Hypomelanosis of Ito (incontinentia pigmenti type I) was first described as a disorder characterized by unusual unilateral or bilateral cutaneous macular hypopigmented whorls, streaks and patches. Subsequently, neurologic, skeletal and ocular involvement were described. Kidney involvement has been reported only exceptionally. Here, we describe the case of a male infant with hypomelanosis of Ito with a prenatal diagnosis of bilateral enlargement of the kidneys, decreased corticomedullary differentiation and cysts located in the cortical and subcapsular regions. These findings were confirmed pos
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypomelanotic skin disorders are cutaneous pigmentary disorders characterized by a reduced melanin content in the skin that results in a lightening of the skin. Establishing the correct diagnosis for hypomelanotic skin disorders requires a good history, a detailed physical examination, the use of special lighting techniques, such as Wood's light, and sometimes a biopsy of the abnormally pigmented skin and the normally pigmented skin. This article focuses on the origin, clinical presentation, and diagnosis of acquired hypomelanotic skin disorders. An algorithm for the diagnostic approach to the
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the safety and efficacy of the 308-nm excimer laser in pigment correction of hypopigmented scars and striae alba.
DESIGN: Institutional review board-approved randomized controlled trial.
SETTING: Private research center.
PATIENTS: Volunteer sample of 31 adult subjects with hypopigmented scars or striae alba distributed on the face, torso, or extremities.
INTERVENTIONS: Lesions were randomized to receive treatment or not, with site-matched normal control areas. Treatments were initiated with a minimal erythema dose minus 50 mJ/cm(2) to affected areas. Subsequent treatme
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leukonychia totalis and partialis are uncommon nail findings characterized by the complete or partial whitening of the nail plate. Most cases of true leukonychia are inherited. We present a rare case of a young man with persistent, progressive, acquired leukonychia totalis and partialis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Post-kala-azar dermal leishmaniasis (PKDL) is an uncommon sequel seen in patients with a previous attack of kala-azar (KA). It is characterized by hypopigmented macules and erythematous eruptions leading to the formation of papules, plaques and nodules. Little attention has been paid to the rare group of patients who present with only hypopigmented macules. The present study has described the distribution of lesions in macular PKDL and their histopathology.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A female infant with partial trisomy 10 mosaicism and hypomelanosis of Ito is presented. Features include a prominent forehead, hypertelorism, large dysplastic ears, prominent nasal root, a cleft lip and alveolar ridge, bilateral metatarsus adductus, and streaks and whorls of hypopigmented skin. The skin findings were diagnostic for hypomelanosis of Ito. A peripheral blood karyotype was normal. Fibroblasts from a junctional skin biopsy revealed mosaicism for partial trisomy of chromosome 10 [46, XX/47, XX, +del(10) (q11.2q23.2)]. The physical findings of this patient are compared to five publi
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Widespread hypopigmented macules are rarely seen in heavily pigmented patients with Darier's disease. Previous hypotheses concerning the cause of decreased pigmentation suggest it is a postinflammatory phenomenon or that the hypomelanosis is evidence of subclinical acantholysis.
PATIENTS: This report presents 2 patients: a new case of disseminated guttate leukoderma in a black patient with Darier's disease and the first such case in a patient with transient acantholytic dermatosis (Grover's disease). Direct immunofluorescence and electron-microscopic studies were carried out on le
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Waardenburg syndrome (WS) is a neurocristopathy primarily characterized by congenital hearing loss and multisystem pigmentary abnormalities. We report a 12-year-old Han Chinese girl who presented with moderate-to-severe sensorineural hearing loss, a wide nasal root, diffuse hypopigmentation of the hair, and facial freckles-features partially similar to the WS phenotype. However, her calculated W-index was 1.87, below the diagnostic threshold for dystopia canthorum (>1.95), and her overall clinical presentation did not meet the diagnostic criteria for any WS subtype. Whole-exome sequencing (WES…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lasers and energy-based devices are integral to the management of dermatologic conditions, including pigmentary disorders, tattoo removal, vascular lesions, acne scarring, treatment of photoaging, and hair removal. In skin of color (Fitzpatrick types IV-VI), increased epidermal melanin acts as a competing chromophore with a broad absorption spectrum, increasing the risk of adverse effects such as post-inflammatory hyperpigmentation, hypopigmentation, blisters, and scarring. This review synthesizes current evidence on device selection, parameter optimization, and risk mitigation strategies to m…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Intramuscular corticosteroid injection may cause adverse effects such as dermal and/or subcutaneous atrophy, alopecia, hypopigmentation, and hyperpigmentation. Although cutaneous atrophy can spontaneously resolve, several treatment options have been suggested for this condition.
CASE SUMMARY: In this paper, we report a case of corticosteroid injection induced lipoatrophy treated with autologous whole blood (AWB) injection, as the condition had been unresponsive to fractional laser therapy. A 29-year-old female patient visited the dermatology clinic complaining of skin depression o…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The melanosome transfer pathway from melanocytes to keratinocytes has been extensively investigated; however, the underlying molecular mecha … fer is essential when developing therapies for skin illnesses characterized by hyperpigmentation or hypopigmentation.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phenylketonuria (PKU) is an inherited metabolic disorder caused by mutations in the phenylalanine hydroxylase (PAH) gene, leading to phenylalanine accumulation and clinical symptoms such as intellectual disability and hypopigmentation. Histone deacetylase 6 inhibitors (HDAC6i), known to promote the degradation of misfolded proteins, have shown potential in treating protein misfolding-related disorders. In this study, we evaluated the therapeutic effect of Tubastatin A, a selective HDAC6i, in Paheun2 PKU model mice carrying a missense PAH mutation. Mice were treated with Tubastatin A for 12 wee…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epoxy resins are a common cause of occupational allergic contact dermatitis. Carbon fiber-laminated epoxy resin (CFLER) is a newer material … s. Chronic exposure to CFLER can lead to melanocyte dysfunction, resulting in hyperpigmentation and hypopigmentation. Prompt identification and management are crucial to prevent severe complications such as high-output cardiac failure. This case emphasizes the importance of protective measures against CFLER exposure to prevent severe occupational dermatological co …
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cochlear melanocytes are intermediate cells in the stria vascularis that generate endocochlear potentials required for auditory function. Human PAX3 mutations cause Waardenburg syndrome and abnormalities of skin and retinal melanocytes, manifested as congenital hearing loss (~ 70%) and hypopigmentation of skin, hair and eyes. However, the underlying mechanism of hearing loss remains unclear. Cochlear melanocytes in the stria vascularis originated from Pax3-traced melanoblasts and Plp1-traced Schwann cell precursors, both of which derive from neural crest cells. Here, using a Pax3-Cre knock-in …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования