The hypothesis that sebum permits the growth of Pityrosporum ovale, and hence the development of seborrhoeic dermatitis, was tested by observing whether a reduction of sebum production by isotretinoin would improve the disorder. In 10 male patients with seborrhoeic dermatitis, treatment with isotretinoin for 6 weeks reduced the mean sebum excretion rate by 70% and improved the severity of the rash, but with a site difference in magnitude of response. It is concluded that the residual pool of sebum is important for the growth of P. ovale and that, within the physiological range, sebum has a per
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cleidocranial dysostosis is an autosomal dominant disorder characterized by absent or hypoplastic clavicles and dysplasia of the osseous tissue in the cranium.
CASE: We describe the prenatal diagnosis and neonatal evaluation of cleidocranial dysostosis in the pregnancy of a woman also affected with this disorder.
CONCLUSION: The sonographic appearance of absent or hypoplastic clavicles, in the absence of other findings suggesting a skeletal dysplasia, strongly suggests the diagnosis of cleidocranial dysostosis. Nomograms are available to follow the growth and development of norma
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Silver-Russell syndrome (SRS) is an imprinting disorder characterized by prenatal and postnatal growth retardation, relative macrocephaly, feeding difficulties and body asymmetry. Recently, upd(20)mat has been identified in few patients with SRS-like features, suggestive of a new imprinting disorder characterized by prenatal and postnatal growth failure. Here, we describe two male patients with upd(20) and feeding difficulties, prenatal and postnatal growth retardation and normal cognitive development. During pregnancy, confined placental mosaicism for trisomy 20 was detected in one of the pat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a lung disease that is characterized by epithelial cell damage and areas of denuded basement membrane resulting in inflammation, fibroblast proliferation, excessive extracellular matrix (ECM) deposition, and remodeling of alveolar gas exchange units. The progressive loss of lung gas exchange units in patients with IPF leads to respiratory failure and eventually to death. While the etiology of this disease is unknown, for many years studies suggested that chronic inflammation was the underlying factor that caused fibroproliferation and structural alteratio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metopic synostosis patients are at risk for neurodevelopmental disorders despite a negligible risk of intracranial hypertension. To gain insight into the underlying pathophysiology of metopic synostosis and associated neurodevelopmental disorders, we aimed to investigate brain volumes of non-syndromic metopic synostosis patients using preoperative MRI brain scans. MRI brain scans were processed with HyperDenseNet to calculate total intracranial volume (TIV), total brain volume (TBV), total grey matter volume (TGMV), total white matter volume (TWMV) and total cerebrospinal fluid volume (TCBFV).
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metabolic-associated fatty liver disease (MAFLD) is an important public health problem, and the gut microbiota has become a new treatment target for MAFLD. Previously, A. indistinctus, a core gut bacterium, was shown to potentially contribute to the prevention of MAFLD. However, the effect and mechanism of A. indistinctus on MAFLD are still unclear and need to be investigated. This study primarily evaluated whether A. indistinctus can improve gut microbiota disorders and prevent the progression from nonalcoholic fatty liver (NAFL) to nonalcoholic steatohepatitis (NASH) in mice fed a high-fat d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteochondrosis is a term used to describe a group of disorders that affect the growing skeleton. These disorders result from abnormal growth, injury, or overuse of the developing growth plate and surrounding ossification centers. The exact etiology of these disorders is unknown, but genetic causes, repetitive trauma, vascular abnormalities, mechanical factors, and hormonal imbalances may all play a role. Legg-Calvé-Perthes disease is a hip disorder that causes hip pain, an atraumatic limp, and knee pain. Osgood-Schlatter and Sinding-Larsen-Johannson diseases are common causes of anterior knee
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Loss of heterozygosity (LOH) is a genetic mechanism by which a heterozygous somatic cell becomes either homozygous or hemizygous because the corresponding wild-type allele is lost. LOH has today been recognized as a major cause of malignant growth. This article gives a comprehensive review of skin disorders in which an origin from LOH has been either documented at the molecular level or postulated on the basis of clinical evidence. LOH has been shown to cause basal cell carcinoma, squamous cell carcinoma, and malignant melanoma, but this mechanism can likewise be taken as an important model to
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphocytic choriomeningitis virus (LCMV) Armstrong caused disordered growth and glucose metabolism secondary to growth hormone deficiency in infected C3H/St mice. In contrast, LCMV strain WE replicated in fewer growth hormone-producing cells, failed to disrupt growth hormone synthesis, and did not cause growth hormone-induced disease in infected, matched controls. The generation of genetic reassortant viruses between the virulent strain of LCMV:Armstrong and the avirulent strain, LCMV:WE, is reported. Using such reassortants and both parental strains of virus in C3H/St mice, the perturbation
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hair plays a crucial role in social and sexual communication; hair disorders such as alopecia or hirsutism can therefore cause psychological distress. Current treatments are limited by unwanted side effects and a lack of understanding of hair follicle (HF) regulation, particularly in miniaturised intermediate or vellus-like follicles; the clinical targets in hair loss disorders. The discovery that bimatoprost, a prostamide F2α analogue, stimulates eyelash growth suggest a possible role for other prostanoids in hair growth.
OBJECTIVES: To evaluate the impact of the naturally occurr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Propranolol has been widely used in the treatment of infantile hemangiomas since 2008. This study aimed to investigate complications of systemic propranolol therapy for infantile hemangiomas, especially its effect on infants' physical growth. In this study, propranolol was given at a dose of 2 mg/kg per day. Abnormal symptoms and growth parameters were recorded in detail during the therapy. Follow-up visits were arranged to continue at least through the age of 2 years. A total of 76 patients with complete growth parameters were enrolled into the study. Complications of propranolol were minor,
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disruption to the maternal environment during pregnancy from events such as hypoxia, stress, toxins, inflammation, and reduced placental blood flow can affect fetal development. Intrauterine growth restriction (IUGR) is commonly caused by chronic placental insufficiency, interrupting supply of oxygen and nutrients to the fetus resulting in abnormal fetal growth. IUGR is a major cause of perinatal morbidity and mortality, occurring in approximately 5-10% of pregnancies. The fetal brain is particularly vulnerable in IUGR and there is an increased risk of long-term neurological disorders includin
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Besides growth hormone, several pharmaceutical products have been investigated for efficacy and safety in increasing short term growth or adult height. Short-term treatment with testosterone esters in boys with constitutional delay of growth and puberty is efficacious in generating secondary sex characteristics and growth acceleration. The addition of oxandrolone to growth hormone (GH) in Turner syndrome has an additive effect on adult height gain. Treatment with GnRH analogs is the established treatment of central precocious puberty, and its addition to GH therapy appears effective in increas
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The participation of growth factors in wound healing of tympanic membranes (TMs) is established. To determine the possible role of these growth factors in normal healing, we examined the regulation of keratinocyte growth factor (KGF), transforming growth factor-alpha (TGF-alpha), and basic fibroblast growth factor (bFGF) messenger RNA (mRNA) expression in wounded TMs of glucocorticoid-treated rats; these rats have severe wound healing abnormalities. Induction of KGF, TGF-alpha, and bFGF mRNA expression after TM injury was significantly reduced in these rats. Moreover, we found that the average
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A specific radioimmunoassay has been established for a growth hormone-dependent insulinlike growth factor (IGF) binding protein (BP) from hu … regnancy a mild elevation was seen. Measurement of BP may provide a useful adjunct to IGF assays in growth disorders.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The conventional surgical procedures for the closure of cleft-lip and palate are based on proven plastic-surgical procedures from tumour surgery or traumatology. These flap surgeries take little account of the fact that the treatment of such malformations takes place during the time of a child's increased growth and is known to lead to pronounced scarring and skeletal growth disorders. It is therefore imperative to develop modified surgical procedures based on physiological growth processes. These physiological procedures must include the reconstruction of all facial structures such as orofaci…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Smith-Lemli-Opitz syndrome (SLOS) belongs to a group of multiple congenital anomaly/developmental delay disorders. Its primary cause lies in the defect in cholesterol biosynthesis-7-dehydrocholesterol reductase (DHCR7)-caused by pathogenic variants in the homonymous gene. Anthropometric anomalies, especially growth restriction and microcephaly, are among the most common physical manifestations of SLOS. There have been no studies analyzing the correlation between genotype, biochemical marker (7-dehydrocholesterol), and the birth and growth parameters for individuals with SLOS. This paper presen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endochondral bone formation relies on a finely controlled sequence of chondrocyte proliferation, maturation and hypertrophy that establishes the growth plate which, combined with the deposition of bone upon the cartilage template, mediates longitudinal skeletal growth. Recent lineage studies support a chondrocyte-osteoblast differentiation continuum and the presence of skeletal stem cells within cartilage. The biological significance of the lineage extension and the mechanisms controlling the process are unclear. In this review, we describe recent work on the extended chondrocyte-osteoblast li
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cornelia de Lange syndrome is a genetic disorder that affects multiple systems. It is characterized by growth delays and psychomotor retardation associated with various anomalies, including hirsutism, facial dysmorphism, cardiac abnormalities, upper-extremity malformations, and gastrointestinal disorders. Early detection and appropriate management of associated disorders are essential for achieving favorable outcomes. We present our first case of Cornelia de Lange syndrome, diagnosed at the age of nine years in the Pediatrics Department of Mohammed VI University Hospital in Oujda, Morocco.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the past decade, research in genetic disorders of hypophosphatemia has significantly expanded our understanding of phosphate metabolism. X-linked hypophosphatemia (XLH) is the most common inherited form of rickets due to renal phosphate wasting. Recent understanding of the mechanisms of disease and role of fibroblast growth factor 23 (FGF-23) in XLH and other hypophosphatemic disorders have opened new potential therapeutic avenues. We will discuss the current standard of treatment for XLH as well as promising future directions under study.
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования