Comorbidities among children with ADHD are key determinants of treatment response, course, and outcome. This study sought to separate family factors (parental psychopathology and parenting practices) associated with comorbid Oppositional Defiant Disorder (ODD) from those associated with Conduct Disorder (CD) among children with Attention Deficit/Hyperactivity Disorder. Clinic-referred families (n = 149) were diagnosed using DSM-IV criteria. Parents completed measures of parenting practices. Comorbid ODD and CD were significantly associated with maternal negative/ineffective discipline. Comorbi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
gamma-Glutamylcysteine synthetase (GCS) catalyzes the initial and rate-limiting step in the biosynthesis of glutathione. gamma-GCS consists of a heavy and a light subunit encoded by separate genes. Hereditary deficiency of GCS has been reported in 6 patients with hemolytic anemia and low erythrocyte levels of glutathione and gamma-glutamylcysteine. In addition, 2 patients also had generalized aminoaciduria and developed neurologic symptoms. We have examined a Dutch kindred with 1 suspected case of GCS deficiency. The proband was a 68-year-old woman with a history of transient jaundice and comp
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on two sets of monozygotic twins (MZTs) discordant for phenotypic sex ascertained at birth when the female twin was noted to have signs of the Ullrich-Turner syndrome. Cytogenetic investigations on the female of the first pair showed 45,X/46,XY mosaicism in lymphocytes but fibroblasts grown from two skin biopsies at separate sites and from gonadal tissue showed only 45,X cells. The male showed mosaicism in both blood lymphocytes and skin fibroblasts. In the second family, both twins also showed mosaicism in lymphocytes. The female had a 45,X karyotype in fibroblasts from skin and gon
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sociodemographics, clinical characteristics, and life stressors of community-dwelling suicidal risk and nonsuicidal risk elders referred to a community aging and mental health provider were compared in this study. Information was collected through case manager surveys and agency records on 683 older adults referred to the Elder Services Program of Spokane Mental Health in 1994 and the first 6 months of 1995. This sample included 109 individuals who were clinically judged to be at suicide risk by case managers at the time of initial assessment. Comparisons between suicidal risk and nonsuicidal
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of our study was to identify evidence for genetic control of immune responses in cattle. To address this question, we evaluated the variation of antibody responses induced by vaccination with Brucella abortus Strain 19, a live attenuated bacterial vaccine, in large half-sibling families. The data were analyzed using a parametric statistical model that incorporated the effects of sire, bovine major histocompatibility complex (BoLA) types and parameters related to the experimental design. The BoLA types represented a readily identifiable marker, analogous to those known to be associa
СтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Streptococcus pyogenes causes a variety of diseases ranging from mild pharyngitis to severe toxic shock syndrome (TSS) and acute rheumatic fever. Since 1987 there has been a resurgence of severe group A streptococcus infections including TSS, necrotizing fasciitis, and myositis. Using molecular and serotyping procedures, we recently studied two clusters of group A streptococcus disease that occurred within separate family units. The first cluster involved two family members (one with TSS and one with necrotizing fasciitis) and three health care workers who attended one of the index patients. T
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using a family reconstitution study the biology of the plague in Penrith, Cumbria in 1597/8 is described in detail; it was an explosive epidemic that spread rapidly within families and 606 individuals died of the plague, some 40% of the population. The age-specific mortality corresponded with the calculated age structure of the population and infection appeared to be random. The sex ratio of victims was 1.37 females to 1 male. The plague spread from the northeast via Richmond and then exploded in the Eden valley, appearing almost simultaneously in Penrith, Kendal and Carlisle. The details of t
Историческая статьяСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN 1) is an autosomal dominant disorder that predisposes affected individuals to neoplasms of the parathyroid glands, endocrine pancreas, anterior pituitary, and carcinoids. The MEN1 locus has been localized by family studies to 11q13, flanked by markers PGA and D11S97. Eight new polymorphisms located in three separate radiation-reduced somatic cell hybrid segregation groups were developed. The order of the new markers, within the context of previously described loci, was determined by linkage analysis on the Venezuelan reference pedigree. Four independent
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Presymptomatic diagnosis of polycystic kidney disease 1 (PKD1) is possible by genetic linkage analysis with markers from both sides of the disease locus. The existing proximal markers are not informative in many families, so such analysis is difficult and time-consuming. We sought more useful length polymorphisms on the proximal side of the locus among simple sequence repeats (microsatellites). We identified two microsatellite polymorphisms that lie closer to the PKD1 locus than any previously described highly variable marker. One, SM7, is especially informative; we have found fourteen alleles
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Contradictory theories of the mode of inheritance of Perthes' disease have been largely due to sampling error, which is revealed by comparison of four series. Confusion also has been caused by the unequal sex incidence of the disease. Family data from a series of 87 boys and 58 girls with Perthes' disease were combined with those of Gray et al. (223 boys and 44 girls) to provide the largest possible group for analysis. Proportions of first-, second-, and third-degree relatives affected were recorded separately for each sex of index cases and each sex of relatives. Comparison of the incidence o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eight plasma lipoprotein patterns currently employed in attempts to identify different forms of familial dyslipoproteinemia have been compared by two methods. The first (NIH method) is based on paper electrophoretic patterns produced by the four lipoprotein classes obtained by paper electrophoresis in albuminated buffer, coupled with the measurement of the total cholesterol of three of these lipoprotein classes and ascertainment of abnormal flotation of beta-migrating lipoproteins. The second (Donner method) is based on lipoprotein patterns obtained in the analytical ultracentrifuge, adapted f
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reports an error in "COVID-19 pandemic stress and child adjustment: Examining the moderating role of mothers' and fathers' pandemic conversational style" by Jennifer G. Bohanek, Cory R. Platts, Madeline M. Patrick, Nanxi Xu, Tara Lottes, Evan Reichard, Chase O'Neal, Amanda Bennett, Anna Blue, Halley Felty and Ashley M. Groh (Developmental Psychology, Advanced Online Publication, Jul 10, 2025, np; see record 2026-37653-001). In the article, the demographic information in the abstract is incorrect. It should read, "Drawing from a predominantly middle-class sample of 56 families comprising mother
Опубликованное исправлениеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Toona ciliata, a member of the Meliaceae family, is valued for its high-quality timber and medicinal potential in treating various ailments. In this study, two triterpene isomers were isolated and characterised as an inseparable mixture from its chloroform extract using chromatography and spectroscopic techniques. Despite rigorous/extensive attempts to separate these isomers, they co-crystallised in a consistent 67:33 ratio, as verified by X-ray crystallography. The structure was further confirmed by ESI-MS, HRMS,1H NMR,13C NMR, DEPT 90, DEPT 135, COSY, NOESY, HSQC, and HMBC. Additionally, fou
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Early diagnosis and treatment are essential to reduce the risk of community transmission and morbidity and mortality of individuals infected with HIV. A 49-year-old woman presented with a painful, vesicular rash on the left side of her neck after being treated with valacyclovir for a separate perianal rash. She admitted recent weight loss and diffuse lymphadenopathy. She reported one family member with HIV but denied intravenous drug use or recently new sexual partners. Serum HIV-1 antibody screen was positive. Herpes zoster reactivation is associated with waning immunity in chronic HIV and sh
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Influenza viruses are members of the Orthomyxoviridae family, of which influenza A, B, and C viruses constitute three separate genera. Arterial thrombosis associated with H1N1 influenza A virus infection has rarely been reported. A Turkish man aged 28 years was admitted to our emergency department with dyspnea, bilateral lower extremity insensitivity, and cold. He reported symptoms of fever, myalgia, and cough, which he had had for fifteen days before being admitted to our hospital. The patient was tested for pandemic influenza A (H1N1) virus using polymerase chain reaction (PCR) tests, which
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Behçet's disease (BD) and familial Mediterranean fever (FMF), which are two separate diseases sharing some clinical features, may also coexist in the same patient. Further investigations are needed to understand whether this coexistence is due to either chance or geographical distribution patterns of these diseases or to common etiopathogenetic characteristics. Spondylarthritis as part of the clinical picture in these two diseases has been questioned and probably it is not a prominent characteristic of any of them. We report a 35-year-old Tunisian man who had an association of BD, FMF and Huma
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 4-generation Turkish family with 10 affected members presenting with myotonia and potassium- and exercise-induced paralytic attacks. The clinical presentation was neither typical for the chloride channel myotonias Thomsen and Becker nor for the separate sodium channel myotonia entities potassium-aggravated myotonia, paramyotonia congenita, and hyperkalemic periodic paralysis. It is best described by a combination of potassium-aggravated myotonia and hyperkalemic periodic paralysis. We excluded exonic chloride channel mutations including CLCN1 exon deletion/duplication by MLPA. Inst
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article provides a general overview of some of the more common or illustrative glomerular and tubulointerstitial disorders encountered in clinical practice. Disorders are grouped into those causing the nephrotic syndrome, the acute nephritic syndrome and rapidly progressive glomerulonephritis (RPGN), and chronic tubulointerstitial disease. This division is useful for narrowing the differential diagnosis and deciding on further testing and management. Elements of the past history, including detailed family, medication, and social histories, and recent symptoms and physical examination find
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Premorbid period of anorexia nervosa was studied in 96 female patients. In 64 cases (group 1) anorexia nervosa was as a separate disease and in 32 cases (group 2)--as a syndrome of endogenous mental disorder. In group 1 premorbid period was characterized by the features of neuropathy and residual organic disorders in combination with accumulation of subjects with personality disorders in the patient's family that promoted development of prolonged neurotic disorders. In group 2 there was hereditary psychosis load, high frequency of obstetrical and other perinatal complications, overvalued ideas
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with Major Affective Disorder (MAD), Secondary Depression, Panic Disorder, and bulimia with and without MAD, were given the Eating Disorder Inventory, the Beck Depression Inventory, and the General Behavior Inventory at presentation. It was found that patients with MAD have a triad of eating disorder symptoms: a disturbance in interoceptive awareness, the sense of ineffectiveness, and a tendency toward bulimia. The data supported the concept that the sense of ineffectiveness is secondary to major depression. A disturbance in interoceptive awareness exists independently in bulimia nerv
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования