AIM: There is increasing evidence that ERCC1 and XPD have roles in response to chemotherapy among patients with NSCLC, but the results are conflicting. Therefore, we conducted the present prospective study in a Chinese population.
METHODS: A total of 632 primary NSCLC patients were included, followed-up from May 2006 to May 2011. Polymorphisms were detected by real time PCR with TaqMan probse, using genomic DNA extracted from peripheral blood samples. The Cox regression model was used to analyze the hazard ratios (HR) for ERCC1 and XPD.
RESULTS: The median time of follow-up was 31.6 months.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ischemic stroke is a complex multifactorial disorder whose incidence increases as a function of the number of inherited and acquired risk factors. It has been recently suggested that several susceptibility "stroke alleles" act individually, together or in combination with environmental factors in stroke pathogenesis. Patent foramen ovale is considered an independent risk factor for cerebral infarct in young adult with cryptogenic stroke. Paradoxical embolism, from peripheral venous system, embolization from thrombi formed within the atrial septum, and the formation of thrombus as a result of t
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: DNA repair system plays an important role in tumor sensitivity to platinum-based chemotherapy. The purpose of this study was to examine the association between polymorphisms in XRCC1 and XPD, which are involved in DNA repair, and clinical responses to platinum-based chemotherapy in advanced non-small cell lung cancer (NSCLC).
METHODS: XRCC1 Arg194Trp and XPD Lys751Gln were genotyped by PCR-RFLP method in 200 patients with advanced NSCLC who received platinum-based chemotherapy. Unconditional logistic regression model was used to analyze the association between genetic polymorphisms
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) and thymidylate synthase (TS) are key enzymes in folate metabolism, which is essential for normal DNA methylation and synthesis. Common polymorphisms at the MTHFR nucleotides position 677 (C-T) and a 28-bp tandem repeat polymorphism (2R or 3R) in the TS promoter enhancer region (TSER) have been reported to be functional and are supposed to disturb the normal DNA methylation and synthesis leading to carcinogenesis. To investigate the association between these polymorphisms and the risk of esophageal squamous cell carcinoma (ESCC) and gastric cardia ad
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The serum hallmark of primary biliary cirrhosis (PBC) is the presence of anti-mitochondrial antibodies (AMA), found in 95% of patients. However, nearly every patient with PBC, including those who are AMA-negative, has an elevation in serum IgM. This hyper-IgM is neither representative of other Ig isoforms, nor is due to the levels of AMA. In fact, we have recently reported that the hyper-IgM is an innate immune response and can be induced with CpG-B with concurrent up-regulation of toll-like receptor 9 (TLR9). Based on these observations, we performed a two-tier study. First, we quantitated TL
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Cardiopulmonary bypass induces a rise in cytokines released by activated monocytes. The apolipoprotein E and the tumor necrosis factor beta polymorphisms are risk factors for atherosclerosis. The aim of the study was to investigate whether the genetic variants of apolipoprotein E (APOE*E4) and tumor necrosis factor beta (TNFB*A329G) affect cytokine release after cardiopulmonary bypass.
METHODS: Thirty-eight patients underwent standard coronary artery bypass grafting procedures. Genotyping for APOE*E4 and TNFB*A329G was performed. Concentrations of interleukin 8 and tumor necrosis f
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a previous study, we obtained preliminary evidence in a small series of patients (n = 63) suggesting that susceptibility to childhood common acute lymphoblastic leukaemia (c-ALL) was associated with an allele at the HLA-DPB1 locus, DPB1*0201. We have now tested this hypothesis by comparing the frequency of children with leukaemia (n = 982) who typed for specific DPB1 alleles and two groups of non-leukaemic children, one consisting of children with solid tumours, excluding lymphomas (n = 409), the other consisting of normal infants (n = 864). We found that significantly more children with c-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on linkage analysis and haplotype characterization in 12 Cuban families with autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPK) using PKD1-linked markers. They included both standard restriction fragment length polymorphisms (26.6., BLu24, and pGGG1) as well as microsatellite polymorphisms (CW2, 16AC2.5, and SM6). All of the examined families were fully informative for genetic diagnosis and no evidence of unlinked families was found. Analysis of two recombination events places PKD1 distal to the marker BLu24 and reduces the size of the region likely to contain the disease gene by ap
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transmissible spongiform encephalopathies (TSEs) are fatal neurodegenerative diseases caused by misfolded prion protein. The prion-like protein (Doppel), encoded by the prion-like protein gene (PRND), is linked to neurodegeneration and TSE susceptibility. While PRND polymorphisms have been studied in various species, their genetic features in non-human primates remain unexplored. Cynomolgus monkeys (Macaca fascicularis), which are genetically close to humans, are a valuable model to study the role of PRND polymorphisms in prion disease susceptibility. We performed polymerase chain reaction (PC
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to investigate the factors involved in the development and progression of metabolic dysfunction-associated fatty liver disease (MASLD) in older adults from various aspects.
METHODS: Among general residents aged ≥60 years who participated in a health checkup project, 124 individuals in a normal group and 77 in an MASLD group were targeted in this study. Differences in nutrient intake, MASLD-related single nucleotide polymorphisms (SNPs), and oral and gut microbiota between the normal and MASLD groups were investigated. Furthermore, multivariate analysis was conducte
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Prion diseases are fatal neurodegenerative disorders capable of causing transmissible spongiform encephalopathies (TSEs) and have been reported in humans and several animal species. Genetic polymorphisms in the prion protein gene (PRNP) are known to influence the conformational conversion of the normal cellular prion protein (PrPC) into its pathogenic isoform (PrPSc), thereby affecting disease susceptibility and pathogenesis. However, single-nucleotide polymorphisms (SNPs) in the PRNP gene have not been reported in bats, which remain free from prion disease reports despite their wi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The study investigated whether selected genetic polymorphisms are linked to adverse reactions after Pfizer-BioNTech BNT162b2 vaccination.
METHODS: A prospective observational cohort of 354 hospital employees who received two doses of BNT162b2 vaccination was analysed. Adverse effects were recorded after each dose using standardized surveys and graded by severity. Genotyping was performed for variants in ACE2, TMPRSS2, HLA-E, IFNG, MICA, NKG2A, NKG2C, TLR4, and TLR7. Statistical analyses included Fisher's exact test and proportional odds logistic regression with Bonferroni correcti
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To evaluate the effects of single nucleotide polymorphisms in the CYP2C8, CYP2C9, and UGT2B7 genes on postoperative pain intensity and analgesic response in patients receiving preoperative ibuprofen or diclofenac before endodontic treatment. This randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial included 191 patients who required endodontic treatment. Patients were randomized to receive ibuprofen 600 mg (n = 61), diclofenac 100 mg (n = 65), or placebo (n = 65). The medications were administered preoperatively, 30 min before the endodontic treatment. Postoperative pain intensity toget
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Clinical relevance of CYP2C19 genetic polymorphisms in real-world patient populations requires further investigation. This study aimed to determine the prevalence of CYP2C19 genetic variants in patients with GORD showing resistance to PPI therapy and possible clinical implications.
METHODS: Patients with GORD and documented PPI resistance were identified from ambulatory reflux monitoring and endoscopy databases. EDTA blood samples were obtained for CYP2C19 genotyping using real-time polymerase chain reaction and reverse hybridisation. Genotypes (phenotypes) were categorised into:
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Tumor necrosis factor alpha (TNF-α) is the key inflammatory cytokine involved in the pathogenesis of inflammatory bowel diseases (IBDs). Anti-TNF-α therapy has been successfully used for IBD treatment, although the therapeutic response differs among patients due to the genetic background. The aim of this study was to investigate whether the presence of single nucleotide polymorphisms (SNPs) on TNFA, TNFRSF1A, and TNFRSF1B genes could affect anti-TNF-α treatment effectiveness in IBD patients. Methods: In this prospective cohort study, 83 European IBD patients treated with
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: The aim of the present study was to investigate the association of polymorphic variants in matrix metalloproteinase-2 (MMP-2) and matrix metalloproteinase-3 (MMP-3) genes and the occurrence of persistent apical periodontitis (PAP). Methods: DNA samples from 180 individuals were recruited and divided into two groups: Case group, 79 subjects with a history of PAP; control group, 101 healthy subjects. Five single nucleotide polymorphisms (SNPs) were selected for genotyping: rs243865, rs2285053, and rs2287074 in the MMP-2 gene, and rs679620 and rs522616 in the MMP-3 gene. The chi-square
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methotrexate is an antineoplastic agent prescribed in various treatment protocols, particularly for psoriasis. Studies on toxicogenomic and clinical data suggest that polymorphism in genes involved in folate metabolism are linked to varying individual responses to methotrexate (MTX). This study aimed to investigate the single nucleotide polymorphisms (SNPs) of two genetic DNA markers (MTHFR 677 C and ABCC2 C), their correlation to protein expression, and laboratory investigations as potential predictors of susceptibility to MTX toxicity among patients. This is a case-control study involving 90
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitamin D receptor (VDR) single-nucleotide polymorphisms (SNPs) modulate vitamin D/VDR signaling, a key pathway in inflammatory bowel disease (IBD) pathogenesis. This study investigates how ApaI, BsmI, TaqI, and FokI SNPs affect IBD phenotype and progression. A total of 76 Crohn's disease (CD) and 68 ulcerative colitis (UC) patients were genotyped. On initial bivariate analysis, the AA genotype of ApaI was accompanied by higher rates of penetrating (B3) CD (36.7% vs. 8.7%; p = 0.012). The FokI SNP was associated with disease location, with the ff genotype predisposing to CD and affecting the u
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cytarabine is a prodrug which is activated to cytarabine triphosphate (Ara-CTP) through a series of phosphorylation steps. For considerable leukemic cell death, high level of Ara-CTP is required. Sterile alpha motif and histidine-aspartate domain-containing protein 1 (SAMHD1) and Nucleotide diphosphate kinase-2 (NME2) are genes involved in Ara-CTP metabolism. To best of our knowledge, there are no similar studies focused on the association of different polymorphisms involved Ara-C metabolism on the response to induction chemotherapy among adult AML Egyptian patients. Therefore, the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Iron deficiency is a prevalent issue among elite athletes, particularly in endurance-based sports like football, where optimal iron status is crucial for aerobic capacity and performance. Despite the well-documented role of iron in oxygen transport and energy metabolism, the interplay between genetic polymorphisms, biochemical markers, and iron supplementation remains poorly understood. This study aimed to investigate the relationship between genetic polymorphisms and iron status in professional football players, assess the impact of iron supplementation on athletic performance, an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования