A 67-year-old man was diagnosed with CD56(+) angioimmunoblastic T cell lymphoma (AITL), which was associated with autoimmune thrombocytopenic purpura (ATP) and autoimmune hemolytic anemia (AIHA) (Evans syndrome). The ATP was refractory to Helicobacter pylori eradication therapy and steroid. Complete remission (CR) of both AITL and AIHA was achieved with THP-COP chemotherapy (pirarubicin, cyclophosphamide, vincristine, and prednisolone), but ATP was not improved promptly. AITL associated with ATP has been reported in only 14 cases. The present case was not related to the serum interleukin-6 lev
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancerous inhibitor of PP2A (protein phosphatase 2A) (CIP2A) is an inhibitor of PP2A, a phosphatase and tumor suppressor that regulates cell proliferation, differentiation, and survival. The aim of this study was to investigate whether CIP2A plays a role in the progression of myelodysplastic syndromes (MDS). Immunohistochemical analysis revealed that a fraction patients having refractory anemia with excess blasts (RAEB)-1 (4 out of 12) and RAEB-2 (10 out of 14) exhibited significant expression of CIP2A in bone marrow hematopoietic cells, while all patients with refractory cytopenia with unilin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Refractory thrombocytopenia (RTC) is a counter-concept to refractory anemia, which is characterized by isolated thrombocytopenia associated with clonal chromosomal abnormality. The diagnosis of RTC is difficult to establish based on morphologic features alone. And steroid therapy for RTC is often ineffective. We examined 3 patients with RTC to identify its characteristics and measured serum thrombopoietin levels. The mean platelet count was 5.1 x 10(4)/microl and the mean age was 64 years. None of our patients had clinical nor laboratory evidence of liver dysfunction, renal disease or dissemin
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Fruquintinib is a selective vascular endothelial growth factor receptor inhibitor approved for metastatic colorectal cancer (mCRC) that is refractory to standard therapies. While its efficacy and safety have been demonstrated in phase III trials, data on its use in patients undergoing hemodialysis for end-stage renal disease (ESRD) are lacking. We report the first known case of fruquintinib administration in a patient undergoing maintenance hemodialysis.
CASE PRESENTATION: A 66-year-old woman with mCRC and ESRD undergoing thrice-weekly hemodialysis received multiple lines of che
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepcidin, a liver-derived hormone, is the central regulator of systemic iron homeostasis. Elevated hepcidin levels contribute to iron-refractory iron-deficiency anemia and anemia of inflammation, both characterized by restricted iron availability. Current treatments, such as parenteral iron infusions, are often ineffective and pose risks of adverse reactions, underscoring the need for alternative therapeutic strategies targeting hepcidin. We previously identified a novel hepcidin regulatory pathway involving liver heparan sulfate (HS) proteoglycans (HSPGs), which modulate receptor-ligand inter
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mixed autoimmune hemolytic anemia (AIHA) is a rare and clinically complex hematologic disorder defined by the simultaneous presence of both warm and cold autoantibodies, resulting in severe and often treatment-resistant hemolysis. Due to variability in diagnostic criteria and limited data, a comprehensive understanding of its epidemiology, clinical characteristics, and management remains incomplete. To address these gaps, we performed a systematic literature review employing stringent diagnostic criteria to evaluate epidemiologic patterns, clinical features, and therapeutic outcomes. Our analy
Систематический обзорСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This prospective study assessed the prevalence and genetic analysis of α- and β-thalassemia and sickle cell anemia (SCA) in Southwest Iran. Hematological indices were measured in 17,581 couples living in Khuzestan Province, Southwest Iran. Individuals with mean corpuscular volume <80, mean corpuscular hemoglobin <27, hemoglobin A2 ≥3/5 were considered as β-thalassemia traits. Prevalence of minor β-thalassemia, α-thalassemia, SCA, iron deficiency anemia, and silent thalassemia were respectively identified in 995 (5.6%), 1169 (6.65%), 1240 (7.05%), 911 (5.18%), and 1134 (6.45%) individuals using
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A complex clinical case of stage III multiple myeloma (MM) in a 60-year-old patient with multiple organ lesions is presented, illustrating diagnostic and therapeutic challenges in modern hematology. The emphasis is on the exceptional clinical polymorphism of the disease, which leads to prolonged "diagnostic wandering": the patient consistently exhibited bone (imitating osteochondrosis), renal (terminal chronic renal failure – CRF – requiring hemodialysis) and cardiac (refractory hypertension, heart failure) syndromes.The diagnosis was verified based on a complex of laboratory (IgG pa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Percutaneous transhepatic embolization (PTE) is a minimally invasive and effective intervention for managing refractory variceal bleeding in patients with portal vein thrombosis (PVT) secondary to hepatocellular carcinoma (HCC). This case report highlights the successful application of PTE in a 69-year-old nonalcoholic male with chronic liver disease and HCC. The patient, previously treated with transarterial chemoembolization (TACE) for segment VIII HCC, presented recurrent hematemesis and significant anemia despite prior endoscopic esophageal variceal band ligation. Diagnostic imaging reveal
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The aim of this case report was to discuss an extremely rare oral lesion as a result of primary pulmonary tuberculosis.
CASE REPORT: In this case report, the patient with refractory painless ulceration at ventral surface of the tongue was described. Detailed medical history was taken followed by clinical examination of the oral mucosa and palpation of regional lymph nodes. Clinical examination revealed ulceration on the patient's ventro-lateral surface of the tongue, approximately two centimeters in diameter. Palpation of regional lymph nodes has not revealed enlargement. The to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Because of advances in the technology of gastrointestinal endoscopy and improvements in the quality of stents, it has become routine to place a stent as palliative therapy for malignant gastrointestinal obstruction. On the other hand, stent placement for malignant gastrointestinal hemorrhage has scarcely been reported, although it may be performed for hemorrhage of the esophageal varicose vein. We recently experienced a patient with refractory hemorrhage from an unresectable duodenal cancer who underwent placement of a self-expandable metallic stent (SEMS) and thereafter had no recurrence of t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Even though Hodgkin lymphoma is a highly curable disease, some of the patients have either a refractory disease or experience a relapse following a successful primary therapy. Durable responses and remissions in patients with relapsed or refractory disease may be achieved in approximately one-half with salvage chemotherapy followed by high dose chemotherapy (HDT) and autologous hematopoietic cell rescue (SCT). On the other hand, patients who relapse after HDT and autologous SCT or those who have failed at least two prior multi-agent chemotherapy regimens and are not candidates for
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Celiac disease is an autoimmune disorder of the gastrointestinal tract. It is triggered by exposure to dietary gluten in genetically susceptible individuals. Gluten is a storage protein in wheat, rye, and barley, which are staples in many American diets. Celiac disease is characterized by chronic inflammation of the small intestinal mucosa, which leads to atrophy of the small intestinal villi and subsequent malabsorption. The condition may develop at any age. Intestinal manifestations include diarrhea and weight loss. Common extraintestinal manifestations include iron deficiency anemia, decrea
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Janus Kinase 2 (JAK2) is a member of a family of four Janus Kinases, 2, and 3 and tyrosine kinase 2. Mutated JAK2 (V617F) has the ability to activate downstream signal transducer and activator of transcription (STAT)-mediated transcription in the absence of the ligand erythropoietin. The autoinhibitory activity of JAK2 is disrupted by the presence of the V617F mutation. Somatic mutation in JAK2 (V617F) gene has been reported in myeloid disorders. This study reports the prevalence of JAK2V617F using amplification refractory mutation system (ARMS)-polymerase chain reaction in 246 Egyptian patien
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) is an uncommon disorder characterized by a pentad of microangiopathic hemolytic anemia, thrombocytopenia, renal dysfunction, fever, and a fluctuating neurologic syndrome. Splenectomy is performed for patients who are refractory to plasma therapy and for relapsing TTP. We describe a case of a patient who died due to intramyocardial hemorrhage after undergoing laparoscopic splenectomy for TTP resistant to treatment with plasmapheresis. A 52-year-old woman was admitted with ecchymoses, low platelet count, weakness of left face and upper extremity, and a p
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An update is provided on monoclonal antibodies (MAbs): concept, production, indications for the diagnosis and treatment of neoplastic diseases and autoimmune disorders, prevention of transplant rejection, and treatment of allergic diseases, autoimmune disease and other noninflammatory disorders such as coronary disease. Mention is also made of MAb use in the prevention of respiratory syncytial virus (RSV) infection. A more extensive account is provided of the use of MAb in B cell lymphomas (anti-CD20) and T cell leukemias (anti-IL-2 R). Likewise, mention is made of the use of MAbs in autoimmun
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune thrombocytopenic purpura (ITP), alone or in combination with autoimmune hemolytic anemia (Evans syndrome) and/or autoimmune neutropenia, is frequent in patients with common variable immunodeficiency (CVID). A 34-year-old man with CVID had long-standing unresponsive ITP. The patient had a 9-year history of CVID on substitutive therapy with intravenous immunoglobulin (IVIG). The clinical course of CVID was complicated with refractory fistulizing inflammatory bowel disease, nodular regenerative hyperplasia of the liver, splenomegaly, severe portal hypertension, and hypercatabolism of IgG.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Parvovirus B19 (B19V) has a well-established tropism for erythroid progenitor cells and is a recognized cause of anemia in immunocompromised individuals. Patients with end-stage renal disease (ESRD) receiving maintenance hemodialysis are predisposed to anemia due to multiple mechanisms and are frequently exposed to healthcare settings, raising concern that prior B19V infection may contribute to anemia severity or resistance to erythropoiesis-stimulating agents (ESAs). However, data regarding the clinical relevance of B19V seroprevalence in hemodialysis patients remain limited. Meth
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune-mediated thrombotic thrombocytopenic purpura (iTTP) is a rare hematologic disease caused by autoantibodies against ADAMTS-13 that trigger microangiopathic hemolytic anemia. Therapeutic plasma exchange and glucocorticoids have been the mainstay of treatment for the past 30 years. In 2019, caplacizumab was approved as an addition to this regimen for the acute treatment of iTTP. Randomized controlled trials and real-world evidence have shown that caplacizumab reduces the time to platelet count normalization, refractoriness, and exacerbations of the disease, with an acceptable safety profil
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphoepithelioma-like carcinoma (LELC) is a type of tumor that is histologically characterized by wide lymphoplasmacytic infiltration in the stroma. This type of carcinoma is usually found in the airway and is extremely infrequent in the gastrointestinal tract. We present the case of a 77-year-old male, under follow-up for refractory anemia, who was diagnosed with a cavum type lymphoepithelioma-like carcinoma in the third duodenal portion. After diagnosis, he was treated surgically via a duodenal resection, without adjuvant oncological treatment due to the early diagnosis and surgical patholo
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования