BACKGROUND: Seed amplification assays (SAAs) for misfolded α-synuclein (syn) have shown inconsistent results in multiple system atrophy (MSA).
OBJECTIVE: The objective of this study was to compare a novel syn SAA (synSAA) that distinguishes between Lewy body disease (LBD) and MSA syn-seeds (Amprion-SAA) with an LBD-specific synSAA (IRCCS Istituto delle Scienze Neurologiche di Bologna [ISNB]-SAA).
METHODS: We applied both assays to cerebrospinal fluid samples from 114 patients with MSA, 49 patients with Parkinson disease (PD), 40 patients with progressive supranuclear palsy (PSP), and 46 cont
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic musculoskeletal pain often co-occurs with Parkinson's disease (PD); however, whether individuals with chronic pain have a higher risk of developing PD is unclear.
OBJECTIVES: To investigate the associations between chronic pain and incident risk of three neurodegenerative parkinsonism categories including PD, multiple system atrophy (MSA), and progressive supranuclear palsy (PSP).
METHODS: This study included 355,890 participants (mean [standard deviation] age, 56.51 [8.07] years, 48.40% male) who did not have parkinsonism at baseline from a population-based cohort. Muscu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bradykinesia is a cardinal feature in parkinsonisms. No study has assessed the differential features of bradykinesia in patients with pathology-proven synucleinopathies and tauopathies.
OBJECTIVE: We examined whether bradykinesia features (speed, amplitude, rhythm, and sequence effect) may differ between pathology-proven synucleinopathies and tauopathies.
METHODS: Forty-two cases who underwent autopsy were included and divided into synucleinopathies (Parkinson's disease and dementia with Lewy bodies) and tauopathies (progressive supranuclear palsy). Two raters blinded to the diag
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective The characteristics of olfactory impairment in Parkinson's disease (PD), multiple system atrophy (MSA) and progressive supranuclear palsy (PSP) have not been determined in detail. We assessed the olfactory function among PD, MSA and PSP patients. Methods A card-type odor identification test, Open Essence (OE, Wako, Japan), which consists of 12 different odorants familiar to Japanese subjects, was administered to 98 PD patients, 32 MSA patients, 17 PSP patients and 96 control subjects ≥50 years of age. Results The PD patients had significantly lower OE scores than the other groups. Th
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with multiple system atrophy (MSA) frequently exhibit orthostatic hypotension (OH). Leptin, an adipose-derived hormone, contributes to the sympathetic control of blood pressure (BP), and loss of leptin may cause OH. We aimed to clarify the relationship between leptin and OH in MSA. Serum leptin levels were measured in 36 patients with MSA, 25 patients with other atypical parkinsonian disorders (APDs), including progressive supranuclear palsy-Richardson syndrome and corticobasal syndrome, and 26 control subjects. Blood samples were obtained after fasting for 12h. In MSA patients, basel
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Positron emission tomographic (PET) studies of regional cerebral glucose metabolism were performed in patients with various types of dementia, patients with Parkinson's disease but without dementia, and healthy normal controls. Patients with Alzheimer-type dementia showed significant decreases in glucose metabolism in frontal, temporal, parietal, sensory-motor and striatal regions. Patients with Pick's disease revealed decreased glucose metabolism in frontal and temporal regions. Parkinsonian patients with dementia had significant reductions of glucose metabolism in frontal, temporal, parietal
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 67-year-old man with a family history of parkinsonism had visual complaints due to difficulty in convergence, which was followed 2 years later by development of bradykinesia and rigidity. The diagnosis of Steele-Richardson-Olszewski syndrome was made on the basis of a supranuclear gaze palsy, bradykinesia, rigidity, and poor response to levodopa. However, subsequent neuropathological examination revealed diffuse Lewy body disease with no evidence of neurofibrillary tangles involving either subcortical or brain stem structures.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurodegenerative movement disorders (NMDs) are age-dependent disorders that are characterised by the degeneration and loss of neurons, typically accompanied by pathological accumulation of different protein aggregates in the brain, which lead to motor symptoms. NMDs include Parkinson's disease, multiple system atrophy, progressive supranuclear palsy, and Huntington's disease, among others. Epigenetic modifications are responsible for functional gene regulation during development, adult life and ageing and have progressively been implicated in complex diseases such as cancer and more recently
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atypical parkinsonian syndromes account for a small but clinically important proportion of parkinsonism cases. Compared with Parkinson's disease (PD), these disorders are characterized by more rapid deterioration and more pronounced deficits. Progressive supranuclear palsy (PSP) is the most common form of atypical parkinsonism. Due to the overlapping clinical features of PSP and PD, there is a clear need for the development of practical supplementary diagnostic tools. The study included 30 patients with a clinical diagnosis of PD, 29 with PSP-Richardson's Syndrome (PSP-RS), 17 with PSP-Parkins
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aging causes dramatic alterations in bodily functions. Among them, sleep quality declines with age, particularly in individuals with neurodegenerative diseases. In this review, we first describe alterations in sleep-wake architecture and discuss potential mechanisms underlying sleep disorders that arise with age. We discuss evidence linking sleep disorders with neurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease (AD), Parkinson's disease (PD), progressive supranuclear palsy (PSP), Huntington's disease (HD), and amyotrophic lateral sclerosis (ALS) syndrome. Even though the causes of AD, PD,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This editorial introduces a special issue detailing the rapid evolution of multimodal neuroimaging biomarkers for Parkinson's disease (PD) and related movement disorders. Advances in MRI, including quantitative susceptibility mapping for iron dysregulation, neuromelanin-sensitive MRI, diffusion tensor imaging for free water quantification, metabolic spectroscopy, and functional network mapping, are reviewed. The integrated application of these modalities demonstrates that PD neurodegeneration cannot be captured by a single biomarker. Instead, these complementary tools define overlapping biolog
Редакционная статьяIntroductory Journal ArticleПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive supranuclear palsy-Richardson's syndrome (PSP-RS) is a primary 4R tauopathy in which early axonal dysfunction may precede overt neurodegeneration; however, the mechanisms linking Tau dysregulation to cytoskeletal vulnerability remain poorly defined. Here, we generated induced pluripotent stem cell (iPSC)-derived midbrain dopaminergic neurons from individuals with sporadic PSP-RS and matched healthy controls and performed integrated transcriptomic and proteomic analyses. PSP-RS neurons exhibited coordinated suppression of dopaminergic and synaptic programs alongside activation of cy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurodegenerative diseases severely impact the life of millions of patients worldwide, and their occurrence is more and more increasing proportionally to longer life expectancy. Electroencephalography has become an important diagnostic tool for these diseases, due to its relatively simple procedure, but it requires analyzing a large number of data, often carrying a small fraction of informative content. For this reason, machine learning tools have gained a considerable relevance as an aid to classify potential signs of a specific disease, especially in its early stages, when treatments can be
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dementia is the term used to describe a group of cognitive disorders characterized by a decline in memory, thinking, and reasoning abilities that interfere with daily life activities. Examples of dementia include Alzheimer's Disease (AD), Frontotemporal dementia (FTD), Amyotrophic lateral sclerosis (ALS), Vascular dementia (VaD) and Progressive supranuclear palsy (PSP). AD is the most common form of dementia. The hallmark pathology of AD includes formation of β-amyloid (Aβ) oligomers and tau hyperphosphorylation in the brain, which induces neuroinflammation, oxidative stress, synaptic dysfunct
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The tauopathies are defined by pathological tau protein aggregates within a spectrum of clinically heterogeneous neurodegenerative diseases. The primary tauopathies meet the definition of rare diseases in the United States. There is no approved treatment for primary tauopathies. In this context, designing the most efficient development programs to translate promising targets and treatments from preclinical studies to early-phase clinical trials is vital. In September 2022, the Rainwater Charitable Foundation convened an international expert workshop focused on the translation of tauopathy ther
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pathobiology of tau is of great importance for understanding the mechanisms of neurodegeneration in aging and age-associated disorders such as Alzheimer disease (AD) and frontotemporal dementias. It is critical to identify neuronal populations and brain regions that are vulnerable or resistant to tau pathological changes. Pick disease (PiD) is a three-repeat (3R) tauopathy that belongs to the group of frontotemporal lobar degenerations. The neuropathologic changes of PiD are characterized by globular tau-positive neuronal intracytoplasmic inclusions, called Pick bodies, in the granule cell
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intracellular accumulation of tau protein is a hallmark of Alzheimer's Disease and Progressive Supranuclear Palsy, as well as other neurodegenerative disorders collectively known as tauopathies. Despite our increasing understanding of the mechanisms leading to the initiation and progression of tau pathology, the field still lacks appropriate disease models to facilitate drug discovery. Here, we established a novel and modulatable seeding-based neuronal model of full-length 4R tau accumulation using humanized mouse cortical neurons and seeds from P301S human tau transgenic animals. The model sh
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Concerns about the costs associated with autopsy assessment of Alzheimer disease and related dementias according to 2012 NIA-AA Guidelines have been expressed since the publication of those guidelines. For this reason, we designed and validated a Condensed Protocol for the neuropathologic diagnoses of Alzheimer disease neuropathologic change, Lewy Body disease neuropathologic change, as well as chronic microvascular lesions, hippocampal sclerosis of aging, and cerebral amyloid angiopathy. In this study, the Condensed Protocol is updated to include frontotemporal lobar degeneration [FTLD] tau (
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurodegenerative diseases called tauopathies, such as Alzheimer's disease (AD), frontotemporal dementia, progressive supranuclear palsy, and Parkinson's disease, among others, are characterized by the pathological processing and accumulation of tau protein. AD is the most prevalent neurodegenerative disease and is characterized by two lesions: neurofibrillary tangles (NFTs) and neuritic plaques. The presence of NFTs in the hippocampus and neocortex in early and advanced stages, respectively, correlates with the patient's cognitive deterioration. So far, no drugs can prevent, decrease, or limi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several common and debilitating neurodegenerative disorders are characterized by the intracellular accumulation of neurofibrillary tangles (NFTs), which are composed of hyperphosphorylated tau protein. In Alzheimer's disease (AD), NFTs are accompanied by extracellular amyloid-beta (Aβ), but primary tauopathy disorders are marked by the accumulation of tau protein alone, including forms of frontotemporal dementia (FTD), corticobasal degeneration (CBD), and progressive supranuclear palsy (PSP), among others. 18F-THK5351 has been reported to bind pathological tau as well as associated reactive as
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования