BACKGROUND: Informed consent is a crucial legal and ethical requirement in the physician-patient relationship for all aspects of care. Despite, patients have the right to make their own decision in health, women in the Middle East and Africa, including Somalia, often have limited autonomy in healthcare decisions due to patriarchal structures. In Somalia, male family members including husbands frequently hold the ultimate authority in women's healthcare choices, sometimes restricting access to lifesaving sexual and reproductive health services.
PURPOSE: To explore doctors' experiences of delay
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: This study aimed to investigate the associations between parenting styles, borderline personality traits, and non-suicidal self-injury (NSSI) in adolescents with depression, thereby providing a theoretical foundation for targeted psychological interventions.
METHODS: This study included 101 adolescent patients with depressive episodes admitted to the Fourth People's Hospital of Wuhu City, Anhui Province, from May 2022 to October 2023 (23 males and 78females). Two attending physicians or those of higher ranks diagnosed these patients as having depressive episodes based on the Dia
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cytogenetic study of a case of Fanconi syndrome in a 16-year-old boy revealed besides chromosomal breakages, quadriradials and dicentric chromosomes, a pericentric inversion of chromosome No. 1. An uncle and an aunt on the paternal side presented likewise this pericentric inversion, however without breakages or clinical signs of Fanconi syndrome. Another paternal aunt showed short thumbs, but without chromosomal anomalies. The authors point to possible genetic repercussions of this familial pericentric inversion.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here we report on a family with two siblings born to unrelated healthy parents, one with neurofibromatosis type 1 (NF1) and the other with Noonan syndrome (NS). Molecular investigations performed on the NF1 and PTPN11 genes showed two independent de novo mutations as a cause for NF1 in the NF1 proband and NS in her affected brother. Both de novo mutations were potentially of paternal origin, given the advanced paternal age at the time of conception.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Neonatal size and body composition, including fat mass and fat-free mass, are influenced by maternal nutritional status, lifestyle and overall health during pregnancy. Paternal health and household factors may also be contributory to neonatal body composition and subsequent growth trajectories. Neonatal anthropometry and body composition are important predictors of early morbidity, growth faltering, stunting and childhood adiposity and long-term risk of obesity and non-communicable diseases (NCDs). In South Africa, 28% of children under 5 years are stunted, alongside a growing ov
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: One means of understanding the effect of environmental factors on psychiatric disorders is by examining perceived parenting behavior in the childhood of individuals with trichotillomania and skin picking disorder (i.e. body focused repetitive behaviors (BFRBs)). We hypothesized that adults with BFRBs would show higher scores on dimensions of "care" and "overprotection". Specifically, we predicted that adults with BFRBs would have parents in the "affectionate constraint" quadrant, based on a combination of high care and high protection scores.
METHODS: We assessed demographic and c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Family clusters and epidemics of toxoplasmosis in North, Central, and South America led us to determine whether fathers of congenitally infected infants in the National Collaborative Chicago-Based Congenital Toxoplasmosis Study (NCCCTS) have a high incidence of Toxoplasma gondii infection.
METHODS: We analyzed serum samples collected from NCCCTS families between 1981 and 2013. Paternal serum samples were tested for T. gondii antibodies with immunoglobulin (Ig) G dye test and IgM enzyme-linked immunosorbent assay. Additional testing of paternal serum samples was performed with diff
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A small percentage of all cases of schizophrenia have a childhood onset. The impact on the individual and family can be devastating. We report the results of genetic analyses from a patient with onset of visual hallucinations at 5 years, and a subsequent diagnosis at 9 years of schizophrenia, attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) with hyperactivity and impulsivity, and chronic motor tic disorder.
RESULTS: Karyotypic analysis found 45,XX,i(13)(q10) in all cells examined. Alpha satellite FISH of isochromosome 13 revealed a large unsplit centromeric region, interpreted as t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the association between parental occupational pesticide exposures at birth and adult testicular germ cell tumour (TGCT) by histological subtype and the agreement between two pesticide job-exposure matrices (JEM).
METHODS: TGCT cases (n=454) and matched controls (n=670) aged 18-45 years were recruited from 20 French university hospitals into the TESTIS national case-control study. Paternal and maternal jobs at birth were obtained from interviews of participants and their mothers/relatives and coded into official nomenclatures (International Standard Classification of Occup
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: In a retrospective case-controlled study of children of deceased male active duty service members, we examined the prevalence of mental health diagnoses in paternally bereaved children before loss and 1 and 2 years after loss compared to non-bereaved children.
METHOD: Prevalence rates of mental health diagnoses in 1,212 bereaved and 1,212 non-bereaved children (matched on child age, child sex, pre-loss military health care use, parental military rank and deployment history) were calculated based on electronic medical record data in the military health care system. Logistic regressi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Haldane's rule, which states that the heterogametic sex (XY or ZW females) fares more poorly in interspecific hybrids, is generally attributed to absence of one of the two species' X/Z chromosomes. However, Haldane's rule is also observed in mouse placentas despite paternal X silencing. This pattern could reflect Y chromosomes having evolved to promote growth due to maternal-paternal conflict. If so, balanced sex investment arises from a complex intra- and intergenomic duel.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a sib recurrence for achondroplasia with parents of average stature. The three sibs shared the paternal allele and all carried the same causal mutation in the fibroblast growth factor receptor 3 gene (FGFR3): G > A nt1138 (Gly380Arg). We were able to identify this mutation on sperm DNA confirming paternal germinal mosaicism. Our family shows that a more precise definition of the recurrence risk is feasible using this approach, based on a single DNA test, which could be offered in selected cases.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trigonocephaly due to craniosynostosis of the sutura metopica was found in two sibs with normal intelligence. Both were microcephalic. The father had a sloping forehead and possibly partial metopic craniosynostosis. The paternal grandfather had a bony ridge at the upper half of the metopic suture without significant head deformity. A paternal sister was possibly also affected. None of the affected persons showed significant other anomalies. Craniosynostosis of the metopic suture may be an autosomal dominantly inherited disorder, not associated with functional brain or other abnormalities.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The origin of 29 polyploid conceptuses with villous cystic swelling was examined. One tetraploid specimen showed one maternal and three paternal contributions to the genome. Informative cytogenetic markers in 24 triploids were consistent with fertilization by dispermy. Analysis of cytogenetic markers indicated that polyspermy may account for essentially all polyploid conceptions with an excess of paternal to maternal chromosome complements. The origin of the genome was primarily demonstrated by the study of cytogenetic markers, while HLA determination and enzyme analysis were less informative.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a case of complete hydatidiform mole with fetus the genetic origins were defined by the use of chromosomal polymorphisms. The fetus had a normal 46,XY karyotype with evidence of the presence of both maternal and paternal chromosomes. The mole was 46,XX and of androgenetic origin. There was no evidence of a maternal contribution, and duplication of paternal chromosomes was shown. In such atypical molar pregnancies examining genetic polymorphisms yields much more information than do sex chromosome studies and karyotyping, particularly in confirming the diagnosis and defining the origin and ae
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two brothers each had one normal upper limb; one had tridactylous ectrodactyly of one hand with normal forearm bones; the other had monodactyly of one hand with absent ipsilateral ulna. Both had monodactyly of the feet, absence of the tibiae, and unilateral bifurcation of the femur. A sister of the paternal grandfather was purportedly similarly affected. Since her parents and the father and paternal grandfather of the affected boys were normal, the pattern of inheritance of the trait in this family is presently unclear.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An infant presents in extremis. After the medical team stabilizes him, the race is on to figure out why he got so sick in the first place. The consulting genetics team thinks that it is unlikely his problems are due to a genetic cause, but his extreme, confounding presentation is enough to justify trio exome sequencing. When the results reveal an unexpected, paternally inherited variant of uncertain significance (VUS) in NOTCH3, fresh questions arise. The infant's presenting symptoms and descriptive diagnoses, including hematemesis, epistaxis, and gastric ulcers, certainly do not fit the mold
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To determine parental, especially paternal factors associated with the weight of the placenta and offspring.
METHODS: This population-based birth-cohort study includes 2947 singleton children born from April 2006 to 2007 and living in Drenthe, The Netherlands. Placental weight and birth weight were measured and questionnaires were filled out for this cohort. Associations between parental factors, and the weight of the placenta and the offspring were evaluated using univariate and multivariate linear regression models.
RESULTS: Univariate regression revealed that the paternal birth weigh
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors examined early maltreatment among serious female offenders at a maximum-security correctional facility, contrasting the maltreatment histories of inmates with and without Cluster B personality pathology. Women were interviewed regarding the frequency of 13 indicators of psychological or physical abuse perpetrated by maternal or paternal caregivers and the frequency of 10 types of sexual abuse perpetrated by persons at least 5 years older. Reports were based on inmates' recollected worst years of maltreatment before age 16. Women in both diagnostic groups reported substantial early
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Studies on Turner syndrome suggested the presence of X-chromosomal-imprinted genes involved in social and verbal cognition. Imprinted genes on autosomes were shown to affect growth. Could imprinting of such genes on the X chromosome also influence psychomotor development and growth in men with Klinefelter syndrome (KS), who have a supernumerary X? We recorded anthropometric and psychomotor development parameters for 61 males with KS (age range 2-56 years). In 54 cases, we were able to assess intelligence quotient (IQ) and found that impaired speech - and motor developmental problems were repor
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования