Ebstein's disease is a frequently cyanotic form of congenital heart disease. The lesions consist of low implantation in the right ventricle of the tricuspid valves, often associated with an atrial septal defect. Our five cases (two men and 3 women) had a variable clinical presentation depending on the degree of the variable clinical presentation depending on the degree of the lesions. A fairly exceptional fact should be emphasised, which is that 3 of our patients brought to term or almost to term 3 pregnancies and gave birth to live children. Ebstein's disease should be suspected when a large
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We experienced an explantation of Wada-Cutter prosthetic tilting disk valve of 47 years after implantation. The patient was 53 years old female who underwent the 1st operation for Ebstein's anomaly, which included tricuspid valve replacement (TVR), closure of atrial septal defect (ASD) and posterior annulorrhaphy when she was 6 years old. She was doing well after the 1st operation without symptom,but dyspnea and systemic edema worsened recently though increased admission of diuretics. Echocardiography revealed severe tricuspid valve stenosis, severe tricuspid valve insufficiency, and increased
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cardiomyopathies are defined as a primary disease of the myocardium and occur in children as well as in adults. Restrictive cardiomyopathy is the least common type of cardiomyopathy and is characterized by the restriction of ventricular filling. This condition can affect one or both ventricles. The appropriate diagnostic tool includes a detailed clinical record supported by imaging and hemodynamic studies. The purpose of this study was to evaluate adult patients with suspicion of restrictive miocardiopathy of the right ventricle, from the out-patients clinic using echocardiogram, magnetic
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report anesthetic management for cesarean section in a pregnant (36 weeks) woman with corrected transposition of the great arteries, associated with Ebstein's anomaly and atrial septal defect. She had not received any surgical procedure, and had orthopnea and chest pain which were the signs of congestive heart failure before pregnancy. Her heart failure was ongoing through 34 th week of gestation. Central venous pressure and invasive arterial pressure were monitored perioperatively. A low-dose of fentanyl (3.5 micrograms.kg-1) was injected intravenously 5 minutes before induction, followed
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sudden death in the Wolff-Parkinson-White syndrome is an uncommon event but strikes in otherwise healthy children or young adults, often without much warning. They tend to occur in symptomatic but have also been reported in asymptomatic individuals. Several studies have been done profiling the sudden death survivor in the Wolff-Parkinson-White syndrome. In general, they tend to be symptomatic, have a short RR interval between preexcited beats during atrial fibrillation, have multiple pathways and may be associated with familial occurrence and Ebstein's anomaly. Several noninvasive investigatio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Forty-seven consecutive patients with the Wolff-Parkinson-White syndrome due to posterior septal accessory pathways were operated on from August 3, 1983 to March 23, 1989. Seven of these patients had Ebstein's anomaly, another three coronary sinus aneurysms, one a persistent left superior vena cava, and five others complex multiple pathway combinations. Two additional patients required surgery following unsuccessful catheter ablation and one after failed surgery at another institution. Thus nineteen of forty-seven patients (40%) had additional difficulty factors which tend to complicate the op
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic right atrial dilatation is a rare and probably congenital malformation. Two new cases are reported, in an 18 months old infant and a six week old baby, both presenting with supraventricular tachyarrhythmias. Clinical examination was normal. Chest X-ray showed bulging of the right heart border and electrocardiography revealed partial right bundle branch block. The diagnosis was made by echocardiography which showed aneurysmal dilatation of the right atrium. There were no signs of valvular heart disease or of an intracardiac shunt; the septal tricuspid leaflet was in its normal positi
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Between July 1, 1980, and April 1, 1985, 118 patients underwent operation for correction of the Wolff-Parkinson-White syndrome. There were 72 male and 46 female patients with ages ranging from 9 months to 70 years (mean 28 +/- 6 years). The major indications for operation were medical refractoriness or drug intolerance (60%) and previous cardiac arrest (14%). Associated abnormalities included Ebstein's anomaly (12%), other arrhythmias (34%), coronary artery disease (6%), cardiomyopathy (6%), and congenital heart disease other than Ebstein's anomaly (22%). Two patients had undergone operations
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A fully functional radiant warmer induced rapid and continuous increases in regional skin temperatures, heart rate, mean arterial blood pressure and respiratory rate in a newborn patient without corrective action. We report this case of passive overheating to create awareness of the risks associated with regulating radiant heat output based upon a single servo-controlled temperature.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We performed a combined Senning and arterial switch operation on a 2-month-old patient with congenitally corrected transposition, Ebstein's malformation producing severe tricuspid regurgitation, ventricular septal defect, pulmonary hypertension, and congestive heart failure. The tricuspid regurgitation was improved. The double switch operation has the advantage of improving the function of the systemic atrioventricular valve, especially in newborns or young infants in whom the outcome of the valvar repair is poor.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present two patients with subcutaneous fat necroses (SCFN) in whom endocrinologic studies revealed an association with elevated prostagla … N and hypercalcemia. The second patient was a girl born with cyanotic heart disease. A diagnosis of Ebstein anomaly was made, and intravenous PGE1 was started to keep patent the ductus arteriosus. Four days later erythematous, indurated plaques were noted on the knee, back, and anterior chest. A skin biopsy specimen revealed SCFN. There was no associated laborato …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 450 cases of structural heart disease diagnosed prenatally, 38 fetuses (8.5%) had either a dysplastic or a displaced tricuspid valve. The tricuspid valve was dysplastic in 22 fetuses, all of which had evidence of tricuspid regurgitation resulting in right atrial dilation and increased cardiothoracic ratio. An associated abnormality of the pulmonary valve occurred in 16 fetuses. The remaining 16 fetuses had Ebstein's malformation, 14 with evidence of tricuspid incompetence at presentation and 10 with an associated abnormality of the pulmonary valve. Of the 38 cases, the pregnancy was interru
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Displacement of the origin of the tricuspid valve into the right ventricle, redundancy of its leaflets and tricuspid incompetence are all present to varying degrees in Ebstein's disease. Cardiac arrhythmias are a common feature. Presentation in infancy with severe displacement of the valve, right-sided heart failure, cyanosis and gross cardiomegaly are the classic features. More recently, echocardiography has revealed a group presenting with arrhythmias but with no significant haemodynamic disturbance, or with an asymptomatic murmur who have a normal or near normal chest radiograph and mild di
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования