The impressive advances in the knowledge of biomarkers and molecular targets has enabled significant progress in drug therapy for crucial diseases such as cancer. Specific areas of pharmacology have contributed to these therapeutic outcomes-mainly targeted therapy, immunomodulatory therapy, and gene therapy. This review focuses on the pharmacological profiles of these therapeutic classes and intends, on the one hand, to provide a systematic definition and, on the other, to highlight some aspects related to pharmacovigilance, namely the monitoring of safety and the identification of potential t
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Синдром цитокина (CRS) является наиболее распространенным осложнением химерика антигенного рецептора, перенаправления Т клеток (CAR-T). Существенно улучшено регулирование токсичности CAR-T, однако ДУС по-прежнему является одной из главных проблем в области безопасности. Здесь мы следим уровням сыворотки цитокина и циркулируем транскриптомы иммунных клеток в продольном направлении. 26 для понимания иммунологической кинетики CRS. Мы видим, что, хотя T лимфоциты и моноциты/макропаты являются основным общим источником цитокина в виде ДУС, нейтрофильная активация достигла пиков ранее, до появления
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer is characterized by unlimited proliferation and metastasis, and traditional therapeutic strategies usually result in the acquisition of drug resistance, thus highlighting the need for more personalized treatment. mRNA vaccines transfer the gene sequences of exogenous target antigens into human cells through transcription and translation to stimulate the body to produce specific immune responses against the encoded proteins, so as to enable the body to obtain immune protection against said antigens; this approach may be adopted for personalized cancer therapy. Since the recent coronaviru
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous studies have attempted to elucidate the molecular mechanism of vitiligo; however, its pathogenesis remains unclear. This study aimed to explore biomarkers related to vitiligo through bioinformatic analysis. The microarray datasets GSE53146 and GSE65127 were downloaded from the Gene Expression Omnibus database. Firstly, differentially expressed genes (DEGs) in GSE53146 were screened, and then an enrichment analysis was performed. Secondly, the protein-protein interaction (PPI) network of DEGs was constructed using the STRING database, and the key genes were screened using the MCODE plu
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hybrid nanocarriers have realized a growing interest in drug delivery research because of the potential of being able to treat, manage or cure diseases that previously had limited therapy or cure. Cancer is currently considered the second leading cause of death globally. This makes cancer therapy a major focus in terms of the need for efficacious and safe drug formulations that can be used to reduce the rate of morbidity and mortality globally. The major challenge encountered over the years with cancer chemotherapy is the non-selectivity of anticancer drugs, leading to severe adverse effects i
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
G protein-coupled receptors (GPCRs) are the major targets of existing drugs for a plethora of human diseases and dominate the pharmaceutical market. However, over 50% of the GPCRs remain undruggable. To pursue a breakthrough and overcome this situation, there is significant clinical research for developing RNA-based drugs specifically targeting GPCRs, but none has been approved so far. RNA therapeutics represent a unique and promising approach to selectively targeting previously undruggable targets, including undruggable GPCRs. However, the development of RNA therapeutics faces significant cha
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antisense oligonucleotides (As-ODNs) are single stranded, synthetically prepared strands of deoxynucleotide sequences, usually 18-21 nucleotides in length, complementary to the mRNA sequence of the target gene. As-ODNs are able to selectively bind cognate mRNA sequences by sequence-specific hybridization. This results in cleavage or disablement of the mRNA and, thus, inhibits the expression of the target gene. The specificity of the As approach is based on the probability that, in the human genome, any sequence longer than a minimal number of nucleotides (nt), 13 for RNA and 17 for DNA, normal
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among childhood cancers, neuroblastoma is the most diffuse solid tumor and the deadliest in children. While to date, the pathology has become progressively manageable with a significant increase in 5-year survival for its less aggressive form, high-risk neuroblastoma (HR-NB) remains a major issue with poor outcome and little survivability of patients. The staging system has also been improved to better fit patient needs and to administer therapies in a more focused manner in consideration of pathology features. New and improved therapies have been developed; nevertheless, low efficacy and high
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Рак цвета кожи (КЗК) является второй ведущей причиной смертности от рака и является причиной ~10% из всех случаев рака. По оценкам, во всем мире случаи, связанные с КПР 1.9 million и 930,000 смертями в 2022. Несмотря на расширение доступа к обследованиям и лечению в рамках КПР, ожидается, что показатели смертности резко возрастут в районах с низким уровнем ресурсов, что подчеркивает настоятельную необходимость принятия новаторских мер по лечению в рамках КПР. Текущая химиотерапия создает проблемы, такие, как плохая биодоступность, резистентность к многочисленным лекарствам и негативные побочны
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glucocorticoids exert pleiotropic effects on all tissues to regulate cellular and metabolic homeostasis. Synthetic forms are used therapeutically in a wide range of conditions for their anti-inflammatory benefits, at the cost of dose and duration-dependent side effects. Significant variability occurs between tissues, disease states, and individuals with regard to both the beneficial and deleterious effects. The glucocorticoid receptor (GR) is the site of action for these hormones and a vast body of work has been conducted understanding its function. Traditionally, it was thought that the anti-
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MicroRNAs (miRNAs) are small non-coding RNAs that negatively regulate gene expression post-transcriptionally. They are crucial for normal development and maintaining homeostasis. Researchers have discovered that dysregulated miRNA expression contributes to many pathological conditions, including cancer. miRNAs can augment or suppress tumorigenesis based on their expression and transcribed targetome in various cell types. In recent years, researchers have begun to identify miRNAs commonly dysregulated in cancer. One recently identified miRNA, miR-708-5p, has been shown to have profound roles in
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genome editing using the CRISPR/Cas system has revolutionized the field of genetic engineering, offering unprecedented opportunities for therapeutic applications in vivo. Despite the numerous ongoing clinical trials focusing on ex vivo genome editing, recent studies emphasize the therapeutic promise of in vivo gene editing using CRISPR/Cas technology. However, it is worth noting that the complete attainment of the inherent capabilities of in vivo therapy in humans is yet to be accomplished. Before the full realization of in vivo therapeutic potential, it is crucial to achieve enhanced specific
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundUbiquitination-related genes (UbRGs) play critical roles in tumor biology. However, their functions in multiple myeloma (MM) remain insufficiently explored.MethodsTranscriptomic data from public databases were integrated to identify UbRGs in MM through WGCNA, differential expression, and protein-protein interaction (PPI) analyses. Functional roles were examined by GO, KEGG, and GSEA, while immune infiltration and drug sensitivity were evaluated using CIBERSORT, ESTIMATE, and OncoPredict. UbRG expression was validated in clinical samples and cell lines by qRT-PCR and western blot, and
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington's disease (HD) is an autosomal dominant neurodegenerative disorder resulting from a polyglutamine expansion in the huntingtin (HTT) protein. There is currently no cure for this disease, but recent studies suggest that RNAi to downregulate the expression of both normal and mutant HTT is a promising therapeutic approach. We previously developed a small hairpin RNA (shRNA), vectorized in an HIV-1-derived lentiviral vector (LV), that reduced pathology in an HD rodent model. Here, we modified this vector for preclinical development by using a tat-independent third-generation LV (pCCL) ba
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disrupted DNA damage signaling greatly threatens cell integrity and plays significant roles in cancer. With recent advances in understanding the human genome and gene regulation in the context of DNA damage, chromatin biology, specifically biology of histone post-translational modifications (PTMs), has emerged as a popular field of study with great promise for cancer therapeutics. Here, we discuss how key histone methylation pathways contribute to DNA damage repair and impact tumorigenesis within this context, as well as the potential for their targeting as part of therapeutic strategies in ca
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aptamer-related technologies represent a revolutionary advancement in the capacity to rapidly develop new classes of targeting ligands. Structurally distinct RNA and DNA oligonucleotides, aptamers mimic small, protein-binding molecules and exhibit high binding affinity and selectivity. Although their molecular weight is relatively small-approximately one-tenth that of monoclonal antibodies-their complex tertiary folded structures create sufficient recognition surface area for tight interaction with target molecules. Additionally, unlike antibodies, aptamers can be readily chemically synthesize
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Triple-negative breast cancer (TNBC) is characterized by poor outcome and the most challenging breast cancer type to treat worldwide. TNBC manifests distinct profile of mitochondrial functions, which dictates reprogrammed metabolism, fosters tumor progression, and notably serves as therapeutic targets. Mitochondrial microRNAs (mitomiRs) are a group of microRNAs that critically modulate mitochondrial homeostasis. By a pathway-centric manner, mitomiRs tightly orchestrate metabolic reprogramming, redox status, cell apoptosis, mitochondrial dynamics, mitophagy, mitochondrial DNA (mtDNA) maintenanc
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Therapeutic resistance remains a major obstacle to durable cancer control, with functional reprogramming of the DNA damage response (DDR) network playing a central role. The poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) family, particularly PARP1 and PARP2, is crucial for maintaining genomic integrity. By exploiting synthetic lethality, PARP inhibitors (PARPi) selectively target tumors with homologous recombination deficiency (HRD) and are integral to precision therapy in ovarian, breast, and prostate cancers. However, over 40% of patients with BRCA1/2 alterations develop resistance, and patient eligibil
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundSystemic lupus erythematosus (SLE) is an autoimmune disease defined by the production of autoantibodies and involves multiple organs and systems. Although there are reports on SLE, data on its pathogenesis is limited.MethodsUsing R language software, we constructed a competing endogenous RNA (ceRNA) network. We then utilized the Search Tool for Recurring Instances of Neighbouring Genes (STRING) and cytoHubba databases to generate a protein-protein interaction (PPI) network, which led to the identification of hub genes. The top two hub genes with the highest Maximal Clique Centrality
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA focused panel sequencing has been rapidly adopted to assess therapeutic targets in advanced/refractory cancer. Integrated Genomic Profiling (IGP) utilising DNA/RNA with tumour/normal comparisons in a Clinical Laboratory Improvement Amendments (CLIA) compliant setting enables a single assay to provide: therapeutic target prioritisation, novel target discovery/application and comprehensive germline assessment. A prospective study in 35 advanced/refractory cancer patients was conducted using CLIA-compliant IGP. Feasibility was assessed by estimating time to results (TTR), prioritising/assigni
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования