Spinocerebellar ataxia type 3/Machado-Joseph disease is the most common autosomal dominant ataxia. In view of the development of targeted therapies, knowledge of early biomarker changes is needed. We analyzed cross-sectional data of 292 spinocerebellar ataxia type 3/Machado-Joseph disease mutation carriers. Blood concentrations of mutant ATXN3 were high before and after ataxia onset, whereas neurofilament light deviated from normal 13.3 years before onset. Pons and cerebellar white matter volumes decreased and deviated from normal 2.2 years and 0.6 years before ataxia onset. We propose a stagi…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osmotic demyelination syndrome (ODS) is seen due to an overt rise in serum osmolality, most often during rapid correction of chronic hyponatremia. We present the case of a 52-year-old patient who presented with polydipsia, polyuria, and elevated blood glucose with rapid correction of glucose levels under five hours and developed dysarthria, left-sided neglect, and unresponsiveness to light touch and pain in the left extremities on the second day of hospitalization. MRI revealed restricted diffusion in the central pons, extending into extrapontine areas suggestive of ODS. Our case highlights th…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a case of a 36-year-old man who presented with stroke in the right paramedian pons in the pontine perforator territory, manifesting as intermittent headache, slurred speech, left-sided weakness, and paresthesia. This case highlights the diagnostic challenge in identifying neurosyphilis as a cause of stroke in young individuals. Clinicians should maintain vigilance for this uncommon etiology through conducting a detailed history and investigation in susceptible patients with key risk factors. Once the diagnosis was confirmed in our case, a multidisciplinary approach was used for man…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 30-year-old woman presented with recurrent hiccups, vomiting and painful diminution of vision and gait instability for 1 day. She had one-and-a-half syndrome, bilateral seventh cranial nerve paresis with bilateral symptomatic optic neuritis and left-sided ataxic haemiparesis. We described her disorder as the 'twenty syndrome' (11/2+7+7+2+2+½=20). MRI of her brain revealed demyelination predominantly in right posterolateral aspect of pons, medulla and bilateral optic nerves. Serum antiaquaporin-4 antibody came out positive. Thus, she was diagnosed as neuromyelitis optica spectrum disorder (NM…
Клинический случайСтатьяVideo-Audio MediaПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 73-year-old man presented to accident and emergency with headache and diplopia. Examination of the eye movements revealed a bilateral complete horizontal gaze palsy. On admission, a CT scan of the brain was performed, which was unremarkable. An MRI of the brain was then performed, which confirmed tiny acute infarcts involving the pons and the right cerebellum. This man was promptly treated with aspirin 300 mg one time per day, as per the stroke pathway. Further diagnostic workup later revealed atrial flutter. This man was therefore commenced on apixaban. The differential diagnoses for bilate…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Erdheim-Chester disease (ECD) is a rare histiocytosis that may affect the central nervous system (CNS). Infiltration by the disease occurs throughout the neuroaxis, usually involving the dentate nucleus and the pons, manifested as a pyramido-cerebellar syndrome. CNS involvement is an adverse prognostic factor which warrants prompt evaluation and treatment. BRAF mutation occurs in more than half of the cases and has become central in the therapeutic approach. There is rapidly growing evidence that BRAF inhibitors such as vemurafenib or dabrafenib are effective in treating CNS-spread disease. We…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic lymphocytic inflammation with pontine perivascular enhancement responsive to steroids (CLIPPERS) has been recently identified as an inflammatory central nervous system (CNS) disorder. Punctate and curvilinear gadolinium enhancement (peppering) the pons is a characteristic magnetic resonance imaging (MRI) feature of CLIPPERS. Pathogenesis of this disorder remains unknown. A specific serum or cerebrospinal fluid biomarker for this disorder is currently unknown. Whether CLIPPERS is an actual new disease or just represents overlapping symptoms from multiple diseases is still debated. Many …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pontocerebellar hypoplasias (PCHs) are a heterogeneous group of autosomal recessive disorders characterized by hypoplasia of the ventral pons and cerebellum, with variable cerebral involvement and severe psychomotor retardation. Eight different subtypes (PCH1-8) have been reported up to now. PCH2 is the most common type, generally caused by homozygous mutations in the TSEN54 gene and characterized by cerebellar hypoplasia that affects the hemispheres more severely than the vermis, progressive cerebral atrophy, microcephaly, dyskinesia, seizures and death in early childhood. We present two …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe two pairs of siblings from a consanguineous family manifesting autosomal recessive hereditary spastic paraplegia caused by a novel mutation in the EXOSC3 gene, previously reported in pontocerebellar hypoplasia type 1. Clinical findings included delayed motor milestones, early-onset spastic paraplegia, variable cognitive disability, and cerebellar signs. Cerebral imaging demonstrated enlarged cisterna magna and mild hypoplasia and atrophy of the lower vermis with a normal pons. Genetic analysis using homozygosity mapping followed by whole exome sequencing identified homozygous c.571…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 4-year-old girl presented with acute visual loss followed 2 weeks later with loss of speech and audition, fulminant neuroregression, and choreo-athetoid movements of extremities. Fundus showed bilateral chorioretinitis. Electroencephalography showed periodic complexes. Measles antibody titers were elevated in both serum and cerebrospinal fluid, consistent with subacute sclerosing panencephalitis. Neuroimaging showed discontiguous involvement of splenium of the corpus callosum and ventral pons with sparing of cortical white matter. Our case highlights