Loxosceles spiders have a wide distribution in the temperate and tropical regions of the world. Loxoscelism is characterized by necrotic skin ulceration at the bite site and, less commonly, a systemic illness that may be fatal. The purpose of this study was to characterize and compare aspects of the major medically important Loxosceles spider venoms in a standardized manner, particularly considering their neutralization by two Brazilian antivenoms. By SDS-PAGE (12% acrylamide), Loxosceles deserta, Loxosceles gaucho, Loxosceles intermedia, Loxosceles laeta and Loxosceles reclusa venoms had simi
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biologic therapies such as dupilumab, omalizumab, and mepolizumab have significantly revolutionized the treatment options for moderate-to-severe asthma, particularly in patients with type 2 inflammation. This systematic review aims to compare the FDA black box warnings and safety profiles of these three biologics, emphasizing adverse event risks and clinical implications for practice. A comprehensive literature search was conducted across PubMed, Embase, Cochrane Library, ClinicalTrials.gov, and FDA regulatory databases to identify studies published from December 2015 to April 2025. Eligible s
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lipoprotein(a) [Lp(a)] is an independent risk factor for cardiovascular disease due to its unique apo(a) component and its assoc … cholesterol levels. In terms of safety, there was no increased risk of adverse reactions other than injection site reactions. For MACE, PCSK9 inhibitors significantly reduced the risk of nonfatal myocardial infarction, stroke, and coronary revascularization events (RR = 0.87, 95% CI: 0.84-0.89).
CONCLUSION: PCSK9 inhibitors not only significantly improve blood lipid pro …
СтатьяМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: A notable research gap exists in the systematic review and meta-analysis concerning the efficacy, immunogenicity, and safety of the respiratory syncytial virus (RSV) prefusion F vaccine.
METHODS: We conducted a comprehensive search across PubMed, Embase, the Cochrane Central Register of Controlled Trials, and ClinicalTrials.gov to retrieve articles related to the efficacy, immunogenicity, and safety of RSV prefusion F vaccines, published through September 8, 2023. We adhered to the Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses guidelines.
RESULTS: A total of 2
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In response to the 2022 mpox outbreak in the United States, people with higher potential for exposure to mpox were recommended to receive 2 doses of the JYNNEOS vaccine. Vaccine safety was monitored using 2 complementary systems.
METHODS: The Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) is a passive surveillance system that accepts reports of adverse events after vaccination. VAERS is capable of rapidly identifying rare adverse events and unusual reporting patterns. Medical records were requested and reviewed for adverse events of special interest, including myocarditis. Adverse
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The original license for production of the anthrax vaccine, Anthrax Vaccine Adsorbed (AVA), was issued in 1970. Since that time, over 8 million AVA immunizations have been administered to 2+ million individuals. In 2002, the National Academy of Sciences, Institute of Medicine, reviewed the safety and efficacy of AVA. They concluded that the vaccine is acceptably safe and effective in protecting humans against anthrax. The vaccine should protect people against all known strains of anthrax bacteria, as well as against any strains that might be created by potential terrorists or others. Although
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunotherapeutic efficacy of tumors based on immune checkpoint blockade (ICB) therapy is frequently limited by an immunosuppressive tumor microenvironment and cross-reactivity with normal tissues. Herein, we develop reactive oxygen species (ROS)-responsive nanocomplexes with the function of ROS production for delivery and triggered release of anti-mouse programmed death ligand 1 antibody (αPDL1) and glucose oxidase (GOx). GOx and αPDL1 were complexed with oligomerized (-)-epigallocatechin-3-O-gallate (OEGCG), which was followed by chelation with Fe3+ and coverage of the ROS-responsive block c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two messenger RNA (mRNA)-based vaccines are widely used globally to prevent coronavirus disease 2019 (COVID-19). Both vaccine formulations contain PEGylated lipids in their composition, in the form of polyethylene glycol [PEG] 2000 dimyristoyl glycerol for mRNA-1273, and 2 [(polyethylene glycol)-2000]-N,N-ditetradecylacetamide for BNT162b2. It is known that some PEGylated drugs and products for human use which contain PEG are capable of eliciting immune responses that lead to to detectable PEG-specific antibodies in serum. In this study, we determined if any of the components of mRNA-1273 or B
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skin tests are used in addition to a directed history and physical examination to exclude or confirm immunoglobulin E (IgE) mediated diseases, such as allergic rhinitis, asthma, and anaphylaxis, to aeroallergens, foods, insect venoms, and certain drugs. There are two types of skin testing used in clinical practice: percutaneous testing (prick or puncture) and intracutaneous testing (intradermal). Prick testing involves introducing a needle into the upper layers of the skin through a drop of allergen extract that has been placed on the skin and gently lifting the epidermis up. Various devices a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In 1980, human diploid cell vaccine (HDCV, Imovax Rabies, Sanofi Pasteur), was licensed for use in the United States.
OBJECTIVE … VAERS did not identify new or unexpected AEs after HDCV. The vast majority of AEs were non-serious. Injection site reactions, hypersensitivity reactions, and non-specific constitutional symptoms were most frequently reported, similar to findings in pre-licensure studies.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Soybean allergy is one of the most common food allergies especially among children. The Food Allergen Labeling and Consumer Protection Act (FALCPA) in the US requires the labeling of soy lecithin because it is derived from soybeans and may contain a number of IgE-binding proteins, possibly representing a source of hidden allergens. Here we describe a pediatric case of soy allergy misunderstood as drug allergy.
CASE PRESENTATION: An 11-year-old Caucasian girl was referred to our Allergy Unit because of the delayed appearance of an itching papular rash at the site of an injection
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
On October 26, 2012, the U.S. Food and Drug Administration (FDA) granted accelerated approval to omacetaxine mepesuccinate (Synribo; Teva Ph … olled patients included thrombocytopenia, anemia, neutropenia, diarrhea, nausea, fatigue, asthenia, injection site reaction, pyrexia, and infection. The FDA concluded that omacetaxine mepesuccinate has shown activity and a favorable benefit-to-risk profile for the studied population of adult patients with CML (CP or AP) with resistance and/or intolerance to two or more T …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skin tests are used in addition to a directed history and physical exam to exclude or confirm IgE-mediated diseases such as allergic rhinitis, asthma, and anaphylaxis to aeroallergens, foods, insect venoms, and certain drugs. There are two types of skin testing used in clinical practice. These include percutaneous testing (prick or puncture) and intracutaneous testing (intradermal). Prick testing involves introducing a needle into the upper layers of the skin through a drop of allergen extract and gently lifting the epidermis up. Other devices are available for prick testing. Intracutaneous (i
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Stem cell-based therapies are emerging as important and promising methods in the treatment of end-stage liver disease. This study is aimed to evaluate the effects of human umbilical cord blood mesenchymal stem cell (HUCBMSC) transplantation in acute hepatic necrosis (AHN).
METHODS: Green fluorescent protein (GFP)-labeled HUCBMSCs were injected into the liver of rats in which AHN was induced by carbon tetrachloride, and the migration of these cells in liver slices was evaluated from 48 hours to 4 weeks post-transplantation. The transdifferentiation status of the HUCBMSCs was eval
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AMD3100 given with G-CSF has been shown to mobilize CD34+ cells in non-Hodgkin's lymphoma (NHL), multiple myeloma (MM), and Hodgkin's diseas … r moderate (13.6%). The most common AMD3100-related adverse events were gastrointestinal reactions, injection site reactions and paresthesias. AMD3100 plus G-CSF offers a new treatment to collect CD34+ cells for autologous transplant from poor mobilizers, with a high success rate.
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MenBvac and Menjugate are safe and efficacious vaccines. The purpose of this study was to evaluate safety and immunogenicity of the combinat … hree doses of MenBvac (MenB group), or one dose of Menjugate and two doses of placebo (MenC group). Injection site reactions were frequent in all groups. However, most reactions were short lasting and mild or moderate in intensity, and the vaccines were found to be well tolerated, with no vaccine-related serious adverse events. MenB/C was immunogenic with regard to both …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To meet the urgent need of controlling West Nile virus (WNV) infection in the equine population, we have developed a killed WNV vaccine. A d … dverse reactions were observed following 96% of the vaccinations administered while mild, transient injection site reactions were noted in a small number of horses. These results indicate that the killed WNV vaccine developed by Fort Dodge Animal Health is safe and efficacious.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
GM3 is a ganglioside that has been biochemically identified as dominating the cell surface of several human tumours, but is also found on human normal cells at much lower density. Since GM3 is widely distributed in essentially all types of animal cells, there is a conflict with the concepts of tumour-associated antigen, immunogen, and toxicity. We have designed a GM3-based cancer vaccine for the treatment of human breast and melanoma tumours. Prior to the Phase I clinical trial, we carried out a 12-month dose repeated toxicity study in five male Macaca fascicularis monkeys. Four male monkeys w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The understanding of the mechanisms underlying eosinophil migration into tissue is an essential step in the development of novel therapies aimed at treating allergic diseases where eosinophil recruitment and activation are thought to play an essential role. In this study, we have examined the effects of the in vivo administration of stem cell factor (SCF) on eosinophil recruitment and tested whether endogenous SCF was involved in mediating eosinophil recruitment in response to Ag challenge in sensitized mice. The intrapleural injection of SCF induced a time- and concentration-dependent recruit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The reactogenicity and immunogenicity of the administration of recombinant vaccine against hepatitis B simultaneously (but at separate sites) with diphtheria/tetanus/pertussis (DTP) and oral polio vaccines were examined. Six hundred and twenty-six children (group I) were given hepatitis B vaccine at 0, 2 and 6 months of age; the other vaccines were administered at 2, 4 and 6 months of age. A control group of 731 children (group II) received only DTP and oral polio vaccines. The results showed that 93% of the infants in group I had anti-HBs titres above the protective level ( > or = 10 mIU ml-1
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования