Mucinous tumour arising from a mature cystic teratoma associated with pseudomyxoma peritonei (PMP) is a rare disease and its tissue origin is not easy to specify by conventional histological and immunohistochemical analyses. To identify the origin of a secondary tumour arising from a mature teratoma, we performed whole-exome sequencing of a PMP secondary to a primary ovarian mucinous tumour. The mucinous tumour was CK20 (+), CK7 (-) and CDX2 (+). Its genome harboured 28 somatic non-silent mutations (27 missense and 1 nonsense) that included eight putative driver gene mutations catalogued in CO
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Germline mutations in genes coding for molecules involved in the RAS/RAF/MEK/ERK pathway are the hallmarks of a newly classified family of autosomal dominant syndromes termed RASopathies. Myeloproliferative disorders (MPDs), in particular, juvenile myelomonocytic leukemia, can lead to potentially severe complications in children with Noonan syndrome (NS). We studied 27 children with NS or other RASopathies and 35 age-matched children as control subjects. Peripheral blood (PB) cells from these patients were studied for in vitro colony-forming units (CFUs) activity, as well as for intracellular
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Noonan syndrome (NS), an autosomal dominant multisystem disorder, is caused by the dysregulation of the RAS-MAPK pathway and is characterized by short stature, heart defects, pectus excavatum, webbed neck, learning problems, cryptorchidism and facial dysmorphism. We here present the clinical and molecular characterization of a family with NS and multiple giant cell lesions (MGCLs). The proband is a 12-year-old girl with NS and MGCL. Her mother shows typical NS without MGCL. Whole-exome sequencing of the girl, her mother and her healthy maternal grand parents revealed a previously unobserved mu
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Noonan syndrome (NS) is among the most common nonchromosomal disorders affecting development and growth. NS is genetically heterogeneous, being caused by germline mutations affecting various genes implicated in the RAS signaling network. This network transduces extracellular signals into intracellular biochemical and transcriptional responses controlling cell proliferation, differentiation, metabolism, and senescence. To explore the transcriptional consequences of NS-causing mutations, we performed global mRNA expression profiling on peripheral blood mononuclear cells obtained from 23 NS patie
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic renal failure (CRF) is a major cause of morbidity and mortality after orthotopic liver transplantation (OLTX) and is predominantly caused by calcineurin inhibitors (CI)-induced nephrotoxicity. The activation of the renin angiotensin system (RAS) has been implicated in the pathogenesis of chronic nephrotoxicity from CI.
METHODS: We retrospectively investigated the genes coding for components of the RAS (ACE gene, Angiotensin II receptor 1 gene, Angiotensinogen gene) in 233 liver transplant recipients receiving Cyclosporine (CsA) or Tacrolimus (Tac) as maintenance immunosupp
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We recently isolated and characterized a tripeptide, acetylGlu-Ser-GlyNH2 (Ac-ESG), which inhibits proliferation of lymphoid cells. In this paper we describe the effects of Ac-ESG on growth-related gene expression and cell cycle progression in two lymphoma cell lines, Ramos and Molt, representing B and T lymphocytes, respectively.
MATERIALS AND METHODS: RNA was extracted from Molt and Ramos cells with or without the tripeptide treatment. Gene expression was examined by semi-quantitative RT-PCR and Northern blot hybridization, and cell cycle progression was detected by flow cytomet
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sequential and transient expression of c-fos, c-jun, c-myc, c-Ha-ras and c-Ki-ras proto-oncogene RNA transcripts with zonal heterogeneity was demonstrated in virtually all hepatocytes of adult rat liver by in situ hybridization with single-stranded, [35S]-labeled cRNA probes at various time points after intraperitoneal administration of a single dose of carbon tetrachloride (CCl4). After a brief interval, elevated RNA levels of these genes were also observed in nonparenchymal cells. A second phase of proto-oncogene expression was characterized by high RNA levels in only a fraction of parenchym
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Little is known regarding differences in the gut microbiomes of rheumatoid arthritis (RA) patients and healthy cohorts in China. This study aimed to identify differences in the fecal microbiomes of 66 Chinese patients with RA and 60 healthy Chinese controls. The V3-V4 variable regions of bacterial 16S rRNA genes were sequenced with the Illumina system to define the bacterial composition. The alpha-diversity index of the microbiome of the RA patients was significantly lower than that of the control group. The bacterial genera Bacteroides (p = 0.02202) and Escherichia-Shigella (p = 0.03137) were
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: A missense SNP, C1858T, in PTPN22 has been identified as a genetic risk factor for rheumatoid arthritis (RA). Subsequent work has suggested that other variants in this gene, in particular a haplotype marked by the minor allele of rs3789604, are associated with RA in white North Americans independent of C1858T. We tested this hypothesis in an independent white Dutch study.
METHODS: A total of 667 RA patients and 286 controls were genotyped for 13 PTPN22 single nucleotide polymorphisms (SNPs) by allele-specific kinetic polymerase chain reaction. rs3789604 was genotyped in an additio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Rheumatoid arthritis (RA) is a chronic inflammatory disease of immune-mediated origin. Janus kinase inhibitors (JAK inhibitors) have expanded therapeutic options in recent years; however, clinical response varies among patients, and no biomarkers are currently available to predict their efficacy. The aim of this study was to analyze the association between pharmacogenetic variants and clinical response to JAK inhibitors in patients with RA.
METHODS: An observational, ambispective, single-center study was conducted in adult patients diagnosed with RA and treated with JAK inhibitors
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Janus kinase inhibitors (JAKi) have been widely adopted in the treatment of rheumatoid arthritis (RA); however, inter-individual variability in therapeutic response remains a significant challenge. Pharmacogenomic data specific to the Taiwanese population are still limited. This study aimed to identify single nucleotide polymorphisms (SNPs) associated with JAKi efficacy in Taiwanese RA patients.
METHODS: Using data from the Taiwan Precision Medicine Initiative, we analyzed RA patients receiving JAKi (n = 34) and non-JAKi treatment (n = 376) through a genome-wide association study.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Telomerase is a key enzyme with regard to immortalization of cancer cells and increased activity has been demonstrated in various human malignant neoplasms. Since little is known of its role in pancreatic cancers, we investigated changes in telomerase activity in human pancreatic duct adenocarcinomas and compared the frequency of increased telomerase activity with the presence of K-ras gene mutations. The samples were obtained from 38 pancreatic duct adenocarcinomas and 7 tumor surrounding tissues at surgical resection. Telomerase activity was examined by telomeric repeat amplification protoco
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Forty-three patients with seropositive, erosive rheumatoid arthritis (RA) and 24 members of 5 RA multicase families were studied for HLA class II gene polymorphism, using restriction fragment analysis with complementary DNA probes for DR beta and DQ beta chains. This method generates HLA-DR-DQ haplotypes that are highly correlated with HLA-DR serology. Thirty-five of the 43 RA patients (81%) were positive for one or for both of the DR4-associated DR-DQ haplotypes, 4.1 and 4.2. Among these patients, the 4.1 haplotype was found significantly more often than in DR4+ controls (P less than 0.01). T
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rheumatoid arthritis (RA) is a chronic autoimmune disease characterized by joint inflammation and destruction. Identifying novel therapeutic targets is crucial for improving RA treatment. This study aimed to identify immune-related biomarkers in RA and investigate the potential of CD27 as a therapeutic target. We employed bioinformatics analysis of gene expression data from RA patients and healthy controls (GSE55457), followed by machine learning approaches (LASSO regression and Boruta algorithm) to identify potential biomarkers. Findings were validated in an independent dataset (GSE55235). Th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rheumatoid Arthritis (RA) is characterized as a systemic, chronic inflammatory autoimmune condition that causes joints damage and bone deformities. Recent studies indicate that the Single Nucleotide Polymorphisms (SNPs) within the immunoregulatory genes like Fc receptor-like3 (FCRL3) have a significant association with RA. The primary objective of this study is to explore the association between FCRL3 gene variants and RA risk in 226 Indian RA patients compared to 239 controls.
METHODS: Genotyping of FCRL3 SNPs rs7522061, rs11264799, rs11264797, and rs7549100 was performed using H
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Curcumin (Cur) inhibits rheumatoid arthritis (RA) progression with few adverse effects, but its hydrophobicity limits clinical use.
METHODS: RA fibroblast-like synoviocytes (RA‑FLS) were treated with Cur to assess apoptosis, migration, invasion, and viability. Curcumin-loaded nanobubbles (Cur@NB) were prepared via thin-film hydration and characterized, and their in vitro drug release and serum stability were evaluated. Cellular uptake and the effects of Cur, Cur@NB, and Cur@NB+US on RA-FLS were compared in vitro. An RA mouse model received Cur@NB with ultrasound-targeted microbubb
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The mechanisms underlying Rheumatoid Arthritis (RA) remain unclear. Despite having relatively well-defined treatment strategies, current therapeutic approaches only achieve a remission rate of 70 %-80 %, with poor prognosis and no clear diagnostic criteria for early RA. Therefore, there is a need for new therapeutic targets or biomarkers to improve the treatment of RA.
METHODS: Firstly, we identified the expression characteristics of lysozyme (LYZ) in early RA patients through plasma proteomics and synovial fluid single-cell sequencing analysis. Secondly, we constructed Lyz1 cKO m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rheumatoid arthritis (RA) is one of the most common chronic non-organ-specific autoimmune diseases; meanwhile, autoimmune thyroid disease (AITD) is the most common organ-specific autoimmune disease that can lead to hypo or hyperthyroidism. Although the etiology of both diseases is complex with a combination of genetic and environmental factors, there are overlaps in genes contributing to the pathogenesis of both diseases. Numerous studies found a correlation between thyroid abnormality and RA in different populations, yet some didn't. This study is aimed to evaluate the prevalence
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rosmarinic acid (RA) is an extract that can be obtained from Lamiaceae herbs and the Boraginaceae family. This study aimed to evaluate the effect of RA on 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP)-induced dopaminergic neurotoxicity in zebrafish embryos. Embryos were challenged with MPTP and then were treated with RA or brusatol (a Nrf2 inhibitor). Locomotor activity of zebrafish was recorded using a video camera. The swimming distance was analyzed with SMART 3.0 software. Tyrosine hydroxylase (TH) immunohistochemistry, reactive oxygen species (ROS), glutathione (GSH), and malondialde
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: The aim of the present study was to investigate whether Helicobacter pylori causes or triggers recurrent aphthous stomatitis (RAS) through cytokine gene polymorphism and/or cobalamin deficiency.
MATERIALS AND METHODS: Thirty-six patients with RAS and 130 patients without RAS were genotyped for IL-1β (-511C/T) and IL-6 (-174G/C) and evaluated for H. pylori infection and serum cobalamin level.
RESULTS: The patient groups according to RAS had similar rates of H. pylori gastritis and interleukin genotypes/alleles, and there was a non-significant difference between serum cobalami
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования