Dysregulation of phosphorus homeostasis resulting in hypophosphatemia is common in cancer patients and can result in serious complications and impact outcomes. Several factors, including critical illness, nutritional status, cancer type and therapy, influence the development of hypophosphatemia. Hypophosphatemia can develop as a result of phosphaturic mesenchymal tumors or as a paraneoplastic phenomenon. The clinical presentation for hypophosphatemia varies depending on the duration and severity of the hypophosphatemia and affects several organ systems. Among other serious effects, hypophospha
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is best understood as a dynamically evolving genomic ecosystem shaped by inherited susceptibility, early oncogenic events, and continuous selective pressures. We propose an evolutionary genomics framework integrating germline risk, disease initiation, clonal diversification, and therapeutic adaptation into a unified model of MM biology. Polygenic risk burden, rare predisposing variants, and alterations in DNA repair and telomere pathways create a permissive background that influences precursor states and immune interactions. Primary cytogenetic events, particularly immuno
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methyl jasmonate (MJ), an oxylipid that induces defense-related mechanisms in plants, has been shown to be active against cancer cells both in vitro and in vivo, without affecting normal cells. Here we review most of the described MJ activities in an attempt to get an integrated view and better understanding of its multifaceted modes of action. MJ (1) arrests cell cycle, inhibiting cell growth and proliferation, (2) causes cell death through the intrinsic/extrinsic proapoptotic, p53-independent apoptotic, and nonapoptotic (necrosis) pathways, (3) detaches hexokinase from the voltage-dependent
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundAccumulating pre-clinical data indicate that the efficient induction of antigen-specific cytotoxic CD8+ T cells characterizing viral infections is caused by cross-priming where initially infected DCs produce an unique set of inflammatory factors that recruit and activate non-infected bystander DCs. Our DC-based immunotherapy concept is guided by such bystander view and accordingly, we have developed a cellular adjuvant consisting of pre-activated allogeneic DCs producing high levels of DC-recruiting and DC-activating factors. This concept doesn't require MHC-compatibility between inj
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunotherapy is the upcoming trend in cancer treatment. Traditional cancer treatment methods include surgical resection, radiotherapy, chemotherapy, small molecule targeted drugs, monoclonal antibodies, and hematopoietic stem cell transplantation (HSCT). Surgical resection is useful for early-stage patients but not for metastatic cancer cells; radiotherapy and chemotherapy are more common but produce substantial damage to normal tissues and have poor selectivity. Targeted drugs, including monoclonal antibodies, have better comprehensive efficacy but can also encourage gene mutation of tumor c
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radiotherapy (RT) is a traditional therapeutic regime that focuses on ionizing radiation, however, RT maintains largely palliative due to radioresistance. Factors such as hypoxia, the radiosensitivity of immune cells, and cancer stem cells (CSCs) all come into play in influencing the significant impact of radioresistance in the irradiated tumor microenvironment (TME). Due to the substantial advances in the treatment of malignant tumors, a promising approach is the genetically modified T cells with chimeric antigen receptors (CARs) to eliminate solid tumors. Moreover, CAR-T cells targeting CSC-
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PurposeThe study aims to evaluate the safety, tolerability, and antitumor response of letetresgene autoleucel (lete-cel), genetically modified autologous T cells expressing a T-cell receptor specific for New York esophageal squamous cell carcinoma 1 (NY-ESO-1)/LAGE-1a shared epitope, alone or in combination with pembrolizumab, in HLA-A*02-positive (HLA-A*02:01, HLA-A*02:05, and/or HLA-A*02:06) patients with NY-ESO-1- and/or LAGE-1a-positive non-small cell lung cancer.Patients and methodsStudy 208749 was a single-arm study of lete-cel alone. Study 208471 was a multiarm study of lete-cel alone o
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glutamine is the most abundant amino acid in human serum, and it can provide carbon and nitrogen for biosynthesis, which is crucial for proliferating cells. Moreover, it is widely known that glutamine metabolism is reprogrammed in cancer cells. Many cancer cells undergo metabolic reprogramming targeting glutamine, increasing its uptake to meet their rapid proliferation demands. An increasing amount of study is being done on the particular glutamine metabolic pathways in cancer cells.Further investigation into the function of glutamine in immune cells is warranted given the critical role these
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the 1920s, Otto Warburg observed the phenomenon of altered glucose metabolism in cancer cells. Although the initial hypothesis suggested that the alteration resulted from mitochondrial damage, multiple studies of the subject revealed a precise, multistage process rather than a random pattern. The phenomenon of aerobic glycolysis emerges not only from mitochondrial abnormalities common in cancer cells, but also results from metabolic reprogramming beneficial for their sustenance. The Warburg effect enables metabolic adaptation of cancer cells to grow and proliferate, simultaneously enabling
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundZalypsis(®) is a marine compound in phase II clinical trials for multiple myeloma, cervical and endometrial cancer, and Ewing's sarcoma. However, the determinants of the response to Zalypsis are not well known. The identification of biomarkers for Zalypsis activity would also contribute to broaden the spectrum of tumors by selecting those patients more likely to respond to this therapy.MethodsUsing in vitro drug sensitivity data coupled with a set of molecular data from a panel of sarcoma cell lines, we developed molecular signatures that predict sensitivity to Zalypsis. We verified
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatocellular carcinoma (HCC) is a common and aggressive cancer with a high mortality rate. The incidence of HCC is increasing worldwide, and the lack of effective screening programs often results in delayed diagnosis, making it a challenging disease to manage. Immunotherapy has emerged as a promising treatment option for different kinds of cancers, with the potential to stimulate the immune system to target cancer cells. However, the current immunotherapeutic approaches for HCC have shown limited efficacy. Since HCC arises within a complex tumour microenvironment (TME) characterized by the p
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundImmunotherapies in general, and cellular immunotherapies, in particular are becoming increasingly integrated into current personalized cancer treatment, though still facing some obstacles in the allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) setting.SummaryThe concept of isolating immune effector cells, expanding their numbers, enhancing their anticancer capabilities by modifying them without increasing their alloreactive potential is the mainstay of adoptive cellular immunotherapy after allogeneic HSCT. In this context, cytokine-induced killer (CIK) cells, a polyfunctiona
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Colorectal cancer (CRC) is ranked as the second leading cause of cancer-related deaths globally, necessitating urgent advancements in therapeutic approaches. The emergence of groundbreaking therapies, including chimeric antigen receptor-T (CAR-T) cell therapies, oncolytic viruses, and immune checkpoint inhibitors, marks a transformative era in oncology. These innovative modalities, tailored to individual genetic and molecular profiles, hold the promise of significantly enhancing patient outcomes. This comprehensive review explores the latest clinical trials and advancements, encompassing targe
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundDeath Receptor 5 (DR5) is expressed on the surface of primary bone and soft tissue sarcoma cells, and its activation induces cell death primarily through apoptosis. The combination of DR5 agonists and commonly used chemotherapeutic agents, such as doxorubicin, can promote cell death. Currently, clinical trials are investigating the effectiveness of DR5 activation using new biological agents, such as bi-specific or tetravalent antibodies, in improving the survival of patients with relapsed or refractory cancers. Furthermore, investigations continue into the use of novel combination th
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neutrophils, the most abundant type of granulocyte, are widely recognized as one of the pivotal contributors to the acute inflammatory response. Initially, neutrophils were considered the mobile infantry of the innate immune system, tasked with the immediate response to invading pathogens. However, recent studies have demonstrated that neutrophils are versatile cells, capable of regulating various biological processes and impacting both human health and disease. Cytokines and other active mediators regulate the functional activity of neutrophils by activating multiple receptors on these cells,
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prostate cancer (PCa) is the second-most common cancer in men worldwide and treatment options for patients with advanced or aggressive prostate cancer or recurrent disease continue to be of limited success and are rarely curative. Despite immune checkpoint blockade (ICB) efficacy in some melanoma, lung, kidney and breast cancers, immunotherapy efforts have been remarkably unsuccessful in PCa. One hypothesis behind this lack of efficacy is the generation of a distinctly immunosuppressive prostate tumor microenvironment (TME) by regulatory T cells, MDSCs, and type 2 macrophages which have been i
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundCancer treatment attrition refers to the discontinuation of prescribed cancer therapies before completion. It can significantly impact patient outcomes and cancer survival rates making it a critical concern. There is growing evidence on inequalities in cancer care, the avoidable systematic differences in the health of different groups of people. Understanding the extent of treatment attrition, why it happens, for whom, and associated inequalities may improve cancer care delivery and patient outcomes.MethodsA rapid review was conducted to identify existing evidence on measures of canc
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical & translational oncology : official publication of the Federation of Spanish Oncology Societies and of the National Cancer Institute of Mexico2026eng
Anticancer therapies frequently compromise skeletal health and increase fracture risk. This narrative review synthesizes information and provides guidance on assessment, prevention, and management of therapy-related bone loss in adults with cancer. Major contributors to bone loss in this population include aromatase inhibitors, androgen deprivation therapy, systemic glucocorticoids, chemotherapy, and selected targeted or immune agents. Recommended assessments include clinical evaluation, laboratory tests (calcium, vitamin D, and renal function), and bone mineral density by dual-energy X-ray ab
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Compelling evidences have manifested that breast cancer cells prefer to metastasize to certain distant organs, including brain, lung, bone and liver. According to the canonical "seed and soil" theory, this prominent biological behavior, termed as metastatic organotropism, involves intricate interactions between breast cancer cells (the "seeds") and specific residents in the tumor microenvironment (the "soil"), initiating from pre-metastatic niche formation to metastatic outgrowth. Recently, multifaceted heterogeneity of tissue-specific macrophages (TSMs) and their roles played in organotropic
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The publication focuses on the innovative applications of PROTAC (proteolysis-targeting chimera) technology in modern pharmacotherapy, with particular emphasis on cancer treatment. PROTACs represent an advanced therapeutic strategy that enables selective protein degradation, opening new possibilities in drug design. This technology shows potential in the treatment of cancers, viral infections (such as HIV and COVID-19), and chronic diseases including atherosclerosis, Alzheimer's disease, atopic dermatitis, and Huntington's disease. Promising results from clinical studies on the compound ARV-47
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.