BACKGROUND: Transesophageal echocardiography with transversal planes offers many advantages in the evaluation of patients with congenital anomalies of atrium, allowing visualization of obscure areas, not visualized with traditional echocardiography, as appendages, venous connections, upper interatrial defects. The aim of this paper is to check what advantages the transesophageal imaging in longitudinal plane, recently insert in biplane probes, might confer over transversal plane imaging in the evaluation of patients with congenital heart disease of atrium and venous connections.
METHODS: We c
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myocardial ischemia is frequently associated with left ventricular outflow obstruction. To assess coronary flow impairment in obstructive hypertrophic cardiomyopathy (HC), 10 patients with echo-Doppler-detected obstructive HC and normal coronary arteries underwent transesophageal echo-Doppler examination of both coronary flow velocity (CFV) at rest, recorded in the proximal left anterior descending coronary artery, and coronary flow reserve (CFR) evaluated by means of dipyridamole infusion response. Ten normal patients were similarly studied and served as a control group. Two relevant alterati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Wild-type transthyretin cardiac amyloidosis (ATTRwt CA) is increasingly recognized as an important cause of heart failure and arrhythmias in older people. There are several clinical, echocardiographic, electrocardiographic (ECG) and laboratory features that increase the suspicion for ATTRwt CA. Presentation and phenotype can, however, be associated with atypical findings making it difficult to make a correct diagnosis. A 65-year-old man was admitted for an acute coronary syndrome. Echocardiography revealed diffuse concentric left ventricular (LV) thickening. Because of a history of
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systolic anterior motion (SAM) of the mitral valve is classically associated with hypertrophic cardiomyopathy (HCM); however, it may rarely occur in the absence of left ventricular hypertrophy (LVH), particularly in the setting of acute myocardial ischemia. This phenomenon remains poorly understood and poses diagnostic and therapeutic challenges. We report the case of a 54-year-old woman presenting with non-ST-elevation myocardial infarction (NSTEMI). Transthoracic echocardiography showed a non-dilated left ventricle (LV end-diastolic diameter 45 mm), preserved systolic function (left ventricu
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Patients with obstructive hypertrophic cardiomyopathy (HCM) exhibit elevated left ventricular outflow tract gradients (LVOTGs) and appear to have a worse prognosis than those with nonobstructive HCM. The aim of this study was to evaluate whether patients with obstruction, compared with nonobstructive HCM, demonstrate significant differences in PET parameters of microvascular function.
METHODS: PET was performed in 33 symptomatic HCM patients at rest and during dipyridamole stress (peak) for the assessment of regional myocardial perfusion (rMP), left ventricular ejection fraction (
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Development in the 1950s of the transseptal technique for left heart catheterization is described. Initial studies in animals and human cadavers were followed up by left atrial puncture with measurements of left atrial and left ventricular (LV) pressure (the latter using a small plastic catheter) in patients with cardiac disease. Many such procedures were performed safely without complications. Subsequent modification of the original technique for percutaneous catheter insertion allowed placement of a larger taper-tipped catheter in the LV chamber for selective LV angiography. Early clinical r
Историческая статьяСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mitral apparatus is a complex structure composed of several components, each of which can be affected by a variety of diseases, resulting in mitral regurgitation. The physiologic consequences of mitral regurgitation include reduced forward stroke volume; increased left atrial volume and pressure; and reduced resistance to left ventricular ejection. The latter explains why indices of systolic left ventricular function (ejection fraction) are often increased early in the course of mitral regurgitation. With the insidious development of mitral regurgitation, the left atrium dilates to accommo
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The most common cause of reoperation following repair of atrioventricular septal defect (AVSD) is left atrioventricular valve regurgitation. However, reoperation for subaortic obstruction is required in some, especially after initial repair of partial AVSD. Etiology of reoperation and late outcome were evaluated. Between 1962 and 2007, 146 patients (59 male) underwent reoperation at the authors' institution after prior repair of partial (n = 96) and complete (n = 50) AVSD. Median age at reoperation after repair of partial AVSD was 26 years (range, 10 months to 71 years) and 4.5 years (range, 5
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: No medical treatment has been reliably shown to halt or reverse disease progression in hypertrophic cardiomyopathy, but the results of several pilot studies have suggested beneficial effects of angiotensin II receptor blockers on left ventricular hypertrophy and fibrosis, which are predictive of an adverse outcome. We aimed to assess the effect of the angiotensin II receptor blocker losartan on left ventricular hypertrophy and fibrosis in patients with hypertrophic cardiomyopathy.
METHODS: In this single-centre, randomised, double-blind, placebo-controlled trial, adult patients (a
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We present an uncommon case of a patient with hypertrophic obstructive cardiomyopathy and idiopathic pulmonary fibrosis. The case demonstrates the importance of pre-transplant cardiology workup and the need of interdisciplinary approach in diagnosing the cause of dyspnoea.
CASE SUMMARY: The 52-year-old male patient was diagnosed with idiopathic pulmonary fibrosis in 2019 and gradually became oxygen dependent due to progression of dyspnoea. Bilateral lung transplantation was recommended in 2021. During pre-transplant cardiology workup, the patient was diagnosed with hypertrophic ca
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital supravalvular aortic stenosis is a rare form of left ventricular outflow-tract obstruction, which is frequently associated with genetic disorders such as Williams-Beuren syndrome, despite spontaneous occurrence still being possible. Over the years, different surgical approaches to relieve the stenosis have been proposed; among them the McGoon, the Doty and the Brom repair are the best-known. Nevertheless, all these techniques especially address a paediatric population, and treatment options in adults are rarely described. Older patients, indeed, do not present the concern of preserv
СтатьяКлинический случайVideo-Audio MediaПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitral regurgitation (MR) remains a prevalent and undertreated valvular heart disease, particularly in patients at prohibitive surgical risk. While mitral transcatheter edge-to-edge repair (M-TEER) offers a less invasive alternative, anatomical limitations and incomplete MR reduction in some patients have fueled the development of transcatheter mitral valve replacement (TMVR) technologies. The SAPIEN M3 system (Edwards Lifesciences, Irvine, CA, USA) introduces a novel, fully percutaneous TMVR approach utilizing a two-component system: a self-expanding nitinol dock that encircles the subvalvula
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accessory mitral valve tissue (AMVT) is a rare congenital cardiac anomaly sometimes responsible for left ventricular outflow tract (LVOT) obstruction. It is diagnosed during both neonate-childhood and adult periods in patients usually symptomatic for dyspnoea, chest pain, palpitations, fatigue, or syncope. Nevertheless, AMVT is often an incidental finding. AMVT is most often associated with other cardiac and vascular congenital malformations, such as septal defects and transposition of the great arteries. Surgery is indicated only in cases of significant LVOT obstruction and in patients underg
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Advances in cardiovascular interventional techniques have allowed percutaneous treatment of conditions that either previously required open operations or have not been amenable to treatment. Conditions such as atrial and ventricular septal defects and patent foramen ovale are now amenable to percutaneous closure using implantable devices. A number of strategies have evolved to reduce the risk of stroke such as percutaneous occlusion of the left atrial appendage for patients in atrial fibrillation. Valvular heart disease and complications of its repair are approachable via the percutaneous rout
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The goal of this study was to investigate the hydrodynamic cause of mitral-septal contact and obstruction in patients with hypertrophic cardiomyopathy.
BACKGROUND: Mitral-septal apposition has been shown to be the cause of obstruction in patients with hypertrophic cardiomyopathy. With obstruction, characteristic continuous wave Doppler tracings show an increasing acceleration of flow. (Tracing is concave to the left.)
METHODS: We studied 24 consecutive patients who had a Doppler echocardiographic pressure gradient > or = 36 mm Hg. We pursued two lines of inquiry. 1) Before the on
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) due to thick filament variants is more common; however, HCM due to thin filament variants (HCM-Thin) may be associated with a more malignant phenotype with an increased risk of sudden cardiac death. The aim of this study was to review all the published cases of HCM-Thin to better understand the natural history and clinical outcomes of this disease. A literature review of HCM-Thin identified 21 studies with a total of 177 patients that were suitable for analysis. There were three outcomes of interest, which included a heart failure composite, a ventricular arrh
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is an autosomal dominant disorder leading to left ventricular outflow tract (LVOT) obstruction. It can present with chest pain, syncope, breathlessness, or it may cause sudden cardiac death in some cases. The echocardiography in most cases while cardiac CT or cardiac MRI in selected cases are the important diagnostic modalities to make the diagnosis of HCM. In this case report, we discuss a case of a young female patient previously diagnosed with HCM and presented with palpitations, chest pain, and shortness of breath. Her echocardiography revealed severe asym
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Restrictive ventricular septal defect resulting in suprasystemic right ventricular pressure is a rare entity in tetralogy of Fallot patients. It is often caused by accessory tricuspid valve tissue protruding through the defect. Surgical resection of the accessory tricuspid valve has been recommended, but the risk of tricuspid regurgitation caused by the resection has not been widely discussed.
CASE PRESENTATION: A 5-month-old male who had been diagnosed with tetralogy of Fallot was referred for progressive decline in oxygen saturation. Preoperative echocardiogram revealed restrict
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hypertrophic obstructive cardiomyopathy (HOCM) is sometimes concomitant with atrial fibrillation (AF) and exacerbates heart failure symptoms. Although optimal medication for the reduction of left ventricular outflow tract (LVOT) obstruction and the maintenance of sinus rhythm should be considered, it is difficult to control the symptoms permanently.
CASE SUMMARY: A 45-year-old man, diagnosed with HOCM, presented with progressive dyspnoea on exertion, which significantly deteriorated during episodes of paroxysmal AF, despite optimal medical therapy. On echocardiography, we found LV
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stenosis or discontinuity of the central pulmonary artery at its bifurcation is often found in patients with congenital heart disease with intracardiac obstruction of the right side. The prevalence of this disease in autopsy cases is about 30%. The clinical prevalence has not been established yet because early diagnosis of this lesion is easily missed. Embryology suggests an etiologic similarity between coarctation of the aorta and this type of stenosis: both are caused by invasion of ductal tissue into the respective great artery. Therefore, the term coarctation of the pulmonary artery is app
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования