Leukemia is a hematological malignancy that significantly impacts the human immune system. Early detection helps to effectively manage and treat cancer. Although deep learning techniques hold promise for early detection of blood disorders, their effectiveness is often limited by the physical constraints of available datasets and deployed devices. For this investigation, we collect an excellent-quality dataset of 17,826 morphological bone marrow cell images from 85 patients with lymphoproliferative neoplasms. We employ a progressive shrinking approach, which integrates a comprehensive pruning t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hodgkin lymphoma (HL) is a monoclonal lymphoid neoplasm derived from B cells and is one of the most common lymphomas among young adults in developed countries. It typically presents insidiously, often as a painless cervical lymphadenopathy or an asymptomatic mediastinal mass. B symptoms (fever, night sweats, and weight loss), fatigue, pruritus, or alcohol-induced pain may be present along with respiratory symptoms in cases of mediastinal involvement. A definitive diagnosis requires lymph node biopsy for histological and immunophenotypic evaluation. We report the case of a 24-year-old female sm
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ETV6::ABL1 gene fusion is a rare recurrent genomic rearrangement associated with hematologic malignancies, and frequently occurs with additional anomalies. Due to the opposite chromosome orientations of the ETV6 and ABL1 genes, an oncogenic in-frame ETV6::ABL1 gene fusion cannot be formed by a simple translocation. The molecular mechanism of the ETV6::ABL1 fusion and the significance of co-occurring anomalies are not fully understood. We characterized genomic alterations in an individual with ETV6::ABL1 gene-fusion-positive myeloid neoplasm using various genomic technologies. Our findings unco
Клинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm (BPDCN) is an uncommon hematological tumor originating from the precursor of plasmacytoid dendritic cells (pDCs) with a persistent and progressive course of illness. Despite being an aggressive disease BPDCN has an initial indolent course manifested as skin lesions. Alongside or following the skin lesion, the extra-cutaneous manifestation develops and includes lymphadenopathy, splenomegaly, and hepatomegaly. The BPDCN diagnosis is mainly based on the immunophenotype. Herein, we report the case of a 72-year-old male patient who presented with a hist
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
EMS(8p11 myeloproliferative syndrome, EMS) is an aggressive hematological neoplasm with/without eosinophilia caused by a rearrangement of the FGFR1 gene at 8p11-12. It was found that all cases carry chromosome abnormalities at the molecular level, not only the previously reported chromosome translocation and insertion but also a chromosome inversion. These abnormalities produced 17 FGFR1 fusion genes, of which the most common partner genes are ZNF198 on 13q11-12 and BCR of 22q11.2. The clinical manifestations can develop into AML (acute myeloid leukemia), T-LBL (T-cell lymphoblastic lymphoma),
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunoglobulin G4-related disease (IgG4-RD) is a heterogeneous autoimmune fibrosing disorder that presents common pathologic features but with unclear etiology. We report a rare case of IgG4-RD accompanied by primary myelofibrosis that eventually transformed into acute myeloid leukemia. A 50-year-old woman suffered from progressive lacrimal and parotid gland enlargement, diaphoresis, and rapid weight loss. Important clinical findings included remarkable leukocytosis, hyperglobulinemia, and splenomegaly. IgG4-RD was confirmed by salivary gland biopsy. Meanwhile, myelofibrosis was diagnosed acco
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CLINICAL ISSUE: Multiple myeloma is a clonal B‑lymphocyte neoplasm of terminally differentiated plasma cells and accounts for approximately 10% of all hematologic malignancies. Reduction of bone mass, seen on computed tomography (CT) as focal osteolysis, or general osteopenia is mainly caused by tumor-induced resorption of bone.
STANDARD RADIOLOGICAL METHODS: Imaging methods are used in multiple myeloma to record the extent of various dimensions of the disease manifestations (damage to bone substance, bone marrow infiltration, extramedullary involvement) and the disease course. The aim of thi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atypical Chronic Myeloid Leukemia, BCR-ABL1 negative (aCML) is a rare hematological entity, included in the group of myelodysplastic (MDS)/myeloproliferative (MPN) overlap syndromes. It is characterized by an aggressive course, a high rate of acute myeloid leukemia (AML) transformation, and a dismal outcome. The clinical presentation includes splenomegaly and leukocytosis with neutrophilia and left-shifted granulocytosis accompanied by granulocytic dysplasia and sometimes multilineage dysplasia. In past years, the disease incidence was likely underestimated, as diagnosis was only based on morp
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The outlook for patients with myeloproliferative neoplasms, particularly myelofibrosis, has improved in recent years, with greater understanding of the pathogenesis and the subsequent development of a plethora of new agents. Areas covered: This article will discuss some of the advances in the field in recent years and explore in greater detail some of the most advanced emerging agents as well as those with greatest potential. An extensive literature review has been performed to identify recent clinical trials and any relevant pre-clinical work. Expert commentary: Important discoveries regardin
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mediastinum is among the most frequent anatomic region in which germ cell tumors (GCT) arise, second only to the gonads. Mediastinal GCT (mGCT) account for 16 % of all mediastinal neoplasms. Although the morphology and (according to all available data) the molecular genetics of mediastinal and gonadal GCT are identical, a number of unique aspects exist. There is a highly relevant bi-modal age distribution. In pre-pubertal children of both sexes, mGCT consist exclusively of teratomas and yolk sac tumors. The prognosis is generally favorable with modern treatment. In post-pubertal adults, vi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 86-year-old man presented with enlarged left submandibular, left inguinal, and superficial femoral lymph nodes. He was diagnosed with Langerhans cell sarcoma (LCS) on the basis of the histopathological findings of the left inguinal lymph node biopsy. In addition, laboratory examinations revealed normocytic normochromic anemia, and bone marrow aspiration and biopsy led to a diagnosis of idiopathic cytopenia of undetermined significance (ICUS). Because of the patient's age, he was administered a regimen of cyclophosphamide, pirarubicin, vincristine, and prednisolone (THP-COP), and achieved a
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Generalized eruptive histiocytosis (GEH) is a rare non-Langerhans cell histiocytosis with a benign, self-healing course. Neoplastic hematologic disorders of the myeloid lineage have been reported in association with GEH in 4 patients. A clonal association between GEH and the underlying leukemia was suspected in these patients but could only be confirmed in one patient.
OBSERVATIONS: A male patient in his 20s presented with asymptomatic red to brown macules and papules. A skin biopsy confirmed a diagnosis of GEH. His blood cell count revealed hypereosinophilia. Morphologic and mole
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pure red cell aplasia (PRCA) is a type of bone marrow failure syndrome (stem cell failure) and is characterized by severe normocytic, normochromic anemia associated with reticulocytopenia, and the absence of erythroblasts in otherwise normal bone marrow. PRCA may be congenital or acquired, and the acquired form of chronic PRCA may present as a primary hematological disease in the absence of any other diseases or secondary to thymoma, lymphoproliferative disorders, infections, and collagen vascular diseases or after exposure to various drugs or chemicals. The most common types of acquired chron
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polycythemia vera (PV) is a clonal myeloproliferative neoplasm (MPN) of hematopoietic stem cells. Although the management of MPN patients generally focuses on the prevention of thromboembolic events caused by hypercoagulability, it is true that the patients with hematological malignancy often suffer from pulmonary diseases with atypical radiological patterns. We present here a 56-year-old woman with PV harboring a JAK2(V617F) mutation that had a diffuse reticulonodular pattern on chest radiography and was initially suspected of having military tuberculosis. Pathological assessment of a video-a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary arterial hypertension (PAH) is a disease of abnormal pulmonary vascular remodeling and vascular obliteration that results in right heart failure and death. PAH pathogenesis is strongly associated with mutations of the Transforming Growth Factor Beta (TGF-β) superfamily signaling pathway, which has previously been challenging to target therapeutically. Sotatercept, a fusion protein of the extracellular portion of the activin type 2 receptor A (ACVR2A) and the human IgG1 Fc domain, is the first activin signaling inhibitor (ASI) FDA-approved for the treatment of PAH, demonstrating effic
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloid sarcoma is an uncommon extramedullary tumor composed of immature myeloid precursor cells that occurs in association with acute myeloid leukemia (AML) and other myeloid neoplasms. These tumors may arise before, concurrently with, or after the diagnosis of systemic leukemia and can involve numerous anatomical locations, including the skin, lymph nodes, gastrointestinal tract, and soft tissues. Involvement of the scrotum or testis is particularly rare and often presents diagnostic challenges due to its ability to mimic inflammatory or primary neoplastic conditions. We describe a case of a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The effectiveness of immune checkpoint inhibitors in colorectal cancer (CRC) is limited due to the low tumor neoantigen load and … d the sensitivity of MSS-CRC cells to PD-1 blockade. Decitabine, a demethylation drug used to treat hematologic neoplasms, disrupted the abnormal methylation pattern of GSDME in tumor cells, enhanced the efficacy of IR700DX-6T-PDT, and elicited a potent antitumor immune response in combination with PD-1 blockade and IR700DX-6T-PDT.
CONCLUSION: Our work provides clear …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transient abnormal myelopoiesis (TAM) generally affects newborns with Down syndrome and is associated with constitutional trisomy 21 and a s … s revealed that a pre-existing clone in UCB may contribute to the development of donor cell-derived hematologic neoplasms, highlighting the potential relevance of genetic screening of donor UCB.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We conducted a systematic review and meta-analysis to evaluate the outcomes of Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (Allo-HSCT) in the treatment of Shwachman-Diamond syndrome (SDS). A literature search was performed on PubMed, Embase, and Web of Science. After screening 397 articles, 10 studies were included. Data was extracted in accordance with the PRISMA guidelines and analyzed using the R 'meta' package. The pooled median 3 (1-5)-year overall survival (OS) after Allo-HSCT were 63.7% (95% CI 56.9-70.2%), 80.3% (95% CI 68.% 5-92.1%), 41.1% (95% CI 21.7-60.4%), 48.9% (95% CI 29.
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Invasive pulmonary aspergillosis (IPA) is a severe fungal infection that primarily affects immunocompromised patients and is associated with high mortality. Contemporary clinical characteristics of IPA and "real-world" estimates and predictors of associated mortality are inadequate. TriNetX, a global research network, was queried to identify adult patients with IPA diagnoses based on the ICD-10 code B44.0. We performed a propensity score-matched analysis comparing clinical characteristics among patients who survived versus non-survivors at 1 year. We identified 4371 patients with IPA. We found
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования