MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

12 475 публикаций

Поиск: 41 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 699 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Large, solitary angiokeratoma in the posterior third and base of the tongue: case report.

OBJECTIVE: We present an extremely rare case of isolated angiokeratoma of the tongue. METHOD: Case report and review of related literature. RESULTS: An 18-year-old, male adolescent presented with a fleshy, intermittently bleeding mass in the posterior third and base of the tongue. The lesion was initially suspected to be a lingual thyroid or haemangioma, but histopathological features were consistent with angiokeratoma. Magnetic resonance imaging revealed that the lesion extended up to the vallecula and involved the lamina propria and superficial tongue musculature. No similar lesions were f

Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21729432Открыть статью

Xeroderma pigmentosum and lentigo maligna in identical twins.

Xeroderma pigmentosum (XP) is a rare autosomal recessive genodermatosis. Skin abnormalities result from an inability to repair UV-damaged DNA. Clinically, XP presents with early onset cutaneous changes (severe photosensitivity, actinic keratoses, and telangiectasias) and an increase of developing cutaneous malignancies beginning in early childhood, but lentigo maligna and melanomas are relatively rare. Here we report on homozygote twins in whom there was no positive family history. They showed subnormal physical growth. On ophthalmological examination, both had photophobia and decreased visual

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16971321Открыть статью

Headache and combination estrogen-progestin oral contraceptives: integrating evidence, guidelines, and clinical practice.

Primary headache disorders such as migraine affect almost a third of women during their childbearing years, when decisions about contraception must be made. Headache is also a commonly reported adverse event in clinical trials of oral contraceptives (OCs). Health care practitioners will frequently be called upon to give advice about the use of OCs to women with headache. This article applies current evidence, guidelines, and recommendations about headache and OC use to treatment decisions in four clinical scenarios: initiating OC use in a woman who has migraine without aura, continuing OC use

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15836597Открыть статью

Group A Streptococcus produce pilus-like structures containing protective antigens and Lancefield T antigens.

Although pili have long been recognized in Gram-negative pathogens as important virulence factors involved in adhesion and invasion, very little is known about extended surface organelles in Gram-positive pathogens. Here we report that Group A Streptococcus (GAS), a Gram-positive human-specific pathogen that causes pharyngitis, impetigo, invasive disease, necrotizing fasciitis, and autoimmune sequelae has long, surface-exposed, pilus-like structures composed of members of a family of extracellular matrix-binding proteins. We describe four variant pili and show that each is recognized by a spec

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16223875Открыть статью

Detection of cefotaxime-resistant CTX-M-3 in clinical isolates of Serratia marcescens.

Strains of Serratia marcescens (isolated in a hospital during April and August 2000) resistant to ampicillin, chloramphenicol, trimethoprim-sulfamethoxazole, streptomycin, tetracycline, and gentamicin were characterized. Out of a total of 34 clinical isolates 6 (17.6 %) exhibited the extended spectrum beta-lactamases (ESBL) resistance; they were also resistant to cefotaxime (minimum inhibitory concentration, MIC > or = 128 microg/mL) but susceptible to imipenem (MIC < or = 0.5 microg/mL). This multidrug resistance was shown to be transferred by a conjugative plasmid. Transconjugants revealed s

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15530012Открыть статью

Living-donor liver transplantation at Tokyo University.

One hundred fourteen living-donor liver transplants were performed at Tokyo University hospital from 1996-2000, including 66 children and 48 adults. Most (86%) of the children were transplanted for biliary atresia, whereas adults were more often transplanted for primary biliary cirrhosis (40%) or liver cirrhosis (23%) due to hepatitis or other unknown causes. Among children, 52% received the left lobe lateral segment, 23% an extended lateral segment and 21% the left lobe. The graft volume to standard liver ratio averaged 84%. Among adults, 79% received a left lobe; however, we have used the ri

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12971452Открыть статью

Infections caused by Kluyvera species in humans.

Kluyvera is a relatively newly described genus in the family Enterobacteriaceae that infrequently causes infections in humans. The organism has been isolated from various clinical specimens, but its significance has not been clearly established. In fact, it has been regarded alternatively as saprophytic, opportunistic, or pathogenic. Since the redefinition of this genus in 1981, case reports of diverse clinical infections occurring under various host conditions have been published. Here we present a critical review of all Kluyvera infections reported in the literature, along with our experienc

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11528588Открыть статью

[Alexia without agraphia due to the lesion in the right occipital lobe in a right-handed man. Detection of hemispheric lateralization of handedness and language in a right-handed patient].

INTRODUCTION AND CLINICAL CASE: A 65 year-old man, right-handed, without any family history of left handiness, suddenly developed a left homonymous hemianopia and incapacity for reading. Neurological and neuropsychological examinations showed the presence of a profound alexia with preservation of writing to dictation and spontaneously. He was unable to read what he had written. He could spell the words letter by letter but he was unable to read the complete word. MRI showed an extensive infarct in the territory of the right posterior cerebral artery. The infarct extended anteriously to the rig

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10714287Открыть статью

Envenomation by the scorpion (Centruroides limbatus) outside its natural range and recognition of medically important scorpions.

A 67-year-old woman presented to a community emergency department in Orange County, CA, after she was stung by a scorpion identified as Centruroides limbatus from Central America. She developed local pain and systemic symptoms, including parasthesias, flushing, hypertension, and wheezing. Envenomation by this genus of scorpion has not previously been reported in Orange County. Scorpions have been reported to be accidentally transported to areas where they are not indigenous, and patients may present anywhere with envenomation by dangerous scorpion species. Physicians should recognize general i

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10560310Открыть статью

Localization of a gene for familial patella aplasia-hypoplasia (PTLAH) to chromosome 17q21-22.

Patella aplasia-hypoplasia (PTLAH) is a rare genetic defect characterized by congenital absence or marked reduction of the patella. PTLAH can occur either as an isolated defect or in association with other malformations, and it characteristically occurs in the nail-patella syndrome and in some chromosome imbalances. We report the first evidence of linkage for isolated PTLAH in an extended Venezuelan family. After exclusion of the candidate chromosome regions where disorders associated with PTLAH have been mapped, a genomewide scan was performed that supported mapping of the disease locus withi

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10417287Открыть статью

A second primary malignancy in a cohort of patients with epithelial ovarian cancer--characteristics of diagnosis.

As the life expectancy of cancer patients has been extended because of earlier diagnosis and improved therapeutic modalities, second primary tumors are being diagnosed more frequently. We have examined the clinical characteristics of 38 second primary tumors in a cohort of patients diagnosed with epithelial ovarian cancer in our department over a 6-year period. The most frequent neoplasm associations were in decreasing order of occurrence: ovary-breast, ovary-endometrium, and ovary-gastro-intestinal tract. Most heterochronous second primary tumors have been diagnosed following patient symptoms

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9641231Открыть статью

Solution structure of robustoxin, the lethal neurotoxin from the funnel-web spider Atrax robustus.

The solution structure of robustoxin, the lethal neurotoxin from the Sydney funnel-web spider Atrax robustus, has been determined from 2D 1H NMR data. Robustoxin is a polypeptide of 42 residues cross-linked by four disulphide bonds, the connectivities of which were determined from NMR data and trial structure calculations to be 1-15, 8-20, 14-31 and 16-42 (a 1-4/2-6/3-7/5-8 pattern). The structure consists of a small three-stranded, anti-parallel beta-sheet and a series of interlocking gamma-turns at the C-terminus. It also contains a cystine knot, thus placing it in the inhibitor cystine knot

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9428632Открыть статью

Suicide attempters in a general hospital unit in India: their socio-demographic and clinical profile--emphasis on cross-cultural aspects.

The number of suicide attempts in developing countries has been increasing progressively, as in the West. It is important to note that much … alone, separated or deserted by their partner. Some suicide attempters continued to live with their extended family. There was virtually no alcohol consumption by female suicide attempters. The commonest agents used were organophosphates and other household poisons. Several cross-cultural variations in the suicidal act emerged compared to the West. The 'suicide p …

Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8841673Открыть статью

Sociodemographic profile of children affected by AIDS in Addis Abeba.

A survey was conducted in Addis Abeba between October 2, 1993 and December 10, 1993 to assess orphanhood due to AIDS deaths. It was possible … medical care at the time of their illness. The existing coping mechanism seems to be relying on the extended family, which is an important social support system. However, there is a need to raise community awareness and strengthen the system to enhance the effort in protecting and supporting children affected by AIDS.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8674488Открыть статью

Genetic heterogeneity in hypokalemic periodic paralysis (hypoPP).

Hypokalemic periodic paralysis (hypoPP) is an autosomal dominant disorder belonging to a group of muscle diseases known to involve an abnormal function of ion channels. The latter includes hypokalemic and hyperkalemic periodic paralyses, and non-dystrophic myotonias. We recently showed genetic linkage of hypoPP to loci on chromosome 1q31-32, co-localized with the DHP-sensitive calcium channel CACNL1A3. We propose to term this locus hypoPP-1. Using extended haplotypes with new markers located on chromosome 1q31-32, we now report the detailed mapping of hypoPP-1 within a 7 cM interval. Two recom

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7959693Открыть статью

Medical conditions in Ashkenazi schizophrenic pedigrees.

To limit the genetic heterogeneity of schizophrenia, this study focused on the widely extended pedigrees of Ashkenazi Jewish schizophrenia probands. The hypothesis posed is that the increased prevalence among the Ashkenazim of the rare lysosomal enzyme disorders, Tay Sachs disease (TDS), caused by low levels of hexosaminidase A, and Gaucher's disease (GD), caused by low levels of glucocerebrosidase, might contribute to the demonstrated increased vulnerability to schizophrenia in this ethnic group. Signs and symptoms characterizing the candidate illnesses were systematically queried by the fami

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7973467Открыть статью

Ocular findings in a family with autosomal dominant retinitis pigmentosa and a frameshift mutation altering the carboxyl terminal sequence of rhodopsin.

A family is described in which an 8 base pair deletion (nucleotides 5252-5259, codons 341-343) of the rhodopsin gene cosegregates with autosomal dominant retinitis pigmentosa (adRP). The deletion results in a shift in the reading frame, causing a rhodopsin molecule extended by one residue and substantially altered at the carboxyl terminus. Phenotypic expression is relatively mild. In affected members, night blindness did not occur before the age of 16, and late onset of visual field loss was consistently reported. Even older individuals (59 and 76 years) had preserved central islands in the vi

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8025047Открыть статью

Prevention of breast cancer with tamoxifen--an update on the Royal Marsden Hospital pilot programme.

An 'anti-oestrogen' such as tamoxifen may protect prophylactically against breast cancer. At the Royal Marsden Hospital, the blind randomised feasibility study of tamoxifen 20 mg per day versus placebo in 200 healthy women has been extended into a pilot trial. A total of 435 women with a family history of breast cancer have been accrued. Compliance, acute toxicity, clotting factors, lipids and bone mass were assessed. The pilot trial has confirmed the findings of the feasibility study. Compliance was high and the frequency of side-effects was similar in both groups, except for a significant in

Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2144154Открыть статью

Importance of the clicking hip in screening for congenital dislocation of the hip.

A birth cohort of 3289 babies was investigated prospectively for one year to assess the importance of risk factors for congenital dislocation of the hip (CDH). 426 (13%) babies had an identifiable risk factor when examined by paediatric senior house officers. On further examination in the first week of life at a screening clinic, 51 proved to have CDH, an incidence of 15.5 per 1000 births. The results confirmed the importance of established factors such as family history, caesarean section, and the breech position, and demonstrated the clinical significance of the presence of clicking hips on

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2564121Открыть статью

Pregnancy, childbirth, mother and child care among the indigenous people of Zimbabwe.

Even in areas of Zimbabwe with easy access to Western-type delivery care, the majority of women are cared for and delivered by traditional birth attendants who are members of their extended family. To understand the social, cultural context of pregnancy, childbirth and subsequent maternal and child care and to use this information for the improvement of maternal and child-health care an anthropological investigation was conducted in an area near Harare, Zimbabwe from June 1983 to the end of 1984. Certain aspects of childbirth such as primagravida deliveries and the origins of peripartum compli…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2866114Открыть статью