Результаты поиска

Continuous support for women during childbirth.

BACKGROUND: Historically, women have generally been attended and supported by other women during labour. However, in hospitals worldwide, continuous support during labour has often become the exception rather than the routine. OBJECTIVES: The primary objective was to assess the effects, on women and their babies, of continuous, one-to-one intrapartum support compared with usual care, in any setting. Secondary objectives were to determine whether the effects of continuous support are influenced by:1. Routine practices and policies in the birth environment that may affect a woman's autonomy, fr

Overexpression of brachyury contributes to tumor metastasis by inducing epithelial-mesenchymal transition in hepatocellular carcinoma.

AIMS: Brachyury overexpression has been reported in various human malignant neoplasms, but its expression and function in hepatocellular carcinoma progression and metastasis remains unknown. The present study aimed to evaluate the critical role of Brachyury in HCC metastasis. METHODS: The expression of Brachyury in human HCC (SMMC7721, HepG2, FHCC98, and Hep3B) and control cell lines was analyzed using quantitative reverse-transcriptase polymerase chain reaction and immunoflourence methods. Cancerous tissues collected from patients with HCC (n = 112) were analyzed using immunohistochemical me

Molecular determinants of atrial and ventricular septal defects and patent ductus arteriosus.

Septation defects and patent ductus arteriosus are the most common human cardiovascular malformations (CVMs). Genetic factors play a major part in the origin of these malformations. Recent molecular analyses have shed light on several mendelian forms. In the autosomal dominant Holt-Oram syndrome, both atrial and ventricular septal defects are inherited in association with limb deformity as a result of mutations in the gene encoding the TBX5 transcription factor. Mutations in the NKX2.5 transcription factor gene cause autosomal dominant familial atrial septal defects in association with progres

Effects of mutations at the W locus (c-kit) on inner ear pigmentation and function in the mouse.

The W locus encodes a tyrosine kinase receptor, c-kit, which affects survival of melanoblasts from the neural crest. The primary cochlear defect in Viable Dominant Spotting (Wv/Wv) mutants is a lack of melanocytes within the stria vascularis (SV) associated with an endocochlear potential (EP) close to zero and hearing impairment. In this study, we compare inner ear pigmentation with cochlear potentials in three other W alleles (Wx, Wsh, and W41) and reveal an unequivocal correlation between presence of strial melanocytes and presence of an EP. Asymmetry was common, and 8.3% of Wsh/Wx, 25% of W

Deceptology in cancer and vaccine sciences: Seeds of immune destruction-mini electric shocks in mitochondria: Neuroplasticity-electrobiology of response profiles and increased induced diseases in four generations - A hypothesis.

From Rockefeller's support of patent medicine to Gates' patent vaccines, medical establishment invested a great deal in intellectual ignorance. Through the control over medical education and research it has created a public illusion to prop up corporate profit and encouraged the lust for money and power. An overview of data on cancer and vaccine sciences, the status of Americans' health, a survey of repeated failed projects, economic toxicity, and heavy drug consumption or addiction among young and old provide compelling evidence that in the twentieth century nearly all classic disease categor

C

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Р

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Данные для неврологической клиники: Доказательство поражающего устройства.

ЦЕЛЬ: Износимые устройства могут контролировать основные области здоровья и физической подготовки. В множестве склерозов (МС) мониторинг количества ступеней и сна является практически осуществимым, обоснованным и дает целостное представление о функционировании и ухудшении здоровья пациентов. Однако данные, полученные в результате износа, как правило, отсутствуют в лечебных условиях. Мы описываем проектирование, разработку и оценку инструмента, подтверждающего наличие у пациента износимых данных в доступных, интерпретируемых и осуществимых форматах для амбулаторной неврологической клиники.МЕТОД

Review of the Longitudinal Management of Autoimmune Encephalitis, Potential Biomarkers, and Novel Therapeutics.

Purpose of reviewIncreasing awareness and earlier diagnosis of autoimmune encephalitis (AE) have led to a greater number of patients being cared for longitudinally by neurologists. Although many neurologists are now familiar with the general approach to diagnosis and acute immunosuppression, this review aims to provide neurologists with guidance related to management beyond the acute phase of disease, including long-term immunosuppression, monitoring, potential biomarkers of disease activity, outcome measures, and symptom management.Recent findingsObservational studies in AE have demonstrated

Diseases of the Nervous System

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Обзор влияния мышечной вибрации на восстановление спасти.

ВВЕДЕНИЕ: В настоящем обзоре анализируются выгоды, связанные с вибрацией мышечных мышц (ВЧ) при лечении спастисти, способствующей углублению понимания и устойчивому улучшению моторных функций. Выводы могли бы способствовать отбору оптимальных протоколов по ТТС, направлять будущие исследования и давать представление о механизмах, с помощью которых ФТС может улучшить моторные функции у лиц, имеющих сенсибилизацию. МЕТОДЫ: Систематический поиск проводился с использованием онлайновых баз данных PubMed, Web of Science и Библиотеки Кокрана. Включая критерии: а) наличие у участников хронической спаст

Abstracts from the 6th Annual Conference of Emirates Society of Internal Medicine (ESIM) 2025.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

The BE (2)-M17 neuroblastoma cell line: revealing its potential as a cellular model for Parkinson's disease.

Parkinson's disease is a pathology with a wide range of in vivo and in vitro models available. Among these, the SH-SY5Y neuroblastoma cell line is one of the most employed. This model expresses catecholaminergic markers and can differentiate and acquire various neuronal phenotypes. However, challenges persist, primarily concerning the variability of growth media, expression of dopaminergic markers, and a wide variety of differentiation protocols have been reported in the literature without direct comparison between them. This lack of standardized differentiation conditions impacts result repro

Виртуальная физиотерапия на основе нейропрофилактики в множестве склероза: протокол для двойного беспорядочного теста с двойным проверочным склерозом на функцию верхней конечности, почту и качество жизни с молекулярной и функциональной оценкой МРТ.

ВВЕДЕНИЕ: У людей с множественным склерозом (pwMS) широко распространено нарушение конечности (UL), а функциональное восстановление UL является ключевой целью реабилитации. Технологические подходы, как и виртуальная реальность, все более перспективны. В то время как большинство VR-клиентов ориентированы на конкретные задачи, наш клинический подход включает в себя принципы нейропрофилактичности "содействия и сдерживания" (NFI). Чтобы продвинуться вперед, мы разработали погруженное VR программное обеспечение, основанное на принципах NFI, которое ориентировано на функцию UL и способность стоять н

A Clinical Genetics-Driven Dual Diagnosis of Prader-Willi Syndrome Due to Mosaic Maternal UPD(15) and NOTCH3-Related CADASIL.

Maternal uniparental disomy of chromosome 15 [UPD(15)mat] and imprinting defects account for about 30% of cases of Prader-Willi syndrome (PWS). Mosaic UPD(15)mat is rare and may escape routine testing. We describe a 45-year-old male patient in whom persistent clinical suspicion of PWS was not genetically confirmed by repeated methylation-based analyses. Clinical manifestations included neonatal hypotonia with low birth weight, early hyperphagia, severe obesity, short stature, growth hormone deficiency, type 2 diabetes mellitus, dyslipidemia, and MASLD/MASH with compensated cirrhosis. He presen

Совпадение в полном тексте источника
… Reduced fetal movements and poor fetal growth were reported in our proband. According to the maternal history, no exposure to known teratogenic medications, alcohol, tobacco, illicit drugs, or ionizing radiation and no relevant maternal infections were reported during pregnancy. …

Снимок новаторского подхода к комплексному преподаванию медицинской биохимии в рамках учебной программы для оценки результатов.

Медицинская биохимия (МБ) обычно преподается в начале медицинской программы, в которой практически отсутствует клинический контекст. Время родов и устаревшие методы обучения изображают БМ в негативном свете, ограничивая понимание его важности в медицинской практике. Для решения этой проблемы авторы разработали спирально интегрированный подход к преподаванию этой темы, в рамках которого основные темы, связанные с БМ, намеренно переплетаются по всей учебной программе, предшествующей стыковке, что позволяет учащимся пересматривать и углублять свое понимание материалов в все более клинических и ме

Сексуальные отношения с лицами, страдающими расстройством бдительности: обзор.

Целью этого обзора повествования является проведение синтетического обзора современных знаний о взаимосвязи между расстройством гиперактивности (АДХД) и сексуальным функционированием взрослых с уделением особого внимания нейробиологическим механизмам, коморбидным расстройствам и воздействию фармакотерапии. Шесть независимых исследователей провели всеобъемлющий обзор литературы с использованием баз данных PubMed, Scopus и Google Scientist, охватывающих публикации, имеющиеся по состоянию на май 2024 года. Были включены первоначальные исследовательские документы, обзоры и метаанализы на английско

Долгосрочное воздействие COVID-19 на репродуктивное здоровье женщин и его связь с аутоиммунными заболеваниями, включая множественный склероз.

Озабоченность по поводу долгосрочного влияния COVID-19 на репродуктивное здоровье женщин растет, и появляющиеся исследования указывают на потенциальные связи с яичниковой дисфункцией, менструальными нарушениями, проблемами фертильности и неблагоприятными последствиями беременности. Регулирование послевирусной иммунной дисдукции связано как с развитием, так и с обострением аутоиммунных заболеваний, включая множественный склероз (МС). Длинный процесс COVID связан с иммунологической дисфункцией, гормональными дисфункциями и хроническим воспалением, что может усугублять аутоиммунные расстройства и

Interventions to increase patient and family involvement in escalation of care for acute life-threatening illness in community health and hospital settings.

BACKGROUND: There is now a rising commitment to acknowledge the role patients and families play in contributing to their safety. This review … component about the acute condition and preparedness for future events such as stroke or change in fetal movements: (2) an engagement element (self-monitoring, action plans); while two additionally focused on shared language or communication skills. We had concerns about risk of bias for all but one of the included studies in respect of one or more criteria, pa …

Lysosomal storage diseases.

Lysosomes are cytoplasmic organelles that contain a variety of different hydrolases. A genetic deficiency in the enzymatic activity of one of these hydrolases will lead to the accumulation of the material meant for lysosomal degradation. Examples include glycogen in the case of Pompe disease, glycosaminoglycans in the case of the mucopolysaccharidoses, glycoproteins in the cases of the oligosaccharidoses, and sphingolipids in the cases of Niemann-Pick disease types A and B, Gaucher disease, Tay-Sachs disease, Krabbe disease, and metachromatic leukodystrophy. Sometimes, the lysosomal storage ca