the atypical clinical and radiologic pres…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 18-year-old girl presented with central pontine myelinolysis (CPM) following surgery for craniopharyngioma. Postoperatively, the patient developed diabetes insipidus with remarkable fluctuation of serum sodium level, suffered a seizure, and developed mental state changes and quadriparesis. Magnetic resonance (MR) imaging obtained soon after the development of the symptoms showed no significant abnormalities. MR imaging obtained 2 months later demonstrated typical trident or bat-like signal abnormalities in the center of the pons, compatible with CPM. Serial MR imaging obtained at 7 and 10 m…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary headaches include migraine, tension, cluster headaches, paroxysmal hemicrania and miscellaneous headaches unassociated with structural lesions. A putative role of the retino-hypothalamic-pineal (RHP) axis in the pathophysiology of primary headaches is reviewed in terms of (1) retinal dysfunction, (2) hypothalamic dysfunction and human circadian desynchrony, (3) pineal melatonin dysfunction and (4) rostral limbic dysfunction mediating the human stress response. Unified RHP hypothesis is proposed, suggesting that an acute, periodic or chronic, circadian desynchrony and dysfunction of the…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sudden deafness without associated neurological signs and symptoms is typically attributed to a viral inflammation of the labyrinth. Sudden … p MRI scan revealed new infarcts involving the right middle cerebellar peduncle, right dorsolateral pons and right anterior cerebellum. In this patient, the acute onset of isolated sudden deafness with vertigo may have been a heralding manifestation of the pontocerebellar infarction.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scopolamine (1.5 mg/kg; i.p.) or amphetamine (3 mg/kg; i.p.) increases locomotion and stereotyped behavior patterns in rats. Previous studies suggest that scopolamine acts via muscarinic receptors near the midbrain-pons border. In this study, unilateral microinjections in N-methyl-scopolamine (2.5-10 microg) into the laterodorsal tegmental nucleus (LDT) increased locomotion. Bilateral ibotenate lesions of the LDT attenuated scopolamine-induced locomotion by 68% 7 days postlesion, and by 35% 28 days postlesion. LDT lesions reduced scopolamine-induced stereotypy less than locomotion. The sensiti…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Ethylene glycol toxicity has produced central nervous system abnormalities including coma, cerebral edema, and cranial nerve dysfunction.
CASE REPORT: A 26-year-old male developed widespread brainstem and midbrain dysfunction with corresponding cranial computed tomography findings after ingesting ethylene glycol. The computed tomography scan which was obtained 3 days after ethylene glycol ingestion showed low density areas in the basal ganglia, thalami, midbrain, and upper pons. The neurologic findings in our patient reflected dysfunction of all the areas of hypodensity on the c…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Usually, mitral valve prolapse is a benign condition, but there are some reports about ischemic cerebral or ocular insults. Among our patients with ischemic ophthalmic diseases we found seven with no risk factors other than mitral valve prolapse. The ages ranged from 18 to 61 years. Three patients suffered from monocular amaurosis fugax. Two patients showed a transient homonymous visual field defect. One patient had a vascular brain-stem lesion in the lower pons, causing a skew deviation. One patient showed typical anterior ischemic optic neuropathy. All but one patient (ischemic optic neuropa…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two cases are presented with a long clinical history of multiple sclerosis (MS) before the diagnosis of an intracranial brain tumor. In the subsequent brain autopsy, however, both cases presented a diffusely growing anaplastic astrocytoma, only, and no changes similar to MS were seen. Diffuse tumor growth was noted in periventricular brain tissue and extended down to pons or medulla. Immunohistochemically, a positive staining for glial fibrillar acidic protein was observed in both cases and in the second case, which presented an increased amount of cerebrospinal fluid IgG, also a positive stai…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An unusual case of spongiform encephalopathy was transmitted directly from a human to rats and mice. After serial passages, incubation periods were shortened to about six months in rats and four months in mice. Clinical symptoms were similar in rats and mice, including ruffled fur, arched back, bradykinesia, and hind limb paralysis. Pathologically, a spongy state, proliferation of astrocytes, and neuronal changes were observed. Electron microscopic observation of the parietal cortex of rats and mice disclosed many membrane-bound vacuoles in the neuropil, predominantly in dendrites. In the pons…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 35 normal subjects electromyographic silent periods were constantly evoked bilaterally in the masseter muscles during maximal contraction after unilateral electrical stimulation over the infraorbital or mental nerve. Findings in this study and data obtained in 30 patients suffering from trigeminal (26) and facial (four) nerve lesions suggest that the silent period evoked according to our methods is cutaneous in origin. The trigeminal sensory root forms the afferent limb of the silent period reflex. Its central pathway is thought to pass both crossed and uncrossed through the pons. Determina…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
18 F-labeled THK5351 PET can visualize ongoing astrogliosis by estimating monoamine oxidase B levels and can be used as an adjunct for diagnosing neurodegenerative disorders. Little has been reported on multiple system atrophy (MSA) in the differential diagnosis of parkinsonian syndromes. Here, we present 18 F-THK5351 images in typical cases of MSA-P (parkinsonian type) and MSA-C (cerebellar type), showing intense 18 F-THK5351 uptake in the lateral-posterior part of the putamen (MSA-P) and in the pons and middle cerebellar peduncles (MSA-C). Hence, this study illustrates the possible utility o…
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования