In our time of genome-based personalized medicine, clinical research and clinical medicine are accelerating at a quick pace. Faster and cheaper DNA sequencing and protein profiling, microfluidic devices for capturing blood biomarkers, nanoparticles for precise drug delivery and enhanced imaging, rapid computational analysis of massive data inputs, and other technological wonders coalesce to create a kind of Moore's Law for medicine. Needs are obvious, knowledge grows, capital becomes available, but these factors are not entirely sufficient to make health more achievable. Personalized medicine
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The presumptive altered dynamics of transient molecular interactions in vivo contributing to neurodegenerative diseases have remained elusive. Here, using single-molecule localization microscopy, we show that disease-inducing Huntingtin (mHtt) protein fragments display three distinct dynamic states in living cells - 1) fast diffusion, 2) dynamic clustering and 3) stable aggregation. Large, stable aggregates of mHtt exclude chromatin and form 'sticky' decoy traps that impede target search processes of key regulators involved in neurological disorders. Functional domain mapping based on super-re
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Candida is the most common cause of fungal infections. The aim of this study was to fill the gaps in the current knowledge on the frequencies of micronuclei and nuclear anomalies, and the nucleus/cytoplasmic ratio in genital candidiasis.
STUDY DESIGN: A total of 88 Papanicolaou- stained cervical smears, which comprised Candida spp. (n = 44) and control cases with no infectious agent (n = 44), were studied. In each smear, cells with micronuclei and nuclear anomalies were counted in 1,000 epithelial cells and also nuclear and cellular areas were evaluated using image analysis softwar
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cognitive, emotional, and behavioral characterizations have been reported for patients with a few chromosomal imbalances, but not for patients with a 13q deletion. We report the neuropsychological profile and specific linguistic, visual, spatial, constructional, and behavioral disabilities of a young man with a de novo chromosome 13 deletion (13)(q21.32)(q31.1). Karyotyping at 550 G-band resolution showed that the patient's parents did not share the deletion. According to array-comparative genomic hybridization, the deletion spanned about 14 Mb and included 27 genes. A fluorescence in situ hyb
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Potocki-Shaffer syndrome is a rare contiguous gene deletion syndrome due to haploinsufficiency of the 11p11.2p12 region and is characterized by craniofacial abnormalities, developmental delay, intellectual disability, multiple exostoses, and biparietal foramina. In this study, six patients with the Potocki-Shaffer syndrome were identified and evaluated using a multidisciplinary protocol that included assessments by a geneticist, ophthalmologist, otolaryngologist, orthopedist, nephrologist, audiologist, and neuropsychologist. Diagnostic studies included skeletal survey, magnetic resonance imagi
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic prostatitis/chronic pelvic pain syndrome (CP/CPPS) is a common condition among men of a wide age range, with detrimental effects on quality of life. The etiology, pathogenesis, and optimal treatment of CP/CPPS remain unknown, although progress has been made in these domains in recent years. A wide variety of pharmacologic and nonpharmacologic therapies have been studied in clinical trials, but most have shown limited efficacy in symptom alleviation. CP/CPPS is increasingly viewed as a condition that involves variable degrees of neuropathic pain. Medications such as gabapentin, pregabal
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bacteriophage T4 is a virus with well-known genetics, structure, and biology. Such techniques as X-ray crystallography, cryo-EM, and three-dimensional (3D) image reconstruction allowed describing its structure very precisely. The genome of this bacteriophage was completely sequenced, which opens the way for the use of many molecular techniques, such as site-specific mutagenesis, which was widely applied, e.g., in investigating the functions of some essential T4 proteins. The phage-display method, which is commonly applied in bacteriophage modifications, was successfully used to display antigen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Specific mutations in the human gene encoding the Wiskott-Aldrich syndrome protein (WASp) that compromise normal auto-inhibition of WASp result in unregulated activation of the actin-related protein 2/3 complex and increased actin polymerizing activity. These activating mutations are associated with an X-linked form of neutropenia with an intrinsic failure of myelopoiesis and an increase in the incidence of cytogenetic abnormalities. To study the underlying mechanisms, active mutant WASp(I294T) was expressed by gene transfer. This caused enhanced and delocalized actin polymerization throughout
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DESIGN: Single case report.
OBJECTIVE: To report a rare case of cytomegalovirus (CMV)-associated transverse myelitis (TM) in the immunocompetent host.
SETTINGS: Collaboration between a Neurology and Radiology University Department in Greece and a Molecular Virology Department in Cyprus.
PATIENT: A 16-year-old male student developed an acute febrile illness followed shortly by TM, that resulted in paraplegia over 24 h. Rapid clinical improvement was followed by complete recovery in 2 months. Extensive laboratory work-up excluded other possible causes of TM and showed no evidence of an immuno
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To characterize the retinal phenotype associated with INTS11-related neurodevelopmental disorder, expanding the phenotypic and genotypic spectrum of this newly described condition.
METHODS: Four affected individuals with biallelic INTS11 variants from two unrelated families were evaluated through comprehensive ophthalmic and systemic clinical assessments, including multimodal retinal imaging and electrophysiology. Genetic testing involved genome or exome sequencing and segregation analysis, with novel variants assessed for pathogenicity. Two individuals (A-1 and A-2) had been reporte
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
G-quadruplexes (G4s) are four-stranded nucleic acid structures that regulate key cellular processes and represent promising therapeutic targets in oncology. To investigate the therapeutic potential of three G4 ligands-pidnarulex, APTO-253, and BRACO-19-a high-throughput drug combination screen was conducted in thirty-one multi-cell type tumor spheroids derived from patient tumors and established cancer cell lines. These 3D spheroids mimic key features of the tumor microenvironment, comprising malignant, endothelial, and mesenchymal cell populations. Compounds selected for combination screening
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ERα36 is a naturally occurring, membrane-associated, isoform of estrogen receptor α. The expression of ERα36 is due to alternative splicing and different promoter usage. ERα36 is a dominant-negative effector of ERα66-mediated transactivational activities and has the potential to trigger membrane-initiated mitogenic, nongenomic, estrogen signaling; however, the subcellular localization of ERα36 remains controversial. To determine the cellular localization of ERα36 in estrogen-responsive human uterine smooth muscle (ht-UtSMC) and leiomyoma (fibroid; ht-UtLM) cells, we conducted systematic confoc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disrupted-in-Schizophrenia 1 (DISC1) is a well researched candidate gene for schizophrenia and affective disorders with a range of functions relating to neurodevelopment. Several human brain imaging studies investigating correlations between common and rare variants in DISC1 and brain structure and function have shown conflicting results. A meta-analysis of case/control data showed no association between schizophrenia and any common SNP in DISC1. Therefore it is timely to review the literature to plan the direction of future studies. Twenty-two human brain imaging studies have examined the inf
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathologic complete response (pCR) in bladder cancer, most often defined as pT0N0 at radical cystectomy (RC) following transurethral resection of the bladder tumor with/without neoadjuvant therapy, has emerged as a powerful prognostic marker. Predicting pCR before RC and understanding its prognostic nuances are increasingly important as perioperative chemotherapy and immunotherapy evolve. In this study, we reviewed the contemporary evidence regarding definitions and clinical contexts of pCR in bladder cancer; clinical, pathological, imaging, molecular, and liquid-biopsy predictors of pCR; and
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gastric cancer's profound molecular and phenotypic heterogeneity hinders precision therapy. Delineating tumor microenvironment (TME) heterogeneity enables improved prognosis and tailored treatment strategies. In this study, we propose a Multi-step Multi-modality Ensemble Survival (MMES) model for gastric cancer prognosis based on HE-stained histological images and multiplex immunohistochemistry (mIHC) data.
METHODS: The MMES model employs a multi-step approach to decompose the complex overall survival (OS) prediction task into smaller, manageable subtasks, enabling the use of ligh
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Current clinical staging of prostate cancer (PCa) using the tumor-node-metastasis (TNM) system and serum biomarkers remains limited in distinguishing locally advanced (T3b) PCa from organ-confined (T2c) disease.
AIMS: Building on our previous biomarker discovery in differentiating PCa from that of benign prostatic hyperplasia, this study pioneers a radiotranscriptomic model to distinguish T3b stage PCa from T2c stage PCa by integrating contrast-enhanced ultrasound (CEUS) radiomics with stage-specific transcriptomic signatures, addressing a critical knowledge gap in precision stagi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spondyloarthritis is a prevalent and persistent condition that significantly impacts the quality of life. Its intricate pathological mechanisms have led to a scarcity of animal models capable of replicating the disease progression in humans, making it a prominent area of research interest in the field. To delve into the pathological and physiological traits of spontaneous non-human primate spondyloarthritis, this study meticulously examined the disease features of this natural disease model through an array of techniques including X-ray imaging, MRI imaging, blood biochemistry, markers of bone
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the association between signal transducer and activator of transcription 3 (STAT3) expression, tumor immune microenvironment, and overall survival (OS) in breast cancer, and to develop a non-invasive radiomics model for early risk stratification using dynamic contrast-enhanced magnetic resonance imaging (DCE-MRI).
METHODS: Data from 1,008 patients with breast cancer in The Cancer Genome Atlas were analyzed to evaluate the prognostic significance of STAT3 expression using Kaplan-Meier survival analysis and Cox regression models. Functional enrichment and immune cell infil
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intrinsic brain networks are crucial for post-stroke recovery, but the causal relationships between specific networks and domain-specific recovery outcomes, as well as the role of lipid metabolism, remain unclear. This study leveraged Mendelian randomization (MR) to evaluate 191 resting-state functional magnetic resonance imaging (rs-fMRI) BOLD-derived phenotypes in relation to post-stroke recovery after nondisabling ischemic stroke. Genetic instruments for rs-fMRI phenotypes were derived from a UK Biobank genome-wide association study (n = 34,691). Outcomes included motor, cognitive, and glob
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many mental disorders show strong genetic influence. In parallel, dynamic functional network connectivity (dFNC) has shown high sensitivity to brain changes related to mental disorders. However, previous studies linking dFNC to genetics largely follow a paradigm to identify associations between one set of genetic factors and multiple sets of connectivity features from different dFNC states, ignoring the potential variability in genetic correlates across states. We propose a novel joint ICA (jICA)-based "dynamic fusion" framework to identify dynamically tuned genetic manifolds. A sliding window
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования