HPV types 16 and 18 DNA sequence. HPV types 16 and/or 18 DNA were detected in 25 of 43 cases by the PCR (type 16 in 16, type 18 in 8, and both types 16 and 18 in 1). In comparison with the results for histological grades, the positive rate significantly increased as the grade of cervical dysplasia became higher. All cases were also examined with a HPV detection kit,
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated human papillomavirus (HPV) DNA of vulvar diseases obtained from 18 cases of condyloma acuminatum, 3 cases of hyperplastic dystrophy without atypia, 4 cases of lichen sclerosus, 4 cases of Bowenoid papulosis, one case of Bowen disease and 8 cases of squamous cell cancer by in situ hybridization with biotinylated HPV 6, 11, 16 and 18 DNA probes. The results of in situ hybridization analysis showed that HPV 6/11 was positive in 94.4% (17/18) of condyloma acuminatum. In 17 cases of HPV 6/11 positive condyloma acuminatum, 3 cases were positive for HPV 16 and one for HPV 18, respecti…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Membrane arrays are a unique array platform option for the detection of multiple analytes or materials simultaneously. Their naturally absorptive properties and near universal use in various laboratory methods make it an excellent source with which to probe multiple factors simultaneously. Any liquid sample type can be probed, from bacterial strains, tissue lysates, secreted proteins, to DNA aptamers. Below, we will describe some considerations in how to print a membrane array and then a specific usage of the membrane arrays as it relates to a sandwich-based antibody array technique for simult
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two azoospermic, infertile men with a pseudodicentric Y chromosome are reported. The small isodicentric Y chromosomes were composed of duplicated short arm and proximal long arm Y, as proven by fluorescence in situ hybridisation using a Y centromere-specific DNA probe, pDP97, and a short arm probe pY-80. Both lacked germinal cells in the gonads. It was assumed that the azoospermia was caused by deletion or disruption of the azoospermic factor gene located at distal Yq11. Patient 2 measured 147 cm (-4.1 SD) in height and so it was assumed that he had also lost the "statural determinants" gene.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genomic DNA from 46 B27+ ankylosing spondylitis, Reiter's syndrome, or normal individuals was digested with Taq I and probed, in Southern blots, with the HLA-B locus specific probe, EI7. Four restriction fragment length polymorphisms (RFLP), 2.5, 3.4, 3.8 and 4.0 or 8.0 kb, were observed for the B27 gene. In Caucasians, one of the B27 variants (2.5 kb) was more frequent in normals and almost never appeared in patients, suggesting a trend that is not yet statistically significant. In the course of defining the B27 polymorphisms, three and two RFLP, respectively, were also found for the B18 and
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The existence of "transrenal" DNA (tr-DNA), i.e. cell-free DNA that has distributed through the renal barrier to the urine, was first shown from a pathogen in 2000 (Botezatu et al., 2000). However, a targeted search for tr-DNA from Mycobacterium tuberculosis (MBT) started relatively recently (Cannas et al., 2008; Green et al., 2009). While other MBT cellular components found in the urine, e.g. lipoarabinomannan, have been used as an enhanced diagnostic tool, tr-DNA has the potential for strain specific identification or a more persistent biomarker during treatment of active disease. We therefo
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Molecular detection of Toxoplasma gondii plays a crucial role in the prenatal and neonatal diagnosis of congenital toxoplasmosis (CT). Sensitivity of this diagnosis is partly related to the efficiency of parasite DNA extraction and amplification. DNA extraction methods with automated platforms have been developed. Therefore, it is essential to evaluate them in combination with adequate PCR amplification assays.
METHODS: In this multisite study, we investigated the suitability of two recent automated procedures for the isolation of Toxoplasma DNA from amniotic fluid (AF) (Magtratio
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pseudomonas aeruginosa (P. aeruginosa) is a significant opportunistic pathogen associated with nosocomial infections, particularly in pediatric populations, where it can lead to severe clinical manifestations, including P. aeruginosa-associated meningitis. To meet the critical need for highly sensitive detection of P. aeruginosa, a novel fluorescent biosensor utilizing a three-way junction (TWJ) probe has been developed. This biosensor capitalizes on the specific binding interaction between P. aeruginosa and a tailored aptamer embedded within a DNA TWJ structure. Upon target binding, the doubl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thousand cankers disease (TCD) is caused by the fungal pathogen Geosmithia morbida and vectored by the walnut twig beetle Pityophthorus juglandis. In infected walnut and butternut (Juglans spp.) hosts and wingnut species (Pterocarya spp.) hosts, tree decline and death results in ecological disruption and economic losses. A rapid molecular detection protocol for TCD using microsatellite markers can confirm the presence of insect vector or fungal pathogen DNA, but it requires specialized expensive equipment and technical expertise. Using four different experimental approaches, capillary and conv
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, a simple fluorescent detection of survival motor neuron gene (SMN) in diagnosis of spinal muscular atrophy (SMA) based on nucleic acid amplification test and the poly-T luminescent copper nanoclusters (CuNCs) was established. SMA is a severely genetic diseases to cause infant death in clinical, and detection of SMN gene is a powerful tool for pre- and postnatal diagnosis of this disease. This study utilized the molecular inversion probe for recognition of nucleotide variant between SMN1 (c.840 C) and SMN2 (c.840 C > T) genes, and rolling circle amplification with a universal p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Norovirus is one of the leading causes of gastroenteritis, acute vomiting, intense diarrhoea, acute pain in the stomach, high fever, headaches, and body pain. Conventional methods of detection gave us very promising results but had disadvantages such as low sensitivity, cost ineffectiveness, reduced specificity and selectivity, etc. Therefore, biosensors can be a viable alternative device which can overcome all setbacks associated with the conventional method. An electrochemical sensor based on oxidized graphitic carbon nitride (Ox-g-C3N4) modified electrochemical paper-based analytical device
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования