OBJECTIVES: Thrombopoietin receptor agonists (TPO-RAs) are standard second-line therapies for chronic immune thrombocytopenia (ITP). Given the introduction of domestic options like hetrombopag, a comparative economic evaluation is essential to inform reimbursement policies in China. This study assessed the cost-effectiveness of hetrombopag, eltrombopag, and avatrombopag for Chinese adults with chronic ITP.
METHODS: A hybrid model comprising a decision tree and a Markov process was developed to simulate lifetime costs and health outcomes from the perspective of the Chinese healthcare system. C
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Developing new molecules for treating bacterial infections and cancer disease is an important area of exploration as both types of cells often develop resistance to known drug candidates. Synthesis, structural characterization, and bioactivity of heterocyclic compounds 6-[2-(benzyloxycarbonyl)diazen-1-yl]-1-10-phenanthroline-5-one (BCDPO) along with 6-[2-(ethoxycarbonyl)diazen-1-yl]-1-10-phenanthroline-5-one (ECDPO) and 6-[2-(methoxycarbonyl)diazen-1-yl]-1-10-phenanthroline-5-one (MCDPO), which are 1,10-phenanthroline-5,6-dione (PD) derivatized with benzyl carbazate (BC), ethyl carbazate (EC),
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel series of 2-hydrazono-5-acetyl-[1,3,4]thiadiazole (10-15) and N'-ethylideneethanethiohydrazide (17-21) derivatives were designed and synthesized using robust methodology and tested as anticancer agents against a panel of cancer cell lines, including PC3 (prostate cell line), A549 (lung carcinoma), HepG2 (hepatocellular carcinoma cell line), HCT116 (human colon cancer cell line), and the normal human fibroblast cell line (BJ1). The findings identified compounds coded 10 and 11 as the most promising candidates, with IC₅₀ values of 47 ± 0.24 μM and 50.8 ± 0.41 μM, respectively. Compound 1
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cuproptosis, a copper-dependent cell death mechanism driven by tricarboxylic acid (TCA) cycle collapse, shows limited efficacy in hypoxic or glycolytic renal cell carcinoma (RCC). Here, through systematic screening of 688 glycolysis inhibitors combined with elesclomol (ES), we identified PIK-III as a potent cuproptosis sensitiser. Multi-omics analysis revealed that PIK-III restores sensitivity by rewiring thiamine metabolism. Mechanistically, PIK-III induces macropinocytosis, enabling thiamine uptake to replenish thiamine pyrophosphate (TPP), which activates pyruvate dehydrogenase E1-alpha 1 (
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clear Cell Sarcoma (CCS) are ultra-rare fusion-translocated soft-tissue tumours occurring mainly in young adults with poor prognosis. Their aggressiveness and resistance to conventional chemotherapy, especially in a metastatic setting, characterize these tumours. A functional drug screen consisting of 80 drugs was performed on patient-derived CCS cell lines. Top candidates were validated in 3D cell culture and in vivo models, allowing comparison of drug responses among CCS cell lines, including one matched pair (MUG Lucifer cell lines) representing primary and metastatic disease from the same
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Multiple myeloma cells resist standard therapies due to overexpression of the transport protein, exportin 1. Selinexor is a novel drug that targets the Exportin 1 protein in these cells.
DATA SOURCE: A comprehensive search was done, and data showing the efficacy and safety of selinexor in relapsed/refractory multiple myeloma was collected using PubMed, Google Scholar, and clincialtrials.gov.
DATA SUMMARY: Results from the clinical trials STORM, BOSTON, and STOMP were included. Parts I and II of the STORM trial revealed a progression-free survival (PFS) of 4.7 and 3.7 months, a med
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The novel coronavirus disease 2019 (COVID-19) caused by severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) still has serious negative effects on health, social life, and economics. Recently, vaccines from various companies have been urgently approved to control SARS-CoV-2 infections. However, any specific antiviral drug has not been confirmed so far for regular treatment. An important target is the main protease (Mpro ), which plays a major role in replication of the virus. In this study, Gaussian and residue network models are employed to reveal two distinct potential allosteric sit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer cachexia (CC) is common in advanced cancer and is accompanied by negative effects on health-related quality of life (HRQOL). However, methods to identify the impact of CC on HRQOL are limited. Single questionnaire items may provide insight on the effect of CC on HRQOL. Specifically, the use of "feeling of wellbeing" (FWB) on the Edmonton Symptom Assessment System (ESAS) questionnaire and the Distress Thermometer (DT) have been explored. Assessing how these two surrogate measures of HRQOL are impacted among CC stages and what drives these negative effects may allow for focused treatments
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SIOD is rare disorder related to SMARCAL1 or SMARCAL2 gene mutation, including (among other comorbidities) T-cell immunodeficiency, nephrotic syndrome, and renal failure. Up to 22% of primary patients may develop various autoimmune disorders. We report the case of 11-year-old male with SIOD, who presented ITP at 2 years after renal transplantation with decrease in platelet count (from normal) to 56 000/μL and then (gradually) to 2000/μL. There was no effect of iv. methylprednisolone/dexamethasone. As the presence of antibodies against GPIIb/IIIa, GPIb, and GPIaIIa platelet glycoproteins was co
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Series of Schiff bases of valproic acid hydrazide, N-valproylglycine hydrazide and N-valproyl-4-aminobenzoyl hydrazide derivatives were synthesized and characterized by IR, NMR ((1)H- and (13)C-NMR) and elemental analysis. The prepared compounds were evaluated in transgenic zebrafish embryos (Tg: flil-1: enhanced green fluorescent protein (EGFP)) for antiangiogenic activity and in HepG2 liver carcinoma cell line for anti cancer activity. The Schiff bases of N-valproylglycine hydrazide derivatives were most potent in term of suppressing angiogenic blood vessels formation and anticancer activity
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast cancer most frequently metastasizes to bone causing decreased quality of life and morbidity. Since current treatments are palliative, strategies to prevent bone metastases in breast cancer patients are required. There is substantial evidence indicating that high levels of nitric oxide (NO) suppress tumor growth and metastasis in vivo. We hypothesize that agents that produce high concentrations of NO could prevent the spread of breast cancer to bone. We previously demonstrated that the synthetic retinoid N-(4-hydroxyphenyl)retinamide (4-HPR) produces high levels of NO via the induction o
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The actions of the nitric oxide (NO) donors 1-hydroxy-2-oxo-3-(N-methyl-3-aminopropyl)-3 methyl-1-triazine (NOC-7), S-nitrosoacetylcysteine (CySNO) and S-nitrosoglutathione (GSNO) on the purified calcium release channel (ryanodine receptor) of rabbit skeletal muscle were determined by single channel current recordings. In addition, the activation of the NO donor modulated calcium release channel by the sulfhydryl oxidizing organic mercurial compound 4-(chloromercuri)phenylsulfonic acid (4-CMPS) was investigated. NOC-7 (0.1 and 0.3 mM) and CySNO (0.4 and 0.8 mM) increased the open probability (
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pulmonary vasorelaxant properties of two NONOates (diazeniumdiolates) were examined because this novel group of nitric oxide (NO) donors may be useful in pulmonary hypertension. MAHMA NONOate ((Z)-1-¿N-Methyl-N-[6-(N-methylammoniohexyl)amino]¿ diazen-1-ium-1,2-diolate) and spermine NONOate ((Z)- 1-¿N-[3-aminopropyl]-N-[4-(3-aminopropylammonio)butyl]-amino¿di azen-1-ium-1,2-diolate) decomposed at different rates (half-lives 1.3 min and 73 min, respectively; 37 degrees C, pH 7.3) but generated the same total amount of NO. They fully relaxed submaximally contracted ring preparations of main a
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thirteen out of 18 young out-patients with simple schizophrenia under neuroleptic treatment completed a double-blind cross-over trial with Madopar [L-Dopa + benserazid (a peripheral decarboxylase inhibitor)] and placebo. Nine patients were given 900 mg L-Dopa + 225 mg benserazid daily, 1 patient received 600 mg L-Dopa + 150 mg benserazid, and 3 patients, 300 mg L-Dopa + 75 mg benserazid. In these doses, L-Dopa was effective against emotional withdrawal, blunted affect, tendency to isolation and apathy, without inducing or aggravating productive, accessory symptoms. The activity score, accordin
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ConspectusWater formation through H+/OH- recombination, traditionally viewed as an electrochemically inert, nonredox process, harbors untapped potential when re-examined through an electrochemical perspective. Recent progress highlights that this energy, close to 160000 trillion joules/year globally, often lost in industrial neutralization processes, can be electrochemically captured within a decoupled acid-alkali framework by utilizing a hydrogen redox, albeit without a net redox. This paradigm shift unlocks unique opportunities and possibilities for electrochemical process modulation, often
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mononuclear [Fe(H(2)L(R))(2)](2+) and dinuclear [Fe(2)(H(2)L(R))(3)](4+) (R = H, 2-Me, 5-Me) complexes containing the new imidazole-4-carbaldehyde azine ligand (H(2)L(H)) and its derivatives (H(2)L(2-Me) and H(2)L(5-Me)) prepared from the condensation reaction of 4-formylimidazole or 2-methyl- or 5-methyl-4-formylimidazole with hydrazine (2:1) were prepared, and their magnetostructural relationships were studied. In the mononuclear complexes, H(2)L(R) acts as an unsymmetrical tridentate ligand with two imidazole nitrogen atoms and one azine nitrogen atom, while in the dinuclear complexes, H(2)
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The adrenalin index as used in this paper means the amount of adrenalin in milligrams per gram of gland. As in our hands the chemical colorimetric method has proved more accurate, these values rather than the physiological values will be given in the final analysis. The two adrenal glands in the same individual as a rule contain about the same amount of adrenalin per gram, but variations of 10 to 20 per cent. are not unusual. Normal dogs show an index which may vary from 1.2 to 1.8 milligrams. The dogs were killed by short ether anesthesia and bleeding from the carotid. Normal human beings, dy
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Platinum-based chemotherapy is considered as salvage therapy to relapsed/refractory diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) patients. However, treatment failure due to drug resistance occurs in some patients, particularly those with Exportin 1 (XPO1) overexpression. This study investigates whether XPO1 inhibition enhances platinum sensitivity in DLBCL subtypes.
METHODS: XPO1 expression in DLBCL was predicted using online datasets. Cell lines representing DLBCL subtypes were treated with varying concentrations of the XPO1 inhibitor selinexor (XPO1i), cisplatin (CDDP), and oxaliplatin (O
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования