A morphologic study of the tricuspid valve was performed in 70 patients with pulmonary atresia and intact ventricular septum who had died and subsequently undergone autopsy. The right ventricular cavity was enlarged in 8 patients, normal in 4 patients, mildly underdeveloped in 18 patients, and markedly underdeveloped in 24 patients. In the patients with dilated and enlarged right ventricle, the tricuspid valve exhibited features of dysplasia or Ebstein's malformation (downward displacement), or both, with a dilated anulus. The majority of patients had restriction of the tricuspid valve apparat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The tricuspid valve positioned between the right atrium and right ventricle is composed of 3 leaflets (anterior, posterior, and septal) anchored by a collagenous fibrous annulus, a saddle-shaped, oval structure, providing a firm yet dynamic structural support for the tricuspid valve. The annulus is considered to separate between the right atrium and right ventricle. Structural anomalies of the fetal tricuspid valve are rare and include Ebstein's anomaly, tricuspid atresia, partial absence, unguarded tricuspid orifice (absent leaflets) cleft, double orifice, bicuspid valve and Uhl anomaly (abse
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Supraventricular tachycardia (SVT) based on congenital substrates, such as accessory pathways or dual atrioventricular nodal properties, occur with an increased probability linked to specific congenital heart defects (CHDs). In the literature, the association of Ebstein's anomaly with accessory pathways and with Mahaim fibers is most prominent. Compared with patients with otherwise normal hearts, the clinical relevance of SVT is typically more severe and therefore antiarrhythmia treatment is a necessity in many cases. Diagnostics, pharmaceutical treatment, and interventional therapy of SVT in
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES AND BACKGROUND: Severe primary tricuspid regurgitation in the adult is a rare finding. This study describes the diagnostic findings and the treatment of an isolated congenital cleft of the anterior leaflet of the tricuspid valve as the morphologic substrate for severe tricuspid regurgitation.
METHODS: The clinical, echocardiographic findings and the follow-up findings of five patients (all male, 20 to 56 years old) with this disorder are described. Four of the five patients underwent cardiac surgery that confirmed the diagnosis.
RESULTS: In three of five patients, exertional fatig
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the natural history and outcome of fetal pulmonary stenosis (PS), particularly that detected at 14-17 weeks' gestation.
METHODS: In this retrospective study we searched an electronic database of women from the general Israeli population attending a private ultrasound institute (Al-Kol ultrasound institute in Haifa) for routine complete early fetal ultrasound, including all fetal systems and a fetal echocardiogram, between 2004 and 2015. Ninety-seven percent of the women were at low risk of fetal malformations, and 3% had risk factors such as maternal Type-1 diabetes melli
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ectopia cordis (EC) is a rare congenital condition characterized by a partial or complete defect of the anterior chest wall. It is associated with ventricular and atrial septal defects (ASD), Ebstein's anomaly, truncus arteriosus, transposition of the great vessels, tetralogy of Fallot, and hypoplastic left heart syndrome. This study aimed to explore the cardiac manifestations of EC complicated by coronavirus disease 2019 (COVID-19). A 23-year-old male, born with EC, was admitted to the hospital for acute cough and fever. The patient was diagnosed with EC and ASD by computed tomography and COV
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Fontan principle of redirecting systemic venous blood into the pulmonary arteries via a conduit has now gained a much wider application than initially intended. We have applied this type of operation in a series of 15 patients, five of whom had "classical" tricuspid atresia with concordant arterial connections. The other 10 patients showed a variety of congenital malformations, such as double-inlet univentricular heart with discordant arterial connections, double-outlet right ventricle with common atrioventricular canal. Ebstein's anomaly with almost imperforate tricuspid valve, hypoplasia
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: The use of transvenous pacing leads is associated with the risk of tricuspid valve dysfunction, mainly due to the continuous pres … OSES: The cause of syncope was considered to be sick sinus syndrome. The patient was diagnosed with Ebstein anomaly and is considered a candidate for surgical intervention.
INTERVENTIONS: To avoid aggravating tricuspid insufficiency by pacing leads crossing the tricuspid valve and hindering subsequent tricuspid valve surgery, a single-chamber pacing mode with at …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complex congenital heart disease (CCHD) is a group of heart defects present at birth. Some imaging methods can support the diagnosis of thes … on Children's Hospital was the institution that provided more articles to the top 100. Finally, the Ebstein anomaly was the topic with the highest number of citations. This study identified the 100 most cited on CCHD, and the results obtained can provide practical guidance to clinicians and researchers to familiarize themselves with the most influential publicati …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The procedures of transcatheter tricuspid valve-in-valve (TTViV) replacement are challenging, and the clinical outcomes are stil … ologies of conditions affecting the tricuspid valves at baseline varied widely, including 1 case of Ebstein anomaly, 2 cases of infective endocarditis, 1 case of ventricular septal defect, and 2 cases of rheumatic heart disease. TTViV implantation was successfully performed in all 6 patients via the femoral vein approach; postoperative tricuspid regurgitation dis …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complete atrioventricular block is a relatively uncommon arrhythmia that is nonetheless increasingly seen in elderly people of developed cou … ative processes, hypothyroidism, congenital cardiopathies such as left ventricular noncompaction or Ebstein anomaly, lamin A/C mutations, and pathologic hypervagotony and idiopathic degenerative scleroatrophy of the atrioventricular junctional specialized tissue (Lenegre-Lev disease) are among the most frequent etiologies of complete atrioventricular block in you …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patent foramen ovale and atrial septal defect are risk factors for paradoxical embolism and subsequent cerebral ischemic events. The transse … f device dislodgement, migration, and embolization.We describe the case of a 60-year-old woman with Ebstein anomaly and recurrent ischemic strokes who presented with acute ischemic infarcts and paradoxical embolism 3 years after undergoing transcatheter closure of an atrial septal defect. A right-to-left shunt through a displaced AMPLATZER Septal Occluder was det …
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although there has been an intense interest in the care of the adult with congenital heart disease (ACHD), these guidelines are usually not … ticularly prone to develop heart failure; in others, right heart failure may occur in patients with Ebstein anomaly or with tetralogy of Fallot after corrective repair but with varying degrees of pulmonary insufficiency, and left heart failure can be a result of mitral or aortic insufficiency. The management of postoperative atrial tachycardia in the ACHD patient …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The optimal choice of prosthesis for tricuspid valve (TV) replacement is yet to be determined. Partial replacement of the TV usi … ratively showed severe TV regurgitation as a result of active infective endocarditis in 5 patients, Ebstein anomaly in 4 patients, other cardiac anomalies in 4 patients, and rheumatic valvular disease in 1 patient. The TV homograft was used in 13 patients, and mitral homograft was used in 1 patient. Eleven patients had replacement of one leaflet only, whereas 3 p …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To investigate the prevalence at live birth of congenital heart disease (CHD) in Taiwan.
STUDY DESIGN: Patients with CHD born f … venous return (TAPVR; 0.11), aortic stenosis (0.09), hypoplastic left heart syndrome (HLHS; 0.062), Ebstein anomaly (0.047), and tricuspid atresia (0.046). Female predominance was observed in VSD, ASDII, PDA, and ECD; and male predominance was observed in TGA and TOF. Ratios of western prevalence to our Asian prevalence were high for HLHS (3.68-4.5), CoA (1.13-1. …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pediatric long-term ventricular support with paracorporeal assist devices is performed in only a few institutions. We report on our experience with two pediatric paracorporeal devices, which have been implanted in neonates, infants, and small children. Seven children with ages ranging from 2 weeks to 6 years and a body weight of 3 to 19 kg were provided with either a Medos or a BerlinHeart System. The underlying heart diseases included dilative cardiomyopathy (n = 3), endocardial fibroelastosis (n = 2), Ebstein anomaly, and status post redo aortic valve replacement (n = 1). All children were i…
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Functional pulmonary atresia must be distinguished from anatomical atresia, which has an intact ventricular septum, to avoid inappropriate t … onal rather than anatomical pulmonary atresia, although there may be some exceptions such as severe Ebstein anomaly.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The population of adults living with congenital heart disease (CHD) has expanded substantially over the last 40 years due to advances in diagnostic, transcatheter, and surgical techniques. Consequently, clinicians, regardless of their specialty, will encounter patients presenting with sequelae of both simple and complex CHD more frequently. Familiarisation with the pathophysiology and basic management of these conditions, including the role of adult congenital heart disease (ACHD) centres, is, therefore, vital. The moderately complex congenital heart defects that may present in adulthood inclu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tricuspid regurgitation (TR) remains a challenging condition, the indication, timing and type of surgery for which are not yet well established. A 42-year-old woman was referred to the authors' institution with recurrent, symptomatic TR at one year after she had undergone tricuspid valve repair for an Ebstein's anomaly. At 14 months after the first surgery a bioprosthesis was implanted for a detached annuloplasty ring, and she made a complete recovery. However, at 15 months after valve replacement she presented again with right heart failure and massive TR due to rare early pannus formation. A
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования