Cutaneous angiosarcoma (AS) of the face and scalp of the elderly is a rare malignant tumour with a very poor prognosis. The variable presentation and the benign appearance of the cutaneous AS may often delay the correct diagnosis. Because it is extremely aggressive, only early detection and treatment can modify the prognosis. We describe a case of an old man who was diagnosed of AS of the face and scalp 1 month after developing the cutaneous lesion. After treatment with placitaxel, the lesion completely diminished. Unfortunately, he developed pulmonary fibrosis and died 6 months after diagnosi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The temporal bone pathology of a 71-year-old man with bilateral sensorineural hearing loss and facial paralysis caused by diffuse metastatic leptomeningeal carcinomatosis is described. The origin of this malignant disease was an extremely rare entity, a transitional cell carcinoma of the renal pelvis. Histopathologic study of the temporal bone demonstrated that tumor cells filled the internal auditory meatus, infiltrated into the Rosenthal's canals, and reached the scala tympani of the basal turn of the bilateral cochleas. The vestibulocochlear nerve and facial nerve trunks in the internal aud
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of an ulcerated malignant cutaneous mixed tumor occurring on the nose of a 75-year-old woman. Malignant cutaneous mixed tumor (CMT) is a rare neoplasm. Of the 14 previously reported cases, 10 occurred on the extremities, three on the trunk, and one on the scalp. This contrasts with the benign CMT which is found mainly on the head and neck region, the nose being the most commonly affected site. Although eight of the cases of malignant CMT recurred and 10 metastasized, the primary lesion never ulcerated.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Facial nerve paralysis developed in a man with tumor-stage mycosis fungoides (MF). Mastoidectomy disclosed that MF had involved the mastoid and middle ear. Meningeal lymphoma, confirmed by the finding of Sézary cells in the CSF, was subsequently established. Autopsy disclosed MF lymphoma in the leptomeninges, medulla, spinal cord, and cranial nerves. A unique feature was the formation of a communicating hydrocephalus. Case reports of 23 patients with MF of the CNS, including 21 autopsies, are reviewed. Practically all had tumor-stage or erythrodermic MF. Atypical mononuclear cells were found a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seven primary skin tumors from 5 women and 2 men were analyzed by light and electron microscopy and immunocytochemistry. The tumors were localized on the face (3 tumors) and on the extremities. The maximum diameter was between 1 and 3.5 cm. Two tumors metastasized to the regional lymph nodes 4 months after excision of the primary, 1 tumor metastasize to the regional lymph nodes after 5 years and the patient died of multiple metastases 8 years after excision of the primary on the forearm. No local recurrences developed. The tumors occurred in the dermis with frequent infiltration of the subcuta
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intraparotid facial nerve schwannomas are rare, their preoperative diagnosis is difficult, and there are controversies about how to proceed when they are suspected intraoperatively. We present two cases of intraparotid facial nerve schwannoma that were diagnosed during parotid surgery, and describe the procedure and follow-up performed.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We conducted a retrospective review of pathology files and hospital records and identified three unusual presentations of granulocytic sarcoma associated with acute myeloid leukemia (AML) of the head and neck. At least one mass was observed on the skin of all three patients. A 17-year-old boy had masses in each temporal region that were accompanied by bilateral facial paralysis. He was administered chemotherapy and radiotherapy, but he died of infection secondary to a second relapse 29 months after the initial diagnosis. A 17-year-old girl had a tumor in the right parotid area. She received ch
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Besides uni- and multilocular jaw cysts the Gorlin-Goltz-syndrome shows other characteristic radiographic findings which help to ensure diagnosis. These are particularly calcification of the falx cerebri and a so called "bridging" between processus clinoideus anterior und posterior of the sella turcica. The importance of early diagnosis is stressed.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Our objective was to describe the clinicopathologic and immunohistochemical features of acute lymphoblastic leukemia/lymphoma (ALL/LBL) of the oral and maxillofacial region (OMF).
STUDY DESIGN: Cases diagnosed as ALL/LBL of the OMF region were retrieved from the files of 2 Brazilian and 1 Guatemalan oral pathology services from 2005 to 2017. Microscopic and immunohistochemical features of each case were reviewed and fully described, and clinical data were retrieved from the pathology reports.
RESULTS: During the period considered, 6 cases were identified. Male patients were the mo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To Summary the experience of surgical treatment for many times in 1 case of maxillofacial huge dermatofibrosarcoma protuberans.
METHOD: The patient was diagnosed with dermatofibrosarcoma protuberans according to the pathological examination. From 2004 to 2011, the patient underwent extensive surgical resection, Mohs micrographic surgery(MMS) and free flap grafting method as surgical treatment for many times, and was closely followed-up after operation.
RESULT: The tumor was completely removed in each operation, with wound skin graft survived. But relapse occured repeatedly, recurr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF STUDY: Oncology of the parotid region is rich and varied, like its components. During his career, the ENT surgeon may come across such an exceptional tumor as osteolipoma. The aim of this study was to describe the rarity and the etiopathogeny of osteolipoma with parapharyngeal location.
PATIENTS AND METHOD: We had the opportunity to find this uncommon tumor in a 21-year-old female patient. The mass located in the parotid region was hard, barely mobile and at first looked like a parotid tumor. Total parotidectomy with facial nerve preservation was performed. It revealed a stony and
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 23-year-old man with a typical trichilemmal cyst nevus is reported. This recently described disorder is sufficiently characteristic to differentiate it from sebaceous nevus, nevus comedonicus, porokeratotic eccrine nevus, nevus corniculatus, follicular basaloid hamartoma, Munro's nevus and Gardner's syndrome.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Eccrine hidrocystomas are rarely described benign cystic lesions, mainly presenting in middle-aged women in the centrofacial area and usually associated with a chronic course, seasonal variability and no proved and consistently efficacious treatments.
CASE REPORT: We report 2 patients, a 45- and a 56-year-old woman, with multiple facial eccrine hidrocystomas suggested by dermatoscopy, confirmed by histology and treated with botulinum toxin A with excellent results.
CONCLUSION: Our report stresses the role of dermatoscopy in the diagnosis and follow-up of these lesions, as well as
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The buccal fat pad (BFP) has been the subject of numerous publications regarding its anatomy and clinical implications, however our interest in the pathology was aroused by two cases of lipoma originating from the BFP that were particularly interesting as one lipoma was congenital and the other recurred. A search of the international literature revealed a further 27 cases of BFP lipoma dating from 1848 to 2002. This suggests it is a rare entity but the authors suspect it to be under reported because of unfamiliarity with the possibility and the various atypical characteristics that were observ
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Syringomas are relatively common benign adnexal tumors, predominantly developing in middle-aged women. They frequently involve the periorbital areas and cause cosmetic problems. Up to now, various treatment modalities such as electrodesiccation, laser ablation, cryosurgery, and some chemical peelings have been tried. All of them, however, have the possibilities of frequent recurrences and postoperative complications such as scarring or pigmentary changes.
OBJECTIVES: The objective of this study was to determine the effectiveness of a multiple-drilling method in the treatment of sy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Maxillofacial tumours in children and adolescents have been documented worldwide; however, few studies were reported from Africa, especially sub-Saharan Africa. In Nigeria, most of the studies emanated from the Southwest region.
AIM: To present an audit of clinicopathologic features and treatment of orofacial tumours in children and adolescents in Sokoto, Northwest Nigeria.
PATIENTS AND METHODS: Clinicopathologic records of the Departments of Dental and Maxillofacial Surgery, Paediatrics and Histopathology, Usmanu Danfodiyo University Teaching Hospital, Sokoto, Nigeria, were revi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования