G белковые рецепторы (GPCR) представляют собой крупнейшую мембранную группу рецепторов в геноме человека и служат ключевыми регуляторами клеточного сигнала, гомеостаза и фармакологической реакции. Помимо их классической роли в посредничестве внеклеточной стимуляции по зависящим от G-протеина и независимым путям, которые играют ключевую роль при помощи GPCR сигнальных путей, включая CAMP-PKA/EPAC, IP3/PLC, PI3K/Akt/mTOR и ERK/MAPK cascades, в вождении онкогенного распространения, апоптоза и метастаза. Кроме того, ГПХР замешаны в опухоли с помощью различных молекулярных механизмов, в рамках кото
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review explores the application of molecularly imprinted polymers (MIPs) in detecting bone turnover biomarkers and advancing osteogenic treatment strategies. MIPs, designed to mimic biological recognition sites, offer innovative solutions for precise molecular recognition in bone health management. Chemical methodologies for MIPs synthesis and their integration into diagnostic systems for detecting bone resorption markers are highlighted. Furthermore, MIP-driven therapeutic advancements, including controlled drug release, cell imprinting for osteogenic differentiation, and functional scaf
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spine metastases are a common life-threatening complication of advanced-stage malignancies and often result in poor prognosis. Symptomatic spine metastases develop in the course of about 10% of malignant neoplasms. Therefore, it is essential for contemporary medicine to understand metastatic processes in order to find appropriate, targeted therapeutic options. Thanks to continuous research, there appears more and more detailed knowledge about cancer and metastasis, but these transformations are extremely complicated, e.g., due to the complexity of reactions, the variety of places where they oc
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundMultiple sclerosis (MS) is an immune-mediated, chronic, inflammatory demyelinating disease of the central nervous system, impacting around 2.8 million people worldwide. Characterised by recurrent relapses or progression, or both, it represents a substantial global health burden, affecting people, predominantly women, at a young age (the mean age of diagnosis is 32 years). Azathioprine is used to treat chronic inflammatory and autoimmune diseases, and it is used in clinical practice as an off-label intervention for MS, especially where access to on-label disease-modifying treatments (
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pediatric acute myeloid leukemia (AML) is a highly heterogeneous malignancy, with cytogenetic and molecular abnormalities playing a critical role in determining prognosis and guiding treatment decisions. Despite therapeutic advances, patients with high-risk genetic mutations and translocations continue to experience suboptimal outcomes. As new targeted therapies emerge, the treatment of pediatric AML could undergo a paradigm shift, where "one-size-fits-all" chemotherapy is no longer the only frontline approach. Identifying genetic markers inform risk stratification and have greater impact on s
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Secondary immunodeficiency is reported in most patients with hematological malignancies such as chronic lymphocytic leukemia and multiple myeloma. The aim of our review was to evaluate the existing literature data on patients with hematological malignancies, with regard to the effect of immunodeficiency on the outcome, the clinical and therapeutic approach, and on the onset of noninfectious complications, including thrombosis, pleural effusion, and orofacial complications. Immunodeficiency in these patients has an intense impact on their risk of infection, in turn increasing morbidity and mort
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Мезенхимальные стромальные клетки (МСЦ) стали перспективной терапевтической платформой для расстройств центральной нервной системы, включая нейродегенеративные заболевания и лизосомные расстройства хранения (ЛСД). В настоящем обзоре рассматриваются механизмы КБМ, связанные с активностью паракрина, иммуномодуляцией, воздействием антиоксидантов, регулированием с помощью ТФЭБ, а также с ферментатической перекрестной корректировкой в ЛСД, хотя и критически оцениваются проблемы перевода. Мы проводим сравнительный анализ источников КБМ, административных маршрутов, дозирующих режимов и характеристик
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease (AD), Parkinson's disease (PD), and Huntington's disease (HD) are characterized by complex pathologies with progressive neurodegeneration, protein misfolding, oxidative stress, and persistent inflammation. Recent findings indicate the pivotal involvement of epigenetic disruption, particularly aberrant histone deacetylase (HDAC) activity, in disease initiation and progression. In the current review, we systematically discuss the mechanistic function of HDACs across all classes (I, IIa, IIb, III, and IV) in neurodegenerative disease mechanis
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kabuki syndrome (KS) is a rare developmental disorder principally comprised of developmental delay, hypotonia and a clearly defined dysmorphism: elongation of the structures surrounding the eyes, a shortened and depressed nose, thinning of the upper lip and thickening of the lower lip, large and prominent ears, hypertrichosis and scoliosis. Other characteristics include poor physical growth, cardiac, gastrointestinal and renal anomalies as well as variable behavioral issues, including autistic features. De novo or inherited pathogenic/likely pathogenic variants in the KMT2D gene are the most c
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
YKL-40 is a 40 kDa glycoprotein produced by cancer cells, inflammatory cells and stem cells. It probably has a role in cell proliferation and differentiation, inflammation, protection against apoptosis, stimulation of angiogenesis, and regulation of extracellular tissue remodelling. Plasma levels of YKL-40 are often elevated in patients with localized or advanced cancer compared to age-matched healthy subjects. Several studies have demonstrated that high plasma YKL-40 is an independent prognostic biomarker of short survival in patients with different types of cancer. However, there is not yet
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Natural products have been an invaluable and useful source of anticancer agents over the years. Several compounds have been synthesized from natural products by modifying their structures or by using naturally occurring compounds as building blocks in the synthesis of these compounds for various purposes in different fields, such as biology, medicine, and engineering. Multiple modern and costly treatments have been applied to combat cancer and limit its lethality, but the results are not significantly refreshing. Natural products, which are a significant source of new therapeutic drugs, are cu
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lysosomes are cytoplasmic organelles that contain a variety of different hydrolases. A genetic deficiency in the enzymatic activity of one of these hydrolases will lead to the accumulation of the material meant for lysosomal degradation. Examples include glycogen in the case of Pompe disease, glycosaminoglycans in the case of the mucopolysaccharidoses, glycoproteins in the cases of the oligosaccharidoses, and sphingolipids in the cases of Niemann-Pick disease types A and B, Gaucher disease, Tay-Sachs disease, Krabbe disease, and metachromatic leukodystrophy. Sometimes, the lysosomal storage ca
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer represents the leading cause of disease-related death and treatment-associated morbidity in children with an increasing trend in recent decades worldwide. Nevertheless, the 5-year survival of childhood cancer patients has been raised impressively to more than 80% during the past decades, primarily attributed to improved diagnostic technologies and multiagent cytotoxic regimens. This strong benefit of more efficient tumor control and prolonged survival is compromised by an increased risk of adverse and fatal late sequelae. Long-term survivors of pediatric tumors are at the utmost risk fo
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Brazilian Nutritional Consensus in Hematopoietic Stem Cell Transplantation: Children and Adolescents was developed by dietitians, physicians, and pediatric hematologists from 10 Brazilian reference centers in hematopoietic stem cell transplantation. The aim was to emphasize the importance of nutritional status and body composition during treatment, as well as the main characteristics related to patient´s nutritional assessment. This consensus is intended to improve and standardize nutrition therapy during hematopoietic stem cell transplantation. The consensus was approved by the Brazilian
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The current literature provides a body of evidence on C-Reactive Protein (CRP) and its potential role in inflammation. However, most pieces of evidence are sparse and controversial. This critical state-of-the-art monography provides all the crucial data on the potential biochemical properties of the protein, along with further evidence on its potential pathobiology, both for its pentameric and monomeric forms, including information for its ligands as well as the possible function of autoantibodies against the protein. Furthermore, the current evidence on its potential utility as a biomarker of
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundCytokine-induced killer (CIK) cells are a novel subgroup of immune effectors, classified as one of the modified T cell-mediated arms for immunotherapy. These cells exert MHC-unrestricted cytotoxicity against both hematological and solid malignancies with low incidence of treatment-related severe complications. This study reviews the application of CIK cells in treating cases with hematologic malignancies.Main bodyCIK cells consist of CD3+/CD56+ natural killer (NK) T cells, CD3-/CD56+ NK cells, and CD3+/CD56- cytotoxic T cells. In this regard, the CD3+/CD56+ NK T cells are the primary
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Platelets play a major role in hemostasis as ppwell as in many other physiological and pathological processes. Accordingly, production of about 1011 platelet per day as well as appropriate survival and functions are life essential events. Inherited platelet disorders (IPDs), affecting either platelet count or platelet functions, comprise a heterogenous group of about sixty rare diseases caused by molecular anomalies in many culprit genes. Their clinical relevance is highly variable according to the specific disease and even within the same type, ranging from almost negligible to life-threateni
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metabolic abnormalities lead to the dysfunction of metabolic pathways and metabolite accumulation or deficiency which is well-recognized hallmarks of diseases. Metabolite signatures that have close proximity to subject's phenotypic informative dimension, are useful for predicting diagnosis and prognosis of diseases as well as monitoring treatments. The lack of early biomarkers could lead to poor diagnosis and serious outcomes. Therefore, noninvasive diagnosis and monitoring methods with high specificity and selectivity are desperately needed. Small molecule metabolites-based metabolomics has b
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования