BACKGROUND AND AIMS: Biliary atresia (BA) is a severe neonatal condition, characterized by jaundice and hyperbilirubinemia, resulting in cholestasis. Although early diagnosis followed by Kasai portoenterostomy (KPE) can rescue patients, they are prone to complications such as cholangitis. Moreover, a comprehensive study assessing intestinal environment is currently lacking. Therefore, in this study, we aimed to elucidate the stool protein profiles of patients with BA following KPE, provide insights into the native liver condition of BA, and open new avenues for clinical approaches through stoo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Caecal volvulus is favoured by the lack of caecal adhesion and intestinal malrotation. According to the per operation findings, the treatment consists of a de-rotation with or without cecopexy. We present the three cases of caecum volvulus in children and discuss our management. Case 1: 11-year-old girl admitted for caecal volvulus in an acute occlusive syndrome picture. There was caecal volvulus and atresia of the volvulated area. We performed resection and end-to-end anastomosis. Good evolution. Case 2: 6-year-old girl admitted for caecal volvulus in an acute occlusive syndrome picture. We p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Plain radiography and contrast radiologic studies are traditionally the main options in evaluating neonates presenting with bili … = 50%, Confidence Interval (CI) 95%: 29%-71%]. The sensitivity and specificity of US in diagnosing intestinal atresia (n = 9) was 89% [CI 95%: (68% - 100%)] and 100%. In cases with malrotation (n = 4) and midgut volvulus (n = 2), sonographic diagnosis was in concordance with final surgical diagnosis.
CONCLUSION: This study suggested that in cases in which US makes …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Cholestatic liver disease (CLD) is the main indication for liver transplantation in children. This retrospective study evaluated the outcomes of living donor liver transplantation (LDLT) in children with CLD.
METHODS: One hundred fifty-nine children with CLD who underwent 164 LDLT between May 2001 and May 2011 were evaluated. Their original diseases were biliary atresia (n=145, 91%), Alagille syndrome (n=8, 5%), primary sclerosing cholangitis (n=2), and the others (n=4). The mean age and body weight of the recipients at LDLT was 42±53 months and 14.0±11.0 kg, respectively.
RESULT
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Postrepair esophageal dysmotility and gastroesophageal reflux are well-known consequences in patients with congenital esophageal atresia (EA) with or without distal tracheoesophageal fistula (TEF). The interstitial cells of Cajal (ICC), considered the intestinal pacemaker, are altered in congenital diseases with abnormal peristalsis, but no data are available for EA. Therefore, presence and maturation of ICC was verified in EA-TEF newborns.
PATIENTS AND METHODS: Fifteen full-term neonates underwent repair of EA-TEF. Control specimens were from 10 newborns who died of nonesophageal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
From 1983 to 1993, 30 cases of gastroschisis were managed at the Mayaguez Medical Center. Ninety percent of these patients underwent primary closure of their abdominal wall defect. Three of 30 patients (10%) required silastic or goretex silos with final closure in an average of 8 days. There was no sex predilection, the average birth weight was 2.4 kg and the mean gestational age was 36 weeks. Thirty percent had associated anomalies, the majority were intestinal atresia, and/or undescended testicles. Twenty one (70%) of infants were delivered vaginally. Nine children (30%) were delivered via c…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methylene blue dye use during mid-trimester amniocentesis in twin pregnancy is associated with a high risk of small intestinal atresia. It is plausible that the effects of methylene blue as a fetotoxic agent may also lead to fetal death. We conducted a retrospective cohort study of all women who had an amniocentesis during twin pregnancy from 1980 through 1991 in New South Wales, Australia. Women who were exposed to methylene blue dye during the procedure were compared with women who had amniocentesis without dye exposure. Fetal death occurred in 31.8 per cent of pregnancies that had exposure …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
From 1972 to 1990, 69 cases of gastroschisis were treated at Akron Children's Hospital Medical Center. Eighty-one percent of these patients underwent primary closure of their abdominal wall defect. Thirteen of 69 patients (19%) required Silastic silos with final closure in an average of 7.8 days. There was no sex predilection, the average birth weight was 2,473 g, and the mean gestational age was 36.3 weeks. Twenty-six percent had associated anomalies, the majority were intestinal atresia, volvulus, and/or undescended testicles. Seventy-seven percent of the infants were delivered vaginally. Fo…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although survival rates for infants undergoing surgical treatment for congenital intrinsic duodenal obstruction are high, long-term follow-up suggests a high complication rate related to surgical therapy. We reviewed 33 neonates who underwent surgery for congenital intrinsic duodenal obstruction during the past 10 years. There were 20 girls and 13 boys; the mean gestational age was 36 weeks, and mean birthweight was 2,485 g. Bilious vomiting and intestinal obstruction were the most frequent presenting symptoms. Hydramnios was present in 75% of cases and 21% had associated Down's syndrome. Find
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The epidemiology of Down syndrome (DS) was studied in the area which is covered by our registry of congenital malformations. For each of the … on in 3 cases. The most common types of associated malformations were cardiac anomalies (44.6%) and intestinal atresia. We did not observe seasonality or time/space clusters in spite of the Chernobyl nuclear accident. No paternal age effect was demonstrated. In our material the first-born infants were at lower risk of DS than the later born. Five percent of the moth …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The treatment of biliary atresia by variations of the original Kasai hepatoportoenterostomy has shown early success with good bile flow and the elimination of jaundice in 50% to 70% of cases in many series. Long-term follow-up in many of these patients shows continued problems with ascending cholangitis and progressive liver disease leading to death. Our recent experience with a modified Sawaguchi hepatoportoenterostomy is encouraging. Twelve patients were operated on before two months of age. All but one became jaundice free within 2 to 4 months and had biliary intestinal continuity reestabli
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Prenatal closure of the umbilical ring in gastroschisis may result in an amorphous, nonviable appearing extracorporeal tissue that is resected during the repair. However, it is unclear whether such remnant intestine is truly nonviable.
METHODS AND RESULTS: We examined the outcomes of patients when this tissue is preserved. We identified 8 patients who presented with a closing gastroschisis and a mass of tissue connected by a vascular pedicle. Four patients underwent abdominal exploration with resection of the mass and gastroschisis closure. Histologic examination revealed normal i
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cow's milk allergy (CMA) can cause functional bowel symptoms. This can lead to confusion and difficulty in managing pediatric surgical patients who also have CMA. We examined CMA's effect on the management of pediatric surgical patients in our institute.
METHODS: With institutional review board approval, 14 pediatric surgical patients with CMA were reviewed. Cow's milk allergy was diagnosed according to clinical findings and stimulation index (normal range <300%) of the lymphocyte stimulation test.
RESULTS: The main symptoms were abdominal distension (n = 10), vomiting (n = 6), c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Laparoscopic duodenal atresia (DA) repair is a demanding procedure that requires performing a watertight anastomosis in a small working space. Drawbacks of the approach have been high leakage rates and long operative times. In this article, we evaluate our initial experience with DA repair using a laparoscopic miniature stapler (LA-MS) and compared outcomes with a historic cohort of laparoscopic hand-sewn (LA-HS) and open repairs (ORs). Materials and Methods: A retrospective analysis of all patients who underwent surgery for DA at our two centers between January 2010 and April 2018
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective. Duodenal atresia (DA) routinely has been corrected by laparotomy and duodenoduodenostomy with excellent long-term results. We revisited the patients with DA treated in the last 12 years (2004-2016) comparing the open and the minimally invasive surgical (MIS) approach. Methods. We divided our cohort of patients into two groups. Group 1 included 10 patients with CDO (2004-09) treated with open procedure: 5, DA; 3, duodenal web; 2, extrinsic obstruction. Three presented with Down's syndrome while 3 presented with concomitant malformations. Group 2 included 8 patients (2009-16): 1, web;
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of pharyngeal perforation from a nasogastric tube mistakenly diagnosed as esophageal atresia with tracheoesophageal fistula in a full term infant female. The correct diagnosis was identified with rigid bronchoscopy and esophagoscopy immediately prior to the planned thoracotomy which was aborted. After one week of oral restriction and antibiotics, the healed perforation did not demonstrate leakage on a contrasted pharyngoesophagogram and bottle feeds were initiated. The infant was discharged to home on day of life 13 without any further complications.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neonatal surgery is the most specialized and sophisticated field of pediatric surgery. I herein review esophageal atresia, abdominal wall defects, gastrointestinal perforation, and congenital diaphragmatic hernia (CDH) as representative types of neonatal surgery. The clinical results of esophageal atresia have been considered to reflect the level of medicine of an individual country. Owing to an early diagnosis, improved operative techniques, and better perioperative management, the mortality rate has now become almost 0%. In addition, a minimally invasive thoracotomy is considered to improve
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bezoar formation is a rare but well-recognised complication of previous gastric surgery and persimmon ingestion. We present a case of bezoar formation in the duodenum of a child with a grossly dilated, dysmotile duodenum following surgery for jejunal atresia. The presenting symptoms were vomiting, diarrhoea, and growth failure, with evidence of malabsorption secondary to bacterial overgrowth in the bezoar. Plication of the duodenum to reduce its size and improve its motility may reduce the likelihood of future bezoar formation.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования