Diffuse intrinsic pontine glioma (DIPG) is a rare and fatal pediatric brainstem malignancy for which effective treatment options are lacking. Cerebrospinal fluid (CSF) analysis can reveal intrinsic alterations and characteristic metabolic profiles of the tumor microenvironment. In this study, the proteome and metabolome of CSF from DIPG patients were comprehensively analyzed to identify potential biomarkers and the pathways involved. Functional annotation and pathway enrichment analyses were performed using the GO (Gene Ontology) and KEGG (Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes) databases. Bi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study aimed to identify prognostic factors and develop a nomogram for survival in patients with brainstem ependymoma.
METHODS: Data of 652 patients diagnosed with brainstem ependymoma extracted from the Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER) registry from 2000 to 2020 were analyzed. Univariate and multivariable Cox regression analyses were performed to examine factors influencing overall survival (OS). Receiver operating characteristic curve (ROC) and calibration curves were used to verify the nomogram. The Kaplan-Meier method was used to analyze OS based on treatmen
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brainstem metastases (BSM) present a significant neuro-oncological challenge, resulting in profound neurological deficits and poor survival outcomes. Stereotactic radiosurgery (SRS) and fractionated stereotactic radiotherapy (FSRT) offer promising therapeutic avenues for BSM despite their precarious location. This international multicenter study investigates the efficacy and safety of SRS and FSRT in 136 patients with 144 BSM treated at nine institutions from 2005 to 2022. The median radiographic and clinical follow-up periods were 6.8 and 9.4 months, respectively. Predominantly, patients with
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Brainstem is a rare yet challenging site for primary brain tumors. We present the patient characteristics, treatment-related details, and survival outcomes of patients with brain stem gliomas treated over a decade, from August 2010 to July 2022, at a tertiary care center in northern India.
MATERIALS AND METHODS: Twenty-seven patients of brainstem gliomas were treated in our hospital from August 2010 to July 2022. All of these patients were treated with radiation therapy based on a radiological diagnosis only. Data were collected and analyzed from patient registration, treatment,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse intrinsic pontine glioma (DIPG) is a lethal pediatric brain tumor. While there are a number of in vivo rodent models for evaluating tumor biology and response to therapy, these models require significant time and resources. Here, we established the chick-embryo chorioallantoic (CAM) assay as an affordable and time efficient xenograft model for testing a variety of treatment approaches for DIPG. We found that patient-derived DIPG tumors develop in the CAM and maintain the same genetic and epigenetic characteristics of native DIPG tumors. We monitored tumor response to pharmaco- and radi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse intrinsic pontine glioma (DIPG) is an aggressive pediatric brainstem tumor with a 5-year survival of <1%. Up to 80% of the DIPG tumors contain a specific K27M mutation in one of the two genes encoding histone H3 (H3K27M). Furthermore, p53 mutations found in >70-80% of H3K27M DIPG, and mutant p53 status is associated with a decreased response to radiation treatment and worse overall prognosis. Recent evidence indicates that H3K27M mutation disrupts tri-methylation at H3K27 leading to aberrant gene expression. Jumonji family histone demethylases collaborates with H3K27 mutation in DIPG b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Surgical treatment of brainstem cavernous malformations (CMs) remains a great challenge for neurosurgeons. Several cases published in the literature have addressed surgical approaches. However, no surgical approach has been reported to provide better exposure for CMs located in the superior midbrain.
METHODS: We presented 10 cases of superior midbrain CMs in children treated in Beijing Tiantan Hospital from 2002 to 2016. The most common presenting signs and symptoms were hydrocephalus and cranial nerve deficit. We used the transcallosal anterior interforniceal approach in all pati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: We aimed to evaluate the relationship between brainstem necrosis and dose-volume histograms in patients with head and neck tumors after carbon-ion radiotherapy.
MATERIAL AND METHODS: We evaluated 85 patients with head and neck tumors who underwent carbon-ion radiotherapy and were followed-up for ≥12months. Brainstem necrosis was evaluated using the Common Terminology Criteria for Adverse Events (version 4.0).
RESULTS: The median follow-up was 24months, and four patients developed grade 1 brainstem necrosis, with 2-year and 3-year cumulative rates of 2.8% and 6.5%, res
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brainstem cavernous malformations (CMs) pose significant challenges to neurosurgeons because of their deep locations and high surgical risks. Most patients with brainstem CMs present with sudden-onset cranial nerve deficits or ataxia, but uncommonly patients can present in extremis from an acute hemorrhage, requiring surgical intervention. However, the timing of surgery for brainstem CMs has been a controversial topic. Although many authors propose delaying surgery into the subacute phase, some patients may not tolerate waiting until surgery. To the best of the authors' knowledge, emergency su
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The place of stereotactic biopsies in the management of diffuse intrinsic pontine gliomas (DIPGs) in children has changed over the years. Nonetheless, stereotactic biopsy remains a surgical procedure with its risks. One complication that has not been reported previously in case of a biopsy of a DIPG is metastatic seeding along the tract of the biopsy. We report the first 2 cases in the literature.
CASE DESCRIPTION: One 8-year-old and one 9-year-old boy were admitted for a typical DIPG. Parents choose to be included into a research protocol that required a stereotactic biopsy. The
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study evaluated whether helical tomotherapy (TOMO) planning could achieve better isodose distribution for the maxillary sinus while concomitantly sparing the adjacent _critical normal organs than linac-based step-and-shoot IMRT (s-IMRT) planning. TOMO and s-IMRT were established for 10 patients with maxillary sinus cancer. The prescription (66 Gy, 30 fractions) was used to cover the planning target volume (PTV) with a 95% isodose line. Each plan was independently optimized using the CORVUS planning system and Tomotherapy Hi-Art system. The treatment plans were compared using dose volume h
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Granulocytic sarcoma is a tumor composed of proliferating myeloblastic cells, generally found in the orbit. A brain localization is rare. We report the case of a 11-year-old boy treated in our unit for acute myeloblastic leukemia (AML 4 Eo. FAB). After 21 months of complete remission, he developed headache and facial palsy. The CT scan visualized the presence of two frontal and occipital masses. The spinal tap revealed blastic cells in the CSF. The study of the bone morrow showed medullar relapse. A new medullar and cerebro-meningeal remission was obtained with chemotherapy and radiotherapy. C
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurofibromatosis type 2 (NF2) causes bilateral hearing loss due to tumour growth in the cerebellopontine angle. We report the results of promontory testing and transtympanic electrocochleography on subjects with deafness due to NF2 referred for an auditory brainstem implant. All 19 ears tested revealed loss of cochlear microphonics. Nine ears (mainly without previous treatment) revealed auditory perception during promontory stimulation, indicating cochlear deafness. One of these subjects has been successfully provided with a cochlear implant. The other 10 ears (mainly after previous surgery)
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two cases of cystic brainstem schwannomas protruding into the fourth ventricle are described. Both patients presented with hemifacial spasm. While there is only one previous case report of an intraventricular brainstem schwannoma, there has been no prior description in the literature of hemifacial spasm associated with such a tumor. The clinical, radiographic, surgical, and histopathological features of these tumors are elaborated. The relationship of hemifacial spasm to the various putative theories of origin proposed for intraparenchymal schwannomas is discussed.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brain stem gliomas are pediatric astrocytomas that histologically resemble adult supratentorial astrocytomas such as glioblastomas multiforme (GBM). Our molecular genetic studies have suggested that adult GBM can be divided into two genetic subsets: tumors with p53 tumor suppressor gene mutations and chromosome 17p loss that occur more commonly in younger patients; and tumors with epidermal growth factor receptor (EGFR) gene amplification that occur more commonly in older patients. Brain stem gliomas have not been studied since biopsies of these tumors are rare and extremely small. We investig
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunotherapy with oncolytic Herpes simplex virus type 1 (oHSV-1) shows promise for glioblastoma; however, clinical benefit remains uncommon due to tumour- and host-mediated immunosuppression, which limits immune targeting of residual glioblastoma stem-like cells (GSCs). To address this barrier, extracellular vesicles (EVs) harvested from oHSV-1-infected GSCs (EVOV) were evaluated for their immunomodulatory capacity by priming peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) ex vivo and in vivo. In GSC-PBMC organoids analysed by single-cell RNA sequencing, IFN-response and antigen-presentation progr
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glioblastoma (GBM) is the most common and deadliest malignancy of the brain. Despite decades of intense research, there has been little change to the overall survival of patients with GBM. Our laboratory recently identified the actin-binding protein advillin (AVIL) as being overexpressed, oncogenic, and necessary for tumorigenesis in GBM. Here, we further examined AVIL expression in GBMs and found that it was enriched across molecular subtypes and states, including GBM stem cells and temozolomide-resistant samples. In contrast, we found that AVIL was scarcely expressed in normal human brain ti
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Pontine diffuse midline gliomas (PDMGs) are among the most lethal pediatric brain tumors with a median survival of approximately one year. Reliable prognostic markers are needed to guide treatment strategies and inform families. Our study aims to investigate the prognostic utility of delta-radiomic features in PDMGs. MATERIALS AND METHODS: We retrospectively analyzed 35 pediatric patients with PDMG diagnosed between 2012 and 2020, all treated with radiotherapy plus concomitant and adjuvant temozolomide. Pre- and post-treatment MRI (T1-weighted, T2-weighted, and ADC maps) were subjecte
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse intrinsic pontine glioma (DIPG) is the pediatric tumor with the worst prognosis. BIOMEDE was a randomized phase 2 trial comparing the efficacy in terms of overall survival (OS) (primary endpoint) of epidermal growth factor receptor (EGFR) inhibitor erlotinib, mTOR inhibitor everolimus and multitargeted tyrosine kinase inhibitor dasatinib in combination with radiotherapy in patients with a biopsy-proven DIPG. Tumors were assessed centrally for immunohistochemical biomarkers (EGFR overexpression or PTEN loss) together with whole-exome and RNA sequencing. A cohort of 66 children with the
СтатьяКлиническое исследование II фазыРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования