Giant cell tumor of bone (GCTB) is a locally aggressive, intermediate-type neoplasm, accounting for approximately 4%-5% of primary bone tumors, typically arising in the metaphysis of long bones. Enchondroma is a common benign cartilaginous tumor, frequently localized in the short tubular bones of the hands and feet. The coexistence of these two distinct histopathological entities at the same anatomical site is exceedingly rare. We report a case of a 36-year-old female who presented with left hip pain after exertion for a duration of 2 weeks. Imaging studies revealed an osteolytic, expansile le
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Perivascular epithelioid cell tumor (PEComa) is a rare mesenchymal neoplasm, and giant (maximum diameter is ≥10 cm) hepatic PEComa is even more uncommon. We report a case of giant hepatic PEComa that was preoperatively misdiagnosed as fibrolamellar hepatocellular carcinoma. The patient was a middle-aged woman who presented with upper abdominal discomfort and was admitted to Xiangya Hospital of Central South University on August 21, 2025, for evaluation of a hepatic space-occupying lesion. She had no history of chronic liver disease, and relevant laboratory tests showed no significant abnormali
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mammary-type myofibroblastoma and spindle cell lipoma are rare benign spindle cell tumors commonly present in soft tissue sites. We report a novel case of a giant intramural retinoblastoma susceptibility gene (RB1)-deleted spindle cell neoplasm of the esophagus in a 61-year-old man with dysphagia. The 9-cm cervicothoracic tumor extended from the upper esophageal sphincter to the level of the aortic arch. The tumor was enucleated from the esophageal wall through a transcervical incision. This type of giant cervicothoracic tumor provided an anatomic and surgical challenge and was able to be succ
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tenosynovial giant cell tumors (TGCTs), a rare benign mesenchymal neoplasm of synovial tissue, often incurs chronic pain, joint destruction and repeated surgery, markedly impairing quality of life. Historically, surgery was the only effective option. The colony-stimulating factor 1 receptor (CSF1R) inhibitor pexidartinib broke this therapeutic deadlock, pioneering systemic therapy and shaping subsequent drug development. Further exploration of pexidartinib and associated clinical studies in the field of TGCT have continued following its approval, with updated data and outcomes continuing to pl
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Giant cell tumor of bone (GCTB) is a distinctive, intermediate-grade primary bone neoplasm defined by a neoplastic mesenchymal stromal compa … nd chromatin reprogramming, giving rise to the characteristic cellular admixture of osteoclast-type giant cells, mononuclear histiocytic cells, and neoplastic stromal elements. The targeted inhibition of osteoclast activity with denosumab has transformed clinical management, inducing profound morphological changes and bone formation. However, its long-term im …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a unique case of carpal reconstruction for capitate deficiency in a child. The patient is a 15-year-old girl who had a destructive giant cell tumor involving the capitate and hamate. To the author's knowledge, this is the first case in which Achilles tendon interposition allograft was utilized to fill the bony void left behind by capitate and partial hamate excision. Arthrodesis was used as an adjunct for stabilizing the second and third proximal metacarpals. This resulted in a great functional and radiographic outcome with 7-year follow-up. In conclusion, when treating a carpal defe
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Sacral giant cell tumor of bone (GCTB) is a rare, mostly benign but locally aggressive neoplasm that carries significant diagnostic and treatment challenges due to its anatomic complexity, proximity to sacral nerve roots as well as the blood vessels, and potential impact on bowel, bladder, sexual, and lumbopelvic function and stability. This narrative review aimed to synthesize current evidence on the epidemiology, clinical presentation, diagnostic evaluation, classification, management strategies, outcomes, and surveillance of sacral GCTB. Methods: A focused literature
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Polymyalgia rheumatica (PMR) and giant cell arteritis (GCA) are closely related chronic inflammatory diseases in which macrophages play a central role in the pathogenesis. This study compared macrophage-related immune profiles in subacromial bursal tissues affected by PMR and temporal arteries affected by GCA to identify shared therapeutic targets.
METHODS: Subacromial bursa biopsies (SABBs) were obtained from patients with active PMR (n = 11). Temporal artery biopsies (TABs) were collected from 14 patients with GCA. Immunohistochemical staining was performed for macrophage markers
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the prevalence, characteristics and clinical significance of subclinical polymyalgia rheumatica (PMR) in patients with apparently isolated giant cell arteritis (GCA).
METHODS: Single-centre retrospective cohort study including 168 patients with newly diagnosed GCA who underwent 18F-FDG PET-CT (18F-fluorodeoxyglucose positron emission tomography-computed tomography) at diagnosis. Patients were classified into clinical PMR, subclinical PMR or pure GCA based on PET findings and clinical symptoms. FDG uptake was assessed at predefined typical PMR sites, and only sites with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 63-year-old woman presented with a four-month history of bilateral hearing loss and three months of progressive, painful peripheral neurop … CA. Temporal artery biopsy demonstrated transmural inflammation affecting all vessel layers without giant cells or granulomata. The combination of multisystem small-vessel involvement, MPO-ANCA seropositivity with negative PR3-ANCA, and characteristic histopathological findings established the diagnosis of microscopic polyangiitis (MPA) with temporal arteriti …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pleomorphic giant cell carcinoma (PGCC) of the prostate is an extremely rare and aggressive malignancy with limited treatment options. We present a case report of metastatic PGCC patients treated with 177Lu-PSMA-617 radioligand therapy (Pluvicto) after progression on standard therapies. Both patients had PSMA-avid tumors on imaging. Molecular profiling revealed mutations in hallmark tumor suppressors including TP53, RB1, and PTEN. Both patients initially experienced partial radiographic response, in which one patient achieved stable disease for 9 months posttherapy. These findings suggest that
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case report presents the diagnostic workflow of a patient initially suspected of osteomyelitis of the jaw who was ultimately diagnosed with central giant cell granuloma (CGCG). A 60-year-old male patient with no significant medical history presented with a painful intraoral swelling in the posterior region of the left mandible. The patient reported the extraction of the left mandibular first molar six months prior to presentation. Radiographic evaluation included periapical, panoramic, and cone-beam computed tomography (CBCT) imaging, which revealed an osteolytic lesion with ill-defined b
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thunderclap is a rare but important manifestation of type A aortic dissection and may occur as the sole presenting feature in patients who do not experience chest pain.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Giant cell-rich tumors encompass a heterogeneous group of bone and soft tissue neoplasms with overlapping morphologic features but distinct molecular drivers and clinical behaviors. Recent studies have identified a unique subset of giant cell-rich tumors characterized by recurrent HMGA2::NCOR2 gene fusions, variably described as xanthogranulomatous epithelial tumor or keratin-positive giant cell tumor. In this paper, we emphasize the clinicopathologic, histologic, and molecular features that distinguish these rare neoplasms from conventional giant cell tumors of bone, soft tissue giant cell tu
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Giant Cell Arteritis (GCA) is a vasculitis affecting large and medium-caliber arteries, requiring early and accurate diagnosis to prevent serious complications. Temporal artery biopsy (TAB) is the gold standard for histopathological diagnosis, but its evaluation is challenging, time-consuming, and requires significant expertise. This study aimed to assess the accuracy of a deep learning model in diagnosing GCA from TAB images.
METHODS: We assembled a training cohort of 366 patients (137 GCA, 229 controls) and an external testing cohort of 58 patients (21 GCA, 37 controls). All who
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pleomorphic giant cell adenocarcinoma (PGCA) of the prostate is a rare, aggressive variant characterized by multinucleated giant cells, sarcomatoid features, and resistance to conventional therapies. Despite its recognition in the WHO 2016 guidelines, the molecular drivers and clinicopathological correlates of PGCA remain poorly characterized. This study presents the first integrative clinicogenomic profiling of PGCA, revealing a novel prognostic gene signature with direct implications for diagnosis and treatment.
METHODS: We conducted comprehensive clinicopathological and genomic…
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Giant cell myocarditis (GCM) is a rare but often fatal inflammatory cardiomyopathy characterized by aggressive myocardial inflammation and necrosis. Prompt recognition and immunosuppressive therapy are critical for improving outcomes. A 48-year-old woman with no prior cardiac history presented with dyspnea, orthopnea, and hypotension. Electrocardiography showed wide complex tachycardia with retrograde V-to-A conduction. Laboratory findings revealed rising high-sensitivity troponin, hepatic injury, and leukocytosis. Echocardiography showed biventricular failure, and cardiac magnetic resonance i
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Congenital talipes equinovarus (CTEV), or clubfoot, is a common congenital deformity treated effectively using the Ponseti method. However, conventional cast removal techniques, such as oscillating saws or water soaking, can be uncomfortable, time-consuming, and impractical in resource-limited settings. This study evaluated a novel modification involving the interposition of a sterile polythene sheet between layers of plaster of Paris to facilitate easier, safer, and faster cast removal.
MATERIALS AND METHODS: In this prospective observational study conducted from December 2024
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Giant cell tumor (GCT) of bone is a locally aggressive, benign neoplasm, accounting for approximately 20% of all bone tumors. While the distal femur and proximal tibia are the most common locations for GCTs, with the majority arising in the epiphyseal regions, their occurrence in the proximal femur is relatively rare, representing only 5.5% of cases. These tumors pose significant management challenges due to their tendency to cause pathological fractures, aggressive local behavior, and involvement of critical weight-bearing bones. Effective treatment requires careful consideratio
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования