Polymyalgia rheumatica (PMR) and giant cell arteritis (GCA) are associated conditions that typically affect older patients, usually over the age of 50. Their clinical presentations often overlap, and the two can even transition into one another. Increasingly, they are viewed not as distinct diseases but as manifestations of a single disease spectrum. Common symptoms include shoulder pain, headaches, and visual disturbances. Diagnosis relies on imaging and inflammatory markers. Both conditions are initially treated with glucocorticoids, increasingly complemented by IL-6 inhibitors or methotrexa
СтатьяОбзорАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Giant cell arteritis (GCA) and polymyalgia rheumatica (PMR) are closely related inflammatory diseases that predominantly affect individuals over 50 years of age. The pathogenesis of two diseases is unclear. Accumulating evidence indicates that aberrant innate and adaptive immune responses underlie the pathogenesis of GCA and PMR. Monocytes/macrophages play an important role in the inflammatory processes through producing proinflammatory cytokines and chemokines, modulating molecular expression, colony-stimulating factors, proteolytic enzymes, and growth factors, and activating the JAK/STAT pat
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Central giant cell granuloma (CGCG) is an unusual, benign osteolytic lesion of the maxillofacial region. By virtue of its manifestation as an aggressive locally destructive lesion in the mandible of young individuals, its diagnosis is often misleading since it mimics certain clinical entities with regards to their clinical and radiographic presentation. This necessitates the need for a thorough understanding of CGCG. Therefore, to enable a detailed understanding of this clinical entity, we put forth a case report of CGCG with a comprehensive review of literature.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Giant basal cell carcinoma (GBCC) of the face is a rare, disfiguring entity with poorly understood psychological challenges and factors contributing to social isolation. This study evaluates the reasons for delays in care in this patient population.
METHODS: A retrospective review of patients with GBCC of the face (>5 cm) treated at a tertiary care academic center from January 2003 to May 2024 was conducted. The clinical course, time to presentation, insurance type, and geographic factors were analyzed to identify causes for delay. Telephone interviews assessed reasons for delays i
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT.—: Giant cell myocarditis (GCM) and cardiac sarcoidosis (CS) are rare but serious inflammatory heart diseases that pose significant … CM is characterized by a fulminant clinical course, diffuse myocardial necrosis with multinucleated giant cells and eosinophilic infiltrate, and a predominantly CD8+ T-cell response. In contrast, CS typically presents with more indolent cardiac symptoms, well-formed nonnecrotizing granulomas with Langhans-type giant cells, and a CD4+ T-cell predominant respon …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Emphysematous lung cysts are considered to be a risk factor for the development of lung cancer, and there have been several reports of lung cancer cases that have developed in conjunction with large lung cysts. Emphysematous lung cysts are more common in heavy smokers, and it has been pointed out that early detection is difficult because the lung mass shadow overlaps with the lung cyst, so they are often detected in an advanced state. We report a case of this disease that was discovered incidentally. The patient was a 51-year-old man. During a health checkup, he was found to have a right lung
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Central giant cell granuloma of the jaw is a benign but potentially aggressive lesion that can cause pain, facial deformity, tooth loss, and jaw destruction. Many treatment methods are described in the literature, but the less invasive ones are associated with a higher recurrence rate. For several decades, extensive bone resection procedures have been the most effective treatment to date. This study aimed to evaluate a minimally invasive treatment protocol combining multiple weekly intralesional steroid injections with surgical removal of residual tumor tissue and chemical cauteriz
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphoepithelioma-like intrahepatic cholangiocarcinoma (LEL-ICC) is a rare liver tumor that appears as a hepatic nodule on imaging with a specific pathological pattern, and the definitive diagnosis relies on its pathological histomorphology, immunophenotype, and Epstein-Barr encoding region test. Radical surgical resection is the primary treatment modality, and immunotherapy is expected to be a new adjuvant treatment option. LEL-ICC with massive multinucleated giant cell infiltration has not been reported so far. In this article, we report a patient with LEL-ICC showing massive multinucleated
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Giant cell arteritis (GCA) is the main systemic vasculitis in individuals aged ≥ 50 years. Color Doppler ultrasound (CDS) has an established role in GCA diagnosis and management. This study aims to assess the clinical characteristics associated with a positive CDS evaluation and the impact of additional axillary artery examination on diagnostic sensitivity.
MATERIAL AND METHODS: We conducted a retrospective analysis of patients undergoing CDS of the superficial temporal arteries, with or without axillary artery assessment, at our hospital, between 2009 and 2023. Patients meeting t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Marjolin's ulcers are cutaneous malignancies that arise from chronic wounds, often secondary to burns. While squamous cell carcinoma is the most prevalent type, rare instances of other tumors, such as basal cell carcinoma, have occurred. These tumors are challenging to treat due to their high recurrence rate and aggressive behavior. In this report, we present the case of a 76-year-old male with a history significant for polysubstance use, human immunodeficiency virus (HIV), hepatitis C, and Agent Orange exposure who presented with a large fungating basal cell carcinoma secondary to a non-heali
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Basal cell carcinoma is a skin cancer with a more benign clinical course, compared to other skin cancers. However, when left neglected, it can cause serious morbidity and mortality. A basal cell carcinoma larger than 5 cm is defined as giant. Common causes of these carcinomas are negligence, immunosuppression, low socioeconomic status, physical or mental dysfunction, light exposure, exposure to radiation, existence of a previous lesion, recurrence after treatment, and aggressive histologic pattern. In some cases, giant basal cell carcinoma has been described to infiltrate multiple intracranial
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Subependymal giant cell astrocytoma (SEGA), a circumscribed grade I glioma, is typically associated with tuberous sclerosis complex (TSC). However, "solitary SEGA" has been described. We performed a systematic review of available case reports and case series of solitary SEGA. The Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses (PRISMA) statement was used with the following MeSH terms: "Subependymal giant cell astrocytoma," "Sporadic," "Absence," "Non-associated," "Solitary," and "Tuberous Sclerosis." Data sources included PubMed, Google Scholar, Web of Science, and Cochrane
Систематический обзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To investigate the clinicopathological characteristics of giant cell tumor of bone (GCTB) in children. Methods: A total of 35 cas … cally, pediatric GCTB resembled adult cases, characterized by mononuclear cells and osteoclast-like giant cells. Seven cases with denosumab treatment demonstrated degrees of giant cell disappearance, increased fibrous tissue and reactive bone proliferation in the stroma. One case was diagnosed as pediatric multicentric GCTB, and three cases as pediatric prima …
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this retrospective study, we evaluated the impact of tumour-related and surgical factors on the recurrence of giant cell tumours of tendon sheath. A total of 95 patients were treated at our institution between February 2012 and March 2021. We identified the factors most likely to be associated with recurrence from evaluation of classification, neurovascular invasion, bone erosion and joint invasion. Based on these criteria, we identified 49 patients with a high risk of recurrence. Of the 95 patients, recurrence was observed in 17. Among the 49 patients classified as high-risk, 13 were found
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Presenting as a large vessel vasculitis, giant cell arteritis (GCA) manifests with various symptoms, including fever, myalgias, headache, and jaw claudication. Although the precise pathogenesis of GCA remains incompletely elucidated, there is speculation about the involvement of environmental factors and infectious agents like bacteria and viruses in its development. Nevertheless, data on the potential link between influenza infection and GCA are limited. In this report, we present the case of an 88-year-old patient diagnosed with GCA following a severe influenza A infection.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polymyalgia rheumatica (PMR) and giant cell arteritis (GCA) as 2 types of autoimmune diseases are frequently concomitant, and Mendelian randomization (MR) was applied in this study to assess the causal relationship between them. In this study, single-nucleotide polymorphism (SNP) was used as the instrumental variable for Mendelian analysis, and the SNP data of GCA and PMR were obtained from the FinnGen Biobank databases. SNPs are significantly correlated with GCA and PMR and were screened based on preset thresholds. Inverse variance weighted analysis was used as the main analysis, supplemented
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this case series is to describe the efficacy and safety of baricitinib (BARI) in a group of patients with polymyalgia rheumatica (PMR) and/or giant cell arteritis (GCA). These patients were treated with BARI due to either a refractory disease course or the unavailability of tocilizumab because of the pandemic. A total of six patients (five females and one male, median age 64 years, range 50-83) were treated with BARI. Two of them had isolated PMR, two had PMR with associated large vessel (LV)-GCA, one had LV-GCA presenting as fever of unknown origin, and one had cranial-GCA. A
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Giant cell tumor of the bone (GCTB) is a rare primary bone neoplasm, representing about 5% of all primary bone tumors. Most GCTBs are found in the epiphysis of long bones, with only 2% of GCTBs involving the skull. In recent years, the receptor activator of nuclear factor Kappa ligand monoclonal antibody denosumab has been demonstrated as a promising therapeutic option for GCTB; however, this is an evolving field. We present a case of a 57-year-old female with a rare GCTB in the right orbit and sinuses, originally thought to be an aneurysmal bone cyst. Her symptoms included proptosis, intermit
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования