A 54-year-old woman was admitted to our hospital because of diplopia, dysphagia, dropped head, and muscle weakness with easy fatigability. A neurological examination showed bilateral ptosis, ocular motility disorder, dysphagia, and weakness of the neck extensor muscles. Edrophonium and repetitive nerve stimulation tests of the thenar muscles showed positive results. The serum titer of anti-acetylcholine receptor antibody was negative. A thymoma was not detected in her chest CT. Finally, she was diagnosed with anti-MuSK antibody-positive myasthenia gravis based on the high serum titer of anti-M
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Oculomotor abnormalities are common in multiple sclerosis (MS) but are not quantitatively evaluated in clinical practice. Oculometric measures (OMs) are characteristics of eye movements captured while performing a visual task, e.g., the latency of saccadic and anti-saccadic metrics. Physical and cognitive deficits are prevalent among persons with MS, including disease-related oculomotor dysfunction. Recently, we have implemented a novel software-based platform enabling the extraction of OMs using a PC and a webcam.
OBJECTIVE: The objective of this study is to investigate the relat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Acquired synkinesis is a well-known phenomenon following oculomotor nerve injury. The abnormal movement appears within the distribution of 1 nerve, or other cranial nerves may be involved. The common misdirection of aberrant regeneration of oculomotor nerve involves the lid, extraocular muscles, or pupil. This report presents a case of aberrant connection between abducens and oculomotor nerve, which is quite rare. CASE REPORT A 21-year-old man with history of left-sided frontal, lateral orbital wall, and zygomatic fracture from head trauma in a motor vehicle accident presented for e
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disruption of endolysosomal and autophagy-lysosomal systems is increasingly implicated in neurodegeneration. Sodium-proton exchanger 6 (NHE6) contributes to the maintenance of proper endosomal pH, and loss-of function mutations in the X-linked NHE6 lead to Christianson syndrome (CS) in males. Neurodegenerative features of CS are increasingly recognized, with postmortem and clinical data implicating a role for tau. We generated cortical neurons from NHE6 knockout (KO) and isogenic wild-type control human induced pluripotent stem cells. We report elevated phosphorylated and sarkosyl-insoluble ta
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine if middle-aged and aging men and women with HIV disease (HIV+) should be screened for vestibular and oculomotor dysfunction.
METHODS: Age- and sociodemographically matched HIV+ and HIV- men and women were tested on vestibular evoked myogenic potential (VEMP), bi-thermic caloric testing, Dix-Hallpike maneuvers and saccades.
RESULTS: HIV+ men had more caloric weakness than HIV- men. HIV+ subjects had more saccade abnormalities than HIV- subjects. A saccade abnormality was positively associated with being HIV+. Among the HIV+ sample, abnormalities were associated with in
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: The Convergence Insufficiency Symptom Survey (CISS) is being utilized as an assessment measure following concussion despite minimal research. This study explored the sensitivity and specificity of the CISS in identifying receded near point of convergence (NPC) post-concussion. Methods: Prospective study of 130 patients post-concussion aged 11-25, classified into normal NPC (n = 94) and CI (n = 36) groups (i.e., NPC >5 cm), completed the CISS, VOMS, and PCSS. Sensitivity and specificity identifying receded NPC were explored with published CISS cutoff score (>16). ROC with AUC analys
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The current study investigated the role of persistent vestibular-ocular symptoms and impairment following sport-related concussion on recovery time and clinical outcomes among adolescents.
DESIGN: Prospective cohort.
METHODS: 50 (F-22/M-28) adolescents aged 12-20 years completed a vestibular-ocular motor screening, neurocognitive assessment, and the Post-Concussion Symptom Scale (PCSS) at clinical assessments conducted at 0-10 and 11-21 days after concussion. Participants were assigned to: 1) persistent vestibular-ocular (PERSIST), 2) vestibular-ocular improvement (IMPROVE), or 3
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Inferior oblique anterior transposition (IOAT) should be done only in patients with inferior oblique overaction (IOOA) and dissociated vertical deviation (DVD) without fusional potential because the procedure can cause anti-elevation syndrome. This study reports the results of modified inferior oblique transposition onto the equator in 7 patients diagnosed with infantile exotropia or esotropia associated with IOOA and DVD.
METHODS: We performed modified inferior oblique (IO) transposition onto or considering the equator on 7 patients who had infantile exotropia or esotropia associate
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Describe the clinical presentations of orbital complications of acute sinusitis and discuss therapeutic approaches.
METHODS: Retrospective study of 29 cases of acute sinusitis with orbital extension hospitalized over a period of 12years (2000 to 2012).
RESULTS: There were 23 men and 6 women. The mean age was 15.75years. The average time until consultation was 7.68 days. Sinusitis was ethmoido-maxillary in 20 cases, ethmoidal in 6 cases, and frontal in 3 cases. Orbital extension was grouped according to the Chandler classification: stage I (3 cases), stage II (3 cases), stage III (15
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital myasthenic syndromes are inherited disorders caused by various defects in neuromuscular transmission. Although the typical presentation is fatigable weakness with prominent cranial involvement, neonates can lack these hallmark manifestations, and in those with choline acetyltransferase gene mutations, basal electrophysiological testing can yield negative findings. The authors report the case of a male infant presenting at birth with oculomotor and bulbofacial weakness, hypotonia, clubfoot, and severe respiratory insufficiency. Electromyography showed myogenic signs, and basal repeti
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hemifacial spasm is a common movement disorder. Differential diagnosis relies on clinical examination and is often difficult. The Babinski-2 sign is an underrecognized physical sign specifically found in patients with hemifacial spasm, although its prevalence and usefulness are a matter of debate.
METHODS: We examined 35 patients with hemifacial spasm prospectively for the presence of the Babinski-2 sign. We evaluated its correlation with severity of hemifacial spasm, concomitant facial nerve paralysis, and response to botulinum toxin. Twelve patients with blepharospasm served as
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plating system modification has enabled the use of rigid fixation in younger patients having maxillofacial surgery. One of the common reported complications of the use of plates and screws in children is screw migration due to skeletal maturation. Ophthalmic complications due to maxillofacial surgery reported to date include oculomotor and abducens palsies, lacrimal damage and vision loss due to infection, retrobulbar hemorrhage, and compartment syndrome. We describe a complication unique to screw migration resulting in orbital fixation and near-globe rupture in a patient with Treacher Collins
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Clustered acetylcholine receptor antibodies (clustered AChR-Abs) have been detected in a proportion of patients with previously "seronegative" (SN) generalized myasthenia gravis (GMG), but their presence in patients with ocular MG (OMG) and their pathogenicity in vivo are unknown.
OBJECTIVE: To test the presence of clustered AChR-Abs and their pathophysiologic properties in patients with SNMG.
DESIGN: Screening and diagnostic tests.
SETTING: Regional specialist myasthenia center and clinical laboratory.
PATIENTS: Serum samples from 16 patients with SN and OMG were tested for bi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scrub typhus is a mite borne infectious disease caused by Orientia tsutsugamushi. It is a common cause of undifferentiated febrile illness in the Indian subcontinent. We present a case of scrub typhus with a rare ophthalmic manifestation.Our patient presented with fever and opsoclonus, was diagnosed to have scrub typhus and completely improved upon treatment. Opsoclonus complicates various medical diseases, including viral infections, toxin, encephalitis, brain tumors, and paraneoplastic syndromes. There has been only one previously reported case of opsoclonus in scrub typhus. This phenomenon
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a patient with Wernicke's encephalopathy who showed spontaneous upbeat nystagmus with decelerating slow phases that changed to downbeat nystagmus during upward gaze and increased during downward gaze. He also showed horizontal gaze-evoked nystagmus and impaired upward smooth pursuit. Magnetic resonance imaging demonstrated symmetric lesions involving the bilateral medial thalami, periaqueductal gray matters and inferior cerebellar peduncles. In this patient, the decelerating slow phases and disobedience to Alexander's law of upbeat nystagmus suggest both deficient (leaky) and unsta
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Brown syndrome is characterized by a restriction of active and passive elevation in adduction. It can be congenital, acquired, intermittent, or constant. Spontaneous improvement has been reported in all types but is less common in congenital and constant cases.
METHODS: A retrospective review of patients seen between 1992 and 2002 was conducted at our tertiary referral center of all new referrals with a diagnosis of constant congenital Brown syndrome that was previously untreated.
RESULTS: Thirty-two patients were identified (22 female and 10 male patients), with an age range a
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To present and analyze our experience in treating blow-out fractures in children, over a 6-year period.
STUDY DESIGN: The study was retrospective with 16 consecutive cases of blow-out fractures in children aged 5 to 15 years. All patients presented with impairment of eye motility and diplopia together with radiological findings. Treatment included fracture reduction, release of entrapped periorbital soft tissues, and placement of an alloplastic membrane on the orbital floor. Fractures were linear in 11 cases (trapdoor) and severe or comminuted in 5 cases.
RESULTS: Clinical sympto
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present hypothesized ocular motor mechanisms of unique "staircase-like" sequences of saccadic intrusions in one direction that we have named, "staircase saccadic intrusions (SSI)," square-wave jerks/oscillations (SWJ/SWO), and transient failures of yoking and neural integrators in a patient with severe hypotonia, ataxic speech, motor and language developmental delays, and torticollis (Joubert syndrome). Brain magnetic resonance imaging showed hypoplasia of the cerebellar vermis and inferior cerebellar peduncles, abnormal superior cerebellar peduncles with deepening of the interpeduncular fo
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the incidence and types of childhood hypertropia in a defined population.
DESIGN: Retrospective population-based cohort.
PARTICIPANTS: All pediatric (<19 years of age) residents of Olmsted County, Minnesota, diagnosed with vertical strabismus from January 1, 1985, through December 31, 1994.
METHODS: The medical records of all potential patients identified by the resources of the Rochester Epidemiology Project were reviewed.
MAIN OUTCOME MEASURES: Incidence and types of childhood hypertropia.
RESULTS: Forty-two cases of childhood hypertropia were identified during t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We previously reported on children with opsoclonus-ataxia and found pervasive neurodevelopmental deficits, years after onset, without a clear relationship to treatment modality or timing of treatment. A significant negative correlation of functional status with age at testing raised a question of whether opsoclonus-ataxia is a progressive encephalopathy. We attempted to answer this question with serial testing. In addition, we examined the relationship between clinical course and developmental outcome.
METHODS: Thirteen of 17 children with opsoclonus-ataxia, all with neuroblastoma,
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования